扶正消瘤合剂治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

将１２０例无手术适应证且因一般状况较差而不能接受放化疗，中医辨证属气虚血瘀的中晚期癌瘤患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用扶正消瘤合剂治疗；对照组则予化痰散结方药治疗，两组均治疗１个月。结果：治疗组大多数患者的主要症状如神疲乏力、少气懒言、食欲减退、疼痛等明显改善，生存质量得到提高，机体细胞免疫功能保持稳定，与对照组比较差异显著；治疗组的肿瘤进展率为３．３３％．而对照组则为１５．００％（Ｐ＜Ｏ．０５）。     

扶正消瘤汤对60例乳腺癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响。方法：105例乳腺癌患者随机分为两组，60例用扶正消瘤汤治疗（治疗组），45例不服用中药（对照组）。采用欧洲癌症治疗研究组织生活质量核心量表（EORTC-QLQ-C30）第三版评定疗后与疗前及对照组的生活质量，并进行比较。结果：治疗组疗后的身体、角色、认知、社会功能、物理症状、总体生活质量及健康水平较疗前及对照组均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）；情绪状态及失眠症状改善不明显（P〉0．05）结论：扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者的生活质量。     

消瘤平移合剂抗肿瘤术后转移的临床观察

目的：观察消瘤平移合剂与化疗结合应用对肿瘤术后患者抗转移、复发及抑瘤方面的作用。方法：96例常见肿瘤术后患者随机分为两组，观察组（58例）采用消瘤平移合剂加化疗，对照组（38例）单纯化疗，治疗2个疗程后，观察两组近期（1年）远处转移、原位复发的情况；复发转移者继续治疗2个月后，观察其病灶大小的变化，并观察治疗前后生活质量、体重、外周血细胞、免疫学、血液流变学指标变化。结果：观察组远外转移率、局部复发率分别为8.62％、15.52％，显著低于对照组的44.74％、60.53％（P＜0.01）。对于复发转移者其近期客观疗效，观察组有效率为4６.２４％，对照组有效率为２４.００％，两组间差异有显著性（Ｐ＜０.０５）。消瘤平移合剂能够提高患者生活质量，调节Ｔ细胞亚群的失衡，改变血液流变性，并降低化疗的毒副作用。结论：消瘤平移合剂配合化疗对常见肿瘤术后患者具有抑瘤、抗转移、抗复发作用。     

扶正消瘤合剂抗肿瘤的临床研究

扶正消瘤合剂是依据“扶正祛邪”原则组方制成的抗肿瘤中药,具有益气解毒、祛瘀散结之功效。研究表明,扶正消瘤合剂配合化疗治疗晚期肿瘤的有效率(CR PR)为46．67％,与单纯化疗的33．33％无显著差异;但CR PR NC为86．67％,疗效优于单纯化疗的56．67％,表明该药治疗肿瘤的作用主要在于阻止肿瘤的发展,稳定病灶。该药能增强患者细胞免疫功能、改善症状,提高生存质量。     

参苠扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法；48例消化道肿瘤患者分成2组，单纯化疗组（22例）与参芪扶正注射液组合并化疗组（26例），治疗4周为一个疗程，观察其疗效及生活质量的改善。结果：单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22．7％．参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38．4％；临床症状改善有效率分别为36．3％和61．5％（P〈0．05）：改善生活质量方面单纯化疗组36．3％，参芪扶正注射液组合并化疗组为53．8％（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。     

健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌32例

目的观察健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法62例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组32例与对照组30例。两组患者均采用相同的西医疗法，即对症支持方法。治疗组加用健脾消痞汤治疗，观察生活质量及生存时间。结果生活质量变化治疗后治疗组KarnofsKy评分下降14例（43．7％），对照组下降20例（66．7％）（P〈0．05）。生存时间62例患者完成30天以上的治疗，其中治疗组32例，对照组30例。治疗组生存时间最长时间11．5个月，最短时间1．2个月，0．5年生存率为59．3（19／32例）；对照组生存最长时间9．2个月，最短者37天，0．5年生存率为20．0％（6／30例）。两组0．5年生存率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论健脾消痞汤配合西药支持疗法，并且具有保护肝功能作用，改善临床症状，能提高中晚期原发性肝癌生活质量，延长生存时间。     

扶正消瘤汤配合白细胞介素2治疗结肠癌60例

１９９２～１９９８年，我院用中药扶正消瘤汤配合白细胞介素２（ＩＬ２）治疗结肠癌患者６０例（治疗组），并与单纯用ＩＬ２治疗的６０例（对照组）作对照观察，现介绍如下。临床资料全部病例均经病理检查确诊，随机分为两组，治疗组６０例，男４６例，女１４例；年...     

扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤临床疗效观察

目的观察扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将134例子宫肌瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组67例;治疗组采用扶正消瘤汤治疗,对照组给予米非司酮片治疗。两组疗程均为3个月,观察临床疗效及肌瘤体积的变化情况。结果治疗组总有效率为88．06％,对照组为61．19％;治疗组的临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后,两组子宫肌瘤体积均有缩小（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组肌瘤的缩小程度明显大于对照组（P〈0．05）。结论扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤的临床疗效确切。     

健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌32例

目的：观察健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：62例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组32例与对照组30例。两组患者均采用相同的西医疗法，即对症支持方法。治疗组加用健脾消痞汤治疗，观察生活质量及生存时间。结果：生活质量变化治疗后治疗组KarnofsKy评分下降14例（43．7％）．对照组下降20例（66．7％）（P〈0．05）。生存时间62例患者完成30天以上的治疗，其中治疗组32例，对照组30例。治疗组生存时间最长时间11．5个月，最短时间1．2个月，0．5年生存率为59．3（19／32例）：对照组生存最长时间9．2个月．最短者37天，0．5年生存率为20．O％（6／30例）。两组0．5年生存率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：健脾消痞汤配合西药支持疗法，并且具有保护肝功能作用，改善临床症状，能提高中晚期原发性肝癌生活质量，延长生存时间。     

消瘤饮离子导人治疗慢性盆腔炎30例

目的：观察消瘤饮离子导入治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：将60例慢性盆腔炎患者随机分为消瘤饮离子导入组（治疗组）和口服金刚藤胶囊组（对照组）。结果：治疗组总有效率为96．67％：疗效优于对照组的76．67％（P〈0．05）；治疗组血液流变学治疗前后及与对照组治疗后比较，有显著性差异（P〈0．05）。结论：消瘤饮离子导入可改善盆腔微循环，疗效优于金刚藤胶囊。     

中药配合介入疗法治疗贲门癌33例临床观察

目的:观察中药扶正消瘤汤配合介入疗法治疗贲门癌的临床效果.方法:69例贲门癌患者随机分为两组,对照组36例,采用Seldinger技术经一侧股动脉穿刺插管,将导管选择至贲门区肿瘤供血动脉注入化疗药物,并配合服用中药大黄(庶虫)虫丸.治疗组33例,在介入治疗的基础上配合服用中药扶正消瘤汤.结果:近期有效率治疗组69.7%,对照组63.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗组卡氏评分下降不明显(P>0.05),对照组下降明显(P<0.05);治疗组消化道反应及白细胞减低的发生率明显低于对照组(P<0.05);带瘤生存时间治疗组亦明显优于对照组(P<0.05).结论:提示中药扶正消瘤汤配合介入疗法用于贲门癌的治疗有助于改善患者的生活质量,减轻毒副反应,延长带瘤生存时间,优于单纯介入疗法.     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

扶正消瘤法对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的:观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响。方法:入选的84例患者被随机分成两组,对照组42例接受三苯氧胺治疗。治疗组42例在对照组治疗基础上用扶正消瘤汤治疗。观察治疗组治疗前后及对照组外周血淋巴细胞亚群水平的变化。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及NK细胞百分比与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),CD8+差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤法能提高乳腺癌术后患者的细胞免疫功能。     

扶正消瘤颗粒剂对乳腺癌术后放化疗后患者T淋巴细胞亚群的影响

目的：观察扶正消瘤颗粒剂对乳腺癌术后放化疗后患者T淋巴细胞亚群的影响。方法：将285例乳腺癌术后放化疗后患者随机分为两组,治疗组（扶正消瘤颗粒剂组）143例和对照组142例,对两组患者的T淋巴细胞亚群结果观察对比。结果：治疗组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD3-CD56＋及CD3-CD19＋与治疗前及对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）：对照组与治疗前比较无统计学差异。结论：扶正消瘤颗粒剂能提高乳腺癌术后放化疗后患者机体的免疫功能。     

扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤化疗患者的临床研究

目的:分析扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤化疗患者的临床效果。方法:将我院2017年7月-2018年12月收治的60例消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分成两组,一组采用常规化疗,为对照组,一组在此基础上联合扶正消瘤汤治疗,为研究组,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组患者的有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),两组数据对比差异存在统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后CD4^+/CD8^+为(1.45±0.11),其数据与治疗前和治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为10%(3/30),与对照组的20%(6/30)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤患者疗效显著,可以有效控制病情进展,提高患者免疫力,且不会增加不良反应,安全性较高,建议在临床中进行推广。     

扶正固本汤提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床研究

目的:观察扶正固本汤对晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法:将80例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服扶正固本汤。结果:治疗组在一般症状改善、KPS评分、体重变化等方面均明显优于对照组。结论:扶正固本汤能明显提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量。     

扶正消瘤方治疗肝动脉化疗栓塞术加经皮肝肿瘤射频消融术后肝癌临床研究

目的:观察扶正消瘤方治疗Ⅰ期乙肝相关肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)加经皮肝肿瘤射频消融术(RFA)术后患者的疗效。方法:选取病例312例,患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各156例。对照组患者给予扶正消瘤方模拟剂口服,观察组患者给予扶正消瘤方口服,连续服药并随访12个月。比较两组患者肝功能指标、免疫学指标、血清肿瘤标志物、血清炎症相关因子、HBV再激活率、1年复发率情况。结果:经干预12个月,观察组患者的肝功能指标改善更明显,GGT、TBil、ALT、AST等水平显著低于对照组(P<0.05); 免疫学指标T淋巴细胞CD₄⁺、CD₄⁺/ CD₈⁺、NK细胞水平明显高于对照组(P<0.05),CD₈⁺水平、血清中CA₂₄₂、CA₇₂₄、AFP等肿瘤标志物含量、sB7-H3、IL-1β、TNF-α、PCT等炎症相关因子水平与对照组相比明显降低(P<0.05); 对照组中有7例血清HBV-DNA转为阳性(P<0.05); 观察组患者1年复发率7.69%,显著低于对照组患者的14.74%(P<0.05)。结论:扶正消瘤方更利于促进Ⅰ期乙肝相关肝癌TACE加RFA术后(正虚瘀结证)患者肝功能的恢复,提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,降低术后炎症反应程度,防止乙肝病毒再激活,降低复发风险。     

扶正合剂改善气阴两虚型晚期非小细胞肺癌恶液质临床观察

目的:观察扶正合剂改善气阴两虚型晚期非小细胞肺癌恶液质患者的临床疗效。方法:将80例晚期气阴两虚型非小细胞肺癌恶液质患者随机分为两组各40例,对照组仅予对症治疗与营养支持治疗;治疗组在对照组基础上加用扶正合剂口服,30天为1个疗程。观察两组治疗前后患者自觉症状、体质量、进食量、卡氏评分、临床化验指标的改变。结果:治疗后两组症状积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组症状改善优于对照组(P<0.05);治疗组体质量、进食量、卡氏评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白蛋白水平及免疫功能较治疗前改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:扶正合剂能改善恶液质患者症状,增加进食量及体质量,增强免疫功能并且对其生活质量起到改善的作用。