灯盏细辛对青光眼视神经保护作用的临床研究

目的：探究灯盏细辛（Erigeron Breviscapus）对青光眼视神经的保护作用。方法：选取48例眼压均得到控制的青光眼患者,采用随机双盲的方法将其分为对照组和观察组,每组24例。其中对照组患者口服安慰剂,观察组患者给予灯盏细辛片。结果：两组患者治疗前后平均视网膜敏感度存在显著差异（P<0.05）。结论：采用灯盏细辛治疗青光眼视神经损害安全、可靠、无任何毒副作用。     

灯盏细辛总黄酮对视神经的保护作用

目的 观察灯盏细辛总黄酮对青光眼模型大鼠视功能的保护作用.方法采用Akira法制作大鼠青光眼模型,予灯盏细辛总黄酮进行治疗一个月,观察其对模型大鼠眼压及多焦视网膜电图的影响.结果随着高眼压的持续,大鼠多焦视网膜电图改变以反应密度的减弱为主,并呈进行性发展;予灯盏细辛总黄酮干预后,大鼠眼压逐渐降低,多焦视网膜电图P1波总峰潜时有一定恢复,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);总反应密度及第2环P1波反应密度回升明显,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论灯盏细辛总黄酮可以一定程度降低模型大鼠眼压,改善其受损视功能,是灯盏细辛视神经保护作用的有效部位.     

灯盏细辛化学成分及药理作用研究进展

灯盏细辛为菊科飞蓬属植物,已从中分离得到黄酮及其苷、咖啡酸酯、挥发油等化学成分。现代药理研究表明,其具有神经保护、心脑血管保护、抗氧化、抗癌、抗炎等药理作用。本研究通过检索国内外文献及资料,对其化学成分及药理作用进行综述,以期为该植物的深入开发研究提供参考。     

灯盏细辛化学成分的研究

 目的研究灯盏细辛(etrigeron breviscapus)的化学成分。方法 采用硅胶柱层析,从灯盏细辛乙酸乙酯部位中分离得到了8个化合物,并根据理化常数和光谱分析,对其中6个化合物进行结构鉴定。结果 6个化合物的结构分别为咖啡酸(Ⅰ),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅱ)、焦袂康酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、七叶树苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ为首次从植物中获得。     

灯盏细辛的抗氧化活性研究

目的:研究灯盏细辛6个化合物的抗氧化活性.方法:以灯盏细辛为原料,采用有机溶剂提取法和色谱柱法对灯盏细辛中化学成分进行提取与分离,利用核磁共振等波谱学方法进行结构鉴定,体外法检测6个化合物对1-二苯基-2-苦味酰肼自由基清除法( DPPH),2,2′-联氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基清除法(ABTS),O2·自由基和·OH自由基的清除能力,并以维生素C(Vc)为阳性对照,结果:6个化合物者对DPPH,ABTS,O-2·,·OH自由基均具有清除作用,且与浓度呈良好的量效关系,6个化合物清除自由基能力与Vc相似.结论:灯盏细辛中的6个化合物均具有较强的抗氧化活性.     

灯盏细辛胶囊工艺研究

治疗心血管、脑血管疾病的有效药物灯盏细辛胶囊含主要有效成分——灯盏花乙素。为了充分提取其有效成分,确保药品质量,降低生产成本。作者在提取工艺设计上采用了科学的正交试验法进行试验。根据试验结果结合具体的生产实际情况,考虑到工时减少,原辅料节约,能源消耗降低等综合因素,找出最佳提取工艺条件。     

中药钙拮抗作用与视神经保护的相关性研究

视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells,RGCS）凋亡是青光眼视神经损害的最终共同通路。而钙拮抗药能通过多种环节阻断视网膜神经节细胞凋亡,起到视神经保护作用。由此我们提出: 钙拮抗作用与视神经保护可能存在一定的相关性。以灯盏细辛有效组分为代表,采用45Ca同位素技术对其钙拮抗有效组分进行筛选,同时结合体外常压、高压视网膜神经细胞培养实验,考察其钙拮抗作用与视神经保护之间是否存在一定的相关性。本文综合了几方面的实验结果,通过初步相关性分析,表明灯盏细辛有效组分钙拮抗作用与视神经保护之间存在较好的相关性。     

灯盏细辛的研究进展

灯盏细辛含有黄酮、内酯等１０余种化学成分，其主要有效成分为４＇－羟基黄芩素，具有抗凝血、扩张脑血管、改善微循环、抗心肌梗塞及脑缺氧、防止肾功能衰竭等药理作用。临床用于治疗脑血栓及其瘫痪、冠心病及口疮等疾病。     

灯盏细辛注射液提取工艺研究

针对灯盏细辛注射液生产的具体问题，对提取工艺进行了研究，结果表明，以药材全草投料，水煎煮提取是可行的，但用乙酸乙酯萃取转移率较低（42%），为提高萃取率，可加入一定量乙醇调整萃取液极性。     

灯盏细辛实验研究进展

灯盏细辛又名灯盏花、东菊，盛产于云南，是菊科植物短葶飞蓬[Erigeron brevistapus（Vant）Hand-Mazz．]的干燥全草，《中国药典》1977年版曾予以收载，其性寒、微苦、甘辛，具有散寒解表、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、止痛功效，其有效成分为灯盏花总黄酮。现将其制剂实验研究进展综述如下。     

灯盏细辛化学成分的研究Ⅱ

 目的研究灯盏细辛(Erigeron breviscapus)的水溶性成分。方法采用柱层分离,从灯盏细辛正丁醇部位中分离纯化了4个黄酮类化合物,并根据理化性质和光谱数据鉴定了结构。结果4个化合物的结构分别为5,6,4′三羟基黄酮-7-O-β-D吡喃葡萄糖醛酸乙酯(Ⅶ),芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅷ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ),山萘酚(Ⅹ)。结论化合物Ⅶ为新化合物,化合物Ⅹ为首次从本植物中分得。     

贵州产灯盏细辛药材超高效液相指纹图谱研究

目的 建立灯盏细辛药材的超高效液相(UPLC)指纹图谱,为其质量控制提供快速、科学的方法.方法 采用BEHC<,18>色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 ml·min<'-1>,进样量1μl,柱温40℃,检测波长290 nm.结果 在16 min内得到灯盏细辛药材的指纹图谱,对其中8个色谱峰进行了初步归属,并对贵州不同产地的12批药材样品进行了分析,其相似度达到0.97以上.结论 相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好的分离效率、灵敏度,并大大缩短了分析时间,适合于灯盏细辛药材的质量控制.     

灯盏细辛药代动力学研究概况

本文从分析成分、测定方法、体内过程、药代动力学特点等4个方面概述了近年对灯盏细辛的药代动力学研究并进行了分析和探讨。     

灯盏细辛药代动力学研究概况

本文从分析成分、测定方法、体内过程、药代动力学特点等4个方面概述了近年对灯盏细辛的药代动力学研究并进行了分析和探讨。     

灯盏花生物学特性及其药用功效

灯盏花为菊科飞蓬属短葶飞蓬Erigeron breviscapusHand.-Mazz.的全草,多年生草本植物,含有黄酮、吡喃酮、咖啡酸酯、酚酸类等50多种化合物。其活性成分主要为灯盏乙素,具有清除自由基、抗氧化,抗心律失常,保护心脏,抗血栓形成,保护脑缺血神经,减少脑组织缺血及再灌注损害,增强肝脏解毒功能,保护糖尿病性肝脏、肾脏等药效作用。     

无糖型灯盏花颗粒的主要药效学试验研究

目的：观察无糖型灯盏花颗粒的主要药效学作用。方法：采用常压耐缺氧、NaNO2中毒缺氧、毛细管凝血、FeCl3诱导的大鼠颈总动脉血栓等方法观察灯盏花颗粒的抗凝、溶栓、耐缺氧等药效作用。结果：灯盏花颗粒能明显延长常压缺氧小鼠的存活时间,能明显延长亚硝酸盐中毒缺氧小鼠的存活时间,能明显延长小鼠拿血的凝血时间,能明显抑制血栓形成。结论：灯盏花颗粒具有明显的活血化淤和抑制血栓形成的作用：     

灯盏花最佳采收期研究

目的：为确定灯盏花的最佳采收期。方法：观测了灯盏花植株的生长发育进程，全草及各部位的干物质积累规律和全草主要有效成分灯盏乙素和咖啡酸酯含量的积累规律。结果：生育期130 d时，灯盏花单株叶数和单叶干重达到最大，全草及叶、茎和花的干物质积累也较高；灯盏花灯盏乙素含量随生育期推移，而逐渐下降，出苗120 d以后，急剧下降；不同生育时期灯盏花咖啡酸酯含量变化较小，无规律，与灯盏乙素含量无相关关系。结论：灯盏花出苗后130 d，处于初花期，是灯盏花的最佳采收期。     

云南灯盏花种质资源的考察与采集

目的考察云南灯盏花种质资源状况。方法对云南省灯盏花主要分布区的9个州(市)29个县的灯盏花种质资源分布状况进行调查,并对灯盏花的生境和生物学性状进行评价。结果灯盏花种质资源分布在年平均气温为5.4℃~18.6℃,海拔1 630~3 280 m的坡地。滇西北生长的灯盏花植株生长茂盛,具有植株高,分枝数多和叶片数多的特点。通过采集,建立了灯盏花种质资源圃。结论云南灯盏花种质资源分布稀少,需要加强资源保护,通过人工种植等方式保证灯盏花资源的可持续利用。     

灯盏花种植技术初探

目的 筛选灯盏花优质种源，研究其种植技术及栽培习性。方法 观测了6份灯盏花种源的主要经济性状，种子发芽、出苗与大田生育进程及其不同生育期的灯盏花乙素含量。结果 种源QS-3，QS-6和QS-1在产量和含量方面表现较好，其大棚种植条件下的产量均高于露地；种子发芽率和出苗率均较低，出苗时间较长；引种栽培后的灯盏花个体较野生条件下大；不同生育期的灯盏花乙素含量不同，其中初花期含量最高。并针对上述特征，提出相应栽培技术措施。结论 通过人工种植灯盏花前景是广阔的。