1例婴儿期右侧先天性膈疝修补术后并发症的护理

先天性膈疝是由于膈肌发育缺损或发育不全,腹腔脏器通过膈肌缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病,多发生于新生儿、婴幼儿和儿童.手术修补是抢救和治疗本病的唯一手段.由于病变累及腹腔及胸腔多个脏器,部分还合并其他畸形,故本病的婴儿、新生儿死亡率较高[1].我科于2005年1月成功救治1例婴儿期右侧先天性膈疝的患儿,现介绍如下.     

1例婴儿期右侧先天性膈疝修补术后并发症的护理

先天性膈疝是由于膈肌发育缺损或发育不全，腹腔脏器通过膈肌缺损处进入胸腔，造成解剖关系异常的一种疾病，多发生于新生儿、婴幼儿和儿童。手术修补是抢救和治疗本病的唯一手段。由于病变累及腹腔及胸腔多个脏器，部分还合并其他畸形，故本病的婴儿、新生儿死亡率较高。我科于2005年1月成功救治1例婴儿期右侧先天性膈疝的患儿，现介绍如下。     

新生儿先天性膈疝的围手术期护理

先天性膈疝是由于胚胎期横膈肌肉部分缺损、闭合不全导致腹腔脏器进入胸腔所致。新生儿先天性膈疝的手术前后常伴有呼吸和循环障碍、水电解质紊乱及其他并发症,而且病情隐匿,变化迅速,而良好的护理是手术成功的保证。本院2000年1月至2003年8月共收治先天性膈疝新生儿11例,均为后外侧膈疝型,现将围手术期护理总结如下。     

婴幼儿重症先天性膈疝的诊断与治疗

先天性膈疝(congenitaldiaphragmatichernia,CDH)是由胚胎时期膈肌发育缺陷,腹腔脏器经膈肌裂孔进入胸腔所形成。一方面,疝入胸腔的腹腔器官占据了胸腔空间,阻碍了肺的发育。另一方面,膈肌缺损后也将影响患儿肺呼吸,这也是先天性膈疝并存肺发育不良的重要原因。近期文献报告其死...     

1例先天性膈疝合并先天肠旋转不良患儿的护理

先天性膈疝(congenital diaphragnatie hemia,CDH)是指一侧或两侧膈肌发育缺陷,腹部脏器进入胸腔.从而导致一系列疝状的小儿外科危重症之一.其显著特点是因横膈发育缺损,腹腔脏器疝进入胸腔,从而影响支气管、肺发育[1].先天性肠旋转不良是指胚胎期肠管以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍,导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全,易引起肠梗阻的一种先天性疾病.我科收治1例先天膈疝合并先天肠旋转不良患儿,经正确的诊断、及早手术治疗、护理,效果满意.     

先天性膈疝患儿手术治疗的围术期护理

<正>先天性膈疝(Congenital diaphragmatic hernia,CDH)是由于膈肌先天性发育不良而导致的畸形,腹腔脏器经膈肌缺损疝入胸腔,引起一系列病理生理变化,对心肺功能、全身状况均造成不同程度的影响,新生儿先天性隔疝发病率约为1∶2 500,病死率高达30%~60%,是新生儿急危重症之一,适时手术是治疗先天性隔疝最有效的途径[1]。CDH通常在孕25     

新生儿先天性膈疝手术的麻醉管理分析

新生儿先天性膈疝（neonatal congenital diaphragmatic hernia,NCDH）系因胚胎发育异常、膈肌缺损和部分腹腔脏器进入胸腔导致的双侧肺泡、支气管和肺血管发育不良。手术是该病唯一的治疗方法,而肺发育不良的程度、     

产前超声诊断胎儿先天性膈疝的价值

目的 探讨产前超声对胎儿先天性膈疝的诊断价值.方法 回顾分析经解剖证实的10例胎儿先天性膈疝的声像图资料,总结其声像图特点.结果 左侧膈疝9例,右侧膈疝1例.9例显示左侧胸腔占位病变伴心脏向右侧胸腔移位,1例显示右侧胸腔占位病变伴心脏向左侧胸腔移位.7例左侧胸腔内显示胃泡回声,1例腹腔内显示胃泡回声,2例胸、腹腔内均末显示胃泡回声.10例均显示心脏不同程度向前胸侧移位,左心房与降主动脉及脊柱分离.10例中合并羊水过多7例,其中3例伴有其他脏器畸形.结论 产前超声对诊断胎儿先天性膈疝具有重要价值.     

新生儿先天性膈疝3例

先天性膈疝（CDH）是膈肌先天发育畸形,腹腔脏器通过缺陷的膈肌疝人胸腔而引起的一种先天性疾病,是新生儿较严重的畸形疾病之一。患儿出生后不久即出现严重的呼吸急促,呼吸窘迫和发绀,如未能及时诊断与治疗,其病死率较高。     

1例先天性膈疝合并先天肠旋转不良患儿的护理

先天性膈疝（congenital diaphragnatie hernia,CDH）是指一侧或两侧膈肌发育缺陷,腹部脏器进入胸腔,从而导致一系列疝状的小儿科危重症之一。其显著特点是因横膈发育缺损,腹腔脏器疝进入胸腔,从而影响支气管、肺发育^[1]。先天性肠旋转不良是指胚胎期肠管以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍,导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全,易引起肠梗阻的一种先天性疾病。     

1例手助腹腔镜双侧膈疝修补术病人的护理

膈疝是腹腔内或腹膜后脏器或组织经先天性膈缺损处以及外伤所致的膈破裂口进入胸腔所引起的疾病,发病较为少见[1]。本科于2014年11月收治了1例成人双侧先天性膈疝病人,并施行了腹腔镜下双侧膈疝修补术,术后经过精心的治疗护理后痊愈出院。现将护理报告如下。     

小儿迟发性膈疝的临床表现及危险因素

先天性膈疝指腹腔内部分脏器通过先天性发育不全的膈肌缺损处进入胸腔,临床分为胸腹裂孔疝、食管裂孔疝、胸骨后疝3种.胸腹裂孔疝常为新生儿期急诊手术之一[1-3],临床有5％～30％的胸腹裂孔疝患儿发病出现在新生儿后期,称作迟发性膈疝( delayed diaphragmatic hernia) [4-6].     

自发性膈疝合并肠梗阻1例的术后护理

膈疝是腹腔内或腹膜后脏器或组织经先天性膈缺损处以及外伤所致的膈破裂口进入胸腔所引起的疾病。先天性膈疝在新生儿中的发病率约为4．8／万,后天性膈破裂发病率约占胸腹部创伤的2．3％～4．5％,而成人非外伤引起膈疝的比率很低。     

新生儿重症先天性膈疝的护理

先天性膈疝（congentital diaphragmatic hernia,CDH）是指由于膈肌先天性发育不良,腹腔脏器经膈肌缺损疝入胸腔,压迫肺脏,引起呼吸功能障碍的一类疾病。新生儿生后6h内出现呼吸窘迫综合征（RDS）者,为重症CDH,病死率较高。手术修补是治疗的根本措施,目前主张先采取措施稳定患者呼吸循环功能后,再施行手术比。良好的护理是取得手术成功的保证。我院2006年1月-2008年10月共收治重症CDH13例,现将护理报告如下。     

先天性膈疝的护理

先天性膈疝的护理周中秋１樊素芳２黄静２（１郓城市人民医院，２７３５００２山东省立医院，２５００２１）先天性膈疝是胚胎期膈肌发育缺陷，腹腔脏器通过膈肌缺损或薄弱部进入胸腔形成的膈疝［１，２］。呼吸困难、缺氧、紫绀等表现发生的越早，病情越重，预后愈险恶。...     

小儿先天性消化道畸形病因诊断及外科治疗展望

１ 胎儿外科的研究 胎儿外科是近年来发展起来的一门交叉学科。影响胎儿器官发育的解剖学缺损是胎儿外科的手术适应证。随着微创外科技术的进一步发展,胎儿外科手术安全性得到进一步提高。如产前泌尿道减压、胎儿肺切除、胸腔－羊膜分流都是有效的治疗方法。未经产前治疗的先天性膈疝的病死率高达 ５０％～６０％,产前药物和手术治疗为改善该病的生存率提供了可能;尤其是胎儿气管结扎对促进胎肺的发育有很好的作用,且可使疝入胸腔的器官脏器退回腹腔,对先天性膈疝有较好的疗效。一些心脏畸形,特别是畸形干扰了心室和血管的发育则需产…     

128层螺旋CT多平面重建技术对鉴别膈疝与膈膨升的诊断价值

<正>腹腔内或腹膜后脏器和组织经膈的先天性或后天缺损以及外伤所致的膈破裂口进入胸腔者称为膈疝,是发生于膈肌的常见疾病。膈膨升是由于膈肌部分肌纤维发育不良或膈神经麻痹造成膈肌升高并伴随膈下脏器一起升高的疾病,以左侧多见,二者在临床上难以鉴别。为提高膈疝与膈膨升的影像学诊断水平,作者总结本院2014年1—10月经手术或随访证实的23例膈疝、10例膈膨升的CT影像学资料,现报告如下。     

1例先天性膈疝修补术后机械通气治疗的护理

先天性膈疝是由于膈肌发育缺损或发育不全，腹腔脏器经过这些膈肌缺损处而进入腹腔。造成解剖关系异常的一种疾病，据国外报道新生儿的发病率为1：3000～1：10000。我院于2005年2月11日收治了1例先天性膈疝患儿，经积极抢救及护理，患儿治愈出院，现报告如下。     

外伤性膈疝X线诊断2例误诊体会

外伤性膈疝都具有暴力外伤史，膈肌撕裂，因腹腔压力较高，有利于腹腔内脏器进人胸腔导致疝的发生。因不存在胸或腹膜相连，包绕疝囊，所以胸腹膜相通，并可出现胸腔脏器受压现象。现将我院二例误诊外伤性膈疝报告如下：     

新生儿先天性膈疝合并坏死性小肠结肠炎1例临床护理

正先天性膈疝是指膈肌先天性发育不良而导致的畸形。腹部器官经膈肌缺损疝进入胸腔,引起一系列病理改变。对新生儿的心肺发育和功能造成不同程度的影响。新生儿先天性膈疝病死率为30%~60%,手术是治疗本病唯一有效的方法~([1])。目前主张先采取措施稳定患者呼吸、循环功能后,再施行手术治疗,可以提高新生儿先天性膈疝重症患儿的存活