两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

脑垂体染色方法的改进

①目的 改进脑垂体的染色方法，更清晰地显示腺垂体内各种细胞的形态特点，提高实验课教学质量。②方法 应用改良染色液显示脑垂体的组织结构。③结果 用传统的苏木精-伊红染色法，不易区分各种细胞，而采用混合染色液显示脑垂体组织结构效果好，既能观察脑垂体器官又能区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。④结论 混合染色法能够显示脑垂体组织结构，使各种细胞的形态特点清晰可辨，可为实验教学提供优良的切片标本。     

一种新的脑垂体切片染色方法

脑垂体的染色方法有多种 ,不同的方法会得到不同的结果 ,根据科室的技术和设备条件 ,笔者查阅了有关组织切片技术书籍 ,选择性的做了几种特殊染色 ,并且也做了常规的ＨＥ染色 ,得到的结果都较为满意 ,但还不十分理想 ,为此 ,笔者在传统ＨＥ方法上做了一些改良。即在ＨＥ染色过程中 ,采用了对酸性物质有异染作用而对碱性物质有较强着色力同时存在负异染现象的碱性染料—天青Ⅱ。通过反复的实验证明 ,其结果优于其它特殊染色和ＨＥ染色 ,现将方法介绍如下 :1　溶液的配制1 .1　苏木精 (Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ)常规染色配制法。1 .2　天青Ⅱ (…     

一种可显示两种不同类型胶原的双重免疫组化染色

采用ＡＢＣ法（或ＰＡＰ法）和ＳＡＢＣ法的免疫酶双重标记染色法，能在同一张组织切片上先后显示，同时观察两种不同类型胶原成分。。其反应生成物颜色鲜艳，对比度好，尤其适用于观察同一病变组织中不同类型胶原的分类及含量的变化，对比较观察极为有利。     

人脑垂体三种细胞包埋及染色方法的改进

脑垂体分为腺垂体和神经垂体，腺垂体又分为结节部、中间部和远侧部，远侧部有嗜酸性、嗜碱性和嫌色三种腺细胞。人脑垂体标本是很难得的材料，同时显示这三种细胞的方法虽然很多，但其染色不易获得满意的结果。学生对这三种细胞的辨认较为困难，为提高实验课的教学质量；经过反复实验，认为固定液及透明剂的选择及桔黄G染色强弱是切片标本制作好坏的关键，为此，在固定、透明及染色方法等方面进行了改进，获得了满意的效果。     

人脑垂体三种细胞包埋及染色方法探讨

脑垂体三种细胞的染色方法很多 ,但染色的结果很难令人满意。在实验中 ,我们认为包埋过程中透明不好以及桔黄色染色较弱是导致失败的主要原因。为此 ,我们对Ｍａｌｌｏｒｙ氏方法进行改进 ,获得令人满意的效果 ,现报告如下 :材料人为新鲜脑垂体 ,沿冠状面切开 ,在Ｈｅｌｌｙ氏液内固定 2 4小时 ,然后进行脱汞处理及常规包埋。透明剂选用水杨酸甲酯 (冬青油 ) ,材料经脱水到10 0 %酒精后直接入冬青油透明 2～ 3小时 ,直至材料块彻底透明为止。以Ｍａｌｌｏｒｙ氏方法为基础 ,每 10 0ｍｌ中加桔黄Ｇ4ｇ ,加大桔黄Ｇ的剂量。此染色液染几次后需…     

骨磨片染色方法的改进

目的：介绍一种简便易行的骨磨片染色方法，以使骨磨片标本制作过程简单化，省时省力，便于大量制作和补充标本。方法：0．5％大力紫水溶液代替大力紫酒精染色，染色时，加热煮沸促染。结果：染色时间大大缩短、制片过程简单快速。所制标本结构：骨陷窝、骨小管显示清晰，达到教学要求。结论：改进后的方法操作简单，优于传统方法，且节省试剂，制备的标本结构清晰，可用于大量制片。     

两种染色方法疟原虫镜检效果比较

目的：比较瑞氏染色法与姬氏染色法对疟原虫的镜检效果。方法：收集检出恶性疟原虫4名患者的抗凝血液4份,共制作血涂片80张,根据数字奇偶随机法分为瑞氏组和姬氏组,每组40张血涂片,瑞氏组采用瑞氏染色法,姬氏组采用姬氏染色法,比较两组镜检效果。结果：瑞氏组有4张血膜发生脱落,均为厚血膜;姬氏组共有9张血膜发生脱落,其中薄血膜3张,厚血膜6张。两组未脱落的血膜均着色成功。姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组,姬氏组染色疟原虫小滋养体的核、胞质分辨率较高,且疟色素明显,颜色明亮,虫体结果较分明。结论：姬氏组整体染色效果稍优于瑞氏组。瑞氏染色法适用于临时性和少量标本的检验;姬氏染色法适用于获得染色质量好或者大批量标本染色。     

核酸染色方法的改进(摘要)

利用计算机细胞图像分析术(ICM)检测细胞DNA,RNA含量已是目前临床、科研中常用的一种病理检测方法,但常因染色过程中甲基绿的颜色在1～2d内即褪色而影响检测,为了解决这一问题,我们对目前的核酸染色方法进行改良,将其用于620例标本的染色,效果良好,现介绍如下.     

一种快速的石蜡制片法及染色工艺

植物组织细胞研究是中草药研究的一个重要方面,它必须依赖切片技术的发展。石蜡切片法是最常用的切片方法,由于没有合适的仪器设备,多年来中草药组织块都是在常温下,溶剂浓度采用从低到高梯度递升的脱水透明方法,时间长效率低。我通过多次试验摸索,中草药组织块在溶剂加温(50℃)的条件下,可加速对组织细胞的渗透。溶剂浓度采用坡度递升的脱水透明方法。一般只需原先脱水时间的十分之一。改进的番红、固绿染色工艺流程,可以减少步骤。具体实验报导如下: 一、快速制蜡块的方法 1.脱水透明的主要仪器设备:恒温水浴锅、酸式滴定管或恒流泵、隔水式恒温培养箱。 2.组织块脱水透明的操作及溶剂浓度的计算:不同的材料或虽然是同一种材料,由于大小厚度不同,脱水透明的时间是不同的。一般将嫩材料切成     

超薄切片染色方法的改进──介绍一种封闭式染色盒

介绍一种经济而有效的超薄切片染色工具──封闭式染色盒。此盒的特点是隔绝空气使之不与染液接触，故可防止尘埃尤其铅的污染。本文详述了该染色盒的制作及染色方法。电镜工作者均可望得益于此种简易的染色盒。     

一种同时显示SCE与G带的方法

本文介绍一种同时显示姊妹染色单体互换(SCE)与 G 带的方法。一、细胞培养与染色体制备 培养基采用 RPMI1640,加入20%小牛血清及适量双抗。人外周血培养24小时后加入 BrdU10微克/毫升,避光继续培养48小时。培养终止前6～7小时用含胸腺嘧啶核苷(10微克/毫升)的培养液替换含 BrdU 的培养液,4～5小时后加入秋水仙素0.8μg/ml,按我室常规方法收获细胞,制片。二、胰酶处理 将标本置0.0025%胰酶(pH7.0)中处理5～10分钟,自来水冲洗后用1.5%Giemsa 染4～6分钟。     

5种尿沉渣染色方法的效果比较

目的:探讨5种尿沉渣染色法的最佳染色条件及效果.方法:180例尿沉渣异常标本,分别采用尿沉渣Sternheimer染色法(S染色法)、尿沉渣Sternheimer-Malbin改良染色法(S-M染色法)、Berhe-Muhlberg染色法(B-M染色法)、阿利新兰-中性红染色法(阿-中染色法)及瑞氏-姬姆萨复合染色法(瑞-姬染色法)进行染色,观察5种染色方法最佳效果时的染液与尿液比例及染色时间.结果:尿沉渣S和S-M染色法染液与尿液比例2∶1和1∶1染2～5 min时背景清晰,S染色法有形成分结构清晰易辨别,S-M染色法有形成分结构着色略差,两者比较差别不大(P＞0.05);B-M染色法、阿-中染色法及瑞-姬染色法染色法有形成分的着色与背景相似,结构模糊,细菌不着色,杂质较多,差异无统计学意义(P＞0.05),但与S、S-M染色方法比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:尿沉渣S和S-M染色法染色效果佳,尤以S染色法最佳.     

显示神经原纤维和突触块染方法的体会

神经组织教学切片的制作难度较大,尤其是块染法不易掌握。我们在实验过程中认为Cajal(Ⅵ)法与Cajal原法虽都能显示神经原纤维和突触,但结构的分辨还不够理想,经反复摸索,将二法改进后获得了满意效果,现报告如下。1　材料、方法与结果1 .1　材料:①动物:为波斯猫,河北医科大学动     

不同因素对石蜡切片和冰冻切片ANAE的染色效果探讨

用大白鼠淋巴组织的石蜡切片和冰冻切片,探索不同因素(固定液、固定时间、染液 pH 值、孵育时间等)对 ANAE 染色效果的影响。结果显示石蜡切片和冰冻切片 ANAE 染色各有特点:石蜡切片较冰冻切片的染色定位准确,组织结构清晰,背景干净;但冰冻切片处理简便、快速,能较好地保存组织和细胞酶的活性,便于定性分析。     

S180肉瘤细胞腹水涂片的三种染色方法比较

目的比较3种不同的染色方法，选择既简单又能客观反映S180肉瘤细胞特征的染色方法。方法使用HE染色法、巴氏染色法及快速染色法对S180肉瘤细胞腹水涂片进行观察。结果快速染色法操作简便；细胞结构最大限度保持原状；细胞质、细胞核、核仁之问色差较大，易于区别，能够最大限度反应细胞原有特征。结论在观察S180肉瘤细胞腹水涂片时，用快速染色法优于HE染色法和巴氏染色法。     

四种白血病细胞血涂片染色方法的比较

[目的]比较四种染色方法制作白血病细胞血涂片标本的效果。[方法]Wright氏染色法:染色时间分别为10、15、20 min;Giemsa氏染色法:染色时间分别10、15、20 min;Wright氏-Giemsa氏混合染色法,染色时间分别10、15、20 min;Wright氏-Giemsa氏分步联合染色法,染色时间分别10、15、20 min。[结果]Wright氏-Giemsa氏分步联合染色法对前三种染色法起互补作用,其染色法制作的标本兼有前三种方法的优点,即对细胞核着色程度适中,细胞核结构和色泽清晰艳丽,对细胞核结构的识别较佳;可以使细胞质颗粒着色较好,色泽纯正,易于观察辨认。[结论]Wright氏-Giemsa氏分步联合染色法制作的标本,染色效果最佳,易于观察辨认,值得推广。     

不同固定液对冷冻切片HE染色影响的比较

冷冻切片的质量直接影响术中病理诊断的快速性和准确性 ,因此制备高质量的冷冻切片具有重要意义 ,然而其受多种因素影响 ,其中固定液的选择至关重要。目前文献中有关报道结果不一 [1 ,2 ] 。笔者选用组织学技术常用、容易配制的几种固定液 [3]进行比较 ,观察 HE的染色效果 ,以期获得对冷冻切片染色效果最好的固定液。1　材料与方法1.1　材料　标本 :临床手术切除的新鲜标本 ,主要有乳腺、甲状腺等器官组织。固定液如下 :A　中性福尔马林溶液B　 95 %乙醇C　 AF(4 0 %福尔马林 10 ml,95 %乙醇 90 ml)D　 Carnoy(纯乙醇 60 ml,氯仿 3 0 ml…     

免疫组化染色中洗涤方法的点滴体会

免疫组化的实验操作过程相当复杂而费时,其中洗涤过程就是一个多次重复的繁杂程序,如按照文献中所介绍的免疫组化ABC法洗涤时间约需65 min左右,如果再加上胰酶消化后的洗涤时间,那么整个时间就更要延长.正因免疫组化染色如此费时,多年来人们一直在寻找一些既能缩短时间又不影响染色效果的洗涤方法.我们根据自己多年来的实际操作经验,摸索总结出了一套冲洗加浸洗的洗涤方法,该法既能缩短整个染色时间,同样也能获得满意的染色效果(图1、2).具体方法如下.