龙牡镇元汤联合舍曲林治疗原发性早泄32例临床观察

目的:明确龙牡镇元汤联合舍曲林治疗原发性早泄的临床疗效。方法:收集南昌市男科医院2011年1月~2012年6月早泄门诊患者64例,随机分成两组:对照组32例,服用舍曲林50mg,每日1次;治疗组32例,在上述治疗方案的基础上给予龙牡镇元汤。观察阴道内射精潜伏期时间、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分、不良反应。结果:治疗后两组各项观察指标均较治疗前有改善,且具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组各项观察指标均较对照组改善明显,具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率31.25%(10/32),治疗组不良反应发生率12.5%(4/32)。结论:龙牡镇元汤联合舍曲林可以显著延长早泄患者的射精潜伏期,改善其性生活满意度评分,同时不良反应发生率较低,是治疗早泄的安全有效药物。     

舍曲林联合多沙唑嗪控释片与舍曲林单用治疗早泄的临床研究

[目的]比较舍曲林联合多沙唑嗪控释片与单用舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应. [方法]男科门诊无器质性病变的早泄患者34例,随机分成单用组、联合组各17例, 单用组口服舍曲林50 mg(性生活前4～6 h服用), 1次/日,联合组口服舍曲林50 mg,每日一次(性生活前4～6 h服用)和多沙唑嗪控释片4 mg,每日一次,观察12周.比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分、每周性交频率以及治疗期间的不良反应,患者及其配偶对性生活的满意程度.[结果]单用组、联合组两组患者平均阴道内射精潜伏期在治疗后均显著增加,而联合组较单用组增加更显著(P=0.016);患者的性生活满意度两组均有显著性提高,组间比较差异无显著性(P=0.139);治疗后每周性交频率两组均显著增多,联合组患者每周性交频率增加更明显(P=0.0107);不良反应两组比较差异无显著性 (P=0.0641).[结论]舍曲林联合多沙唑嗪控释片较舍曲林单用治疗早泄具有更好的疗效,同时不良反应的发生率无明显增加.     

盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状患者阴茎勃起障碍的临床研究

目的探讨盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状的临床疗效及对阴茎勃起功能的影响。方法采用开放性自身对照研究方法,分析我院68例早泄伴抑郁症状的门诊患者,予以盐酸舍曲林50 mg, qd,连续服用4周后,采用中国早泄患者性功能评价表（ CIPE）、汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）和国际勃起功能指数问卷（IIEF-5）评价治疗后效果。结果治疗后47例早泄患者有效（69.1％）,平均射精潜伏期延长[治疗前（0.85±0.22）min,治疗后（6.36±0.24）min,P＜0.05],患者性生活满意度增加（治疗前1.3±0.23,治疗后4.2±0.15,P＜0.05）,配偶性生活满意度增加（治疗前1.5±0.13,治疗后4.1±0.16,P＜0.05）。63例患者抑郁症状得到改善（92.6％）,HAMD评分降低（治疗前21.5±2.3,治疗后11.4±1.6,P＜0.05）。但有44例患者出现不同程度阴茎勃起功能障碍（64.7％）, IIEF-5评分降低（治疗前23.0±2.1,治疗后15.2±4.5,P＜0.05）。结论盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状患者疗效确切,但可引起男性勃起功能障碍,远期影响尚需更深入地研究。     

安理申联合舍曲林治疗老年性痴呆的临床疗效

对照组患者采取安理申治疗。观察组患者采取安理申联合舍曲林治疗。观察两组患者认知功能评分(Mo CA)、简易智能量表(MMSE)、日常生活能力评分(ADL)、精神行为能力评分(BPRS),不良反应发生情况。治疗前,观察组和对照组Mo CA评分、MMSE评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者Mo CA评分、MMSE评分与对照组,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组、对照组患者Mo CA评分、MMSE评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,观察组和对照组ADL评分、BPRS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者ADL评分与对照组,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组、对照组患者ADL评分、BPRS评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者BPRS评分,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。安理申联合舍曲林治疗老年性痴呆临床疗效佳,患者BPRS评分高,不良反应少,值得临床推广。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林片结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的临床疗效。方法将137例早泄患者随机分成三组,A组46例,采取盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林治疗;B组46例,采用男性外生殖器治疗仪治疗;C组45例,采用A组联合B组疗法。疗程均为6周,观察三组患者临床疗效、射精潜伏时间(IEIL)及夫妻性生活满意度。结果 C组总有效率明显优于A、B组;三组IEIL、夫妻性生活满意度均较治疗前提高(P<0.05),A组与B组比较无统计学差异(P>0.05),C组IEIL、夫妻性生活满意度均优于A、B组(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄疗效显著,优于单纯药物联合治疗及单纯仪器治疗,适合临床推广使用。     

舍曲林治疗抑郁症患者临床疗效观察

选取2013年1月~2014年1月我院收治的96例抑郁症患者,随机分为对照组和试验组各48例。对照组给予米氮平治疗,试验组给予舍曲林治疗。连续用药8w后,采用韦氏成人记忆量表(WMS-RC)、健康调查量表(SF-36)分别评定患者认知功能和生活质量。结果采用舍曲林治疗可显著提高抑郁症患者WMS-RC和SF-36评分,与对照组比较差异显著(P0.05)。舍曲林可显著提高抑郁症患者认知功能及生活质量,安全性高,值得推广使用。     

合曲林联合多沙唑嗪控释片与舍曲林单用治疗早泄的临床研究

【目的】比较舍曲林联合多沙唑嗪控释片与单用舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应。【方法】男科门诊无器质性病变的早泄患者34例,随机分成单用组、联合组各17例,单用组1：1服舍曲林50mg（性生活前4～6h服用）,1次／日,联合组口服舍曲林50mg,每日一次（性生活前4～6h服用）和多沙唑嗪控释片4mg,每日一次,观察12周。比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中的性交满意度评分、每周性交频率以及治疗期间的不良反应,患者及其配偶对性生活的满意程度。【结果】单用组、联合组两组患者平均阴道内射精潜伏期在治疗后均显著增加,而联合组较单用组增加更显著（P=0．016）;患者的性生活满意度两组均有显著性提高,组间比较差异无显著性（P=0．139）;治疗后每周性交频率两组均显著增多,联合组患者每周性交频率增加更明显（P=0．0107）;不良反应两组比较差异无显著性（P=0．0641）。【结论】舍曲林联合多沙唑嗪控释片较舍曲林单用治疗早泄具有更好的疗效,同时不良反应的发生率无明显增加。     

舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症临床观察

目的探讨舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组给予舍曲林联合小剂量舒必利治疗,对照组单用舍曲林治疗,观察6w;采用汉密尔顿抑郁量表和副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组起效快,显效率高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率明显低于对照组。结论舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症起效快,疗效好,不良反应发生率低,依从性好,值得推广应用。     

喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效观察

确诊的100例精神病分裂症患者为研究对象,随进分为观察组与对照组各50例,分别给予喹硫平联合舍曲林和单一喹硫平进行治疗,治疗9w,治疗结束后据不良反应量表(TESS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组的治疗效果进行相应的评定。治疗后,观察组PANSS总分及隐性因子分数与对照组相比效果好,明显下降,两组比较,具有显著性差异(P0.05);此外从不良反应表(TESS)得知,通过治疗后两组出现的症状差异无统计学意义(P0.05)。喹硫平联合舍曲林对于精神分裂症的治疗,效果显著,疗效确切,其中关于阴性症状的治疗效果最为突出,安全性较高,值得临床推广。     

舍曲林联合认知训练治疗儿童青少年抑郁症的临床观察

目的:探讨舍曲林联合认知训练治疗儿童青少年抑郁症的临床疗效。方法:收集儿童青少年抑郁症患者70例,随机分为观察组和对照组各35例,2组均给予盐酸舍曲林片治疗,观察组还给予认知训练治疗,观察汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评分。结果:治疗8周后,对照组和观察组的有效率分别为80.0%、94.3%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、4、8周后,2组HAMD评分低于治疗前(P0.05),且观察组的HAMD评分低于对照组(P0.05)。治疗4、8周后,观察组的TESS评分低于对照组(P0.05)。结论:舍曲林联合认知训练治疗儿童青少年抑郁症效果优于单纯舍曲林治疗,副反应轻。     

盐酸舍曲林治疗抑郁症临床观察

【目的】评价盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。【方法】对66例抑郁症患者给予盐酸舍曲林治疗,疗程6周,分别于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表、不良事件记录表、副反应量表评定临床疗效及安全性。【结果】治疗6周末治愈率为45．45％,总有效率为98．49％,且起效迅速,不良反应轻微。【结论】盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,安全性高,不良反应轻微,服药依从性好。     

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效观察

目的分析舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效。方法将我院收治的46例患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用舍曲林药物治疗,观察组患者在对照组的基础上采用喹硫平治疗,并观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为91.3%,对照组治疗总有效率为65.22%,两组比较P0.05,差异有统计学意义。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症临床疗效显著,值得临床推广使用。     

盐酸舍曲林联合心理干预治疗糖尿病抑郁症疗效观察

目的探讨盐酸舍曲林联合心理干预治疗糖尿病合并抑郁症患者的疗效和安全性。方法将82例糖尿病合并抑郁症患者随机分治疗组和对照组,对照组采用常规降血糖方案治疗,治疗组在对照组基础上加用盐酸舍曲林,同时联合心理干预治疗,共观察6周。两组治疗疗效和不良反应分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定。结果治疗组的第2周末、第4周末和第6周末HAMD评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(t分别=2.69、2.64、2.64,P均<0.05),而6周末治疗组和对照组HAMD评分比较,差异有统计学意义(t=2.53,P<0.05);两组间治愈率和有效率比较,差异均有统计学意义(χ2分别=5.02、4.98,P均<0.05);治疗组不良反应发生例数少于对照组,但两组比较,差异无统计学意义(χ2=1.32,P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合心理干预治疗糖尿病合并抑郁症患者疗效确切。     

舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁32例临床观察

目的:分析舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选取本院2016年2月~2017年2月收治的脑卒中后抑郁患者64例,随机分为对照组与观察组各32例。对照组采用舍曲林治疗,观察组采用舍曲林与尼莫地平联合治疗。比较两组患者治疗后抑郁程度、认知功能、神经功能缺损以及不良反应情况、临床疗效。结果:治疗前,两组患者HAMD、MMSE与CSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HAMD与CSS评分均低于对照组,MMSE评分高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:脑卒中后抑郁患者采用舍曲林与尼莫地平联合治疗效果确切,值得临床推广应用。     

舍曲林治疗高血压合并焦虑抑郁的临床疗效

目的观察舍曲林治疗高血压合并焦虑抑郁患者的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组40例,对照组40例。对照组给予氨氯地平控制血压;治疗组给予氨氯地平控制血压的同时给予舍曲林(50mg早晨顿服)持续治疗4周。疗程结束后观察血压的变化及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果 4周后治疗组收缩压低于治疗前,(133.05±13.27)mmHg vs(166.80±16.82)mmHg,舒张压也低于治疗前(82.75±8.47)mmHg vs(94.25±7.82)mmHg(均P0.01)。治疗组总有效率显著高于对照组(77.5%vs 57.5%,P0.05);治疗组治疗后与治疗前比较SAS评分(32.63±4.35)分vs(21.78±4.91)分和SDS评分(37.7±9.75)分vs(34.45±6.70)分均明显下降(P0.05)。结论舍曲林治疗高血压合并焦虑抑郁的临床疗效显著。     

舍曲林治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效观察

目的：评价舍曲林治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效。方法：对2007年2月-2008年2月来我院门诊就诊的患者中的躯体疾患伴发焦虑患者进行开放性平行对照研究．对照组用帕罗西汀治疗．为期六周，采用HAMA、CGI量表评定临床效果，以TESS评定不良反应。结果：共44例（舍曲林22例．帕罗西汀组22例），临床判断舍曲林与帕罗西汀的显效率分别为62．1％和64．4％．无显著差异．治疗后一周．舍曲林组HAMA减分率优于帕罗西汀组，治疗二周后无显著差异。副反应的发生率。舍曲林组为15．6名，远低于帕罗西汀组的24．6％。结论：舍曲林是一种疗效好。安全性高，起效快的治疗躯体疾病伴发焦虑的首选药物。     

抗精神病药联用舍曲林治疗精神分裂症35例疗效观察

目的：探讨抗精神病药联用舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效。方法：将35例以阴性症状为主的精神分裂症患者,在原用抗精神病药的基础上联用舍曲林,疗程12周。使用阳性与阴性症状量表（PAN SS）和不良反应量表（TESS）评定,在治疗前和治疗后第4,8,12周末各评定一次。结果：联用舍曲林12周后,PAN SS总分、阴性症状因子分及情感迟钝、情感退缩、情感交流障碍、被动/淡漠及社交退缩因子分均比治疗前显著降低。结论：以阴性症状为主的精神分裂症,在使用抗精神病药的同时联用舍曲林,对改善阴性症状有明显作用。     

舍曲林联合认知疗法治疗脑卒中后抑郁疗效评价

目的 探讨舍曲林联合认知疗法治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法将39例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组20例,对照组19例.两组均给予脑血管病常规治疗,神经营养药物治疗、针灸康复治疗及口服舍曲林治疗,研究组在此基础上联合认知疗法.观察6周.于治疗前及治疗6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前显著下降(P<0.01),但研究组较对照组下降更显著(P<0.05).结论 舍曲林联合认知疗法治疗脑卒中后抑郁疗效显著,能有效改善患者的抑郁症状.     

舍曲林与氯硝西泮联合治疗抑郁症的疗效分析

选择在我院进行治疗的抑郁症患者60例,所有患者的收治时间均在2014年2月~2015年3月。给予60例抑郁症患者舍曲林与氯硝西泮联合治疗,并在治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表对60例抑郁症患者进行评分,并记录60例抑郁症患者在治疗期间的不良反应。(1)在治疗1w后,60例抑郁症患者的汉密尔顿抑郁量表评分为21.29±4.38分,明显低于治疗前的汉密尔顿抑郁量表评分28.45±3.14分,差异存在统计学意义(P0.05);在治疗第2、4w汉密尔顿抑郁量表评分分别为15.24±3.35分、9.61±3.58分,随着治疗时间的延长,汉密尔顿抑郁量表评分在不断降低,各组间均存在统计学意义(P0.05);60例患者中,有4例患者发生不良反应,不良反应发生率为6.67%。舍曲林与氯硝西泮联合治疗抑郁症起效快,不良反应较少,安全性高,应大力推荐临床应用。