参附注射液治疗肺心病心功能不全临床分析

目的 观察参附注射液治疗肺心病心功能不全的治疗效果。方法 将50例患者随机分为两组，对照组25例予常规综合治疗，治疗组25例在综合治疗基础上使用参附注射液。结果 治疗组在显效率，总有效率，改善血液流变血指标等方面与对照组差异有显著性。结论 肺心病心功能不全在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合参附注射液对缺血性心肌病患者心力衰竭的疗效。方法选择缺血性心肌病2-4级心功能患者140例,随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液和前列腺素E1静脉滴注;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状体征、心功能及血液流变学变化。结果治疗后,治疗组总有效率89％,临床症状体征、心功能及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善（P〈0．01）,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05或0．01）。结论在常规治疗基础上前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病能迅速提高心脏功能,改善血液流变学,消除临床症状,可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：112例患者分成对照组52例予综合治疗,治疗组60例在综合治疗基础上加用参附注射液,疗程14天。心脏彩超测定心功能指标及心功能的临床分级改善。结果：治疗组临床总有效率、心功能指标改善与对照组比较差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）。结论：在常规综合治疗基础上应用参附注射液可提高慢性心力衰竭的疗效。     

前列腺素E_1联合参附注射液对缺血性心肌病治疗疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合参附注射液对缺血性心肌病患者心力衰竭的治疗疗效。方法选择缺血性心肌病2～4级心功能患者140例,随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液和前列腺素E1静脉滴注;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状体征、心功能及血液流变学变化。结果治疗后,治疗组总有效率（89%）,临床症状体征、心功能及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善（P〈0.01）,与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病能迅速提高心脏功能,改善血液流变学,改善临床症状,可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭对心脏重构和心功能的影响

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）对心脏重构和心功能的影响。方法慢性CHF患者76例．心功能（NYHA）Ⅱ—Ⅳ级，在常规治疗基础上随机分为治疗组40例和对照组36例。治疗组加用参附注射液，分别治疗2W，观察患者心功能指标（左室射血分数、左室舒张末内径）。结果2W后治疗组对心功能的改善高于对照组，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上。应用参附注射液能明显改善慢性CHF患者心功能，抑制心脏重构，优于单用西药治疗。     

参附注射液治疗慢性心功能不全129例

目的观察参附注射液对心功能不全的临床疗效及安全性。方法所选358例慢性心功能不全患者为住院及门诊病例,随机分为参附注射液治疗组（n=129）和丹参注射液对照组（n=129）,观察两组治疗后的临床疗效及心功能指标等。结果经治疗1个疗程后进行临床疗效评定,参附注射液组心功能改善的总有效率为93．0％,丹参注射液组为69．0％。结论参附注射液对心血管疾病（包括缺血性中风）及其所致心功能不全有一定疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 112例慢性心力衰竭病人,随机分成治疗组56例,对照组56例。在常规心力衰竭治疗基础上,治疗组加用参附注射液,观察用药前后心功能改善情况、6分钟步行距离（米,m）。结果治疗组心力衰竭控制总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,6分钟步行距离（MD,m）明显高于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭可提高疗效,具有临床应用价值。     

银杏达莫注射液治疗老年人冠心病心绞痛的疗效分析

目的 探讨银杏达莫注射液治疗老年人冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法 将84例冠心病心绞痛患者随机分为两组，治疗组与对照组分别采用银杏达莫注射液.复方丹参注射液治疗，疗程均为15d，观察临床症状.心电图.血液流变学指标及血.尿常规.肝肾功能。结果 治疗组临床症状改善情况明显优于对照组（P〈0．01），心电图及血液流变指标方面亦优于对照组（P〈0.05）。结论银 杏达莫注射液治疗老年人冠心病心绞痛起效迅速，安全性好。     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的 观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法 100例患者随机分成两组，对照组50例用西药常规治疗，治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果 治疗组总有效率76％，对照组44％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 参附注射液联合硝普钠，能显著改善尘肺肺心病患者血气状态，降低血液黏稠度，降低肺动脉压，改善心功能。     

参附注射液治疗心肺复苏后心功能不全的疗效观察

目的探讨参附注射液治疗心肺复苏后心功能不全的疗效。方法 90例复苏后心功能不全患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予吸氧,应用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等药物常规治疗,治疗组在对照组基础上加参附注射液治疗,7d为1个疗程,疗程结束后进行疗效及超声心动图及心肌酶指标比较。结果治疗组总有效率（91.1%）显著高于对照组（64.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前LVEF、FS、SV、心肌酶指标差异均无统计学意义（P〉0.05）,而治疗后2组间上述指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论参附注射液可有效改善心肺复苏后心功能不全,且无不良反应,值得临床应用。