生物样品前处理技术在药动学研究中的应用进展

生物样品前处理技术是药动学研究过程中最重要、最困难和最繁琐的步骤,选择合适的样品前处理技术是进行药动学研究的关键环节。本文综述了近年来药动学研究中广泛使用的样品前处理技术及其特点,包括蛋白沉淀、液液萃取、液相微萃取、固相萃取、固相微萃取、微透析、分子印迹、柱切换、超临界流体萃取。目前,样品前处理的新方法及新技术不断出现,而且正向着简便化、自动化、超灵敏化以及样品、试剂微量化发展。     

中药活性成分样品前处理方法研究进展

中药的质量控制是中药安全使用的保障,样品前处理则是中药质量分析关键环节,决定着中药材及相关药品、保健品的开发应用。该文综述了分散液液微萃取、双水相萃取、固相微萃取、固相萃取、超临界萃取、闪式提取等中药样品前处理方法,为中药样品质量分析提供新思路、新方法。     

天然产物样品前处理分离分析联用技术研究进展

本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展,包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相（微）萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用,引用文献55篇。     

天然产物样品前处理分离分析联用技术研究进展

本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展,包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相（微）萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用,引用文献55 篇。     

关于微透析法与血药浓度法的异同及其药动学数据特殊处理的探索与思考

从采样方式、采样原理、适用性、发展趋势、样品浓度与机体整体浓度的关联性角度比较微透析采样技术与经典药动学采样技术的异同,探讨微透析技术进行药动学研究的适用性,根据采样对象性质,深入思考其样品数据处理的特殊性,提出并总结关于微透析样品数据的校正方法以提升微透析技术进行药动学研究的稳健性及结果可靠性。     

顶空固相微萃取结合气质联用分析使君子挥发性成分

使君子（Quisqualis indica L.）又名留求子,是使君子科多年生落叶藤本植物。分布福建、台湾、广西、江西等地。主产四川、广东、广西［1］,其药用部位为干燥成熟果实,气微香,味微甜,味甘,温,归脾、胃经［2］。据现代药理研究表明,使君子有较强的驱虫作用,并能抑制皮肤真菌［1］。临床上运用使君子治疗蛔虫病、蛲虫病、肠道滴虫病,疗效显著。《本草纲目》评使君子：“既能杀虫,又益脾胃,所以能敛虚热而止泻痢,为小儿诸病菌要药。”使君子中含有丰富的挥发性成分,夏春香等［3］采用醇提和乙酸乙酯萃取使君子仁油,用固相微萃取技术对油中的挥发性成分进行 GC - MS 定性和定量分析,但尚未有人采用顶空固相微萃取结合气相色谱质谱联用技术直接对使君子果实的挥发性成分进行分析,该技术是20世纪90年代被提出并得到快速发展的一种灵敏、方便、快速、无溶剂、适用于液体和气体样品的新的样品前处理技术,弥补了传统样品前处理中的某些不足和缺陷。本文首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱质谱联用技术对使君子的挥发性化学成分进行分析,以期为使君子的进一步研究和开发利用提供参考。     

生物样品前处理的研究进展

合适的生物样品前处理技术可以真实地反映被测组分在机体内的作用规律,将为药物在体内的代谢过程、药效物质基础、作用机制、药理、毒理学等研究提供实验依据。生物样品包括血样、尿液、头发、泪液等,样品处理方法也很多,有直接的沉淀蛋白、液液萃取、固相萃取等,可以单独使用,也可以结合起来使用。     

固相微萃取技术研究进展

固相微萃取技术是一种绿色、高效的样品前处理技术。由于它操作简便、分析速度快、不用或少用溶剂、易于与其它分析仪器联用等优点,已经成为各分析领域检测分析的重要手段。     

天然澄清剂在银翘解表口服液中的应用

目的: 为更好地对中药进行安全性评价,本文系统综述了气相色谱新技术在中药农药残留检测中的应用及样品前处理方法的研究进展。 方法: 运用归纳对比的方法,系统分析比较了气相色谱样品前处理技术中的固相萃取、凝胶渗透色谱、超临界流体萃取、加速溶剂提取、基质固相扩散、固相微萃取等方法在中药农残检测中的应用;并对气相色谱中常用的电子捕获、硫磷、氮磷及质谱检测器在中药农残检测中的特性及适用范围进行了比对分析。 结果: 气相色谱及其前处理技术是一种成熟、稳定的中药农药残留的检测手段。 结论: 气相色谱及其新技术在中药农残检测中越来越广泛的应用,有利于促进中药农残检测标准与国际接轨,更好的保障中药及其制剂的使用安全。     

血液微透析法结合液质联用的丹参水煎液清醒动物多次给药药动学研究

目的采用血液微透析技术进行丹参水煎液清醒动物多次ig给药的药动学研究。方法以丹参水煎液为工具药物,以丹参素为评价指标,以清醒家兔为实验动物,结合微透析采样技术和液质检测技术,进行日内多次给药的药动学研究,以非房室模型获取药动学参数。结果建立了基于微透析法的清醒动物汤剂多次给药的药动学研究模式,完整采集了整个过程的药动学信息,方法稳健、可靠、简便。结论此模式可为类似研究提供借鉴。     

气相色谱技术在中药农药残留检测中的应用

目的:为更好地对中药进行安全性评价,本文系统综述了气相色谱新技术在中药农药残留检测中的应用及样品前处理方法的研究进展。方法:运用归纳对比的方法,系统分析比较了气相色谱样品前处理技术中的固相萃取、凝胶渗透色谱、超临界流体萃取、加速溶剂提取、基质固相扩散、固相微萃取等方法在中药农残检测中的应用;并对气相色谱中常用的电子捕获、硫磷、氮磷及质谱检测器在中药农残检测中的特性及适用范围进行了比对分析。结果:气相色谱及其前处理技术是一种成熟、稳定的中药农药残留的检测手段。结论:气相色谱及其新技术在中药农残检测中越来越广泛的应用,有利于促进中药农残检测标准与国际接轨,更好的保障中药及其制剂的使用安全。     

氨茶碱药物代谢动力学实验研究

氨茶碱药物动力学研究中药动参数的测定是临床药学专业主干专业课——药物动力学的重要实验之一,对于学生理解并掌握通过血药浓度的测定来获取药物的药动参数具有重要的指导意义。我校药学院开设的该实验是用紫外分光光度测定血药浓度,实验中选择274 nm作为检测波长,样品的前处理方法是使用5%-异丙醇-氯仿进行液液萃取从血清样品中提取氨茶碱。由于血中的内源性物质在274 nm处有吸收,对测定有干扰,此外氯仿毒性大,对人体极易产生危害且污染环境,根据相关文献和实验修改了实验方法,确定了新的测定方法和生物样品前处理方法,实验结果准确,重现性好,提取率满足氨茶碱药动学要求,适合学生教学实验。     

液质联用研究麦冬皂苷肠溶微球在大鼠体内的相对生物利用度

目的研究单次ig麦冬皂苷肠溶微球在大鼠体内的相对生物利用度,以期提供最为直接的制剂质量评价。方法建立HPLC-M S分析方法,以固相萃取技术(SPE)进行血样处理,测定单次ig麦冬皂苷肠溶微球(被测制剂)及混悬剂(参比制剂)后不同时间血浆中薯蓣皂苷元的质量浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果Cm ax为(637.81±17.23)ng/mL,tm ax为(4.0±0.0)h,AUC0-72为7 840.01±412.03。结论麦冬皂苷肠溶微球与普通混悬剂在ig单次给药后,大鼠体内的吸收、分布、消除性质颇为相似,其药动学参数数据也较为一致,相对生物利用度为(91.10±3.44)%。     

利用血液微透析技术进行芎冰喷雾剂的药动学研究

目的探讨采用血液微透析技术研究芎冰喷雾剂药动学的可行性和优越性。方法大鼠鼻腔或静脉注射给予芎冰喷雾剂后,利用血液微透析技术进行药动学研究,高效液相色谱法测定透析液样品中磷酸川芎嗪(TMPP)的浓度,用Das2.0药动学软件计算主要药动学参数。结果鼻腔给药和静注给药后TMPP的吸收均符合二室模型,芎冰喷雾剂鼻腔给药有一定优势。结论采用血液微透析技术进行芎冰喷雾剂的药动学研究方法可行,与传统方法相比,具有明显的优势。     

分散液液微萃取应用的研究进展

分散液液微萃取是一种操作简单、有机溶剂和时间消耗较少的新型绿色萃取技术。随着萃取剂、分散剂种类选择的扩大,各种辅助手段的应用,检测方式的发展,与其他技术的结合,以及实验条件优化方法学的应用,该技术在样品前处理方面越来越成熟。本文就分散液液微萃取的原理,实验优化方法,以及在水样、食品、中药等样品中农药残留、金属、某些成分富集测定预处理方面的应用进行综述,以期为该技术进一步应用提供参考。     

LC-MS鉴定家兔口服血府逐瘀汤提取物后体液中的成分

 目的鉴定兔血浆及尿液中吸收的复方成分及其代谢物,以阐明复方的有效成分。方法家兔口服精制血府逐瘀方提取物后收集血液和尿液样本;采用固相萃取技术进行样品预处理,LC/MS联用一级全扫描质谱分析,以对照品为参照,鉴定血液及尿液中的吸收成分及其代谢物。结果血样中检测到8个原型化合物,尿样中检测到7个原型化合物,同时,确定了尿样中3个葡醛酸化代谢物。结论研究结果进一步阐明了该方的药效成分,为开展药动学研究奠定了实验基础。     

中药复方药动学研究进展

中药复方药动学研究不同于传统的药动学的研究,由于复方中含有多味药,多种化学成分,故对研究方法提出了更高的要求.根据近年的国内外研究文献,对中药复方药物药动学中的样品前处理、研究方法和仪器分析方法进行了综述.     

厚朴挥发性成分的HS-SPME-GC指纹图谱建立

目的:应用顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)技术,建立厚朴挥发性成分的指纹图谱。方法:筛选了固相微萃取(SPME)的3种不同萃取涂层的萃取头:100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)、65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)和85μm聚丙烯酸酯(PA);优化了萃取温度、萃取时间和萃取量;采用HP-50毛细管GC色谱柱,对13批厚朴药材进行比较分析,建立了厚朴挥发性成分的指纹图谱。结果:选定其中10批优质样品建立共有模式,相似度均在0.9以上,其重复性、稳定性均符合有关规定。结论:该方法简便、快速、环保,无需溶剂样品前处理,样品用量小,可作为中药材质量控制的又一手段,其试验数据为厚朴的质量控制提供了参考。     

微透析技术-同位素示踪法联用进行青藤碱贴剂的皮肤局部药代动力学研究

目的: 进行青藤碱贴剂的皮肤局部药动学研究。 方法: 微透析技术与同位素示踪法联用,以HPLC-UV和液闪计数仪为检测工具,以微透析探针为采样手段,将线性微透析探针植入大鼠皮下组织,采用释放量法测定青藤碱皮肤相对损失率,实时、活体、动态监测青藤碱皮下组织浓度。皮肤微透析样品浓度经相对损失率校正后进行房室和非房室模型拟合。 结果: 房室模型拟合不佳。非房室模型参数显示皮肤药物浓度达峰时间约6.3 h,平均滞留时间MRT约18 h。 结论: 微透析法较好的采集了青藤碱贴剂经皮给药的皮肤局部药动学特征,是局部药动学良好的研究手段。     

脑微透析技术及其在脑内药动学中的应用

 目的介绍脑微透析技术及其在脑药动学中的应用。方法检索近年来国内外有关对脑微透析技术和脑药动学的研究性文献,并进行分析、归纳。结果综述了脑微透析技术的特点及其近几年的发展,并介绍了脑微透析技术在脑药动学方面的应用。结论脑微透析技术在脑药动学研究中具有不可替代的作用,随着该技术发展,应更有助于脑药动学发展。