超微粉碎技术在银杏叶提取工艺中的应用

目的 改进银杏叶提取工艺.方法 在银杏叶的有机溶剂提取工艺基础上引入超微粉碎技术,考察了粉碎粒径、溶剂用量和浸提时间对银杏叶提取物得率的影响.结果 与对照工艺相比,将银杏叶粉碎至平均粒径42μm左右时银杏叶提取物中黄酮苷的得率从1.15%提高到了1.71%.银杏内酯的得率从0.47%提高到了0.68%;溶剂用量节省了43%;浸提时间可选择30 min,节省了75%.结论 超微粉碎技术能改善银杏叶提取工艺.     

车轴草属植物异黄酮分析和比较研究

目的形成吉林省红、白车轴草异黄酮成分提取、分离、纯化方法,进行车轴草属植物异黄酮有效成分对比分析和研究。方法用乙醇提取车轴草属植物异黄酮有效成分,采用溶剂纯化法精制异黄酮,采用紫外分光光度法进行总异黄酮含量测定及提取工艺优化研究。结果车轴草属植物含有刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素、染料木素及大豆苷元等,其中刺芒柄花素在车轴草属植物各部位含量丰富均衡,色谱分析结果稳定,可作为吉林省野生车轴草异黄酮成分分析标准品。结论吉林省野生红车轴草药用植物中所含异黄酮种类丰富,白车轴草中含有染料木素、刺芒柄花素等异黄酮成分,研究结果有望为我省长白山地区野生车轴草药用植物资源开发利用提供指导。     

红车轴草中总异黄酮提取精制工艺研究

红车轴草Trifolium pratense L.为豆科车轴草属多年生草本植物，又名红三叶、红花苜蓿，三叶草。全国大部分地区均产。有抗肿瘤(胃癌、乳腺癌)和治疗骨质疏松、更年期综合症等作用Ⅲ，红车轴草中异黄酮具有双向调节作用跚。因此开发红车轴草中异黄酮作为临床用药具有广阔的市场前景。为了找到红车轴草的最佳提取工艺，本实验采用HPLC法、     

红车轴草的研究进展

红车轴草为豆科车轴草属植物红车轴草Trifolium pratenseL．的花序及带花枝叶，多年生草本植物，高30～60cm，又名红三叶、红花苜蓿、红菽草、红荷兰翘摇、金花菜。其原产于小亚西亚和西南欧，广泛分布于温带及亚热带地区，我国各地均有栽培或野生，分布于华北、东北及江苏、浙江、安徽、江西、新疆、贵州、云南等地。本文综述了红车轴草化学成分、异黄酮代途径、主要成分的生理功能以及红车轴草提取物的开发和应用情况。     

红车轴草的研究进展

红车轴草是豆科车轴草属多年生草本植物,又名红三叶草、红花苜蓿．原产小亚细亚与东南欧,我国新疆、云南、贵州有野生种．近年来在长江流域以南各省均有种植。红车轴花序及带花枝叶中含有大量异黄酮和黄酮类物质,其异黄酮是免疫调节剂及免疫刺激剂,具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤及杀虫、消炎的作用,临床上用于镇痉、止咳、止喘、局部溃疡等症的治疗。红车轴草中黄酮有植物雌激素样作用,在欧洲天然药物市场上,红车轴草制剂已成为一种出色的妇女保健用药,是最畅销的植物类制剂之一。而以红车轴草提取物为主要成分的保健食品也在欧洲和美国热销。     

红车轴草的最佳采收期和前处理加工方法研究

目的考察影响红车轴草中异黄酮量的因素,确定最佳采收期和最适宜的前处理方法。方法采用乙醇回流提取。以芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的总量为指标,采用HPLC法测定。色谱条件:伊利特Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8mL/min;进样量10μL。比较红车轴草不同采收时期、不同产地及栽培方式、不同方式的前处理干燥方法和不同采收部位中有效成分的差异。结果野生青苗期的红车轴草中总异黄酮的量最高,结合生物总量则花蕾期为最佳采收期;同一植株中,叶中的量最高,茎中次之,花中最低;新鲜状态快速烘干能高水平保持其中的有效成分。结论红车轴草中总异黄酮的量受采收时期、产地、干燥方式的影响;红车轴草最适宜采收期为花蕾期至初花期,鲜活状态下的异黄酮的总量最高。     

均匀设计法优选川芎提取物的提取工艺研究

目的:筛选优化川芎提取物的提取工艺.方法:采用均匀设计法,以提取物收率和总内酯含量为指标,对川芎提取物的提取工艺进行优选.结果:最佳提取工艺条件为:采用渗漉法,粉碎粒度为20目,以90%的乙醇为溶剂,用量为6倍量,浸泡时间为24 h,渗漉速度为2 mL/min.验证试验结果表明提取物收率为7.36%,总内酯含量为3.55%.结论:建立的川芎提取物的提取工艺稳定、可行,适合放大生产.     

红车轴草与白车轴草的中药鉴别研究

目的:鉴别红、白车轴草在种属基源、性状、显微和紫外谱线组等方面的不同,开发其药用价值。方法:采用基原、性状、显微、紫外谱线组鉴别等方法。结果:红车轴草的茎叶被柔毛,而白车轴草茎叶表面光滑;红车轴草茎横切面中央有空腔,白车轴草茎横切面中央无空腔;红车轴草与白车轴草的紫外谱线组图有明显不同。结论:红、白车轴草在性状、显微和紫外谱线组等方面可以明显鉴别。     

超微粉碎技术在中药研究中的应用

超微粉碎技术是基于破坏植物细胞壁,促进植物细胞内成分溶解、扩散的原理运用于中药有效成分提取的新技术。该技术与传统提取技术相比具有成分浸出率高、生物利用度好、充分利用中药资源等优势,并具有大规模工业化生产的潜力。简要介绍中药超微粉碎技术的概念、工作原理、方法和设备,重点阐述超微粉碎技术应用于中药领域的主要优势和研究现状,并对当前存在的工艺难题进行初步探讨。     

正交试验法优选飞机草药材中芹菜素提取工艺研究

目的：优选飞机草药材中芹菜素的提取工艺。方法：以芹菜素提取率为考察指标,采用正交试验,以丙酮用量、提取时间和药材粉碎粒度为考察因素,优化飞机草中芹菜素的提取工艺。结果：优选出的最佳提取工艺为飞机草药材量与丙酮量之比为1∶100,超声提取30min,药材粉碎粒度为80目。结论：该提取工艺合理,方法简便,可为飞机草中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。     

长春碱分子印迹聚合物中模板分子的抽提

目的 研究从长春碱(VLB)分子印迹聚合物中抽提模板分子的合适条件.方法 将制备的VLB分子印迹聚合物填充于固相萃取小柱中,依次用不同比例的甲醇-冰醋酸溶剂洗脱,测定洗脱液中模板分子VLB的含量,计算回收率.结果 采用分子印迹聚合物最常用的抽提溶剂甲醇-冰醋酸(9∶1,v/v)抽提聚合物,模板分子VLB的回收率为91.71%,但由于VLB洗脱不完全,存在"模板渗漏";而用甲醇-冰醋酸(6∶4,v/v)为溶剂抽提聚合物,不仅能减少抽提次数及溶剂用量,而且模板分子VLB的回收率能提高到98.03%.抽提后的聚合物通过氢键等非共价键作用能特异性地吸附模板分子VLB,而对VLB的结构类似物长春新碱没有选择性.结论 用甲醇-冰醋酸(6∶4,v/v为溶剂抽提聚合物,模板分子洗脱完全,聚合物性质稳定,对模板分子VLB表现出高度的选择性和特殊的识别性能.     

抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺研究

目的：优选抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺。方法：选取阿魏酸、黄芪甲苷为指标成分,首先考察不同提取溶剂对指标成分提取效率的影响,以确定提取溶剂,然后采用正交试验对提取工艺进行优化。结果：85％甲醇为提取溶剂,浸膏得率的影响为C〉B〉A,最佳水平组合为A2B1C3,即加入10倍量溶剂,提取2次,每次2h;各因素对阿魏酸含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h;各因素对黄芪甲苷含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h．结论：优化得到的工艺稳定可行。     

连翘花中齐墩果酸超声提取工艺的研究

目的研究连翘花中齐墩果酸的最佳超声提取工艺。方法本研究采用正交试验设计,分别考察了提取时间、乙醇浓度、溶剂用量、提取次数对连翘花中齐墩果酸提取率的影响。结果影响连翘花中齐墩果酸超声提取率的主次因素依次为:乙醇浓度>提取次数>溶剂用量>提取时间,其中提取次数和乙醇浓度有显著影响,最佳超声提取工艺条件为:用12倍量的85%乙醇,超声提取3次,每次60min。结论超声波法是提取连翘花中齐墩果酸的一种有效方法,简便可行,可应用于连翘花的资源开发。     

正交试验优选十味桂芪真武颗粒水提工艺

目的:优选十味桂芪真武颗粒的水提工艺.方法:采用正交设计,以黄芪甲苷、芍药苷的含量和得膏率为指标,考察溶剂量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,筛选最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺参数为:加6倍水,煎煮3次,每次1 h.结论:优选的提取工艺切实可行.     

微波辐射对苦参碱提取的影响及其动力学和热力学机理研究

目的 研究微波辐射功率、时间等因素对苦参碱提取的影响以及提取机理.方法 利用微波辐射后再用溶剂回流法提取苦参中的苦参碱,并与溶剂回流提取法作比较,从动力学和热力学角度探讨了微波辐射对苦参碱提取过程的影响及其作用机理.结果 微波辐射可强化苦参碱的提取过程,使其表观提取速率常数增大,提取活化能降低,从而利于苦参碱的提取;苦...     

润肠丸提取工艺研究

目的：优选研究润肠丸的提取溶剂和提取工艺条件。方法：用小肠推进实验筛选比较方剂水提物和乙醇提取物的推进率,以浸膏得率和大黄素提取率为指标,采用正交实验优化合理的提取工艺参数。结果：其中以水提物小肠推进率最大,最佳提取工艺为提取3次,每次分别加6倍水,每次提取1.5h。结论：确定的提取工艺能使有效成分充分提取,保证药效与制剂稳定。     

均匀设计法优选中草药免疫活性成分工艺研究

目的优选复方中草药免疫活性成分最佳的工艺条件。方法用均匀试验法设计最佳提取工艺条件,以复方的提取物得率、巨噬细胞吞噬活性和淋巴细胞增值率为测定指标,研究液料比、温度、提取时间和醇沉比例四个因素提取的免疫活性成分对小白鼠免疫功能的影响。结果最佳提取工艺条件为：液料比20∶1(g/mL), 温度为100?℃,提取时间为170?min,醇沉比例为85%。结论该工艺适合于中草药免疫复方配伍的筛选。     

正交试验优选仙茅酚苷类成分的提取方法

[摘要]目的研究仙茅酚苷类成分的最佳提取方法。方法以苔黑酚葡萄糖苷、仙茅苷、仙茅素3种酚苷类成分的含量为考察指标,以HPLC进行含量测定,采用正交试验确定仙茅酚苷类成分的最佳提取方法。各因素考察水平:乙醇浓度(50%、70%、95%)、提取次数(1、2、3次)、提取时间(1、1.5、2 h)、溶剂用量(6、8、10倍量)。结果乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量均影响仙茅酚苷类成分的提取效率,其中以乙醇浓度的影响最为显著。最佳提取方法为10倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论采用本研究方法能够充分提取仙茅的酚苷类化学成分。     

正交设计优选百蕊草的提取工艺

目的优选百蕊草的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率及山奈酚含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加8倍量80%乙醇,提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为百蕊草的提取工艺。     

薏苡仁中酯类化学物质组提取工艺研究

目的：明确薏苡仁中酯类化学物质组的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,分别对溶剂量、提取时间、提取次数进行考察,应用高效液相色谱法以薏苡仁中酯类化学物质组的含量为指标进行分析,同时结合出膏率考察最佳提取工艺。结果：薏苡仁中酯类化学物质组最佳提取工艺为采用6倍量丙酮提取1次,提取30 min。结论：最佳工艺条件能充分有效地提取薏苡仁中酯类化学物质组。