脑垂体染色方法的改进

①目的 改进脑垂体的染色方法，更清晰地显示腺垂体内各种细胞的形态特点，提高实验课教学质量。②方法 应用改良染色液显示脑垂体的组织结构。③结果 用传统的苏木精-伊红染色法，不易区分各种细胞，而采用混合染色液显示脑垂体组织结构效果好，既能观察脑垂体器官又能区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。④结论 混合染色法能够显示脑垂体组织结构，使各种细胞的形态特点清晰可辨，可为实验教学提供优良的切片标本。     

简便快速的胰腺组织块H．E染色法

目的：探讨更好的显示胰腺组织块H.E加快染色速度的有效方法。方法：快速的胰腺组织块H.E染色法显示胰岛细胞并与常规苏木精-伊红染色法以及Mallory三色染色法比较。结果：胰腺细胞显示效果良好,微波辐射明显促进了组织块染色。结论：组织块使用微波辐射促进胰腺组织H.E染色,是显示胰腺的良好方法,且简便可行。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

培养的周围神经组织特殊三色染色法

目的；以特殊三角染色法显示培养的周围神经组织中轴索及雪旺氏细胞等结构。方法：大鼠背根神经体外培养后，用苏木素精，固绿ＦＣＦ，变色素２Ｒ及磷钨酸等配制三色染色液染色。结果：神经轴索呈蓝绿色，雪旺氏细胞核为红色或紫红色，胞质为浅灰色。结论：特殊的三色染色法能区别显示培养的周转神经组织中轴索及雪旺氏细胞。     

改良的Sparks氏垂体染色法

垂体的主要部分是前叶和后叶,中问有较薄的中间部。前叶中主要由腺细胞和窦状毛细血管组成,根据腺细胞的染色不同分为嫌色性、嗜酸性及嗜碱性3种细胞。后叶主要为无髓神经纤维和神经胶质细胞组成。垂体制片的优劣,主要决定于前叶3种腺细胞是否能分辨清楚。垂体的染色法有多种,本人曾采用过HE 染色法,曼氏染色法、和Mallory氏法等。这些方法,成功率均较低。后采用了Sparks 氏法染色,此法较其它染色法简便,但对于染色时间和水洗时间的长短不同,其结果差别很大,尤其前叶中8种腺细胞的颜色模糊不易区分。例如:Sparks 氏法中的第3步,用苯胺蓝水溶液染后,马上用自来水急洗约半分钟,     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

改良脑垂体Br.AB-OFG特殊染色法

脑垂体由腺垂体和神经垂体构成。根据HE和Mallory三色法等标准方法的染色特性,传统上将腺垂体的细胞分成三类:(1)嫌色性细胞,约占细胞总数的50％,含有少量细胞浆,光镜下不显颗粒,然而电镜证明它也有少许分泌颗粒;(2)嗜伊红或嗜酸性细胞,约占细胞总数的40％,在人类聚集成簇,特别是在腺垂体的两侧;(3)嗜硷性细胞,用苏木素或苯胺蓝染色时,胞浆中有蓝染的颗粒。嗜酸性细胞又称α-细胞,嗜硷性细胞又称β-细胞,而嫌色细胞可能是它们的前身。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

显示小脑普肯耶细胞的染色法

①目的 探讨显示小脑普肯耶细胞形态结构的染色方法。②方法 Golgi镀银法显示普肯耶细胞，并与常规的苏木精-伊红染色法相比较。③结果 采用Golgi镀银制片法，能够显示出小脑普肯耶细胞的胞体、树突、轴突及树突棘的特殊形态结构，普肯耶细胞呈扇形，其形态结构十分典型，清晰可见。而常规的苏木精-伊红染色只能显示普肯耶细胞的胞体。④结论 Golgi镀银法是显示小脑普肯耶细胞形态结构的理想染色方法。     

用苏木精染色显示培养中凋亡的上皮细胞

苏木精染色是组织学ＨＥ染色法中的一个基本步骤,其与伊红染色相结合被广泛应用于组织学切片的常规染色.苏木精是碱性染料,易与组织中的嗜碱性物结合,主要用于显示细胞核.此外,近年对苏木精染色的使用范围也有所扩展,一些文献已报道还可将其用于显示神经元内的尼氏体,本文介绍将其用于显示培养中凋亡的上皮细胞.1　材料与方法取培养的血管内皮细胞分为两组,一组作为对照组,另一组加同型半胱氨酸(10μｍｏｌ/Ｌ)诱导内皮细胞凋亡作为实验组,培养48ｈ后,将两组细胞用4%多聚甲醛固定,水洗无味后用苏木精染色10ｍｉｎ,水洗后盐酸酒精分色20ｓ,水…     

脑垂体Mallory染色的体会

脑垂体对人体的生长、发育、代谢、生殖等都具有调节作用。其功能的复杂性决定了组织结构的复杂性。在教学中常用的HE染色法不易区分脑垂体远侧部的组织结构，影响教学效果。用曼氏(Mallory)染色法可以克服这些缺点。     

脑垂体染色法的改良

脑垂体分远侧部、中间部和神经部.为了能在同一张切片上清楚地观察到远侧部的嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、嫌色细胞及神经部的赫令体.我们通过多次试验,发现一种能将以上四种细胞同量显示出来的染色方法,现介绍如下.     

人脑垂体三种细胞包埋及染色方法的改进

脑垂体分为腺垂体和神经垂体，腺垂体又分为结节部、中间部和远侧部，远侧部有嗜酸性、嗜碱性和嫌色三种腺细胞。人脑垂体标本是很难得的材料，同时显示这三种细胞的方法虽然很多，但其染色不易获得满意的结果。学生对这三种细胞的辨认较为困难，为提高实验课的教学质量；经过反复实验，认为固定液及透明剂的选择及桔黄G染色强弱是切片标本制作好坏的关键，为此，在固定、透明及染色方法等方面进行了改进，获得了满意的效果。     

小鼠肠道鞭毛虫染色方法比较

在实践中筛选出３种适宜于实验小鼠肠道鞭毛虫的染色方法，即三色染色，铁－－苏木精染色和蛋白银染色。此３种染色方法各有其特点，三色染色快速简便，可封片永久保存；铁－－苏木精染色显示的结构反差好，层次清晰，特别于显示虫体的细胞核、细胞器和其它内部结构；蛋白银染色对于显示鞭毛虫的运动器如鞭毛、波劝膜等本表面结构非常有用，同时，也能显示虫体的内部结构。     

结缔组织染色—Sirius染料的探讨

胶元纤维的常用方法是Van Gicson、Masson和Mallory-Heiden一haim三种.这三种方法均有不足之处:Mallory氏法用Ani-line blue染胶元纤维,因此细胞核复染困难;Masson氏法胶元纤维染色,可以用苏木精染细胞核,但此法步骤复杂,还须用显微镜控制分化;Van Gieson氏法的优点是操作简便,但褪色太快.     

三种不同染色技术在体内组织工程中的组织学研究

目的分析对比三种染色方法在显示新生骨成骨情况的差异性,为体内组织工程研究提供更好的组织学鉴别方法。方法将大节段多孔生物陶瓷/聚乳酸复合支架植入犬4个不同的非骨部位,6个月后取材脱钙,石蜡包埋及切片分别做苏木精-伊红染色、Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色,在光镜下观察其组织学形态并做比较。结果苏木精-伊红染色下可以清楚的观察到成骨细胞、类骨质等成分;Masson染色胶原纤维及成骨现象着色鲜艳,易于观察;亚甲基蓝-碱性品红染色成骨细胞更加清晰,与周围组织对比明显。结论苏木精-伊红染色更符合常规病理学观察习惯,Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色在胶原纤维、成骨细胞等成分的观察上更具优势,因此三者结合更有利于镜下组织形态学观察。     

在三色染色中用丽春红G代替丽春红2R效果的观察

Masson氏染色法通常问称三色染色法。在镜下能够显示多种组织成份。胶原纤维,神经胶质纤维。肌原纤维、胞浆、胞核等。是病理诊断工作中最最常用的特殊染色。也是区别胶原纤维和肌原纤维最好的染色方法。然而在三色染色中能用的丽春红市场极缺,很难购到,为了便于工作,及时诊断,我们反复试验,用丽春红G代替丽春红2R。经过几年来试验观察,改进和实际应用,发现丽春红G完全可以代替丽春红2R,现将方法介绍如下: 一、染色程序: 1.切片脱蜡至水。 2.浸染于Harris氏苏木素或Weigert氏铁苏木素溶液10分钟。后1％盐酸酒精分化,水反兰10分钟。 3.浸染于Massoh氏丽春红,酸性品红。桔黄G液8分钟。     

卵巢切片制作方法体会

目的比较2种固定液,块染和片染,苏木精-伊红(HE)染色和masson染色对家兔卵巢切片制作的影响。方法采用HE整块染色法、HE常规片染法、Masson三色染色法对家兔卵巢切片进行染色,镜检。结果投入Bouin液固定的卵巢组织比10%甲醛液中HE染色法的染色要亮丽,结构分明。结论 Bouin液对组织固定均匀且收缩较小,染色效果艳丽。     

皮肤及神经末梢硝酸银块染法

此方法重点对指皮,采用硝酸银块染后,再用苏木精-伊红复染,结果发现表皮、真皮及神经末梢结构清晰.由于表皮结构中角质层的角质细胞完全角化,细胞核和细胞器均消失,细胞质内充满角质蛋白,用苏木精-伊红染色后光镜下呈弱嗜酸性均质状,细胞轮廓及界限不清,神经末梢不易辨别,硝酸银液染色后角质细胞形状、轮廓界限及神经末梢均非常清晰.     

鸣禽与非鸣禽发声控制神经核团雌雄差异的研究

目的：对鸣禽和非鸣禽前脑的三种发声控制神经核团进行了雌雄的比较性研究。方法：采用石蜡切片、苏木精、伊红染色、显微镜观察的组织学方法。结果：鸣禽前脑的三个主要神经核团的体积明显大于非鸣禽，核团界限清楚，细胞排列紧密。结论：鸣禽、非鸣禽的发声控制神经核闭均存在雌雄差异。