复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的疗效观察

目的：观察复方樟柳碱注射液对缺血性视神经病变的疗效.方法：采用随机对照方法,将31例（46眼）缺血性视乳头病变患者随机分为治疗组17例（28眼）、对照组14例（18眼）,对照组采用妥拉苏林注射液25mg,治疗组采用复方樟柳碱注射液2mL,患侧颞浅动脉旁皮下注射1次/d,每次2mL（急重症者可加球旁注射,1次/d）,14次为1疗程.以视力、视野改变为疗效判断指标.结果：经1疗程治疗后,治疗组视力治愈率为32%,显效率为43%;治疗组视野缺损治愈率为39%,显效率为36%,治疗组与对照组比较,差异有显著性意义.结论：复方樟柳碱注射液和妥拉苏林注射液对缺血性视神经病变均有治疗作用,但复方樟柳碱注射液优于妥拉苏林注射液.     

葛根素联合复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的疗效观察

目的 探讨葛根素注射液联合复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的临床效果。方法 采用葛根素注射液400mg溶于5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注；复方樟柳碱注射液2ml患侧颞浅动脉旁皮下注射。均每日1次，14天一个疗程，治疗2个疗程。结果 应用葛根素联合复方樟柳碱治疗后，患者视力有不同程度提高，眼底改变恢复正常，视野改变有不同程度改善，总有效率为86％。结论 葛根素联合复方樟柳碱是治疗缺血性视神经病变的有效方法。     

复方樟柳碱联合针灸治疗缺血性视神经病变的疗效观察

目的:观察复方樟柳碱注射液联合针灸治疗缺血性视神经病变的疗效。方法:采用随机对照研究方法,将缺血性视神经病变患者34例(38眼)随机分为治疗组22例(24眼)、对照组12例(14眼)。治疗组采用复方樟柳碱注射液患侧颞浅动脉旁皮下注射联合针灸疗法;对照组采用地塞米松、复方丹参注射液静脉滴注。1次/d,疗程21d。以视力和视野作为观察和评估的指标,比较两组的疗效。结果:治疗组的有效率为79%,对照组的有效率为64%。结果显示治疗组的疗效优于对照组(P<0.01)。结论:复方樟柳碱注射液联合针灸治疗缺血性视神经病变有较好的疗效。     

复方樟柳碱联合葛根素注射液治疗眼底缺血性疾病的疗效

目的：探讨复方樟柳碱联合葛根素注射液治疗眼底缺血性疾病疗效。方法：采用回顾性的随机分组方法,将2006-03/2011-03治疗的眼底缺血性疾病104例患者中分成3组（联合治疗组36例、樟柳碱组34例、葛根素组34例）。结果：治疗后联合组总有效率（92%,33/36）显著高于葛根素组（62%,21/34）和樟柳碱组（65%,22/34）,联合组与对照组治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两对照组间总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方樟柳碱联合葛根素注射液对眼底缺血性疾病有显著疗效。     

复方樟柳碱联合银杏达莫注射液治疗缺血性眼部病变

视神经视网膜脉络膜缺血性病变 ,发病急、进展快 ,常造成严重视功能障碍 ,甚至失明。本文应用复方樟柳碱联合银杏达莫注射液治疗眼底缺血性病变 30例 ,疗效较好。一、资料与方法1.病例选择 :1原发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变(包括前部和后部缺血性视神经病变和视网膜中央动脉及分支阻塞 )。 2继发性眼部缺血性视神经视网膜脉络膜病变 ,主要为外伤所致眼部缺血性病变。 3病程不超过 3个月。2 .病例分组 :共选出符合条件的患者 6 0例。利用随机数字表将患者随机分为治疗组和对照组 ,并使年龄、病种、病变程度在两组中基本相近 ,使之具有可…     

复方樟柳碱治疗原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变

目的 观察复方樟柳碱注射液对原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变的疗效和安全性。 方法 采用多中心、随机对照方法,将原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变患者(分别为217例和186例)403例随机分为对照组(112例)、治疗组(112例)和开放组(179例),对照组采用妥拉苏林注射液25 mg,治疗组及开放组采用复方樟柳碱注射液2 ml,均作患眼侧颞浅动脉旁皮下注射,每日1次,疗程为21 d。以视力、视野、眼底改变为疗效判断指标,以眼压、血压、心电图、肝肾功能及血、尿常规等检测作为安全性的判 断指标。对照组与治疗组治疗前各项主要指标具有可比性(P>0.05)。 结果 有效率治疗组为82.14%,对照组为36.61%,二者比较,差异有显著性意义 (χ 2=48.14,P=0.0000),开放组的有效率为80.45%。治疗组中原发性患者有效率为87.04%,继发性患者有效率为77.59%,均优于对照组(35．19%和37.93%),其差异有显著性意义(χ 2分别为30.55和18.69,P=0.0000)。各单位治疗结果经Ridit分析差异无显著性意义。除患者有短暂口干外,各安全性指标治疗前、后比较均无明显变化。 结论 复方樟柳碱注射液对原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变的治疗是有效和安全的。(中华眼底病杂志,2000,16:71-74)     

复方樟柳碱治疗视神经视网膜挫伤56例

目的观察复方樟柳碱注射液治疗视神经视网膜挫伤的临床疗效。方法视神经视网膜挫伤56例（62眼）。应用复方樟柳碱治疗,此为治疗组。并以用血管扩张剂,胞二磷胆碱,维生素治疗60例（66眼）为对照组。结果两组疗效比较显示,治疗组疗效（87．10％）明显优于对照组（68．18％）,差异有统计学意义。（P〈0．01）。结论复方樟柳碱治疗视神经视网膜挫伤疗效显著。     

复方樟柳碱注射液联合弱剂量光动力治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变

目的：探讨复方樟柳碱注射液联合弱剂量光动力治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变（ CSC ）的疗效。方法经荧光素眼底血管造影、吲哚氰绿脉络膜血管造影及相干光断层扫描检查确诊的138例（138只眼） CSC患者,采用常规治疗和复方樟柳碱注射液联合弱剂量光动力治疗,比较各组间的视力恢复情况、平均光敏感度、视网膜神经上皮脱离范围以及Amsler表检查。结果治疗后2周,观察组视力恢复情况、平均光敏感度、视网膜神经上皮脱离范围以及Amsler表检查明显优于对照组（ P ＜0．05）;10周后视力恢复情况、Amsler表检查与对照组比较无差异性（ P ＞0．05）;10周后观察组均光敏感度、视网膜神经上皮脱离范围明显优于对照组（ P ＜0．05）,复发率低,无明显的副作用。结论复方樟柳碱注射液联合弱剂量光动力治疗CSC疗效明显,无明显的副作用,值得推广。     

用眼血流图(ROG)观查复方山茛菪碱的临床价值

多年来,我们用复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变、缺血性视网膜及脉络膜病变,均能改善眼的微循环,改善眼供血,提高视功能,已为大量临床实践及动物实验所证实。但近几年由于樟柳碱药源困难,因此寻找代替樟柳碱的任务,迫在眉睫。鉴于樟柳碱与山莨菪碱(6542)同属莨菪类生物硷,从1987年1月,我们对6例缺血性视神经病变及5例缺血性视网膜脉络膜病     

复方樟柳碱联合沃丽汀治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的:探讨复方樟柳碱联合沃丽汀治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法:前瞻性病例观察系列。研究对象57例初发性中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者。采用随机对照方法,57例患者随机分为联合治疗组31例和对照组26例,对照组患者口服沃丽汀片剂3次/d,1.5mg/次,联合治疗组在口服沃丽汀片剂的基础上加用复方樟柳碱注射液2mL患眼侧颞浅动脉旁皮下注射,1次/d,均治疗30d,治疗前以及治疗后2,10wk观察眼部自觉症状、矫正视力、眼底光学相干断层扫描(optical coherent topography,OCT)以及平均光敏感度。结果:治疗2wk后,联合用药组自觉症状、矫正视力、眼底OCT以及平均光敏感度的恢复与对照组相比,差别有显著意义(P<0.05);治疗后10wk,联合用药组自觉症状、矫正视力、眼底OCT的恢复与对照组相比,差别均无显著意义(P>0.05),但是平均光敏感度仍有显著性差异(P<0.05),治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。结论:复方樟柳碱联合沃丽汀治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变效果较好,与单纯口服沃丽汀相比,能缩短病程,能保护黄斑的视功能安全、有效。     

外源性VEGF及Ang-1对大鼠CNV的作用及机制探讨

目的:研究细胞因子VEGF,Ang-1对大鼠脉络膜新生血管的形成、分化以及成熟过程的影响及机制。方法:采用激光光凝诱导建立大鼠CNV动物模型后,分别在不同时期玻璃体腔注射VEGF,Ang-1,通过其眼底荧光造影与病理切片的变化观察上述因子的作用。结果:血管生成素-1组比对照组晚期渗漏明显减少,VEGF组较对照组晚期渗漏明显增加;组织病理切片显示实验组瘢痕形成,VEGF组和对照组可见肉芽组织。结论:血管生成素-1能有效抑制脉络膜新生血管的生成,促进新生的脉络膜新生血管成熟,促进瘢痕形成。     

Detection and discrimination of the direction of motion in central and peripheral vision of normal and amblyopic observers

This paper describes the "motion" properties of the amblyopic fovea and compares them to the normal periphery. Specifically, thresholds for detection of the displacement of a grating pattern, and for discrimination of displacement direction were measured. The main findings of these experiments were: in the central vision of both normal and amblyopic observers, unreferenced displacement are detected with an accuracy equal to the observer's grating acuity; in the normal periphery, unreferenced motion thresholds fall off at a slower rate than does grating acuity; in amblyopic eyes, displacement thresholds are most elevated centrally; the addition of an abutting reference improves detection of motion for the normal fovea and in anisometropic amblyopes, but elevates motion thresholds in both the normal periphery and in the fovea of amblyopes with strabismus. The adequacy of the normal periphery as a model for the central vision of amblyopes is discussed.     

Possibilities and prospects of therapy and prevention of corneal dystrophies

Therapeutic approaches in corneal dystrophies should aim at long-term avoidance of recurrences. At the moment, this goal can only be achieved by transplantation of healthy corneal cells. In dystrophies of keratocytes and/or endothelial cells this can be realized by conventional penetrating keratoplasty. In epithelial dystrophies, however, simultaneous transplantation of limbal stem cells is necessary. Optimal HLA-matching strategies and immunosuppressive medication are major means to prevent immunological destruction of these.     

增生型糖尿病视网膜病变患者血浆和玻璃体中VEGF和低密度脂蛋白受体相关蛋白6的表达及其相关性

目的　通过定量检测血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）和低密度脂蛋白受体相关蛋白６（ｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ-ｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ６,ＬＲＰ６）在增生型糖尿病视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＤＲ）患者血浆和玻璃体中的表达水平,并探究其相关关系,为ＰＤＲ的防治提供依据。方法　选择ＰＤＲ患者６０例,非增生型糖尿病视网膜病变（ｎｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＮＰＤＲ）患者６２例,单纯性糖尿病患者（对照组）５５例。ＥＬＩＳＡ检测各组血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ、ＬＲＰ６浓度,并对三组检测指标进行统计学比较。结果　ＰＤＲ组血浆和玻璃体ＶＥＧＦ浓度显著高于对照组和ＮＰＤＲ组,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。对照组和ＮＰＤＲ组差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ＰＤＲ组玻璃体中ＬＲＰ６浓度高于ＮＰＤＲ组和对照组,差异均具有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。ＮＰＤＲ组和对照组玻璃体中ＬＲＰ６差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。各组血浆中ＬＲＰ６浓度差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。ＰＤＲ组血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ浓度呈显著正相关（ｒ＝０．６０,Ｐ＜０．０５）。结论　ＰＤＲ患者血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ与ＬＲＰ６水平能较好反映视网膜新生血管活动情况,检测血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ与ＬＲＰ６水平可为早期诊断ＰＤＲ提供理论依据。     

息肉状脉络膜血管病变的诊治现状与进展

息肉状脉络膜血管病变(polypoidal choroidal vasculopathy,PCV)是一组常见的视网膜疾病,有色人种多见,在我国主要患者群以60岁左右为主,且女性较多见,该病目前发病原因不明且尚无特效药,眼底镜下可见橘红色病灶、出血及渗出,结合吲哚菁绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)可做出诊断,近几年对其治疗的主要手段有光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)、玻璃体腔抗VEGF药物注射疗法、针对并发症的手术治疗及其联合治疗,本文将对息肉状脉络膜血管病变的诊疗展开综述,对其未来的研究方向进行展望.     

论数字眼视光学的方法和意义

利用数字化技术的优势,结合一些成熟的数理理论（如传递函数、积分变换等）和信息学的新技术（如机器视觉、数据挖掘、数字三维模型等）,对眼视光学基础理论和临床应用的研究方法、手段进行提升和改进,使之更加定量化、模型化、数字化,从而可以取得一些新的成果和突破.     

泪腺炎症及淋巴细胞增生性病变的CT及磁共振成像诊断

目的研究泪腺炎症及淋巴细胞增生性病变的CT和MRI表现及其诊断价值。设计回顾性病例系列。研究对象泪腺炎症及淋巴细胞增生性病变患者46例。方法回顾分析46例经病理学或临床证实的泪腺炎症及淋巴细胞增生性病变患者的CT及MRI影像资料。主要指标病变形态、信号(密度)、累及范围。结果46例患者中炎性假瘤32例,表现为泪腺体积增大,CT示泪腺呈均匀等密度,MRI T_1WI及T_2WI呈等或低信号,1例可见多发囊变,MRI增强扫描病变强化明显。Mikulicz病4例,均为双侧泪腺弥漫增大,CT呈均匀等密度,MRI T_1WI及T_2WI均呈低信号,增强后呈明显均匀强化。反应性淋巴细胞增生5例,表现为泪腺体积增大,CT呈均匀等密度,MRI T_1WI、T_2WI呈低或等信号,1例T_2WI呈高信号,增强扫描呈明显强化。非典型性淋巴细胞增生1例,CT表现为双侧泪腺弥漫性增大,密度均匀。泪腺淋巴瘤4例(B细胞淋巴瘤3例,组织细胞肉瘤1例),表现为双侧泪腺弥漫性增大。结论泪腺炎症及淋巴细胞增生性病变的影像表现相似,CT及MRI有助于病灶与泪腺上皮性肿瘤的鉴别,并可准确显示病变累及范围。(眼科,2007,16:308-311)     

CT-scan and intraocular tumours: detection and assessment of size and extrascleral growth of uveal melanomas

Twenty-two patients, who were suspected of an intraocular tumour, were examined with the high resolution thin slice CT-scan (1.5 or 3 mm slices). The final diagnosis in 14 cases was an uveal melanoma, and in 3 cases in which an uveal melanoma was suspected a chorioretinal haemorrhage, an exudative macular degeneration type Junius Kuhnt and an intrascleral foreign body were respectively found. In 2 cases intraocular metastases were demonstrated, and in 2 other cases malignant lymphomata. One patient had a haemangioma. In 10 of the 14 patients with uveal melanomata enucleation was performed and 4 were treated by ruthenium application. The CT-scan was compared with ultrasonographic, operative and histological findings. From the study it appears that the CT-scan is useful for screening uveal melanomas. It is however difficult to distinguish the uveal melanoma from a secondary retinal detachment; differentiation from an exudative macular degeneration was not possible. The size of the tumour was only represented correctly on the CT-scan in half the cases. CT examination fails to demonstrate or exclude epi-and extrascleral growth. The multiple metastases and the haemangioma could only be seen with difficulty on the CT-scan; the latter was however clearly visible after the injection of contrast. The foreign body could be clearly seen without contrast.