满天星样的间变性大细胞性淋巴瘤1例分析

对满天星样的间变性大细胞性淋巴瘤1例分析如下。     

肺弥漫性大B细胞淋巴瘤1例分析

弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）是一组临床表现多样化、形态学各异的淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkin’s lymphoma,NHL）最常见的亚型,占NHL的30％～40％,好发于老年人,瀑诊率高。欧美困家以淋巴结为主要发病部位,原发结外的仅占10％～25％,而我国原发结外的高达24％～53．7％,     

原发性脾淋巴瘤1例分析

脾淋巴瘤是一种比较罕见的疾病,发病率极低,我科收治一例脾脏肿大的患者,术前考虑脾淋巴瘤,经手术病理证实为原发性脾淋巴瘤,现报道如下。1病历摘要男,58岁。因左腹部肿块0.5 a余,伴乏力,食欲不振,消瘦2个月于2009-02-02入我科。入院前0.5 a发现左腹部有一肿块,并伴有间断性疼痛,呈阵发性隐痛,2个月前出现面色苍白,乏力,体重减轻10余斤,当地医院误诊为胃占位,经治疗未见好转。     

纵隔弥漫性大B细胞淋巴瘤伴肺浸润误诊1例分析

恶性淋巴瘤根据组成肿瘤的主要细胞成分和组织结构分为何杰金氏病（HD）和非何杰金淋巴瘤（NHL）,纵隔是淋巴瘤好发部位之一,但侵犯肺部较为少见,我院于2008—06收治1例纵隔弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuselarge B lymphoma,以下简称DLBL）伴肺浸润患者,现报告如下。     

扁桃体B细胞恶性淋巴瘤2例分析

对小儿咽淋巴环非何杰金氏恶性淋巴瘤2例分析如下。[第一段]     

甲状腺原发弥漫性大B细胞淋巴瘤1例分析

对我院甲状腺原发弥漫性大B细胞淋巴瘤1例分析如下。1病历摘要女,78岁。2008-09-22因发现右颈部增粗伴气促3个月余入院。专科体检:右颈部可触及一个直径约3 cm的包块,质韧,光滑,无粘连,无压痛,包块随吞咽动作上下移动。2个月前在外院曾行包块穿刺病检示桥本甲状腺炎。颈部、胸部螺旋CT未见增大的淋巴结。既往史:高血压2级(极高危组),口服伲福达2片/d;2型糖尿病,诺和灵50 R皮下注射早上20 U、晚上16 U。血糖、血压均可控制在正常范围。完善术前检查于2008-09-24在全麻下行右侧甲状腺+峡部切除术。术中所见:右侧甲状腺中下部一4 cm×3 cm×3 cm的包块,质硬,光滑,无薄膜,与周围正常甲状腺组织无明显界限,气管轻度受压,未见肿大的淋巴结。患者因经费紧张拒绝行术中快速病检。术后常规病检:巨检:右侧甲状腺包块4 cm×3 cm×3 cm,无包膜,切面呈灰白、鱼肉状。镜检(HE×400):较多偏大的淋巴细胞和肿瘤细胞、少量浆细胞散在排列,肿瘤细胞核圆,染色质较细,免疫组化结果:(S-P法)LCA(+)、CD 20(+)、PAX-5(+)、CD 3(+)、K I-6745%、CD 79a(+)...     

腮腺间变性大细胞淋巴瘤1例分析

现将腮腺间变性大细胞淋巴瘤1例分析如下。 1病历摘要 男,52岁。因双侧下颌包块1个月余入院。查体：一般情况可,双侧腮腺区饱满,双侧颌下可触及多个肿大淋巴结．质硬,无压痛,双侧腋窝、双腹股沟均未触及肿大淋巴结。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤3例分析

对原发性乳腺恶性淋巴瘤3例分析如下。 1病历摘要 例1：女,33岁。因偶然发现右乳腺肿物4个月,增大伴疼痛20d入院。无发热及体重下降等全身症状。查体：右乳外下象限可触及一直径约3．0cm×3．0cm肿物,质硬,边界欠清,活动度一般,无桔皮样改变,无乳头内陷,无乳头溢液,全身浅表淋巴结未及肿大。     

原发性十二指肠球部恶性淋巴瘤1例分析

对我院原发性十二指肠球部恶性淋巴瘤1例分析如下。男,50岁。200909中旬开始间断性上腹部隐痛,2009—09—24门诊胃镜：十二指肠球腔变形,前壁见一直径约1．2cm类圆形深凹陷溃疡,底部覆黄苔及陈旧性血痂,边缘尚规整,周围黏膜充血水肿,镜检诊断：十二指肠球部溃疡,门诊给予抑酸、保护胃黏膜治疗10d余,效果欠佳,患者上腹部疼痛逐渐加重,     

嫌色性肾细胞癌3例临床病理分析

对嫌色性肾细胞癌（CRCC）3例临床病理分析如下。 1临床资料 1．1一般资料 本组男2例,女1例,年龄分别为53、64、61岁。3例临床症状都有腰痛,肉眼血尿及尿潜血阳性,B超及CT检查单侧肾脏均有占位。     

双侧乳腺原发恶性淋巴瘤1例分析

对双侧乳腺原发恶性淋巴瘤1例分析如下。     

肾上腺原发性Burkitt淋巴瘤误诊1例分析

对我科收治。肾上腺原发性Burkitt淋巴瘤误诊1例分析如下。1病历摘要男,16岁。主因体检发现右肾上腺巨大占位1周于2008-07-11入院。患者缘于入院1周前在当地医院体检查B超及CT发现右肾上腺区巨大占位性病变,无任何不适。为明确诊治来我院。外院B超：右肾上腺区实性占位,大小10．5cm×9．0cm,内部回声不均匀;肝、胆、脾及胰腺未见占位。CT：右肾上腺区实性包块,     

肠病相关T细胞淋巴瘤38例分析

肠病相关T细胞淋巴瘤（EATL）是一种少见的来源于上皮间T淋巴细胞的结外淋巴组织发生的恶性淋巴瘤。临床和病理诊断均有一定困难,极易和肠道其他恶性肿瘤,尤其是未分化癌相混淆。为了提高对本病的诊断水平,减少误诊。本文收集肠病相关T细胞恶性淋巴瘤38例,进行分析如下。     

游离陈旧性异位妊娠1例分析

异位妊娠大部分都有一些症状,如：停经、腹痛、阴道流血、晕厥与休克、腹部包块等,而最近发现1例无任何症状、在因诊治其他疾病而行妇科手术时无意中发现的陈旧性异位妊娠,现将其报道如下。     

原发性左侧输卵管癌1例分析

对原发性左侧输卵管癌1例分析如下。 1病历摘要 女,57岁。因B超发现子宫肌瘤10 a、阴道排液增多1 a入院。患者10 a前于单位体检时B超检查发现子宫肌瘤,约2 cm,因无特殊不适,未治疗,此后一直定期复查B超,肌瘤渐增大。9a前绝经,绝经后无异常阴道流血、流液。1 a前无明显诱因出现阴道流液,呈黄色,有明显腥味,多次到当地县医院就诊,均诊断为老年性阴道炎,给予输液抗炎、阴道放药治疗,起初疗效较好,分泌物可减少,但随病程延长,分泌物明显增多,给予上述治疗后症状亦无明显缓解,为求进一步诊治,来我院就诊,以子宫肌瘤收入我科。     

窦内间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男性 ,14岁 ,学生。左颈部无痛性包块 6月余。 6个月前偶然发现左颈部有一蚕豆大包块 ,质较硬 ,可移动 ,无任何自觉症状。 2月后包块增至核桃大。患者一般情况好 ,发育正常 ,营养良好 ,体型微胖 ,无发烧及其他不适。后行左颈部包块活检 ,术中见包块与周围组织无粘连 ,表面光滑 ,完整取出。病理检查　结节状肿物 1个 ,外有完整包膜 ,体积 2ｃｍ× 1 7ｃｍ× 2ｃｍ ,切面灰白色 ,质较脆。显微镜下见淋巴结组织结构存在 ,淋巴窦内散在瘤细胞 ,大小不等 ,圆形卵圆形为主 ;染色质中等 ,可见核仁 ,胞浆丰富 ,嗜双色 (图 1) ,免疫组化染色窦内…     

疱疹性咽峡炎1例分析

对疱疹性咽峡炎1例分析如下。1病历摘要女,19月龄。2008—07—02因突然发热、拒食就诊。查体：T38℃,口腔后部、软腭、悬雍垂黏膜广泛充血水肿,上有成簇针头大小、透明疱疹。诊断为疱疹性咽峡炎,给予抗病毒治疗,因患儿不配合,家长放弃输液,嘱退热药、西瓜霜喷剂对症治疗。2008—07-03因患儿持续发热再次就诊,查体：疱疹破溃形成形态不一的浅表溃疡,足底有数个红色皮疹,给予输液治疗4d。2008—07—06患儿体温正常,溃疡愈合,皮疹褪去。     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例分析

对胎盘部位滋养细胞肿瘤（placental site trophoblastic tumor,PSTT）1例分析如下。     

硒缺乏性骨骼肌病误诊2例分析

现将硒缺乏性骨骼肌病误诊2例分析如下。1病历摘要例1:男,34岁。因全身广泛性肌痛,HR100次/min,就诊于多家三甲医院。躯干及四肢近端肌肉对称性轻度萎缩,压痛明显,肉跳感明显,饮水易咳呛,血、尿,肝功、超声波、心、肺X线,喉镜检查均正常;自身免疫病抗体检查阴性。心电图窦性心率,正常心电图。体感诱发电位正常。腰椎CT、胸椎MRI,脑脊液检查均正常。肌电图轻度肌源性改变。肌酸激酶406(25～170)U/L,最高达5390U/L;乳酸脱氢酶321(110～240)U/L,最高1860U/L;α-羟丁酸脱氢酶335(72～182)U/L,最高1463U/L;磷酸肌酸激酶816(24～195)U/L;…     

获得性视网膜大动脉瘤误诊1例分析

对获得性视网膜大动脉瘤误诊1例分析如下。 1病历摘要 女,73岁。因左眼渐进性视力下降3个月余,加重10d,于2008—07—23入院。入院前曾经当地医院检查,诊断为左眼视网膜分支静脉阻塞、予复方丹参片等药物治疗无明显疗效;10d前左眼视物模糊突然加重,经我院门诊检查后,以左眼视网膜分支静脉阻塞和双眼白内障收入院。