黛力新联合舒肝解郁胶囊对脑卒中睡眠障碍患者的治疗效果及对睡眠质量的影响

目的分析黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的具体效果。方法将2015-02—2016-05某院收治的脑卒中睡眠障碍患者92例进行随机分组,分别予以常规治疗(对照组)和黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗(联合组),每组46例,对比组间疗效。结果联合组的SRSS累计积分(18.93±7.8)分低于对照组(32.68±10.1)分(P0.05);联合组的SDS评分和PSQ I指数均低于对照组(P0.05)。结论黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗可显著改善脑卒中睡眠障碍患者的睡眠质量,促进康复。     

奥美拉唑联合舒肝解郁胶囊在大学生功能性消化不良中的治疗效果

目的探讨奥美拉唑联合舒肝解郁胶囊在大学生功能性消化不良中的治疗效果。方法106例功能性消化不良患者均选自校医院2018年4月至2020年4月诊治的大学生,将受试者根据随机数字表法分为两组,对照组(n=53)和研究组(n=53),对照组患者口服奥美拉唑治疗,研究组患者在对照组的基础上口服疏肝解郁胶囊治疗,比较两组疗效和治疗前后症状积分、胃动素、胃促生长素水平变化、用药安全性,随访6个月后比较两组患者的复发率。结果研究组患者治疗总有效49例(占92.45%),对照组患者治疗总有效40例(占75.47%),组间比较存在统计学差异(P<0.05);治疗前两组患者各症状积分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者各症状积分均显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者胃动素与胃促生长素水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者胃动素与胃促生长素水平均显著高于对照组(P<0.05);随访6个月后,研究组头晕、口渴、大便次数增多分别各1例,对照组头晕2例、口渴0例、大便次数增多2例,研究组患者的复发率显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异不显著(P>0.05)。结论奥美拉唑联合舒肝解郁胶囊可有效缓解功能性消化不良的临床症状,疗效安全可靠,且可降低复发率。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊对难治性胃食管反流患者疗效及焦虑、抑郁状态的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊治疗难治性胃食管反流(GERD)的临床效果。方法选取90例难治性GERD患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例。对照组给予兰索拉唑肠溶胶囊+枸橼酸莫沙必利治疗,研究组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合舒肝解郁胶囊治疗。比较2组治疗前、治疗6周、治疗12周的胃食管反流病症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),并评估2组临床疗效和安全性。结果研究组有1例中途退出。2组治疗6周、12周时反流性疾病问卷(RDQ)评分、HAMD、HAMA评分均显著低于治疗前(P0.05),且研究组治疗6周、12周时上述评分显著低于对照组(P0.05)。研究组治疗总有效率95.45%,显著高于对照组80.00%(P0.05)。2组治疗期间仅有少量轻微不适症状。结论常规质子泵抑制剂优化方案治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊能有效缓解难治性GERD的临床症状,改善精神状态。     

针灸治疗功能性消化不良62例疗效观察

目的探究针灸治疗功能性消化不良的临床研究疗效。方法选取本院2015年8月~2016年8月收治的124例功能性消化不良患者。随机分为研究组和对照组各62例。研究组给予针灸综合治疗,对照组给予常规消化药莫沙必利联合黛力新治疗,观察对比两组患者临床疗效。结果研究组治疗总有效率为93.55%,显著优于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组中医症候评分、血浆胃动素以及生长抑素均优于治疗前,研究组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针灸治疗功能性消化不良,加快患者胃肠蠕动,治疗临床医师推广应用。     

抗精神病药合并舒肝解郁胶囊改善精神分裂症患者阴性症状的疗效分析

目的:观察并分析抗精神病药合并舒肝解郁胶囊改善精神分裂症患者阴性症状的疗效.方法:随机选取所在医院100例精神分裂症患者阴性症状患者作为主要观察对象,根据患者所采取的治疗方法将患者分为2组,对照组单纯服用抗精神病药物,观察组采用抗精神病药联合舒肝解郁胶囊疗法进行治疗,比较2组患者临床治疗效果及阴性症状改善情况.结果:观察组痊愈率为38.0％,对照组痊愈率为36.0％,2组疗效差异无统计学意义(P＞0.05):观察组阴性症状、简明精神病理评分明显优于对照组,2组差异显著(P＜0.05).结论:抗精神病药联合舒肝解郁胶囊治疗以阴性症状为主的精神分裂症,临床效果显著,且具有用药安全性,     

埃索美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨埃索美拉唑片联合莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 选取87例功能性消化不良患者分为2组,实验组(n=43)口服埃索美拉唑片加莫沙必利片,对照组(n=44)口服莫沙必利片,4周观察疗效.结果 与对照组相比,实验组治疗有效率明显升高(P＜0.05),起效时间缩短(P＜0.05).结论 埃索美拉唑片联合莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效优于单用莫沙必利片.     

舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍对照研究

目的：探讨舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法将100例复发性抑郁障碍患者按照就诊顺序随机分为两组,每组50例,两组均口服舍曲林治疗,研究组联合舒肝解郁胶囊治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著性下降(P <0.01),研究组治疗第2周、4周、6周、8周末汉密顿抑郁量表评分均显著低于对照组(P<0.01);治疗8周末研究组总有效率为84.0%,对照组为64.0%,研究组总有效率显著高于对照组(χ2=5.20,P <0.05)。研究组不良反应发生率为38.0%,对照组为34.0%,两组比较差异无显著性(χ2=0.17,P >0.05)。结论舍曲林联合疏肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍起效快,疗效显著,不增加不良反应,安全性高,优于单用舍曲林治疗。     

舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症对照研究

目的 探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例轻中度抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服舒肝解郁胶囊治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末,研究组有效率为83.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.13,P＞0.05).两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症起效快,疗效显著,总体疗效相当,安全性高,依从性好.     

莫沙必利片联合参苓白术散治疗功能性消化不良的疗效探讨

目的探讨莫沙必利片联合参苓白术散治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择在某院就诊的72例功能性消化不良患者,按就诊顺序编号分组,奇数者纳入单一组(n=36),单纯应用莫沙必利片治疗;偶数者纳入联合组(n=36),应用莫沙必利片+参苓白术散治疗,比较两组临床疗效。结果联合组临床总有效率91.67%,显著高于单一组的72.22%(P0.05);联合组中医证候总积分明显低于单一组(P0.05)。结论应用莫沙必利片+参苓白术散治疗功能性消化不良,可显著改善患者的临床症状,且安全可靠。     

复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值

目的探讨复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值。方法选取某院2017年6月至2018年6月80例功能性消化不良患者,根据随机数表法分为观察组(复方消化酶胶囊联合针灸治疗)与对照组(仅给予复方消化酶胶囊治疗),每组各45例,对比临床疗效。结果观察组治疗总有效率95.00%,对照组治疗总有效率80.00%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后各项症状积分均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值显著,可显著改善患者症状,提升治疗效果。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究

目的 探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将90例老年抑郁症患者随机分为3组,每组30例,A组口服舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗,B组口服舒肝解郁胶囊治疗,C组口服帕罗西汀治疗,观察4周.采用汉密顿抑郁量表、焦虑自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后3组汉密顿抑郁量表、焦虑自评量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）;A组治疗各时段均较B组、C组下降更显著（P＜0.01）;治疗4周末A组显效率显著高于B组和C组（P＜0.05）,3组有效率比较差异无显著性（P＞0.05）.3组不良反应均轻微.结论 舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,优于单用舒肝解郁胶囊及单用帕罗西汀治疗.     

龙血通络联合舒肝解郁胶囊对恢复期脑梗死患者生活质量及运动性失语的影响

目的探讨龙血通络与舒肝解郁胶囊联合治疗恢复期脑梗死的效果。方法选取68例恢复期脑梗死患者,采用随机数表法分为观察组(n=34)与对照组(n=34)。对照组接受针刺治疗,观察组在此基础上予以龙血通络胶囊与舒肝解郁胶囊联合治疗。比较2组36条目简明健康量表(SF-36)、汉语失语成套测验(ABC)评分。结果观察组治疗后SF-36评分以及ABC评分均显著高于对照组(P0.05)。结论针对恢复期脑梗死患者,龙血通络与舒肝解郁胶囊联合治疗能提高其生活质量,减轻其运动性失语症状。     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2015年5月~2017年1月我院收治的90例帕金森病伴抑郁症状患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予单纯舍曲林治疗,观察组给予舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗。比较两组疗效、药物不良症状发生率、治疗前后汉密尔顿抑郁评分及生活质量评分。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05);两组药物不良症状出现率比较无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 :舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状疗效确切,安全性高,可有效改善患者抑郁症状,提高生活质量,值得临床推广。     

枳术丸加减联合莫沙必利治疗脾虚证功能性消化不良的临床研究

目的：分析枳术丸加减及莫沙必利联合治疗脾虚证功能性消化不良的疗效。方法：将2019年1月~12月收治的脾虚证功能性消化不良患者共72例为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和观察组,各36例。对照组应用莫沙必利治疗,观察组于对照组基础上加以枳术丸加减治疗。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组胃脘痞闷、纳呆、脘腹胀、恶心、呕吐、早饱以及嗳气等症状积分比较无显著差异（P＞0.05）;治疗4周后,观察组各项症状积分均低于对照组（P＜0.05）。结论：枳术丸加减及莫沙必利联合治疗脾虚证功能性消化不良的疗效确切,能有效改善患者的临床症状。     

舒肝解郁胶囊治疗更年期综合征的药理作用及临床疗效分析

目的分析舒肝解郁胶囊治疗更年期综合征(MPS)的药理作用及临床疗效。方法选取治疗的MPS患者203例,按随机数字表法分为观察组102例和对照组101例。对照组采用克龄蒙治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊治疗。对比两组临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化。结果观察组临床治疗有效率为96.08%(98/102),高于对照组的74.26%(75/101),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HAMD、HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗MPS临床疗效显著,可明显改善抑郁、焦虑症状,值得推广。     

枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的效果分析

目的：探究枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法：选取2018年5月~2019年6月收治的功能性消化不良患者200例，将其随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予枸橼酸莫沙必利治疗，对照组给予枸橼酸莫沙必利模拟剂治疗。观察比较两组临床疗效，治疗前后症状积分、胃排空情况、生活质量情况。结果：治疗1个月后，观察组治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05），观察组症状积分显著低于对照组（P＜0.05），观察组的胃底、胃体及胃窦面积均显著小于对照组（P＜0.05），观察组生活质量评分显著高于对照组（P＜0.05）。结论：枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良疗效显著，能明显改善患者临床症状，促进胃排空，提升患者生活质量。     

舒肝解郁胶囊治疗慢性胃炎伴抑郁患者的疗效分析

目的探讨舒肝解郁胶囊治疗慢性胃炎伴抑郁患者的疗效分析。方法选取2016年3月~2017年3月我院收治的慢性胃炎伴抑郁患者100例,依据随机数表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予奥美拉唑和黛力新口服治疗,观察组在对照组基础上给予舒肝解郁胶囊口服治疗,比较两组胃炎疗效、抑郁症状、不良反应等情况。结果观察组胃炎治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后2、4w汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组和观察组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗可有效提高慢性胃炎伴抑郁患者的胃炎疗效,有利于改善患者的抑郁情绪,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

香砂六君子汤联合四联疗法治疗脾胃气虚型功能性消化不良的疗效观察

目的:探究香砂六君子汤联合四联疗法治疗脾胃气虚型功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2016年1月～2019年2月接受治疗的脾胃气虚型功能性消化不良患者65例,采用随机数字表法分为观察组33例和对照组32例。对照组行四联疗法治疗,观察组在此基础上联合香砂六君子汤治疗。对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、不良反应及复发率。结果:观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分为(1.05±0.64)分,低于对照组的(2.83±0.92)分,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为3.03%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:香砂六君子汤联合四联疗法治疗脾胃气虚型功能性消化不良,可有效改善临床症状,提高临床疗效,且治疗安全性高,远期效果好。     

渥米哌唑、莫沙必利联合谷维素治疗功能性消化不良的临床效果研究

目的探讨渥米哌唑、莫沙必利联合谷维素治疗功能性消化不良的效果。方法选择2013-08—2015-08收治的功能性消化不良患者136例,按照随机数字表法分为观察组(渥米哌唑、莫沙必利联合谷维素治疗,68例)和对照组(渥米哌唑联合莫沙必利治疗,68例),观察两组治疗效果。结果观察组总有效率92.6%,对照组总有效率67.6%,观察组高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组不良反应发生率14.7%,对照组不良反应发生率10.3%,组间比较,差异无统计学意义,P0.05;两组胃内钡条残留率及症状积分均较治疗前明显改善,但观察组改善效果更加显著,与对照组比较,P0.05。结论渥米哌唑、莫沙必利联合谷维素治疗功能性消化不良,可有效改善胃肠道功能,调节患者情绪,疗效肯定。     

探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗糜烂性食管炎的临床效果

目的:探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗糜烂性食管炎的临床效果。方法:选取2014年1月~2015年5月我院收治的100例糜烂性食管炎患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,各50例。研究组给予雷贝拉唑联合莫沙必利治疗,对照组给予法莫替丁联合莫沙必利治疗。比较两组治疗总有效率、复发率及不良反应发生率。结果:研究组的总有效率显著高于对照组(P0.05),疾病复发率显著低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:雷贝拉唑联合莫沙必利治疗糜烂性食管炎疗效确切,可有效改善临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。