丹红注射液治疗冠心病伴血脂紊乱疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病伴血脂紊乱的临床疗效及不良反应。方法:将冠心病伴血脂紊乱患者60例随机分为观察组与对照组各30例,两组在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗。两组疗程均为14d,比较两组治疗后临床症状、心电图及血脂改善情况。结果:观察组临床症状改善为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异显著(P<0.05);两组心电图改善差异不显著(P>0.05);观察胆固醇(TC)、三酯甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)降低和提高高密度脂蛋白(HDL-C)改善情况优于对照组(P<0.05),两组均未发现不良反应。结论:丹红注射液治疗冠心病伴血脂紊乱优于丹参注射液,且安全。     

丹红注射液对冠心病血液流变学的影响

目的:观察丹红注射液对冠心病患者血液流变学的影响。方法:临床选取冠心病患者随机为治疗组(135例)和对照组(140例)。治疗组给予丹红注射液,对照组给予脉络宁注射液,两组患者均于治疗前后分别检测血液流变学的指标变化,与对照组比较。结果:治疗前两组受检者的血液流变学指标均无显著性意义(P>0.05);治疗后两组受检者的血液流变学指标差别有显著性意义(P<0.05)。结论:丹红注射液能明显改善冠心病患者的血液流变学指标。     

丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症121例临床观察

目的研究丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果,为该类疾病的治疗提供临床依据。方法对2009年10月～2012年4月上海市闸北区中心医院入院治疗的242例冠心病合并高脂血症患者进行了研究,分为两组,对照组采用氟伐他汀进行治疗,治疗组在氟伐他汀治疗的基础上,联合使用丹红注射液,以8周为1个疗程,治疗结束后观察两组患者的临床疗效、血脂水平、心脏功能参数以及血液流变学的改变。结果治疗组患者临床疗效明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后治疗组患者的TC、TG及LDL-C明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;与治疗前比较,两组患者的心脏指数（CI）、心排血量（CO）、射血分数（EF）和左室舒张末内径（EDD）均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,经过治疗,与对照组比较,治疗组患者CI、CO、EF明显增加,EDD明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床效果显著,患者心脏功能有明显好转,血液流变学有明显改善,且血脂水平也有明显降低,说明两者联合应用疗效确切,值得临床推广应用。     

丹红注射液对冠心病患者高血脂的影响

目的:观察冠心病合并高血脂患者在给予丹红注射液治疗后,患者血脂的变化。方法:对30例诊断为冠心病合并高血脂的患者予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液250ml中持续静脉滴注,1次/d,用药28d后进行疗效分析。结果:经丹红注射液治疗后患者冠心病症状明显好转,同时血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均下降,高密度脂蛋白胆固醇HDL-C升高(P<0.05),差异有统计学意义。结论:丹红注射液对冠心病患者高血脂有较好的治疗作用。     

丹红注射液治疗在冠心病的临床疗效

目的探讨丹红注射液在冠心病的治疗中的效果.方法选取100例冠心病患者,按照单纯随机抽样分组方法,将其分为实验组和对照组各50例,对照组患者给予β受体阻滞剂、硝酸甘油、阿司匹林等常规治疗.实验组在给予以上常规治疗的基础上,加用静脉滴注丹红注射液20~30 m L/次,1次/d.2组均以1个月为1个疗程.记录2组患者治疗前后TC、HDL-C、LDL-C、CRP、D-二聚体变化情况、心绞痛变化.结果与对照组相比,实验组治疗后心电图和心绞痛临床疗效更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组患者在治疗前TC、HDL-C、LDL-C、CRP、D-二聚体无统计学差异(P>0.05),而治疗后实验组TC、HDL-C、LDL-C、CRP、D-二聚体较对照组有明显差异,差异具有统计学意义(P<0.05).结论丹红注射液可以有效改善冠心病的相关指标及症状.     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:62例住院糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予前列地尔注射液,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretionrate,UAER)、血肌酐(Scr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗后与治疗前比较,对照组UAER显著降低(P<0.05)。治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著降低(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病安全更有效。     

丹红注射液治疗心血瘀阻型不稳定心绞痛48例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗心血瘀阻型不稳定心绞痛（UA）的临床疗效。方法选择心血瘀阻型UA患者96例,按照数字表法随机分为治疗组和对照组各48例,对照组应用西药常规治疗（抗凝、调脂、扩血管等）,治疗组在西药常规治疗基础上加用丹红注射液20 ml/d,2组均连续治疗14 d（1个疗程）,于疗程开始前1d和结束后分别观察2组中医证候评分、心绞痛疼痛强度、发作次数及持续时间、静息心电图缺血改变、检测血液流变学及纤维蛋白原（Fg）水平等指标。结果 2组治疗后中医证候评分、心绞痛疗效、心电图变化、血液流变学及Fg水平较治疗前差异差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论丹红注射液治疗心血瘀阻型UA可改善患者中医临床症状、减少心绞痛发作次数及持续时间、降低心绞痛疼痛强度、明显改善心肌缺血,并能降低血液流变学及Fg水平,且无明显不良反应。     

清浊化脂胶囊治疗高脂血症80例临床观察

目的:探讨清浊化脂胶囊对高脂血症的治疗作用。方法:将121例高脂血症患者分为治疗组80例和对照组41例,分别给予清浊化脂胶囊和舒降之治疗。治疗前后观察胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量及血液流变学指标变化。结果:治疗组治疗前后TC、TG、LDL-C含量及Apoa/ApoB比值均有明显改善,总有效率为87.5%,与舒降之组比较无明显差异;血液流变学各项指标的改善情况与舒降之组比较P<0.05和P<0.01。服药期间未见明显不良反应。结论:清浊化脂胶囊治疗高脂血症疗效肯定,无明显不良反应。     

克林澳联用丹参酮对脑梗死血流变、血脂的影响及疗效评价

目的:观察克林澳(马来酸桂哌齐特)联用丹参酮A磺酸钠对脑梗死患者血液流变学及血脂的影响,并探讨其临床疗效。方法:将脑梗死患者86例随机分为2组,治疗组43例用克林澳注射液160mg/次联用丹参酮A磺酸钠40mg/次治疗;对照组43例用克林澳注射液320mg/次治疗,1次/d,14d为1疗程,连用1~2个疗程。所有病例均于治疗前后观察血液流变学及血脂各项指标的变化,选择健康志愿者40例为健康对照组。疗效按临床神经功能缺损程度评分(NDS)标准进行量化评定。结果:治疗组及对照组治疗前血液流变学及血脂各项指标均表现为不同程度的异常,治疗后两组血液流变学各项指标明显改善,治疗组与对照组相比较改善更为明显(P<0.05)。治疗组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)浓度明显降低(P<0.05),对照组虽有改变但无统计学意义(P>0.05)。治疗组总显效率为93.02%,对照组总显效率为81.40%;治疗组NDS一疗程为6.23±2.34,2疗程为4.27±1.83分;对照组NDS一疗程为8.76±3.41分,2疗程为6.65±2.49分;两组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:克林澳联用丹参酮可明显改善脑梗死患者血流变及血脂异常,其治疗脑梗死疗效明显快于对照组,患者神经功能缺损的恢复也优于对照组。     

倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床价值研究

目的 探究倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床价值.方法 本次研究选取92例冠心病心绞痛患者,拟定不同治疗方案,采取临床随机分组,每组46例.对照组患者常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采取倍他乐克及丹红注射液联合治疗,分析比较两组患者疗效、血液流变学指标、治疗前后心绞痛发作频率与持续时间、药物不良反应.结果 与对照组相比,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应均较少;治疗前两组心绞痛发作频率与持续时间差异无统计学意义,治疗后两组均改善,观察组优于对照组,且血液流变学指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床效果良好,药物不良反应少,患者体征及症状改善明显,临床应用价值高.     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 90例冠心病患者随机分为两组.对照组按常规心绞痛治疗,治疗组在常规心绞痛治疗的基础上,加用丹红注射液,观察一个疗程(14 d)后临床症状、心电图、运动平板试验、血脂、血液流变学指标.结果 治疗组在临床症状、心电图、血液流变学等指标方面明显优于对照组(P<0. 05).结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛效果肯定,无明显不良反应.     

丹红注射液治疗糖尿病合并冠心病的临床观察

目的 研究丹红注射液对糖尿病合并冠心病患者的临床治疗效果.方法 收集本院收治的80例糖尿病合并冠心病患者,将其分为治疗组 和对照组各40例,治疗过程中治疗组患者使用常规治疗配合丹红注射液进行;对照组患者使用常规治疗方法进行治疗.在治疗结束后记录两组患者之 间的治疗效果.结果 在治疗过程中,治疗组患者的心肌缺血情况得到了明显的改善,患者的TC、TG、LDL-C血浆浓度得到明显的缓解,与对照组相比,具 有显著的差异.结论 在治疗糖尿病合并冠心病的过程中,使用丹红注射液可以有效的缓解患者的症状,降低患者的TC、TG、LDL-C血浆浓度等,在临床 治疗的过程中可以进行推广使用.     

化痰祛瘀汤对冠心病稳定型心绞痛患者血脂及血液流变学的影响

目的:探讨化痰祛瘀汤对冠心病稳定型心绞痛(SAP)患者血脂及血液流变学的影响。方法:回顾性分析2019年1月至2021年11月该院收治的79例痰浊闭阻型冠心病SAP患者的临床资料,根据治疗方法不同分成观察组(40例)和对照组(39例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在其基础上予以化痰祛瘀汤治疗。比较两组临床疗效、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)]水平、血液流变学指标[全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(Fib)、血细胞比容(Hct)、血小板黏附率(PAdR)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的71.79%(28/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LDL-C、TG、TC、LBV、HBV、PV、Fib、Hct、PAdR水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化痰祛瘀汤联合西药治疗痰浊闭阻型冠心病SAP患者可提高临床疗效,调节血脂指标及血液流变学指标水平,且安全性较高。     

丹红注射液治疗冠心病69例疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病的临床疗效,并探讨其作用机理.方法:将69例冠心病患者随机分为治疗组(42例)和对照组(27例).治疗组给予丹红注射液,对照组给予丹参注射液,均14天1疗程.结果:治疗组患者症状缓解明显,两组总有效率有显著差异(P＜0.01);治疗组心电图缓解总有效率87.5%,对照组58.2%,两者之间有显著差异(P＜0.01).结论:丹红注射液治疗冠心病疗效较好,是有积极推广意义一种有效的药物.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将152例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各76例,两组患者均给予西医常规治疗,观察组加用丹红注射液,疗程为2周.观察两组临床疗效、血液流变学指标变化及药物不良反应.结果:观察组总有效率为92.1%,高于对照组76.3%(P＜0.001);观察组血液流变学各项指标比对照组明显改善(均P＜0.001);两组均无明显药物不良反应.结论:丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好而安全.     

丹红注射液治疗脑梗死38例的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗血栓性脑梗死的临床疗效。方法将75例血栓性脑梗死患者双盲随机分成对照组37例和治疗组38例,两组均给予常规治疗,治疗组加用丹红注射液40 ml+生理盐水250 ml,静脉注射,1次/d。两组均2周为1疗程。结果治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率62.6%,治疗组疗效好于对照组(P<0.01);治疗后治疗组神经功能缺损评分、血液流变学变化、血脂及血清超敏反应蛋白(hs-CRP)明显改善,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者神经功能缺损程度,改善血液流变学指标,降低血脂、hs-CPR水平,且药物安全无毒副作用。     

中药降脂汤治疗高脂血症临床疗效观察

目的:观察中药降脂汤治疗高脂血症的临床疗效.方法:将96例高脂血症惠者随机平均分为两组,对照组内服洛伐他汀片,治疗组给予降脂汤.两组均治疗6周为1个疗程,停药3日观察临床疗效.结果:服药后治疗组能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),升高高密度脂蛋白(HDL-C)和改善血液流变学指标,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:中药降脂汤治疗高脂血症疗效确切.疗效优于洛伐他汀片.     

血栓通注射液联合倍他司汀治疗对缺血性脑卒中患者血液流变学及血脂水平的影响

目的观察血栓通注射液联合倍他司汀治疗对缺血性脑卒中(IS)患者血液流变学及血脂水平的影响。方法将我院就诊的IS患者90例随机分为观察组与对照组各45例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组在对照组治疗基础上联合血栓通注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后两组患者神经功能评分、日常生活活动能力评分、血液流变学[全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积]、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)]水平及认知功能[简易精神状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知功能量表(MoCA)]评分,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P0.05),日常生活活动功能评分(Barthel)指数评分高于对照组(P0.05);观察组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均低于对照组(P0.05);两组MoCA、MMSE评分均升高,且观察组均高于对照组(P0.05);两组TG、TC、LDL-C均降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组HDL-C水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05);治疗期间两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液联合倍他司汀治疗IS能改善患者神经功能,改善血液流变学指标异常情况,降低血脂水平,改善患者认知功能,提高其日常生活活动能力。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml,静脉滴注,1日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1日1次。均以14天为1个疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,P<0.01;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。     

丹红注射液对脑梗死血液流变学的影响及临床疗效观察

目的：通过观察丹红注射液对脑梗死患者血液流变学的影响，探讨该药对脑梗死的临床疗效。方法：对60例入选脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，各30例，二组均在使用脱水，预防感染及对症治疗的基础上，治疗组给予丹红注射液静脉滴注，对照组使用丹参注射液组作观察。观察二组血液流变学的变化及临床疗效。结果：治疗组红全血高切、低切、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇比值与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）；显效率、有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗脯梗死优于丹参注射液。丹红注射液能有效改善血液流变学及血脂代谢，明显改善脑梗死患者临床症状，是改善脑组织缺血安全有效的药物。