安中片挥发油包合工艺的研究

安中片是由延胡索、桂枝、砂仁等九味中药组成,其中砂仁、桂枝等四味中药含挥发油,原工艺采用碳酸镁吸附挥发油,易造成挥发油逸失.本文采用β-CD(β-环糊精)包合工艺,经检测结果较为稳定.     

五味子挥发油包合工艺的研究

目的研究五味子挥发油的包合工艺,确定最佳工艺参数。方法采用正交试验,以挥发油的包合率为指标优选工艺,同时以TLC法考察包合物的稳定性。结果β-环糊精(β-CD)包合挥发油的最佳工艺为:β-CD:油配比为8∶1,搅拌温度40℃,搅拌3h,TLC结果表明挥发油经包合后其成分未发生明显变化。结论确定了五味子挥发油β-CD包合的最佳工艺,同时TLC法证明了包合物具有良好的稳定性,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。     

荆芥挥发油的提取及包合工艺研究

目的:采用水蒸气蒸馏法提取荆芥挥发油,优选提取工艺及包合工艺。方法:以挥发油的提取量为考察指标,以加水量、浸泡时间、提取时间作为考察的3 个主要因素,通过 L9(34) 正交试验法优化荆芥挥发油最佳提取工艺。以挥发油与β-环糊精的比例、溶剂用量、时间为考察因素,优选挥发油的包合工艺。结果:最佳提取工艺为饮片加水12倍量,浸泡3小时,提取8小时; 最优包合工艺为挥发油与β-环糊精比例为1:10,加入溶剂量为3倍量,胶体磨碾磨时间为15min。结论:优选的提取工艺和包合工艺简便、快速、稳定、可行,可作为荆芥挥发油产业化生产工艺。     

吴茱萸挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的:建立吴茱萸挥发油β-环糊精包合方法。方法:用正交试验优选吴茱萸挥发油的包合工艺。结果:挥发油包合工艺为包合温度40℃、包合时间1 h、挥发油和β-环糊精量比为1:8。结论:经正交试验所得工艺条件简便、合理。     

肝郁舒颗粒挥发油包合工艺的研究

目的优选肝郁舒颗粒的挥发油包合工艺条件。方法采用饱和水溶液法制备包合物,用正交试验,以挥发油包合率和包合物收得率为指标,优选挥发油包合工艺条件。结果最佳工艺为：β-CD∶油（6∶1）,包合温度45℃,包合时间2 h。结论此工艺包合效率高,稳定性好,适合工业化生产。     

β-环糊精包合肉豆蔻挥发油的工艺研究

目的研究β-环糊精（β-CD）包合肉豆蔻挥发油的最佳工艺。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较试验。采用正交设计法优选饱和水溶液法对肉豆蔻挥发油β-CD包合的最佳工艺条件。结果优选出的最佳包合工艺为肉豆蔻挥发油：β-CD（1：6）、包合温度60℃、包合时间1h。结论确定了肉豆蔻挥发油的β-CD包合最佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。     

川芎、当归混合提取挥发油的包合工艺研究

川芎、当归所含挥发油为药材主要有效成分之一。为了尽可能地保证制剂中挥发油成分稳定性．确保疗效,药剂学中常用方法之一即为包合技术的应用。本研究采用饱和水溶液法制备川芎、当归混合所提挥发油的β-CD包合物,为寻求最佳包合工艺．选择挥发油量与β-CD的投料比、搅拌时间、包合温度     

木香挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的筛选木香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法采用木香挥发油蒸馏液直接包合、萃取挥发油包合两种方式，比较胶体磨法：搅拌法及超声波法的包合效果。结果木香挥发油的最佳包舍条件为：提取液按挥发油量与β-CD的比例为1：8(mL：g)直接进行包合，温度40℃，包舍时间为2h。结论确定的木香油蒸馏液直接包合法工艺简单，包合效果好，适于医院制剂室生产。     

百里香挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的 研究百里香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺条件。方法 以挥发油利用率和包合物得率的综合评分为筛选指标,在单因素试验的基础上选择百里香挥发油与β-CD的用量比、包合温度、包合时间为考察因素,采用L₉(3³)正交试验设计优化百里香挥发油β-CD包合工艺。结果 最佳包合工艺条件为百里香挥发油与β-CD的用量比为1∶8,包合时间为2.5 h,包合温度为40 ℃, 在此最佳工艺下,包合物得率、挥发油利用率和包合物含油率分别为88.76%,89.62%和9.41%。结论 优选得到的百里香挥发油β-CD包合工艺合理、稳定、可行,有效地提高了百里香挥发油的稳定性。     

当归、枳壳挥发油的提取与包合工艺研究

目的 优选当归和枳壳挥发油的提取工艺及β-环糊精包合工艺.方法 采用单因素考察法,以药材粉碎度、蒸馏时间、浸泡时间、加水量为考察因素,挥发油提取量为指标,优选其提取工艺.以挥发油包合率为指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行比较,采用正交实验法,优选出最佳包合工艺;并对包合物进行TLC及IR检验.结果 最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉(20目),8倍量水,浸泡0.5h,提取5 h;最佳包合方法是研磨法,挥发油和β-环糊精的比例为1∶8(mL∶g),加4倍量的水,研磨3h.结论 本法确定的最佳提取与包合工艺,可有效地提取与保留当归和枳壳的活性成分挥发油,为其进一步研究打下基础.     

青香茅挥发油β-环糊精包合工艺的研究

目的：提取青香茅挥发油,优选青香茅挥发油β-环糊精包合物的包合工艺。方法：以水蒸气蒸馏法提取青香茅挥发油,采用饱和水溶液法,通过L9（34）正交实验设计优选青香茅挥发油-β-环糊精包合物的制备工艺。结果：优选出的最佳工艺是：β-CD与青香茅挥发油投料比为1∶10,包合物温度40℃,包合时间1h,β-CD与水的体积比1∶8。结论：青香茅挥发油包合工艺重现性好,工艺稳定可行。     

酒鬼乐颗粒中挥发油包合工艺研究

目的优选β-环糊精包合酒鬼乐颗粒中挥发油的最佳工艺。方法采用L9（34）正交试验,以挥发油利用率、包合物收得率及包合物含油率为评价指标优选其最佳包合工艺。结果最佳包合工艺为A2B2C3,即挥发油与β-环糊精之比为1：6,包合温度45℃,包合时间1．5h。结论该工艺切实可行．重复性好,适合于工业化生产。     

羌活、苍术混合提取挥发油的包合工艺研究

目的 研究β-环糊精包合羌活、苍术混合挥发油的最佳工艺.方法 以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液、研磨及超声法进行了比较,通过统计学处理,第二法包合率最高,并用正交法优选其最佳包合工艺;进行包合物紫外鉴别.结果 与结论最佳包合工艺:β-环糊精:挥发油＝8∶1,加4倍量水,研磨3h.     

抗风湿缓释胶囊中挥发油β-CD包合工艺研究

目的研究抗风湿缓释胶囊中挥发油β-CD包合工艺。方法采用β-CD包合新技术对中药挥发油进行包合,并用正交试验法优选威灵仙、细辛总挥发油的最佳包合工艺。结果总挥发油最佳β-CD包合工艺为:加水量∶β-CD为20∶1,油∶β-CD为1∶8,搅拌时间1h,温度控制在30℃。结论该工艺简单易行,可用于包合物制备。     

安中片质量标准研究

目的:建立安中片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对原质量标准中桂枝、延胡索、砂仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对甘草酸铵进行含量测定.结果:在薄层色谱中可检出桂枝、延胡索的特征斑点;甘草酸单铵盐峰面积与选样量在0.218 2～7.637 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制.     

抗病毒口服液挥发油包合工艺研究

目的研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺。方法采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的最佳工艺,并用气相色谱（GC）法对包合前后的挥发油进行鉴别。结果包合物的最佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1：8（mL／g）,包合温度50℃,搅拌时间5h。结论经GC法鉴别,包合前后挥发油成分未改变。     

川芎、香附挥发油提取和包合工艺研究

目的优选首珍颗粒中川芎、香附挥发油提取及其β-CD包合工艺。方法采用L9(34)正交实验设计,以收油率作为评价指标优选挥发油提取工艺;采用饱和水溶液法以包合物收得率和挥发油包合率作为评价指标,优选β-CD包合工艺。结果挥发油提取最佳工艺条件为:加8倍量水,浸泡1 h,提取8 h;挥发油包合最佳工艺条件为:-βCD∶油按6∶1(g∶mL)配比,在50℃包合1.5 h。结论优选的工艺条件稳定可行。     

β-环糊精包合青皮、木香挥发油的工艺研究

采用L_9（3~4）正交试验法，研究了β－环糊精包合青皮、木香混合挥发油的工艺。通过对挥发油利用率、包合物收得率及包合物含油率3个指标的考察，优选出包合工艺为A2B2C3，即β－环糊精：挥发油为6：1，包合温度为55℃，包合时间为3h。显微镜成像法和薄层层析法验证了包合物的形成。