共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
目的 观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 65例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组(对照组31例,治疗组34例),对照组应用阿司匹林0.2g口服,1次/d;治疗组在上述治疗的基础上加用松龄血脉康胶囊1.5g口服,3次/d,14 d为1个疗程,观察两组患者临床疗效和血液流变学改变情况.结果 临床疗效总有效率治疗组为91.2%,对照组为80.6%,两组差异有统计学意义(x2 =4.12,P<0.05);治疗组治疗后血液流变学四项指标改善均优于对照组(t=2.58,3.41,2.21,1.96,均P<0.05).结论 松龄血脉康胶囊可改善后循环血流,提高微循环灌注,治疗后循环缺血性眩晕疗效好,不良反应少. 相似文献
3.
松龄血脉康治疗高脂血症 ,高血压疗效满意现介绍如下。1 病例选择及方法1.1 病例选择 :本组 182例 ,其中男性 14 9例 ,女性 33例 ;高血脂合并高血压 172例 ,余 10例为单纯高血压 ;年龄 5 8,1± 9.4岁 ;病程 2~ 2 4月 (注 :以患者就诊发现计算 )。均符合WHO高血压 ,高血脂诊断标准 ,所有病例均为门诊病人。1.2 服药方法 :均给予松龄血脂康 (成都康弘制药有限公司生产 ) 1日 3次口服 ,疗程 8周~ 16周 ,治疗前 1周不服任何降压、降血脂药物及血管扩张剂 ,并进行治疗前血脂化验及血流变学 ,并观察过敏反应、胃肠道反应及神经影响等 ,比较… 相似文献
4.
5.
6.
目的:观察通心络胶囊对临床混合型高脂血症的疗效。方法:观察40例混合型高脂血症患。停止其它降血脂药物1月后,服用通心络胶囊3粒,每日4次,连续服1月。服药前后测空腹血脂。结果:40例混合型高脂血症血脂变化显效5例(12.5%),有效16例(40%),无效19例(47.5%)。总有效率52.5%。服药后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)浓度降低,高密度脂蛋白(HDL—C)浓度升高。结论:通心络胶囊可作为临床治疗混合型高脂血症的有效药物。 相似文献
7.
王融 《临床合理用药杂志》2010,3(22):45-45
目的观察松龄血脉康胶囊治疗围绝经期高血压的临床疗效。方法选择围绝经期高血压患者95例,使用松龄血脉康胶囊治疗3个月,分析比较治疗前后血压及临床症状的变化,并观察不良反应。结果松龄血脉康胶囊有显著降压作用,总有效率为88.4%,并对围绝经期综合征症状有明显的改善作用,未发现严重不良反应。结论松龄血脉康胶囊是一种安全、有效、适合于治疗围绝经期高血压的药物。 相似文献
8.
目的观察通心络胶囊治疗高脂血症的疗效及对血小板聚集的影响。方法将北京市仁和医院门诊及住院的高脂血症患者44例,分成通心络组及辛伐他汀组。通心络组:口服通心络胶囊2片,3次/日;辛伐他汀胶囊组:口服辛伐他汀1片,1次/天。结果比较两组血清胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇水平(均为P<0.05);对血小板聚集率(Is,5s)均有显著抑制作用(P<0.01)。结论通心络胶囊具有治疗高脂血症作用,并可显著抑制血小板聚集。 相似文献
9.
目的:分析阿托伐他汀钙结合松龄血脉康胶囊治疗社区高脂血症对提高临床效果.方法:对60例社区高血脂症患者展开了分析,病例选取时间是2017年4月-2020年7月,按照抛硬币结果将患者分成两组,对照组以阿托伐他汀钙治疗,观察组联合松龄血脉康胶囊治疗,对比两组血脂指标、症状评分和治疗效果.结果:观察组患者TG、TC、LDL-... 相似文献
10.
11.
松龄血脉康胶囊长期降血脂的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
采用口服松龄血脉康胶囊治疗高脂血症300例。结果显示松龄血脉康胶囊降低TC、TG以及升高HDL-C的总有效率分别为84%、86%和32%,并无任何副作用。 相似文献
12.
13.
目的:观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死后抑郁患者的临床疗效。方法:选取64例脑梗死后抑郁的患者,分为对照组和治疗组各32例。2组患者均依据具体情况给予脑梗死病常规治疗,治疗组患者在此基础上加用松龄血脉康胶囊1.5g,tid。2组疗程均为3个月。分别于治疗前、治疗后3个月测定患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS),Bar-thel指数(BI)及全血黏度和血浆黏度。结果:与对照组比较,治疗组治疗3个月后HAMD评分明显下降(P<0.01),NIHSS评分明显降低(P<0.05),BI评分明显提高(P<0.05),全血黏度及血浆黏度明显降低(P<0.05),患者睡眠质量明显提高,各项差异均有统计学意义。结论:松龄血脉康胶囊治疗脑梗死后抑郁有一定的疗效,且能改善患者的睡眠质量。 相似文献
14.
通心络治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛合并高脂血症的临床疗效。方法将患者100例随机分为两组,治疗组口服通心络胶囊,对照组给予复方丹参片。结果治疗组症状、心电图及血脂的改善情况均优于对照组。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效确切。 相似文献
15.
用松龄血脉康胶囊治疗老年高血压患者 5 0例 ,并使用CBA(麦登脑血管血液动力学分析仪 )跟踪观察该药在显著平稳降压同时 ,改善颅内供血情况 ,并避免许多西药在加速降压同时所带来的脑供血不足的副作用。1 资料与方法1 1 临床资料 高血压患者 5 0例。男 32例 ,女 18例。年龄 5 3~ 78岁 ,平均年龄 6 5± 12岁。病程 5~ 2 3年 ;高血压Ⅰ期 16例 ;Ⅱ期 30例 ;Ⅲ期 4例。所有病例均符合 1978年WHO制定的高血压及分期标准。1 2 方法 停用各种血管活性药一周 ,用松龄血脉康胶囊(成都康弘制药有限公司 ) 1 5gtid ,6周为一疗程 ,治… 相似文献
16.
目的 探讨氨氯地平片联用松龄血脉康胶囊对大鼠血药浓度的影响以及协同降压作用.方法 选取15只自发性高血压大鼠(SHR),随机分为氨氯地平片(20 mg· kg-1)组、同时给药组(20 mg· kg-1氨氯地平片+0.9 g·kg-1松龄血脉康胶囊)组、延时给药组(20 mg·kg-1氨氯地平片+0.9 g·kg-1松龄血脉康胶囊,延时30 min);ig给药并于氨氯地平片给药后不同时间点采集血样,HPLC法测定各时间点氨氯地平的血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药物动力学参数.另选取SHR大鼠比较同时给药及延时给药的协同降压作用.结果 同时给药组增加了大鼠血浆中的氨氯地平浓度和曲线下面积(P <0.05或P<0.01),达峰时间比氨氯地平片组提前了28.5 min;延时给药组不影响氨氯地平血药浓度,且达峰时间无显著变化.降压实验结果表明:同时和延时给予松龄血脉康均有额外降低自发性高血压大鼠血压作用,但与氨氯地平片组比较均无显著性差异.结论 联合同步给予松龄血脉康可提高氨氯地平的血药浓度,并具有轻微协同降压作用;而延时30 min服用松龄血脉康对氨氯地平的血药浓度及降压效果均无显著性差异.提示两种给药方式均安全有效,但延时30 min后,联用松龄血脉康不影响氨氯地平的血药浓度,可能对控制血压更为有利. 相似文献
17.
目的:通过方法学质量评价工具AMSTAR 2量表和证据评价等级系统(GRADE),对松龄血脉康胶囊治疗高血压、高脂血症的有效性进行系统评价。方法:检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、the Cochrane Library、PubMed、Web of Science以及Springer等数据库,纳入以松龄血脉康胶囊为研究对象的系统综述,检索时间为建库至2022年7月27日,对系统综述的研究结果进行整理归纳,采用GRADE系统评价各结局指标的质量,采用AMSTAR 2量表评价纳入文献的质量。结果:最终纳入9篇系统综述,其中8篇为松龄血脉康胶囊治疗高血压,1篇为松龄血脉康胶囊治疗高脂血症。系统综述研究结果显示,与单用化学药相比,松龄血脉康胶囊与化学药联合应用的疗效较好,主要体现在总有效率、收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇等指标上。GRADE评价结果显示,9个为中级证据,23个为低级证据,2个为极低级证据。AMSTAR 2量表评价结果显示,9篇文献的方法学质量均为极低。结论:松龄血脉康胶囊在治疗高血压、高脂血症方面有一定疗效... 相似文献
18.
目的 :观察通心络胶囊对临床混合型高脂血症的疗效。方法 :观察 4 0例混合型高脂血症患者。停止其它降血脂药物 1月后 ,服用通心络胶囊 3粒 ,每日 4次 ,连续服 1月。服药前后测空腹血脂。结果 :4 0例混合型高脂血症血脂变化显效者 5例 (12 5 % ) ,有效 16例 (4 0 % ) ,无效 19例(4 7 5 % )。总有效率 5 2 5 %。服药后胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL -C)浓度降低 ,高密度脂蛋白 (HDL -C)浓度升高。结论 :通心络胶囊可作为临床治疗混合型高脂血症的有效药物。 相似文献
19.
郭彦淑 《临床合理用药杂志》2013,6(9):89-89
本研究观察通心络胶囊治疗冠心病患者的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料将2007年3月—2011年4月66例心绞痛患者随机分为两组。治疗组38例中,男26例,女12例;年龄49~78岁;病程1~26年,平均8年。对照组28例中,男20 相似文献
20.
松龄血脉康治疗高血压病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
松龄血脉康(成都康弘制药厂出品)目前用于治疗心脑血管缺血性疾病和高血压病,本文报告松龄血脉床治疗高血压病的临床疗效。1.病例选择房血压的判定按照1978年世界卫生组织(WHO)建议的标准。高血压的分期根据1979年我国修订的标准。凡继发性高血压,合并心脑,肝或肾功能衰竭,恶性肿瘤,胰岛素依赖型糖尿病均不列入观察对象。2.治疗方法:Ⅰ期高血压患者41例,随机分为A、B两组。A组21例(男12例,女9例),年龄41±11岁,治疗前血压21.3±0.80。0/13.6±0.80kPa。B组20例(男13例,女7例),年龄42±9岁,治疗前血压20.8… 相似文献