甘利欣、胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的观察

随着医学科学的发展,在治疗乙型肝炎方面免疫调节剂、抗病毒治疗愈来愈受到重视,通过对用甘利欣、胸腺肽联合(A组),单用甘利欣(B组)治疗慢性乙型肝炎,观察对乙肝血清标志物的影响.现总结如下:     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的比较拉米夫定联合胸腺肽α1与单独应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床疗效。方法选择52例CHB患者,采用完全随机、对照的方法分成两组。联合治疗组26例,应用拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程18月,胸腺肽α1 1.6 mg/次,皮下注射,2次/周,连续6月;对照组仅给拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程疗18月。结果治疗后12月、18月时,联合治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg、抗-HBe转换率及ALT复常率与拉米夫定组有明显差异性（P〈0.05）。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB患者的疗效优于单用拉米夫定。     

大剂量胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床分析

乙型病毒性肝炎易慢性化 ,与机体免疫功能障碍有关。为了探寻治疗慢性乙型肝炎的方法 ,我们对 6 0例慢性乙型肝炎患者采用大剂量的胸腺肽联合甘利欣治疗 ,现报告如下。对象与方法一、对象　慢性乙型肝炎 12 0例均为我院 1997年～ 2 0 0 0年住院患者 ,全部病例ＡＬＴ均异常 ,ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ均阳性。随机分为两组 ,治疗组 6 0例 ,男 4 0例 ,女 2 0例 ;年龄 18～ 6 0岁 ;慢性轻度 10例 ,中度 30例 ,重度 2 0例。对照组6 0例 ,男 4 2例 ,女 18例 ,年龄 16～ 6 2岁 ;慢性轻度10例 ,中度 32例 ,重度 18例。两组性别、年龄、…     

胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的 观察胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法 40例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予胸腺肽α11.6 mg,每周2次,皮下注射,阿德福韦酯10mg/d,1次/d,口服;对照组给予阿德福韦酯10 mg/d,1次/d,口服;两组疗程均为48周,观察两组治疗后HBV-DNA滴度、肝功能复常率及HBV-DNA转阴率.结果 治疗24周、48周时,血清HBV-DNA滴度、HBV转阴率、肝功能复常率与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 胸腺肽联合阿德福韦酯能快速有效的抑制乙肝病毒复制,安全性好.     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

拉米夫定 (3 ＴＣ)是抗乙型肝炎病毒活性最强的抗病毒药之一 ,但临床实践证明 ,数周或数月的3 ＴＣ治疗只能缓解病情 ,大多数患者于停药后肝炎复发。为提高拉米夫定的疗效 ,本研究对比观察了拉米夫定联合胸腺肽与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)的疗效及不良反应 ,报告如下。对象与方法一、对象按 1 995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的ＣＨＢ诊断标准 ,选取ＣＨＢ患者 60例 ,男 42例 ,女 1 8例 ,平均年龄 (3 8 9± 1 4 6)岁 ,均为ＨＢｅＡｇ(+) ,ＨＢＶＤＮＡ(+)者。 60例患者分为拉米夫定联合胸腺肽组 (Ａ组 ) 3 0例 ,拉米…     

大剂量胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的 观察大剂量胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 联合治疗组60病例与对照组60病例经3mo治疗后作疗效对比。结果 ALT复常率:联合组(90％)与对照组(50％)比:P<0.01;SB复常率:联合组(80％)与对照组(50％)比:P<0.05;HB_eAg阴转率:联合组(40％)与对照组(10％)比:P<0.01;HBVDNA转阴率:联合组(50％)与对照组比(15％):P<0.01。结论 大剂量胸腺肽联合甘利欣治疗方案是治疗慢性乙型肝炎好办法。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床远期疗效。方法 120例患按随机原则分为两组。对照组60例用拉米夫定加常规护肝药物治疗,治疗组60例在采用对照组治疗基础上加用胸腺肽注射液60mg,每日静脉滴注1次,3个月为1个疗程,治疗1年。观察两组治疗前后症状体征及实验室相关指标。结果 治疗组HBeAg、HBVDNA阴转后复阳转率较对照组低,优于对照组。结论 胸腺肽能巩固和提高拉米夫定对慢性乙肝HBeAg、HBVDNA阴转率。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎63例临床疗效观察

应用苦参素和胸腺肽治疗慢性乙型肝炎已分别有基础研究及临床实践的报道.为验证苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性,本文收集了我院自2000年3月至2002年1月应用苦参素注射液加胸腺肽注射液治疗慢性乙型肝炎63例,取得较为满意的疗效,现报告如下:     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的：观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组41例，应用胸腺肽α1，1．6mg，每周2次，ih，持续9个月，同时口服拉米夫定100mg，qd，疗程12～13个月，平均12．2个月；对照组：39例，单用拉米夫定，用量及用法与治疗组相同，疗程12．5～13个月，平均12．8个月。观察两组治疗前、后症状、肝功能及病毒学指标。结果：治疗组在改善患者症状、恢复肝功能、HBeAg血清转换方面明显优于对照组，在HBV—DNA阴转方面无统计学差异。结论：拉米夫定、胸腺肽α1两药联合治疗慢性乙型肝炎，具有明显的协同作用，较好的改善患者症状及恢复肝功能，更好的起到抗乙肝病毒作用。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

将我院 1998年至 2 0 0 0年 6月收治的慢性乙型肝炎 82例随机分为治疗组 50例 ,对照组 32例。治疗组采用甘利欣注射液静脉输入 6 0 d,对照组采用复方丹参注射液、门冬氨酸钾镁注射液分别静脉输入 6 0 d。两组病人进行疗效对比 ,结果治疗组有 4 4例病人 ,88%ALT恢复正常 ,对照组有 2 2例病人 ,约 6 8.8%恢复正常 ,降酶速度两组有明显差异 (P<0 .0 5)。1　病例来源病例源于我院 1998年至 2 0 0 0年 6月收治疗的慢性乙型肝炎 82例 ,其中男 4 8例 ,女 34例 ;年龄在 16岁～ 70岁之间 ,将 82例随机分为治疗组 50例 ,对照组 32例 ,两组病例性别、…     

甘利欣联合胸腺肽治疗HBV相关肾炎的临床疗效分析

目的探讨甘利欣联合胸腺肽治疗HBV相关肾炎的临床疗效,为临床治疗HBV相关肾炎提供有效的方法,以提高该病的治疗效果,改善患者的生活质量。方法选取2010年9月至2012年11月在我院进行治疗的HBV相关肾炎的患者156例,将其随机分为两组,治疗组78例患者给予甘利欣150 mg+10%葡萄糖250 mL静滴,胸腺肽20 mg加入10%葡萄糖250 mL中静滴,4⁸周后可根据患者病情变化改为口服甘利欣胶囊508周后可根据患者病情变化改为口服甘利欣胶囊50¹50 mg,每天3次;对照组78例患者仅给予甘利欣150 mg+10%葡萄糖250 mL进行静滴;治疗3个月后比较两组的治疗效果以及治疗前后尿蛋白量、β2-MG、ALT、AST、TBil等指标的变化。结果经过3个月的治疗后,治疗组显效47例(60.26%),有效24例(30.77%),无效7例(8.97%),总有效率为91.03%;对照组显效31例(39.74%),有效24例(30.77%),无效23例(29.49%),总有效率为70.51%;比较两组的显效率、无效率与总有效率,经统计学处理得P<0.05,即差异显著,具有统计学意义;比较治疗前后尿蛋白定量、β2-MG、ALT、AST、TBil等5个指标,均有显著性差异,故有统计学意义。结论甘利欣联合胸腺肽治疗HBV相关肾炎疗效显著,不良反应少,可提高疾病的治疗效果,明显改善患者的生活质量,故值得在临床上推广与应用。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨阿德福韦酯(ADV)与胸腺肽α1联合治疗慢性乙型肝炎(CHB)抗乙肝病毒(HBV)的疗效.方法 67例HBeAg阳性CHB患者分成联用组和单用组.联用组34例,联用ADV及胸腺肽α1治疗26周,随后继续单用ADV至52周.单用组33例,单用ADV治疗52周.定期检测丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、HBV DNA、HBeAg、抗-HBe,两组在治疗结束时进行疗效评价.结果 两组治疗后肝功能(ACT、TBil)均有明显改善,两组间差异无统计学意义(均P＞0.05),联用组HBeAg/抗-HBe血清转换率41.2%、HBV DNA阴转率67.6%均明显高于单用组(均P＜0.05).结论 ADV联用胸腺肽α1治疗HBeAg阳性CHB疗效优于单用ADV.显示ADV与胸腺肽α1联用能增强抗HBV的效力,有助于病毒的清除.     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎48例疗效分析

目的：观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎（慢乙肝）的临床疗效。方法：96例慢乙肝患者分为两组，治疗组48例予口服拉米夫定每次100mg，每日1次，连服48周，同时口服胸腺肽肠溶片每次6mg，每133次，连服12周；对照组48例单服拉米夫定48周。于治疗第12、24、48周及停药后20周分别检测两组血清乙肝病毒标志物、HBV-DNA定量、ALT等及观察不良反应。结果：治疗组治疗48周及停药后20周ALT的复常率分别为92％和87％，高于对照组的78％和50％（均为P〈0．05）；治疗组治疗第12、24、48周及停药后20周的HBeAg阴转率分别为30％、32％、43％和35％，高于对照组的7％、10％、17％和15％（均为P〈0．05）；治疗组治疗48周及停药后20周的HBV DNA阴转率分别为88％和82％，高于对照组的68％和47％（均为P〈0．05）。两组未发现严重不良反应。结论：拉米夫定联合胸腺肽肠溶片治疗慢乙肝比单用拉米夫定能更有效地提高ALT复常率、降低血清HBV DNA水平和提高HBeAg阴转率，不良反应轻。     

阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨阿德福韦酯（ADV）与胸腺肽a1联合治疗慢性乙型肝炎（CHB）抗乙肝病毒（HBV）的疗效。方法67例HBeAg阳性CHB患者分成联用组和单用组。联用组34例,联用ADV及胸腺肽a1治疗26周,随后继续单用ADV至52周。单用组33例,单用ADV治疗52周。定期检测丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、总胆红素（TBil）、HBVDNA、HBeAg、抗-HBe,两组在治疗结束时进行疗效评价。结果两组治疗后肝功能（ACT、TBil）均有明显改善,两组间差异元统计学意义（均P〉0．05）,联用组HBeAg／抗-HBe血清转换率41．2％、HBVDNA阴转率67．6％均明显高于单用组（均P〈0．05）。结论ADV联用胸腺肽a1治疗HBeAg阳性CHB疗效优于单用ADV。显示ADV与胸腺肽a1联用能增强抗HBV的效力,有助于病毒的清除。     

胸腺肽片联合双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察胸腺肽片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联用双虎清肝颗粒(12g/次,2次/d)和胸腺肽片(3次/d,40mg/次),而对照组单用双虎清肝颗粒(12g/次,2次/d),疗程均为3个月.分别随访6个月后观察两组临床症状、体征及ALT复常率(%).结果 治疗后两组ALT复常率(%)均有上升趋势,但治疗后9个月显示治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 胸腺肽片联合双虎清肝颗粒可以提高慢性乙型肝炎患者ALT复常率.     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察

我院感染科自2002年11月开始应用苦参素胶囊联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎52例 ,同时随机设立对照组52例 ,以观察其对慢性乙型肝炎肝功能、抗病毒和抗肝纤维化的疗效。1资料和方法1 1一般资料 :随机选取104例慢性乙型肝炎 ,按选取顺序单数为治疗组 ,双数为对照组 ,每组各52例。治疗组的52例中 ,男35例 ,女18例 ,年龄在17岁～74岁间 ,平均为 (46 8±15 2)岁。对照组的52例中 ,男31例 ,女21例 ,年龄18～71岁 ,平均 (45 9±15 9)岁 ;两组对比差异无显著性 (P>0 05)。诊断按2000年9月西安全国病毒性肝炎学术会议讨论制订的病毒性肝炎防治方…     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

为了提高慢性乙型肝炎患者的ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ-ＤＮＡ转阴率 ,我们在临床上采用干扰素联合胸腺肽的治疗方法 ,取得一定的疗效。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　全部病例均为ＨＢｅＡｇ阳性和ＨＢＶ-ＤＡＮ阳性的慢性乙型肝炎住院患者 ,符合 1995年病毒性肝炎防治方案中对慢性肝炎的诊断标准[1] 。并符合下列入选标准 :ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｃＡｇ及ＨＢＶ -ＤＮＡ均为阳性 ;血清谷氨酸转氨酶 (ＡＬＴ)在正常上限 1.5倍以上、5倍以下 ;血清总胆红素 <34.2 μｍｏｌ/Ｌ ;治疗前 0 .5ａ未用过抗病毒药 ;不合并肝硬化 ;无…     

国产胸腺肽α1联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

本研究应用国产胸腺肽α1结合替比夫定治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的疗效,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料 选择2008年2月-2009年8月我院收治的慢性乙型肝炎患者55例,符合2005年的慢性乙型肝炎防治指南诊断标准,同时又满足以下条件:年龄18~60岁;丙氨酸氨基转移酶(ALT)2～5U/L,总胆红素＜34.2μmol/L;HBeAg阳性,HBV-DNA＞104cop/ml;近1年未使用抗病毒药物及免疫调节治疗;无心、肾疾病,无癫痫及精神病史;对胸腺肽和核苷类似物不过敏;排除丙型肝炎、丁型肝炎及自身免疫性肝炎.采用随机数字表法分为对照组(25例)和治疗组(30例),两组一般资料具有均衡性.     

甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

探讨甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的效果.方法治疗组以甘利欣150mg和丹参注射液20mL分别放入5%葡萄糖水250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.对照组甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.结果 慢性肝炎,尤其是慢性轻、中度肝炎患者联合应用甘利欣和丹参注射液可明显减轻肝细胞损伤,促进肝功能恢复,减缓慢性肝炎向肝硬化进展,提高治疗有效率.