临床免疫检验的质量控制分析

目的探讨临床免疫检验的质量控制效果。方法选取近年来我院进行免疫检验的血样23772份,将23772例样本进行随机分组,分为观察组和对照组两组,观察组12455例样本,对照组11317例样本。两组样本均采取ELLSA法进行免疫检验,观察组患者给予临床免疫检验质量控制,对照组仅按临床常规管理进行质量控制。结果采取了临床免疫检验质量控制的观察组样本的9项检验项目的平均变异指数显著低于对照组样本,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取临床免疫检验质量控制能使检验项目的平均变异指数显著降低,能够很好的改善临床免疫检验质量,可以显著提高免疫检验结果的准确性和可靠性,为临床的诊治工作提高可靠的依据。     

手术治疗脑肿瘤出血的临床效果及临床特点分析

目的对手术治疗脑肿瘤出血的临床效果及临床特点进行分析探讨。方法选取我院60例脑肿瘤出血患者,随机分为两组。观察组30例患者,给予手术切除的治疗方法;对照组30例患者,给予传统的药物治疗。比例两组患者的临床效果和不良反应的发生情况。结果观察组患者的临床总有效率优于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。结论手术治疗脑肿瘤出血的临床效果好,不良反应发生率低,值得临床应用与推广。     

浅析临床检测样本进行严格免疫检验质量控制的效果

目的临床试验样品严格免疫检查质量控制效果分析。方法选择我院需要进行各类免疫试验的150例患者作为参考对象。采用随机分组的方法,将对照组和研究组分为两组。对照组(75例)和研究组(75例)在对两组患者进行免疫试验的过程中。为对照组,试验样品为检测质量的常规免疫对照组和试验组的患者进行严格的临床免疫学、检查和质量控制。结果在75例患者的研究组中,临床疗效判断评价48例患者治愈,显效20例,有效6例,无效1例,治疗总有效率为98.67%;对照组(75例)患者和临床疗效评价水平为39例,显效23例,有效7例,无效者6例,总有效率为92.00%。研究组的临床疗效明显优于对照组,具有统计学意义。结论在对样品进行检测的过程中,严格的免疫检测质量控制方法可以有效提高试验结果的准确性。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效

目的对依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效进行分析探讨。方法选取H型高血压患者60例,随机分为两组。观察组30例患者,给予依那普利叶酸片进行治疗;对照组30例患者,给予依郡普利片进行治疗。结果两组患者经过1个疗程的治疗后,观察组30例患者,总有效率93．4％;对照组30例患者,总有效率66．7％。观察组的总有效率优于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性（P〈O．05）。两组患者治疗4周及12周后,舒张压与收缩压较治疗前均下降,且观察组患者血压下降值较对照组明显。观察组患者的不良事件发生率少于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性（P〈0．05）。结论依那普利叶酸治疗H型高血压有很好的临床疗效．有一定的临廉应用价值     

肺结核咯血患者的护理与观察

目的探讨肺结核咯血患者的临床护理措施。方法将150例肺结核咯血患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上给予健康指导和心理干预,比较两组的临床疗效及生存质量。结果观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组的总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);观察组患者的生存质量优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在常规护理的基础上,对肺结核咯血患者实施有效的健康指导和心理干预,有助于缓解患者的临床症状,提高患者的生存质量。     

临床免疫检验质量的影响因素及相应对策研究

目的分析影响临床免疫检验质量的因素,并提出相应的对策。方法选取2015年1月至2016年12来医院进行自身免疫性疾病检测的90例患者作为此次研究对象,根据患者入院的先后顺序进行分组,其中对照组的45例患者应用常规的免疫检测方法,研究组的45例患者给予常规免疫检测并联合质量控制,对比两组患者检测质量。结果研究组患者检验后各类影响质量因素的发生率均明显低于对照组,且组间差异具有统计学意义(P <0.05)。结论免疫检验中质量控制非常重要,需有效避免不利因素,降低其对免疫检测结果的影响,有效提高检验结果的准确性。     

特比萘芬治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的临床观察

目的对特比萘芬治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的临床效果进行分析探讨。方法选取100例复发性念珠菌性外阴阴道炎患者,随机分为两组。观察组50例患者,采用口服特比萘芬的治疗方法;对照组50例患者,采用口服酮康唑的治疗方法。通过比较两组患者治疗2、8、12周后的临床效果。结果两组患者经过2周的治疗后,观察组50例患者总有效率94％;对照组50例患者总有效率86％。观察组患者2周后的临床总有效率优于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性（P〈0．05）。8周后两组患者的复发率无显著性差异,无可比性（P〉0．05）。12周后的复发率观察组小于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性（P〈0．05）。观察组不良反应的发生人数优于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性（P〈0．05）。结论特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎临床效果好,不良反应少,12周后复发率低,,隘床应用价值显著。     

稳心颗粒辅助治疗冠心病心律失常78例疗效观察

目的对稳心颗粒辅助治疗冠心病心律失常患者的临床效果进行分析探讨。方法选取78例冠心病心律失常的患者,随机分为两组。观察组39例患者,在常规治疗的基础上加用稳心颗粒进行治疗;对照组39例患者,仅给予常规治疗。观察两组患者的临床效果。结果观察组患者的发作次数和持续时间优于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。观察组30例患者,28例显效,8例有效,2例无效,总有效率92.3%;对照组30例患者,15例显效,11例有效,13例无效,总有效率66.67%。观察组的总有效率优于对照组,两种方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。对照组3例患者出现恶心、呕吐、ALT升高等症状,观察组组1例患者出现恶心等症状。在不良反应发生情况的比较上,观察组患者优于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用稳心颗粒治疗冠心病心律失常,临床效果好,不良反应少,值得临床推广使用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应

目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应进行分析探讨。方法选取需使用抗生素治疗的各类患者80例,随机分为两组。观察组40例,在对症治疗的基础上应用头孢哌酮舒巴坦钠注射液进行治疗;对照组40例患者,在对症治疗的基础应用头孢他啶注射液进行治疗。通过比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况,进而对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应进行分析探讨。结果两组患者经过治疗后,观察组40例患者总有效率97.5%;对照组40例患者,总有效率95%。观察组的总有效率高于对照组,两组有显著性差异,有可比性(P<0.05)。观察组40例患者,有4例患者发生一般不良反应,有14例患者发生严重不良反应;对照组40例患者,有1例患者发生一般不良反应,有7例患者发生严重不良反应。在不良反应的发生上,观察组高于对照组,两组有显著性差异,有可比性(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗过程中,临床疗效确切,但不良反应的发生率高,在临床中应密切观察,及时发现,及时治疗,并时刻预防严重不良反应的发生。     

探讨交锁髓内钉治疗胫骨骨折术后再骨折的疗效

目的对交锁髓内钉治疗胫骨骨折术后再骨折的临床疗效进行分析探讨。方法选取20例胫骨骨折术后再骨折的患者,随机分为两组,观察组10例,采取交锁髓内钉固定的治疗方法;对照组10例,采取钢板内固定的治疗方法,通过对两组患者的手术时间和术后随访愈合效果的比较,进而对交锁髓内钉治疗胫骨骨折术后再骨折的临床疗效进行分析探讨。结果在手术时间上,两组患者无显著性差异,无可比性(P>0.05)。观察组总有效率100%;对照组总有效率80%,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。且两组患者在术后均无感染的发生。结论交锁髓内钉治疗胫骨骨折术后再骨折的临床疗效好,已广泛应用于临床。     

β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮的临床观察

目的:观察β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:将86例寻常痤疮患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者给予β胡萝卜素胶囊30 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊300 mg,口服,每日2次,连用4周后,剂量改为β胡萝卜素胶囊15 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊150 mg,口服,每日1次;对照组患者给予异维A酸胶丸20 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组),连用4周后,剂量改为异维A酸胶丸10 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组减量后)。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、Toll样受体(TLR)、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者T、E2、P、TLR、IL-8、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者T、P、TLR、IL-8、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而E2水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮较异维A酸联合克林霉素疗效更显著,安全性更好。     

厄贝沙坦联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察厄贝沙坦联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法：将150例糖尿病肾病患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予厄贝沙坦150mg,qd,口服,若血压未达标准则剂量加倍;观察组患者在对照组治疗的基础上给予雷米普利5mg,qd,口服,若血压未达标准则剂量加倍。两组患者疗程均为12周。比较两组患者的临床疗效;观察所有患者治疗前后的血压、24h尿蛋白量、尿微量白蛋白排泄率（UREA）、血肌酐（SCr）、血电解质钾（K^＋）、血清光抑素C（CysC）、内生肌酐清除率（Ccr）及不良反应的发生情况。结果：观察组患者的总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者UREA、24h尿蛋白、CysC均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者的Ccr治疗前、后及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间两组患者血压、K^＋、SCr均无明显变化,且无严重不良反应发生。结论：厄贝沙坦联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著,能有效地延缓肾功能衰竭,且不良反应少,安全性较好。     

中老年股骨颈骨折全髋关节置换术和骨折内固定术的临床对比分析

目的对比分析中老年股骨颈骨折全髋关节置换术和骨折内固定术的临床疗效,总结其临床应用价值。方法采用回顾性分析的方法分析我院2007年2月至2010年2月年龄在55岁以上的股骨颈骨折的患者78例,按照其手术方法不同分为观察组和对照组,观察组使用全髋关节置换术治疗39例,对照组采取骨折内固定术治疗39例,观察比较二者治疗效果,进行统计学分析。结果观察组总有效率为79.5%。对照组总有效率为56.4%;两组治疗效果比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组患者治疗后的ADL、FAM、FIM评分比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论中老年股骨颈骨折全髋关节置换术的临床疗效显著,优于传统内固定术治疗效果,能够有效改善关节功能,提高患者的生活质量,具有重要的临床应用价值。     

单纯修补术治疗急性胃穿孔的临床研究

目的研究单纯性修补术治疗急性胃穿孔的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年1月至2012年12月采用单纯修补术治疗的48例急性胃穿孔患者的临床资料,并以同期46例采用胃大部切除术治疗的急性胃穿孔患者的临床资料,比较两组治疗效果。结果观察组患者术中出血量低于对照组,观察组患者手术时间、术后排气时间和术后住院时间均明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组手术并发症发生率低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单纯性修补术治疗急性胃穿孔手术时间短,患者术后恢复快,可满足临床治疗需求。     

不同药物在游离皮瓣移植术预防血管危象中的疗效比较

目的探讨不同药物预防游离皮瓣移植术后血管危象的临床效果。方法我院2011年3月至2013年8月共有105例患者接受游离皮瓣移植术,按照随机分层分组法将105例患者分为观察组和对照组,对照组于术前和术后均给予低分子右旋糖酐,观察组给予红花注射液,观察两组术后移植区皮肤颜色、温度、肿胀出血情况、毛细血管回充盈情况及吻合区血管通畅情况,同时检测两组术后不同时间点血流动力学、血液流变学及凝血四项指标的变化。结果两组术后凝血四项指标及血流动力学参数与术前比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组的各时间点凝血四项指标及血流动力学参数与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组术后1周血液流变学参数与术后1 d比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组术后3 d血液流变学参数与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组临床总有效率为93.7%（59/63）,不良反应发生率为6.3%（4/63）,对照组临床总有效率为73.8%（31/42）,不良反应发生率为4.8%（2/42）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红花注射液能显著改善游离皮瓣移植术后患者的血液流变学参数,提高移植术成功率,对于预防血管危象和不良反应有重要的应用价值。     

社区保健干预对宫颈癌患者生活质量的影响研究

目的研究社区保健干预对于官颈癌患者生活质量的影响及作用。方法从2012年3月～2013年7月，在我院周围的社区中随机选取1个社区的妇女进行健康调查发现，宫颈癌患者90例，随机分成观察组（45例）和对照组（45例）。两组患者均进行常规临床治疗，观察组在此基础上给予社区保健干预。对比两组患者的生活质量结果。结果观察组患者的社会功能、心理功能、躯体功能以及身体总体状况的生活质量评分均显著高于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组患者经社区保健干预后的第1、5、10个月的生活质量总评分，均显著高于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论社区保健干预可显著提高官颈癌患者的生活质量，其实施方便且安全性较好，值得临床推荐。     

无创机械通气在重症肺炎合并急性呼吸衰竭中的疗效分析

目的：研究无创机械通气（NPPV）治疗重症肺炎合并急性呼吸衰竭（SP-ARF）的临床疗效。方法60例重症肺炎合并急性呼吸衰竭患者在征得患者家属同意的前提下随机分为两组,所有患者均在常规治疗的前提下,观察组应用NPPV治疗,对照组给予鼻导管吸氧,观察对比两组患者治疗前后血气分析和临床症状、体征等指标。结果两组患者治疗前血气分析指标pH、PaO2、PaCO2指标差异均无统计学意义（P＞0.05）;经过治疗之后,两组患者上述指标均显著下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗之后上述指标均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组因病情恶化改有创机械通气3例（10.00%）,对照组改有创机械通气14例（46.67%）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组平均住院时间（12.57±5.30）d,显著少于对照组（21.48±6.30）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;因患者出现病情恶化改有创机械通气,观察组抢救无效死亡1例（3.33%）,对照组3例（3.33%）,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 NPPV在临床应用效果满意,临床效果优于单纯应用鼻导管吸氧的方式,在有条件的医院应推广应用,但在应用过程中,在发现无创正压通气控制病情困难时,应尽早行有创正压机械通气（IPPV）治疗。     

糖尿病合并高血压80例治疗分析

目的探讨糖尿病合并高血压的治疗方法和临床疗效。方法回顾性分析80例糖尿病合并高血压患者临床资料,随机分为研究组（40例）和对照组（40例）,两组患者均采用替米沙坦治疗,研究组在此基础上加以氨氯地平治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果治疗后,研究组各项指标改善情况优于对照组,两组对比差异有统计学差异意义（P〈0．05）;研究组总有效38例（95．0％）,对照组总有效31例（77．5％）,两组总有效率对比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗期间,研究组发生1例（2．5％）不良反应,对照组发生7例（17．5％）不良反应,两组不良反应发生率对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在糖尿病合并高血压治疗中采用替米沙坦和氨氯地平,可取得良好的临床疗效,能有效改善患者各项指标和临床症状。     

黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床观察

目的:观察黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床疗效和安全性。方法:60例早期先兆流产妊娠期妇女按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组妊娠期妇女给予黄体酮40 mg,肌肉注射,bid;观察组妊娠期妇女在对照组治疗的基础上给予间苯三酚80 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组妊娠期妇女疗程均为7 d。观察两组妊娠期妇女的保胎成功率和治疗前、后血孕酮水平,记录临床症状缓解时间、消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女保胎成功率显著高于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠期妇女临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组妊娠期妇女血孕酮水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产疗效显著,可有效缓解临床症状,提高血孕酮水平,且安全性较好。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。