邻苯二甲酸酯类物质对蚕豆根尖细胞微核率的影响

目的： 研究几种邻苯二甲酸酯类物质的遗传毒性。方法：用不同浓度邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二 (2-乙基己基)酯对蚕豆根尖染毒24 h后,观察蚕豆根尖细胞的微核数。结果：邻苯二甲酸二甲酯在浓度为0.008、0.016和0.032 mg/L,邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二 (2-乙基己基)酯在浓度为0.016和0.032 mg/L时,所致蚕豆根尖细胞微核率均显著高于阴性对照组 (P<0.05)。邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯染毒后的蚕豆根尖细胞微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论：在本实验条件下,邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二 (2-乙基己基)酯对蚕豆根尖具有遗传毒性,低浓度邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丙酯对蚕豆根尖不具有遗传毒性。     

9种化肥对蚕豆根尖细胞微核率的影响

使用微核试验法研究了９种化肥对蚕豆根尖细胞微核率的影响，结果表明上述化肥均没有引起微核率的显著升高，提示化肥既不是诱变剂也不是纺丝毒剂或非整倍体毒剂，并对相关问题进行了讨论。     

昆明周边部分污染水体对蚕豆根尖细胞微核率的影响

背景与目的：研究昆明周边生活区水体污染程度与致突变物质的关系。材料与方法：用蚕豆根尖细胞微核技术对各采样点水样进行监测,并对各水样进行化学需氧量（chemical oxygen demand,CODcr）的测定,统计分析各采样点水样的蚕豆根尖细胞微核千分率（MCN,‰）及污染指数（PI）。结果：各采样点水样的蚕豆根尖细胞微核率均高于对照组（P〈0.01）,9个采样点中有7个采样点的污染指数（PI）在2以上,污染指数高的水样组细胞微核率也高。各水样CODcr测定结果未见明显规律。结论：水体污染程度与水体中存在致突变性物质多少相关,但是水质诱变活性与化学需氧量没有直接关系。     

体外双核细胞微核试验的应用研究

本实验用双核细胞微核试验(简称CB徽核试验)检测不同类型诱变剂对体外培养细胞微核率的影响。实验筛选了9株体外培养细胞,发现其中以BALB/c-3T3和CHL细胞的实验效果较好。丝裂霉素、硫酸镍、苯并[a]芘和香烟烟雾凝聚物等不同类型的诱变剂能直接或间接诱使细胞微核的形成。实验显示BALB/c—3T3细胞有部分代谢活化苯并[a]芘能力,CHL细胞则可能缺乏这种活性。实验还表明CB微核试验的稳定性和灵敏度都高于普通微核法,适用于检测多种类型的环境诱变剂的遗传损伤作用。     

离石县三川河水及井水对蚕豆根尖微核率的影响

本文报道利用蚕豆根尖微核技术研究流经山西省离石县的三川河上下游河水和相应地区井水的污染情况及致突变的危险性．为即将在该地区焦化厂提供本底资料。结果表明：三川河下游由于途小土焦等污染及南川河汇入，污染逐渐加重，微核率逐渐增加，并与ＣＯＤ、油类、有机物等成正相关（Ｐ＜．０５）。河水主要为生活污染。井水污染也为下游区重于上游区，可能除生活污染外，还受河水渗漏侧补给的影响。     

化学消毒剂对蚕豆根尖细胞的微核效应

本文用蚕豆根尖细胞微粒技术测定两种化学消毒剂对生物体的潜在遗传毒性,并用小鼠骨髓细胞微核作对比,两种方法测定的结果有一致的剂量效应关系,提示在处理病情施用消毒药物时,应考虑减少对环境的污染。蚕豆根尖细胞微核试验具有周期短、经济、简便且方法易于标准化等优点,是评价环境污柒物的较好方法。     

双核淋巴细胞微核细胞率检测的方法学初探

双核淋巴细胞微核细胞率检测的方法学初探高广花，徐厚恩，郝卫东北京医科大学卫生毒理教研室１０００８３胞质分裂阻断法计数双核细胞中的微核细胞率，这是一种较新的微核分析方法，本文对其检测的敏感性及表达遗传损伤的可恢复性进行了初步的研究。材料和方法１．现场及...     

盐酸特拉唑嗪对小鼠骨髓细胞微核率的影响

盐酸特拉唑嗪分成２３，２３０，２０００和４０００ｍｇ／ｋｇ４个剂量组，灌胃给药。最高剂量组在１２7２ｈ５个时间点的微杉细胞率分别为１．８３，２．５０，１．８０，２．３３和１．６０％高中低剂量２１ｈ的微核率为１．６７，１．８３和２，１７油。空白、溶剂和阳性对照组为２．０，１．６７和３６．３３％。各剂量组分别与溶剂对照比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５），实验结果表明盐酸特拉唑嗪未诱发小鼠骨髓细胞微核增加。     

取样时间对小鼠骨髓和外周血嗜多染红细胞微核率的影响

目的：比较一次给药后不同采样时间对鼠外周血和骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。方法：ＩＣＲ小鼠一次腹腔注射（ＩＰ）ＭＭＣ２.0mg/kg.bw或ＣＰ４０mg/kg.bw,后１２h、１８h、２４h、３２h、４８h、７２h采外周血及骨髓涂片,Giemsa染色,计数嗜多染红细胞及其微核数。结果：一次ＩＰＭＭＣ或ＣＰ后１２h即可观察到小鼠骨髓ＰＣＥ微核率增高,分别在给药后２４h、３２h达到高峰,此后逐渐下降,到７２h已接近对照组水平;而外周血ＰＣＥ微核率的显著增高则出现在给药后的２4h,在４８h达到高峰。结论：外周血ＰＣＥ作为微核试验靶细胞与骨髓ＰＣＥ的检测敏感性相同,但外周血ＰＣＥ微核高峰出现较骨髓延迟约１２－２４h;在检测化学物对骨髓细胞毒性方面,钌周血与骨髓的检测灵敏性也相同。     

3种玻纤在V79细胞体外微核试验中微核着丝粒的分析

玻璃纤维是最普通的人造纤维之一，广泛用于建筑、防火、隔热隔音，可塑性铺垫、空气和液体的过滤等材料，因此有大量工人和普通居民都可能接触玻纤尘埃．有关玻纤遗传毒性的文献很有限，但都表明玻纤可以导致染色体断裂和多倍体．为探讨玻纤诱发C79细胞产生微核的潜在性，并对所形成的微核进行分析．     

麦草粉与绿茶对亚硝化鱼露致微核率增高的抑制作用

应用小鼠骨髓嗜多染经细胞（ＰＣＥ）微核试验方法，研究麦草粉与绿茶对胃癌高发区鱼露径亚硝化后致突变的抑制作用，结果表明：２０％麦草粉，１０％绿茶可降低亚硝化鱼露所致的小鼠微核率增高的作用（Ｐ〈０．０１），将按成分换算后相当于０．０２％ＶＣ的２０％麦草粉干预组和０．００２％ＶＣ的１０％绿茶干预组与０．１％ＶＣ干预对照组比较，微核出现率没有显著差异（Ｐ〉０．０５）。提示麦草粉，绿茶的抑制作用尚与ＶＣ外的     

制备小鼠雄性生殖细胞微核标本的简易方法

本文报道了一种小鼠精细胞微核标本制备的简易方法，即将曲细精管剪碎，与适量的２．２％柠檬酸钠溶液混和后，直接取细胞悬液推片，甲醇固定后再用ｐＨ７．０的１／１５Ｍ磷酸缓冲液处理，Ｃｉｅｍｓａ染色。     

苯,甲苯,二甲苯对小鼠早期精细胞的微核效应

本文用简化Ｔａｔｅｓ微核试验法检测了苯、甲苯和二甲苯对小鼠睾丸生殖细胞的诱变性，用不同浓度的苯（４．５ｇ／ｍ３，９．０ｇ／ｍ３）、甲苯（２．５ｇ／ｍ３，５．０ｇ／ｍ３和二甲苯（２．５ｇ／ｍ３，５．０ｇ／ｍ３）分别经呼吸道对小鼠染毒，连续３天。于染毒首日后第１５天杀鼠制片，测得微核率６．８‰，７．２‰，３．０‰，２．４‰，３．４‰、４．０‰。这表明苯和二甲苯（５．０ｇ／ｍ３组）所致早期精细胞微核率明显高于阴性对照组（１．６‰），有统计学意义（ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），可认为是雄性生殖细胞染色体断裂剂。根据开始染毒到杀鼠制片的间隔时间判断，苯和二甲苯主要作用于减数分裂前的Ｇ１或Ｓ期初级精母细胞。     

海藻多糖对γ-射线诱发的小鼠微核形成率的影响

目的: 观察海藻多糖(PS)的抗辐射效应.方法:观察PS对60Coγ-射线诱发的小鼠外周血淋巴细胞及骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.结果:小鼠接受2 Gyγ-射线照射后,外周血淋巴细胞及骨髓嗜多染红细胞微核率明显升高(P＜0.01);20 mg/kg*bw及40mg/kg*bw剂量的PS能使照射小鼠外周血淋巴细胞微核率明显降低(P<0.05); 10 mg/kg*bw、20 mg/kg*bw及40 mg/kg*bw剂量的PS能使照射小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显降低(P＜0.05).结论:PS对γ-射线诱发的染色体损伤有明显的保护作用.     

L5178Y和WTK1细胞微核试验在诱变测试中的应用

系统比较了一组标准诱变剂诱导Ｌ１５１７８Ｙ和ＷＴＫ１细胞的微核反应,结果表明,这两种细胞微核试验方法简便灵敏。有推广价值。两种细胞对受试物的反应各有特点,如同时应用于一个短测系统,可提高筛检诱变物的准确性。     

人精子2细胞胚微核技术在化学诱变研究中的应用

人精子经化学诱变处理后与去透明金黄地鼠卵受精，在离体条件下孵育１８小时后发育为２细胞胚，采用压片技术观察每个２细胞胚的微核形成情况。平阳霉素１０、２０、４０μｇ／ｍｌ诱发微核２细胞胚率分别为３９．０％，５０．０％，５８．１１％，微核均数依次为０．９９，１．５８。２０．２，微核指数依次为２．５４，３．１７，３．４８。与阴性对照组相应的微核２细胞胚率１７．１９％、微核均数０．４０、微核指数２．３２比较     

电线制作工人外周血淋巴细胞微核的观察

本文应用微核试验技术，对多种有害有毒化学物的致突变作用进行了研究．通过对某电线厂制电线挤塑和漆包作业工人的调查，结果发现制电线工人的外周血淋巴细胞微核率显著高于对照组(P＜0．05)．说明该作业工人在多种化学物的影响下．可致使人体的DNA和染色体的损伤．说明人体外周血淋巴细胞微核试验，作为多种毒物毒作用的早期监测指标之一是可行的．     

鼻咽癌放疗患者细胞微核分析

微核试验作为细胞遗传学损伤的生物标志之一, 是公认的检测染色体异常的简便方法, 在医学领域中正得到越来越广泛的应用。X2射线放疗是鼻咽癌患者最主要的治疗方法。本文采用微核试验方法观察鼻咽癌放疗患者口腔颊粘膜脱落细胞及人外周血淋巴细胞微核率的变化, 以探讨微核作为正常细胞损害和受照剂量生物标志物的可能性。检测对象为10 例接受X2射线放疗的鼻咽癌患者, 均来自第三军医大学附属西南医院放疗中心, 患者平均年龄37 岁, 男女各5 例, 照射总剂量平均为68 GY。本次实验采用病人为自身对照。分别于放疗前, 照射2、5、14、24、34 次后(每次限射剂量为2 GY) , 各采血一次用于实验。口腔颊粘膜脱落细胞微核试验: 取口腔颊粘膜脱落细胞直接涂片, 固定后用吖啶橙染色, 荧光显微镜下观察1 000 个脱落细胞中的微核细胞数。人外周血淋巴细胞微核试验采用胞质分裂阻滞法微核试验, 取0. 5 m l 静脉血于4. 5 m l RPM I 1640 培养基中37℃培养44 h 加入6 mg·L - 1的松胞素B, 继续培养至72 h 收获细胞, 常规制片。微核判断标准: 在淋巴细胞胞质中, 与主核分开, 呈圆形或椭圆形, 边缘光滑, 折光性与主核一致或稍浅, 大小为主核的1ö3～ 1ö的小核。每例记数1 000 个细胞, 结果用千分率表示。结果: 口腔颊粘膜脱落细胞微核率放疗前后未观察到明显变化。外周血淋巴细胞第一次放疗后微核率即有显著升高, 以后随剂量的增加几乎成线性升高。结论: 一定剂量的X2射线照射后, 对鼻咽癌患者口腔颊粘膜无明显损伤作用, 而外周血淋巴细胞微核检出率则非常敏感, 并呈正相关的剂量-反应关系, 有可能作为受照剂量的一个备选生物标志物。