化妆品限用禁用物质检测方法的研究

一研究目标 随着食品化妆品监督功能的转移，化妆品中药物非法添加（限用禁用物质）受到越来越多的关注。本课题在我国传统的化妆品安全卫生化学检测方法基础上，加入现代化的仪器分析手段来提高分析方法的灵敏度、选择性和准确性。初步建立化妆品中限用禁用物质的检测方法体系，为化妆品中限用禁用物质的快速榆验和定性定量分析、标准方法的制定提供技术支持。     

腹腔血β-HCG定性检测在异位妊娠诊断中的应用分析

目的 探讨用腹腔血β-HCG定性检测诊断异位妊娠的临床应用价值。方法 采用尿试纸法定性检测78例腹腔内出血患者的腹腔血β-HCG，并与其尿β-HCG定性和血清β-HCG定量分析结果进行比较。结果 在62例异位妊娠中腹腔血β-HCG定性法3-10min能出结果，诊断异位妊娠的特异性为100％，敏感性为99．35％，准确性为99．35％，与血清β-HCG定量分析结果基本一致。结合其他辅助方法能快速诊断出异位妊娠，明显优于尿β-HCG定性。结论 对腹腔内出血患者，采用腹腔血β-HCG定性检查能方便、快速和准确地诊断出异位妊娠。     

含川芎、当归中成药中藁本内酯的检测分析

目的建立含当归、川芎中成药中藁本内酯的薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）检测分析方法。方法选择常用16种含当归、川芎的中成药,系统建立其藁本内酯TLC定性检测以及HPLC定量分析方法,对各中成药中藁本内酯进行检测分析。结果建立了中成药中藁本内酯TLC定性检测和HPLC定量分析方法,测定了各中成药,结果准确可靠。结论建立的藁本内酯TLC和HPLC方法简便,准确,重现性好,可用于含当归、川芎中成药的检测分析。     

后穹窿穿刺血β—HCG定性检测对异位妊娠的诊断价值

目的探讨后穹窿穿刺血β-HCG定性检测对诊断异位妊娠的临床意义。方法采用尿试纸法定性检测90例后穹窿穿刺血(患者腹腔血β-HCG),并与其尿β-HCG定性和血清β-HCG定量分析结果进行比较。结果在74例异位妊娠患者中,后穹窿穿刺血β-HCG定性法5~10m in能出结果,诊断异位妊娠的特异性100.0%,敏感性98.7%,准确性98.9%。与血清β-HCG定量分析结果基本一致,明显优于尿试纸法定性检测。结论采用后穹窿穿刺血β-HCG定性检测能方便、快速、准确地诊断异位妊娠。     

荧光定量PCR技术及其应用

PCR技术是一种体外核酸扩增技术。1986年第1台PCR热循环仪的问世使PCR技术实现了操作自动化。通过PCR技术可对特定基因进行扩增,其主要应用领域是基因检测和临床基因诊断。但是,PCR技术应用于基因诊断还存在许多局限性,主要表现在不能准确定量和易产生假阳性和交叉污染等。由于传统的PCR技术只能进行定性检测,PCR技术已从传统的定性检测发展为新型的定量分析。定量PCR技术(QPCR)是PCR技术的革命性进展,它可以定量分析DNA或RNA样本的拷贝数,准确检测出样品中的基因数目,在临床实践中有着重要的意义和应用前景。通过定量PER技术能定量分析病原微生物感染的严重程度和评价药物疗效,对传染病诊断,选择药物、确定药量和疗程等有着重要指导作用。     

掺假穿山甲的检定

目的：建立掺假穿山甲的定性、定量检定方法。方法：应用分析化学原理对掺假物进行定性分析，用EDTA配位滴定法对掺假物进行定量分析。结果：定性分析检出掺假物为硫酸镁，定量分析平均回收率为99．31％，RSD=0．2％。结论：该定性定量方法专属性强，简便、快速、准确，适合于基层药检所及药品经营单位的分析检验。     

卵巢癌p16基因的纯合性缺失、突变及表达异常的研究

目的：研究p16基因的纯合性缺失，突变及表达异常与卵巢癌的发生是否存在相关关系。方法：采用PCR-SSCP检测卵巢癌p16基因的纯合性缺失和突变；采用RP-PCR定性及半定量分析p16基因；采用免疫组化技术检测p16蛋白。结果：32例卵巢癌中检测到1例外显子1突变，未检测到p16基因的纯合性缺失；RT-PCR分析卵巢癌中p16基因mRNA均有表达，半定量分析卵巢癌与正常卵巢组织中p16基因mRNA表达水平无差别；免疫组化检测9例卵巢癌中的p16蛋白为阴性（28.2%)。结论：卵巢癌的发生与p16基因的纯合性缺失和突变无相关关系，与p16基因异常表达有相关关系。     

消坚止血颗粒剂的质量标准研究

目的：研究消坚止血颗粒的定性、定量方法及制剂常规标准。方法采用ＴＬＣ法鉴别处方主要药味,采用比色法对制剂中总蒽醌、总黄酮定量分析,并进行制剂常规检测。结果ＴＬＣ法显示,益母草、仙鹤草、川牛膝、莪术等样品色谱与对照品色谱在相应位置上显现相同斑点;样品中总蒽醌和总黄酮含量分别不低于０．５ｍｇ／ｇ和１５ｍｇ／ｇ。结论定性、定量方法简便易行,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

痰热清注射液有效成分在大鼠肺组织靶向性研究

目的:通过清热化痰法的代表方痰热清注射液有效成分在大鼠肺组织的靶向性研究,初步探讨清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病的机制。方法:运用高效液相色谱二级质谱联用方法对痰热清注射液制剂中的有效成分及其在大鼠血浆与组织中能够检测的有效成分进行定性定量分析和比较。结果:痰热清注射液制剂中能够检测出黄芩、金银花、连翘、熊胆粉4味配伍中药的有效成分,其中黄芩苷、绿原酸、咖啡酸、汉黄芩素、野黄芩苷能够进行定量检测。在大鼠血浆及肺组织中,能够同时定性定量分析痰热清注射液中首入肺经的黄芩、金银花两味中药的有效成分,其主要有效成分黄芩苷、绿原酸在肺组织的峰浓度明显高于其他组织。结论:大鼠血浆及肺组织中能够检测到清热化痰方剂痰热清注射液中的有效成分;痰热清注射液对肺组织具有一定的靶向性和中药归经作用;可通过方剂有效物质基础及组织靶向性的研究方式探讨清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病的机制。     

牛黄清火丸UHPLC-Orbitrap定性分析及7种成分HPLC含量测定

目的 建立牛黄清火丸化学成分的定性及定量分析方法,完善其质量控制手段。方法 以UHPLC-Q-Orbitrap-MS/MS方法,对牛黄清火丸化学成分进行定性鉴定,并采用HPLC方法同时定量测定牛黄清火丸中7种化学成分(黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)。结果 UHPLC-Q-Orbitrap-MS/MS法推断鉴定牛黄清火丸中的23种成分,HPLC法定量分析牛黄清火丸中7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 7);平均加样回收率为96.0%～108.0%,RSD为0.7%～2.5%。结论 本研究建立牛黄清火丸UHPLC-Orbitrap定性分析及7种成分HPLC含量测定的方法可定性、定量分析牛黄清火丸中化学成分,可用于牛黄清火丸的质量控制。     

代谢组学在肝脏疾病研究中的应用

代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学等以后新近发展起来的一门新学科，主要是定性定量分析、研究某一生物或细胞内所有低分子质量的代谢产物。近年来，代谢组学技术发展迅猛，其研究领域主要覆盖了药物毒理学研究、临床疾病诊断、微生物与植物学研究、食品营养科学及药物开发等。通过查阅文献资料，笔者概述了代谢组学技术在肝脏疾病研究中的应用近况。     

定量与半定性两种分析法测定碘盐含量结果分析

碘盐是缺碘性疾病最有效的预防控制途径，对碘盐实行监督检查，使病区群众常期食用合乎质量标准的碘盐，是巩固和估价防治碘缺乏疾病的重要措施，为此，我们用定量分析与半定性分析法测定了青海碘盐加工厂，销售店及农户的碘盐含量，现将结果报告如下：材料与方法1样品来源于青海茶卡盐厂，柯柯盐厂、西杏园盐厂，互助病区销售店及农户的食用盐（从加工碘盐→销售店→农户食用时间二个月）2采取随机抽样的方法进行，共采集巧份，每份盐样500～1000g。3用定量分析法和采用Drj-3碘盐检测试剂进行半定性比色测定分析。检测结果1定量分析检测结…     

ELISA假阴性结果原因分析

免疫学检测方法有高度的特异性及敏感性,临床上常用作某些疾病的辅助诊断及很多基础学科的研究。ＥＬＩＳＡ一步法(即待测样本与酶标记物同时加入反应系统)方便、快捷、可定性,并能通过酶标仪进行定量分析,所以是当前应用最广的免疫学检测方法之一。但在ＥＬＩＳＡ一步法的检测中会偶而出现这种现象:如在ＡＦＰ测定时,ＥＬＩＳＡ定性为阴性,磁酶免定量浓度很高,同时将病人的血清稀释后再用ＥＬＩＳＡ定性则为ＡＦＰ阳性。而在检测ＨＢｓＡｇ等其他项目中同样会出现这种情况,说明待测物中抗原浓度过高时,ＥＬＩＳＡ结果中出现了假阴性。为什…     

LC-MS/MS法检查中药制剂及保健食品中非法添加的16种镇静催眠药物

目的：建立准确、灵敏的LC-MS／MS方法甄别中药制剂及保健食品中可能添加的16种化学镇静催眠药物，以打击中药制剂及保健食品中非法添加化学药物现象。方法和结果：采用Waters Sunfire C18色谱柱，梯度洗脱：流动相A为20mmol／L醋酸铵溶液，流动相B为甲醇，检测波长为230nm，流速为1mL／min（分流比为4：1）。选择正负离子全扫描方式检测临床常用的16种镇静催眠药物。利用质谱解析软件研究上述药物的质谱裂解规律，通过比较样品峰与对照品峰的一级质谱、二级质谱质荷比，确定样品中是否掺杂了化学药物。LC-MS／MS方法测定上述化学物质的最小检出量为1～40ng。结论：该方法简便、快捷，灵敏度、准确性均可满足定性检查的要求。     

染色黄连中金胺O的检测方法研究

目的 对市售黄连染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法 采用TLC、HPLC-PAD、HPLC-MS法,对多批市售黄连样品进行定性、定量分析。结果 共检测42批市售品,有15批检出金胺O,其质量分数在0.26～1.65 mg/g。结论 黄连染色用化工染料为金胺O,本实验建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求。     

pH值对尿液蛋白定性及定量检测的影响

蛋白尿是肾脏疾病最常见的表现之一。尿蛋白检测在临床、科研及动物模型实验中常常被用到，用于辅助诊断蛋白尿的最常用的检测方法是尿蛋白定性及定量试验。虽然尿蛋白定性及定量试验价廉而无创伤性，并能提供许多信息而具有特定的临床实用价值，但由于尿蛋白组成在临床不同个体及疾病所处的不同阶段变化较大，而目前常用的尿蛋白定性及定量方法的准确性受蛋白组成的影响。     

胶体金早早孕检测试纸在绒毛膜促性腺激素定量中的应用

目的:解决ELISA法或MEIA法由于线性窄、高浓度标本不了解而盲目检测,导致超过线性而不能一次检测的难题。方法:通过胶体金早早孕检测试纸定性检测来初步确定血β-HCG浓度,再稀释相应倍数后,应用ELISA法或MEIA法即微粒子免疫发光法测出其浓度。结果:试纸检测线显色深于对照线,定量检测时应进行稀释再作定量分析,试纸检测线显色接近或浅于对照线可直接定量分析。结论:胶体金初步确定血β-HCG浓度再进行定量分析,可快速、及时、准确、定量检测血HCG的浓度。     

便携式色谱-表面声波检测仪在某化工厂职业危害检测中的应用

目的 考察便携式色谱-表面声波检测仪(以下简称GC-SAW检测仪)定性、定量方法在大气有害物质快速检测中的准确度.方法 设定一定色谱、表面声波检测条件,使用自动进样技术,测量环境空气中主要有机化合物种类,被表面声波检测器检测到,进行定性定量分析.并将识别出的主要化合物用国家标准方法进行采样分析,比较两者关联性.结果 GC-SAW检测仪检出空气中苯、甲苯、二氯甲烷、环己烷等物质,并能给出准确定量范围,检测结果与实验室检测结果相近.结论 GC-SAW检测仪技术可以较好识别环境空气中存在的有机化合物种类、浓度,与实验室结果比较,准确度、识别率均在90%以上.     

脂质体分析方法新进展

脂质体给药系统可降低药物的毒性,增加药物在靶点的聚集并提高药物的疗效。近代物理学实验技术的发展,使脂质体的质量研究进入分子水平。本文主要就近年来脂质体的定性定量分析方法的最新进展作一综述。     

细胞凋亡的检测方法及其在药物流产中的应用

细胞凋亡的检测方法很多,包括细胞凋亡的形态学检测、生化特征检测以及流式细胞仪检测。在药物流产领域中,电镜观察仍是确定凋亡的最具权威的标准,在凋亡定量检测之前应先行电镜观察定性,染色质固缩及凋亡小体形成是其特点。TUNEL技术是目前最常用的凋亡检测技术,在药物流产研究中报道较多,具有较高灵敏性和特异性,可以联合其他方法如免疫荧光技术或流式细胞仪检测等。