生存素mRNA在膀胱移行细胞癌中表达及其临床意义

目的研究生存素mRNA在膀胱移行细胞癌(TCC)中的表达,及其与TCC的病理分级、临床分期的相关性。方法用半定量逆转录聚合酶链反应法对30例TCC患者的肿瘤组织、3例良性前列腺增生症(BPH)和2例外伤所致膀胱破裂患者的膀胱组织进行生存素mRNA检测。结果30例TCC组织生存素mRNA表达全部呈阳性,而3例BPH患者和2例膀胱破裂患者均呈阴性。TCCⅠ级、Ⅱ级、Ⅲ级患者生存素mRNA与肌动蛋白mRNA灰度比值分别为0·95±0·12,1·25±0·16,1·52±0·10,组间差异显著(P<0·01);TCC临床分期未突破基底膜、侵及浅肌层、侵及深肌层的患者生存素mRNA、与b-MGmRNA灰度比值分别为1·00±0·26,1·23±0·16,1·47±0·17,组间差异均显著(P<0·05)。结论膀胱粘膜生存素mRNA的表达可用于TCC患者的辅助诊断及恶性程度和预后的判断。     

生存素和磷酸化信号传导与转录激活因子3在脑胶质瘤组织中表达与相互关系的研究

目的探讨脑胶质瘤组织中生存素和磷酸化信号传导与转录激活因子3（p-STAT3）表达与相互关系及其在脑胶质瘤发生发展过程中的作用。方法应用免疫组织化学即用型二步法检测62例脑胶质瘤和10例正常脑组织中生存素和p-STAT3的表达情况。结果生存素和p-STAT3在正常脑组织中不表达;在脑胶质瘤中,生存素和p-STAT3高表达,阳性率分别为56．45％、61．29％,Kemohan分级Ⅲ＋Ⅳ级与Ⅰ＋Ⅱ级生存素和p-STAT3阳性表达差异有统计学意义（P〈0．05）;在35例生存素阳性表达病例中,p-STAT3表达阳性25例（71．43％）,生存素蛋白与p-STAT3蛋白的表达呈正相关（r00．38,P=0．003）。结论生存素基因可能是通过p-STAT3蛋白的激活在脑胶质瘤组织中发挥抗凋亡作用,促进脑胶质瘤发生及发展。     

生存素在卵巢移行细胞癌中的过度表达

目的 探讨生存素(survivin)在卵巢移行细胞癌中的表达及意义.方法 应用免疫组化的方法检测生存素在36例卵巢移行细胞癌和25例正常卵巢组织中的表达,并评估其与各临床指标以及预后的相关性.结果 生存素在卵巢移行细胞癌组织中阳性表达率为80.6%(29/36),在正常卵巢组织均不表达(P＜0.01);卵巢移行细胞癌生存素表达与预后有相关性(P＜0.05).结论 卵巢移行细胞癌生存素高表达患者预后较差.     

周期素D1和生存素在大肠癌组织中的表达及其相关性

目的 探讨周期素(cyclin)D1和生存素(survivin)在大肠癌中的表达及其相互关系.方法 应用RT-PCR和免疫组化检测周期素D1和生存素在43例大肠癌及其癌旁正常肠组织的基因转录水平和蛋白表达水平.结果 周期素D1和生存素在大肠癌组织中表达明显高于癌旁组织(P<0.05).周期素D1和生存素在大肠癌中转录水平和蛋白水平表达均呈正相关(P<0.05).结论 周期素D1和生存素基因在结直肠癌组织中均呈高表达,两者在大肠癌的发生发展中发挥着协同作用.     

生存素 血管内皮生长因子在乳腺导管癌中的表达及临床分析

<正>乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,且发病呈增高趋势,近几年相继出现了有关生存素(survivin)与结肠癌、肝癌及食管癌相关性的报道。本实验检测生存素与血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺导管癌中的表达情况,探讨其与病理分级及淋巴结转移的相关性,为临床治疗提供有用的依据。     

生存素在乳腺癌中的表达及其与细胞增殖的关系

为探讨乳腺癌组织中生存素表达的临床意义及其与癌细胞增殖的关系,采用免疫组织化学SP法检测生存素、Ki-67蛋白在96例乳腺癌组织中的表达和生存素在20例正常乳腺组织的表达,分析生存素表达与Ki-67增殖指数及各临床病理因素的关系。结果表明,生存素阳性表达乳腺癌的Ki-67增殖指数（35．32&#177;21．28％）明显高于生存素阴性者（20．42&#177;11．34％）,生存素表达与肿瘤细胞增殖呈正相关（P〈0．05）;生存素在乳腺癌组织中的表达率为70．83％（68／96）,正常乳腺组织未见生存素表达,二者差异有统计学意义（P〈0．01）;生存素蛋白的表达与临床分期、淋巴结转移呈正相关（P〈0．05）,与5年生存率呈负相关（P〈0．05）,与年龄、是否绝经、肿瘤大小和组织学分级均无关。结论：生存素不仅参与凋亡的调控,还促进了细胞增殖。生存素蛋白在乳腺癌中表达上调,提示其通过抑制凋亡在乳腺癌发生、发展中起重要作用,过度表达提示预后不良。     

N-myc下游调控基因1在肝细胞癌中的表达及其与预后的相关性

目的 肝细胞癌(HCC)是肝最常见的原发性恶性肿瘤之一.N-myc下游调控基因1(NDRG1)在肝癌中的作用尚存争议.文章旨在证实NDRG1在HCC患者中的表达及其预后价值、潜在的生物学功能以及对免疫系统的影响.方法 选择TCGA数据库中的肝癌数据,包括58例正常肝组织标本和407例肝癌标本及与之相应的临床资料,对ND...     

PPARγ在肝细胞癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ( PPARγ)在肝细胞癌(HCC)中表达的临床意义.方法 半定量RT-PCR法、免疫组织化学法检测34例患者HCC组织及相对应的癌旁组织的PPARγ表达,结合临床特征行统计学分析.结果 79.4% (27/34)HCC组织PPARγ mRNA表达高于癌旁组织.PPARγ蛋白在HCC组织中均呈阳性表达,表达在胞浆和(或)胞核中;而癌旁组织为阴性或弱阳性表达,为胞浆染色.阳性表达分级之间存在显著差异,χ2=39.62,P＜0.05.PPARγ mRNA表达水平与蛋白表达分级与HCC大小、包膜完整、高转移复发倾向和HBV感染及肝硬化背景密切相关(P＜0.05);但与患者年龄、性别、Okuda分期、pTNM分期、组织分化程度、AFP阳性和随访转移结果无关.PPARγ mRNA及蛋白高表达均与患者的总生存期负相关.结论 PPARγ在HCC中过表达,与HCC的发展可能有关,可能作为判断HCC预后的一种预测性指标.     

生存素在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的：探讨生存素在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法：采用免疫组织化学法检测生存素在46例宫颈癌组织及20例正常宫颈组织中的表达。结果：生存素在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的表达率分别为29例（63．04％）和2例（10％），差异有统计学意义（χ^2=15．75，P〈0．01）。结论：生存素在宫颈癌组织中的异常表达可能对宫颈癌的发生起着重要作用。     

膀胱移行细胞癌组织中生存素mRNA的表达及临床意义

目的 研究生存素mRNA在膀胱移行细胞癌（TCC）组织中的表达,探讨其与膀胱TCC分期、分级、预后：等的相关性。方法 应用实时定量PCR技术检测25例膀胱TCC患者的肿瘤组织和7份正常膀胱粘膜组织中生存素mRNA的表达。结果 25例膀胱TCC组织中19例检测到生存素mRNA表达,表达率76％。7例膀胱正常粘膜组织均未检测到生存素mRNA表达。生存素mRNA阳性表达率和：表达水平随肿瘤病理分级及临床病理分期的升高而升高,在不同病理分级、临床分期样本组之间差异有显著性意义（P〈0．05）。结论 生存素在膀胱TCC组织中过度表达,表达高的肿瘤分化程度差、恶性程度高,检测生存素mRNA的表达可用于膀胱TCC患者的辅助诊断及恶性程度和预后的判断。     

生存素在大肠癌中的表达及其与血管生成的关系

目的研究生存素(survivin)在大肠癌组织中的表达及其与血管生成的关系。方法应用RT-PCR方法检测52例大肠癌组织,48例癌旁正常粘膜组织中生存素mRNA的表达,序列分析验证PCR扩增的正确性;用免疫组织化学法检测52例大肠癌组织中生存素蛋白、凋亡指数(AI)、增殖指数(LI)和微血管密度(MVD)。结果大肠癌组织中生存素mRNA阳性表达率为67.3%,而癌旁正常组织阳性表达率为25.0%(P<0.01);生存素mRNA表达与大肠癌患者性别、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移、远处转移及临床分期无明显相关关系。序列分析结果:所扩增生存素与人生存素序列具有99%的同源性。免疫组化检测显示大肠癌组织中生存素蛋白阳性表达率为51.9%(27/52)。生存素表达阳性组的凋亡指数为(0.67±0.18)%,显著低于生存素表达阴性组(1.14±0.42)%,(P<0.01);生存素表达阳性组的LI(51±22)%,MVD(21.4±8.2),显著高于生存素表达阴性组的(27±18)%,(P<0.01)和(14.2±5.4)(P<0.05)。结论(1)生存素表达与大肠癌患者性别、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移、远处转移及临床分期无明显相关关系。生存素抑制凋亡和促进增殖可能是参与大肠癌发生的重要机制。(2)生存素与大肠癌血管生成关系密切。     

HBV相关肝癌组织中TAP1及TNF—a的表达及意义

目的探讨TAP1、TNF-a表达与HBV相关肝细胞癌发生发展的关系。方法采用免疫组织化学技术EnVision方法检测35例HBV相关肝癌组织和10例正常肝组织TAP1、TNF-a的表达,并分析其表达与肝癌发生,及与肝癌病理分级的关系。结果正常肝组织TAP1及TNF-d表达阴性,TAP1在HBV相关肝癌组织表达阳性率为91．4％,与正常肝组织表达比较差异有统计学意义（P〈0．01）,TNF-a在HBV相关肝癌组织表达阳性率为60％,与正常肝组织表达相比较差异有统计学意义（P〈0．05）,并且分化较好的肝癌组织TNF-a阳性表达率显著高于分化较差者（P〈0．05）。结论HBV相关肝癌组织TAP1相关的MHC-I类分子限制的抗原递呈途径可能正常;HBV相关肝癌组织TNF-a表达量与肝癌患病及组织分化程度相关。     

Survivin和Caspase-3在肝细胞癌组织中的表达及临床意义

目的研究肝细胞癌（HCC）组织及癌旁组织中Survivin、Caspase-3的表达及其与细胞增殖和凋亡的关系。方法收集我院2006年1月～2007年12月肝细胞癌组织及相应癌旁组织标本70例,免疫组化SP法检测其PCNA、Survivin、Caspase-3的表达,并以PCNA阳性强度计算增殖指数（PCNA-PI）,原位末端转移酶标记（TUNEL）法检测凋亡指数（AI）。结果Survivin在肝细胞肝癌中表达阳性率高于癌旁组织（P〈0.001）。其阳性表达与肿瘤大小、肿瘤细胞分化程度、门静脉癌栓有关。癌组织中Survivin表达阳性者的增殖指数PCNA-PI高于阴性者（P〈0.05）,凋亡指数低于阴性者（P〈0.05）。Caspase-3在肝细胞癌中表达阳性率低于癌旁组织（P=0.05）;其阳性表达与肿瘤细胞分化程度和HBsAg有关。癌组织中Caspase-3表达阳性者的增殖指数PCNA-PI低于阴性者（P〈0.05）,凋亡指数高于阴性者（P=0.05）。在肝癌组织中Survivin与Caspase-3的表达呈负相关（P=0.044）。Survivin阳性肝癌患者生存率低于阴性者（P〈0.05）。Caspase-3阴性肝癌患者生存率低于阳性者（P〈0.05）。结论Survivin、Caspase-3参与了肝细胞癌的发生发展,Survivin可能通过抑制Caspase-3的活性从而发挥其抑制肝细胞癌细胞凋亡作用,影响预后。     

葡萄糖调节蛋白和环氧合酶-2在肝癌组织中的表达及其相关性研究

目的 研究葡萄糖调节蛋白(GRP78)和环氧合酶-2(COX-2)在肝癌组织中表达及与临床病理资料的关系.方法 采用免疫组化法检测144例肝癌组织芯片中GRP78和COX-2的表达情况.结果 肝癌组织中GRP78、COX-2的阳性表达率分别为47.22%、56.94%;GRP78与乙肝病毒感染史、丙氨酸氨基转移酶(ALT)差异有统计学意义(P<0.05),但与性别、年龄、肝硬化病史、甲胎蛋白(AFP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肿瘤大小、分期、分化程度差异无统计学意义(P>0.05),COX-2的表达与肿瘤组织分化程度差异有统计学意义(P<0.025),与性别、年龄、肝硬化病史、乙肝病毒感染史、AFP、AST、ALT、ALP、肿瘤大小、分期差异无统计学意义(P>0.05);COX-2与GRP78蛋白的表达呈正相关(r=0.204,P<0.025).结论 COX-2的表达与肝癌组织分化程度显著相关,GRP78阳性表达的肝癌组织中COX-2的表达升高,两者在肝癌组织中的关系密切.     

Survivin在肺癌细胞定位表达与临床病理特征的关系

目的：探讨survivin在肺癌细胞定化表达与临床病理特衙的关系，方法：以免疫组化方法测定2004年1月～2007年5月手术获得的50例肺癌标本survivin细胞定位情况，用SPSS软件X^2检验分析survivin细胞定位与患者年龄、性别、癌组织学类型、分化程度、TNM分期、淋巴结转移的关系。结果：50例肺癌标本中snrvivin总阳性率为62．0％（31／50），其中单纯胞质阳性占51．61％（16／31），单纯胞核阳性占25．8％（8／31），胞质和胞核共同阳性者占22．58％（7／31）；survivin在肺癌细胞定位表达与淋巴结转移比较差异有显著性（P〈0．005）；而与患者年龄、性别、癌组织学类型、分化程度、TNM分期比较差异无显著性（P＞0．005）。结论：survivin在肺癌细胞定位表达与肺癌淋巴结转移有关。     

survivin在胃癌中的表达及意义

目的：研究人胃癌组织中凋亡抑制蛋白（IAP）家族survivin的表达与临床病理的关系。方法：采用免疫组化的方法检测28例胃癌患者肿瘤组织及10例慢性胃炎患者胃黏膜中survivin的表达。结果：10例慢性胃炎患者胃黏膜中survivin的表达阳性1例,阳性率为10％;28例胃癌组织中survivin阳性20例,阳性率71．4％。survivin表达与患者年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分级等无明显相关性,而与肿瘤组织分型相关（P〈0．05）。结论：胃癌患者survivin高表达导致的凋亡抑制在胃癌的发生、发展中起了重要作用。     

胃癌组织中凋亡相关基因survivin表达及其与p53、k-ras表达的相关关系

目的：探讨凋亡相关基因survivin在胃癌组织中的表达，及其与p53、k-ras表达的相关性。方法：应用免疫组织化学链酶亲和素－生物 素－过氧化物酶复合物法（SABC法），检测20例正常胃粘膜组织及120例胃癌组织中的survivin、p53和k-ras的表达，结果：20例正常胃粘膜组织中survivin呈阴性表达，而120例胃癌组织中92例呈阳性表达，阳性率为76．7％，差异有显著性（P＜0．05）。survivin基因表达与胃癌组织分化程度，临床分期及淋巴结转移呈正相关，p53与survivin基因表达显著相关，k-ras蛋白表达与survivin基因表达无明显相关性（P＞0．05）。结论：（1）survivin基因在胃癌组织中表达上调，提示该基因对胃癌发生发展起重要的作用。survivin基因的异常表达提示胃癌预后不良。（2）抑癌基因p53的失活与survivin基因的表达可能在胃腺上皮细胞癌变中起协同作用，survivin基因与k-ras基因可能通过不同的机制参与胃癌的发生机理。     

原发性肝细胞癌中Survivin基因的表达及临床意义

目的：Survivin是凋亡抑制蛋白中的一种,选择性地表达于恶性肿瘤组织。该文研究Survivin基因在原发性肝细胞癌（HCC）中的表达及临床意义。方法：收集肝癌细胞株SMMC-7721,40例原发性肝细胞癌组织标本及相应的癌旁组织,以半定量RT-PCR法检测SurViVinmRNA表达。结果：肝癌细胞株SMMC-7721@80％（32例）的肝癌组织表达SurvivinmRNA,而癌旁非癌组织内无一例阳性表达。结论：Survivin表达是原发性肝细胞癌中较为普遍的事件。     

胃癌中survivin和cyclinD 1基因的表达及其相关性研究

目的探讨survivin基因表达与胃癌生物学行为及与cyclinD1表达的关系.方法利用免疫组化S-p法检测50例胃癌和24例慢性胃炎中survivin和cyclinD1的表达.结果 Survivin和cyclinD1的阳性检测率分别为66%(33/50)和64%(32/50),survivin和cyclinD1的阳性表达与胃癌组织学类型相关(P<0.05,P<0.01),survivin表达与淋巴结转移有关,survivin的阳性表达与cyclinD1的阳性表达呈正相关.survivin和cyclinD1的高表达均与患者术后<3年生存期相关(P<0.01,P<0.05)).结论 Survivin和cyclinD1基因在胃癌的发生、发展中起着不同的作用,它们的检测对胃癌恶性程度的判定、预后和进一步治疗提供有效的依据.