聚合酶链反应检测痰液TB—DNA的临床意义

利用聚合酶链反应，对１２５例呼吸疾病患者进行痰液中结核杆菌ＤＮＡ（ＴＢ－ＤＮＡ）片段的检测。结果显示：ＰＣＲ方法对活动性肺结核的诊断敏感性为８６．６７％，特异性为９４．９２％。陈旧性肺结核２例阳性。有６例患者痰ＴＢ－ＤＮＡ阳性，胸片未发现结核病灶。认为，ＰＣＲ方法为肺结核诊断提供了一项灵敏特异的诊断手段，而且在呼吸系统常见病的鉴别诊断上亦具有重要价值。     

聚合酶链反应在胸腔积液鉴别诊断中的应用

目的 探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）在胸腔积液鉴别诊断中的价值。方法 对５２例结核性和１３例非结核性胸腔积液进行结核菌ＤＮＡ聚合酶链的反应检测（ＰＣＲ－ＴＢ－ＤＮＡ）。结果 结核性胸腔积液ＰＣＲ－ＴＢ－ＤＮＡ阳性检出率为６１．５％,非结核性胸腔积液ＰＣＲ－ＴＢ－ＤＮＡ阴性检出率为９２．３％,检测准确度为６７．７％。结论 ＰＣＲ法有较高的特异性,但灵敏度不高,易造成漏诊,对结核性胸腔积液的诊断有一定价值     

聚合酶链工反庆对结核病的诊断评价

本文对８２例血、痰等ＴＢ－ＰＣＲ阳性患者的临床检查结果发现，其中５０例确诊为结核病，结论的诊断率为６１．０％；３２例为肺部其它疾病（３９．０％）。说明不能仅以ＴＢ－ＰＣＲ阳性诊断结核病，应结合临床症状用其它有关检查来进一步明确诊断     

聚合酶链式反应对结核病的诊断评价

本文对８２例血、痰等ＴＢ－ＰＣＲ阳性患者的临床检查结果发现，其中有５０例确诊为结核病，结核的诊断率为６１．０％：３２例为肺部其它疾病（３９．０％）。说明不能仅以ＴＢ－ＰＣＲ阳性诊断结核病，应结合临床症状用其它有关检查来进一步明确诊断。     

纤维镜刷检和支气管肺灌洗液TB—PCR检测诊断肺结核

３４例肺结核经纤支镜检的阳性率为１９％，肺灌注液ＴＢ－ＰＣＲ检测阳性率为８２．３％，而镜下见有明显局部病变学的灌洗液ＴＢ－ＰＣＲ检测阳性率达８７．５％，说明纤支镜检刷加刷检加灌洗液ＴＢ－ＰＣＲ检测方法可显著提高肺结核（尤其是痰菌阴性者）的确诊率。     

应用聚合酶链反应检测血清中结核杆菌DNA的探讨

应用聚合酶链技术对８９例肺部病人血清中结核杆菌ＤＮＡ进行检测。结果表明ＰＣＲ－ＴＢ－ＤＮＡ检出率为７２％。其中７８例确为肺结核的病人的检出率为８３％。由此可见了血清ＰＣＲ－ＴＢ－ＤＮＡ有罗高的应用价值。     

PCR与ELISA法检测乙肝血清标志物对比分析

用ＰＣＲ技术检测４８例肝病患者，５５例非肝病患者血清ＨＢＶＤＮＡ，ＥＬＩＳＡ法检测其血清五项标志物，肝病组ＰＣＲ阳性率为３１．３％，非肝病组ＰＣＡ阳性率为１１．４％。ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｂ阳性组ＨＢＶ－ＤＮＡ１００％阳性；ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｂ阳性、ＨＢｅＡｂ阳性或阴性组ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性５０％；单项ＨＢｓＡｂ阳性组ＨＢＶＤＮＡ阳性２０％；五项标志物全阴ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性４．７％。结果表明，ＰＣＲ技术特异性强、敏感度高，但两种方法各有所长，不宜取代。     

应用多重聚合酶链反应检测结核杆菌

作者合成两对引物，建立结核杆菌ＤＮＡ多重ＰｃＲ法，用以检测分枝杆菌标准菌株，仅人型和牛型结核杆菌呈阳性，灵敏度≥７ｃｆｕ结核杆菌呈阳性。４０例肺结核患者痰，经多重ＰＣＲ法检测２７例呈阳性，而采用Ｂａｃｔｃｃ４６０ＴＢ系统快速培养法培养仅１９例阳性；多重ＰＣＲ法栓出率较一对引物ＰＣＲ法高１５％～１７．５％，具有较好的敏感性和林异性。     

肺结核患者外周血中结核杆菌DNA检测的意义

用ＰＣＲ技术对肺强核患者外周血１０８例和痰９６例中结核杆菌ＤＮＡ进行检测，结果患者外周血和痰中结核杆菌ＤＮＡ阳性率分别为７７．７８％和５７．２９％；其中５２例患者外周血和痰标本配对同时检测总阳性率达９２．３％，提示外周血结核杆菌ＤＮＡ检测可提高肺结核诊断敏感性和阳性检出率，可作为肺结核诊断有用的指标。     

PCR在肺结核诊断中的应用

采用ＰＣＲ技术对８９例临床诊断为肺结核病患者和７５例肺部感染患者的痰液标本作了检测，结果结核杆菌ＤＮＡ阳性率分别为９１．０２％和３．３３％，二组相比差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１），６例患者重复试验仍为阳性；并对８例肺结核患者进行动态观察，７例经抗痨治疗１～３个月后ＰＣＲ仍为阳性。认为ＰＣＲ技术是快速、敏感、特异诊断结核病的方法。     

TaqMan聚合酶链反应技术检测BALF用于涂阴肺结核早期诊断的评价

应用ＴａｑＭａｎ聚合酶链反应 (ＰＣＲ)检测各种临床标本中的结核分支杆菌具有快速、敏感、特异的优点。我们对 168例痰涂片阴性肺结核病人的常规支气管肺泡灌洗液 (ＢＡＬＦ)及胸水进行ＰＣＲ检测 ,以探讨对不典型肺结核的诊断价值。1　对象与方法168例患者均为我院原因不明的胸痛、发热、咳嗽、咳痰、咯血 ,且Ｘ线胸片异常 ,痰涂片检查阴性而ＰＣＲ -ＴＢ -ＤＮＡ阳性者 ,将其分为两组 :①常规纤支镜检查 ,对病变肺段用 2 0ｍｌ生理盐水行常规支气管肺泡灌洗 (ＢＡＬ) ,回收ＢＡＬＦ 10ｍｌ送检。ＢＡＬＰＣＲ -ＴＢ -ＤＮＡ阳性组 12 3…     

采用聚合酶链反应检测肺结核病患者中的结核杆菌

目的：建立一种快速，敏感及特异的早期诊断肺结核病方法。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测了６４例肺结核患者的外周血与痰标本结核杆菌－ＤＮＡ。结果：外周血结核杆菌－ＤＮＡ的阳性率为６７．２％（４３／６４），痰标本的阳性率为２９．６％（１９／６４）（Ｐ〈０．０５），结论：用ＰＣＲ技术诊断肺结核病，可提高临床检测的特异性和敏感性。     

原位PCR技术检测肝中HBV—DNA的应用

目的：探讨原位ＰＣＲ技术在ＨＢＶ低水平感染中的意义。方法：用原位ＰＣＲ方法检测４２例肝炎患者石蜡包埋肝组织的ＨＢＶ－ＤＮＡ并与原位杂交技术检测结果进行比较。结果：原位ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ的检出率为５０％，明显高于原位杂交法（１９％，Ｐ〈０．０１），肝组织中ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率与临床诊断无关。阳性杂交信号均位于肝细胞浆，呈簇状和弥散状分布。结论：原位ＰＣＲ检测肝组织ＨＢＶ－ＤＮＡ具有快速、灵敏、     

应用PCR技术诊断新生儿隐匿型先天性弓形虫病

目的 早期、快速诊断新生儿隐匿型先天性弓形虫病，以便早期实施干预治疗，减少或减轻先天性弓形虫病的后发症状。方法 采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测８６例孕中、晚期血弓形虫ＤＮＡ（ＴＯＸ－ＤＮＡ）阳性孕妇所生新生儿脐血、静脉血、尿液和母乳中ＴＯＸ－ＤＮＡ。结果 脐血、静脉血和尿液ＴＯＸ－ＤＮＡ阳性率分别为５３．４９％、４８．８６％和４１．８６％，而母乳中无１例阳性。结论 应用ＰＣＲ技术早期诊断新生儿     

聚合酶链反应及血清学检测在肺炎支原体感染诊断中的意义

本文对１４０例下呼吸道感染患儿进行痰ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ，抗ＭＰ－ＩｇＭ及冷凝集试验检查。其中ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ阳性５２例，抗ＭＰ－ＩｇＭ阳性１９例，冷凝集试验阳性７例。结合临床诊断为ＭＰ感染６０例。结果显示痰ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ检查明显优于特异性血清抗ＭＰ－ＩｇＭ抗体检测（Ｐ〈０．００１），而抗ＭＰ－ＩｇＭ抗体检测又较传统冷凝集试验敏感（Ｐ〈０．０５）。本资料提示应用痰ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ检测     

利用PCR技术检测肾结核患者血和尿中TB—DNA的结果及分析

笔者利用ＰＣＲ技术检测了５例疑似肾结核患者血和尿中的ＴＢ－ＤＮＡ。结果显示所有患者的尿中ＴＢ－ＤＮＡ均阳性。其中４例患者的血中ＴＢ－ＤＮＡ也阳 生。血和尿中ＴＢ－ＤＮＡ均阳性可能会为临床上确诊为结核提供可靠依据。     

乙型肝炎病毒DNA和血清标志物与肝癌相关性检测分析

目的 为了解乙型肝炎病毒ＨＢＶ ＤＮＡ和血清标志物与肝癌的关系。方法 对经影像及甲胎蛋白阳性诊断确诊的５８例肝癌患者，采用ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ技术，分别进行了ＨＢＶ ＤＮＡ和血清标志物检测。结果 肝癌患者乙型肝炎标志物阳性为９４．８２％，标志物ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ阳性组占２２．４１５。ＨＢＶ ＤＮＡ检测８例全部阳性；ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ阳性组占５５．１７％，ＨＢＶ ＤＮＡ检测１５例，     

双带PCR提高检测血清HBV—DNA质量的意义

应用双带ＰＣＲ方法（ＤＢ－ＰＣＲ）检测了２４０份血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ。该方法能直接观察和判断假阴性和假阳性结果，提高了检测的准确性，与国内其它ＰＣＲ试剂比较，符合率分别为９４．０５％（ＤＢ－ＰＣＲ／华美产品）和９５．２８％（ＤＢ－ＰＣＲ／长城产品），ＨＢｅＡｇ阳性的血清，经ＤＢ－ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者达９３．５５％（２９／３１）ＰＣＲ产物Ｓｏｕｔｈｅｍｂｌｏｔ后能与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针杂交。     

聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA与ELISA检测e系统间的关系

作应用聚合酶链反应检测了８９例慢性乙型肝炎ｅ系统阳性患血清乙型肝炎病毒ＤＮＡ，其中４４例ＥＬＩＳＡ法ＨＢｅＡｇ阳性，ＰＣＲ法ＨＢＶＤＮＡ检出率为８８．１０％；４７例抗－ＨＢｅ阳性，ＰＣＲ法ＨＢＶＤＮＡ检出率为６５．９６％，应用高特异，高录敏的ＰＣＲ法检测ｅ系统阳性患血清ＨＢＶＤＮＡ提示既往认为ＨＢｅＡｇ阳性转为抗－ＨＢｅ阳性做为病毒复制减弱或消失，病情缓解的指标是不确切的，而情缓解的指标     

聚合酶链反应快速检测结核杆菌在临床上的应用

对１１７例结核患者和６０例非结核患者的痰、胸水、尿液等标本进行了ＰＣＲ检测。其中肺结核和结核性胸膜炎患者８５例，其阳性率为６１．２％，而涂片法只有９例患者为阳性。肾结核患者ＰＣＲ法阳性率为４３．８％。非结核组有两例ＰＣＲ阳性，考虑是假阳性，ＰＣＲ方法的特异性是９６．７％。其敏感性可以达到１００ｆｇ－１０ｆｇ，并具有很好的稳定性。