首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
肾移植术后侵袭性真菌感染的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨肾移植术后侵袭性真菌感染的临床影响因素以及治疗效果.方法 回顾性分析1994年1月至2008年5月间肾移植术后发生侵袭性真菌感染的83例患者的临床资料.统计并分析术后侵袭性真菌感染患者的死亡率和死亡原因;探讨各种真菌类型、感染部位、是否合并病毒和细菌感染、高危因素的数目以及不同抗真菌药物和起始用药时间等因素对患者死亡率的影响.结果 肾移植术后侵袭性真菌感染患者的总死亡率为39.8%,重症肺部感染合并呼吸功能衰竭是导致其死亡的首要原因.非念珠菌真菌感染、肺部感染、合并病毒和细菌感染、高危因素数目≥3个、以及在拟诊侵袭性真菌感染3 d后才开始使用抗真菌药物的患者,死亡率显著升高(P<0.05).与氟康唑相比,应用伊曲康唑、伏立康唑和棘白菌素类抗真菌药可显著降低患者的死亡率(P<0.05),其中棘白菌素类抗真菌药的效果最佳.结论 早期明确诊断肾移植术后侵袭性真菌感染的部位和性质,及时应用抗真菌药物有助于提高其治疗效果.  相似文献   

2.
目前由于各种免疫抑制剂的合理应用,使肝移植术后感染发生率有所下降,但真菌感染仍是主要并发症和死因之一.肝移植术后真菌感染发生率为6%~38%,而其死亡率高达40%~100%[1,2].为了更好地预防和治疗肝移植术后的真菌感染,现就我院器官移植中心的肝移植术后真菌感染的危险因素、预防、诊断、治疗进行回顾性分析.  相似文献   

3.
伊曲康唑在肝移植术后真菌感染的预防和治疗中的价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
在临床肝移植中,由于免疫抑制剂、广谱抗生素等药物的大量使用,侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的发生率近年来呈上升趋势。IFI的发生降低了肝移植患者的存活率,而且大大增加了治疗成本。因此,提高真菌感染的预防和治疗水平已刻不容缓。我们对2004年至2005年60例肝移植患者术后采用两种不同的预防和治疗真菌感染的对策,根据治疗结果的差异,对伊曲康唑在肝移植术后IFI的预防和治疗中的价值进行了探讨。  相似文献   

4.
侵袭性真菌感染(invasive fungal infection。IFI)的发生近年在肝移植受者中呈上升趋势,发生率在5%~42%,多发生于移植术后3个月内,也有患者在术后3个月至1年内发生。随着活体肝移植的广泛开展,急诊肝移植成为众多危重患者的选择,大大提高了肝移植术后IFI的发生率。国内外各移植中心报道肝移植术后IFI造成的病死率为10%~80%,大部分报道的数据高于50%,认为IFI是肝移植受者死亡的重要原因之一。  相似文献   

5.
1深部真菌感染概况深部真菌感染又称侵袭性真菌感染,是指致病性真菌侵及真皮、黏膜、肌肉及内脏组织和器官引起的深部感染,不包括真菌寄生和过敏所引起的改变。前者是指免疫功能正常者体内有真菌寄生,或称为定植,后者是指真菌作为过敏原引起的病理生理改变。近年来临床上深部真菌感染呈现出以下几个特点。(1)发病率持续升高:据美国NationalCenter For Health Statistica统计,在1983-2003年间住院病人真菌性脓毒血症的发病率升高了3倍[1]。念珠菌感染已经位列院内脓毒血症的前4位,发病率和病死率分别为11.3%和45.0%[2]。Hajjeh等[3]报道一…  相似文献   

6.
目的探讨肝移植术后早期深部真菌感染的临床特点及危险因素,为临床防治提供参考和依据。方法回顾性分析4年半所施行的118例肝移植患者的临床资料。选取围手术期44个独立变量进行单因素分析及Logistic回归分析,筛选出与肝移植术后早期真菌感染相关的危险因素。结果26例发生深部真菌感染,患病率为22.0%。共分离出49株真菌,以白色念珠菌为主(57.1%)。感染发生的平均时间为术后13.6 d。感染部位主要发生在呼吸道(75.5%)。Logistic回归分析结果显示:术前肝衰竭,有创机械通气时间≥48 h,胸腔积液,ICU留观时间≥5 d,使用抗生素≥3种且时间≥2周等是术后早期真菌感染的危险因素。术后预防性使用抗真菌药的患者其真菌感染率低于未预防用药者(P0.05)。结论多种因素可以导致肝移植术后早期真菌感染,提示有效控制相关的危险因素是降低术后真菌感染发生率的关键。对高危患者预防性抗真菌治疗有助于降低术后真菌感染率。  相似文献   

7.
肝移植术后真菌感染   总被引:4,自引:1,他引:3  
肝移植术后感染是一个重要而且比较难处理的问题,特别是真菌感染。近年来,不仅在移植术后患者,而且在非免疫缺陷患者中真菌的感染率都在逐年增高,主要原因是老年人口增多,肿瘤放、化疗和透析患者增加,特别是抗细菌药物的发展和过度使用。在感染的真菌中,白色念珠菌比例下降,而难治的真菌如曲霉菌、非白色念珠菌等比例升高。文献报告肝移植术后深部真菌感染的发生率在30%~40%之间。国外肝移植患者术后2周至1个月开始出现真菌感染,在我国真菌感染发生时间较早,这与我们的患者移植前病情较重和环境清洁度较低有关。术前有细菌感染而使用广谱抗…  相似文献   

8.
真菌感染仍是肝移植患者发病率和死亡率较高的术后并发症,其特点为发病早,90%的真菌感染发生在肝移植术后2个月内[1-3],发病率为20%~50%,明显高于其他实体器官移植.与感染细菌和病毒比较,肝移植受者感染真菌死亡率明显偏高,为38%~40%[2-3].由于肝移植真菌感染诊断困难,治疗机会不易把握,病死率高.我们就肝移植患者真菌感染的情况作一简介.  相似文献   

9.
目的 分析肾移植患者围术期应用抗真菌药物的临床效果,评价其疗效和安全性。方法回顾性分析2017—2021年湖北医药学院附属国药东风医院肾移植围术期患者临床资料155例。未预防应用抗真菌药物作为对照组,预防用药作为预防组,对照组64例,预防组91例,随访同期12个月,统计分析患者真菌感染情况。结果 对照组64例有5例真菌感染,而预防组91例3例真菌感染,发生率分别为7.81%、3.30%,二者统计学无明显差异。而对照组早期感染发生率为60%,晚期感染(移植后> 4个月)发生率为40%,预防组早期感染发生率为100%,晚期感染未发生。结论 预防组的晚期感染率低于对照组,提示围术期预防真菌感染对于晚期感染有一定积极作用。但由于本中心样本具有局限性、样本量偏少、随访时间短等,多中心分级管理下预防抗真菌药物的疗效性、安全性与经济性还需进一步研究。  相似文献   

10.
目的 研究肝移植受者术后早期细菌和真菌感染的流行病学特点.方法 回顾性分析207例肝移植受者的临床资料.结果 肝移植术后早期细菌和真菌感染性并发症的发生率为40.6%,感染死亡率为14.3%;感染部位以肺部最常见,发生率为33.3%,其次是血液和腹腔感染,发生率分别为12.1%和10.1%,泌尿系统、皮肤和神经系统较为少见;共分离出病原菌157株,以革兰阴性菌(74株,49.0%)、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌等最为常见.革兰阳性菌56株(35.7%),真菌24株(15.3%).结论 肝移植受者术后早期容易发生感染性并发症,应加强预防,积极治疗,降低病死率.  相似文献   

11.
原位肝移植术后真菌感染43例次诊治体会   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨原位肝移植术后真菌感染的诊断、治疗及预防。方法 回顾总结为175位患者所施行的180次原位肝移植的临床资料,并对可能导致真菌感染的危险因素进行统计学分析。结果 全组29例患者出现43例次真菌感染,感染率为16.6%(29/175)。其中念珠菌占98%(42/43),曲霉菌2%(1/43)。发病中位时间为术后26d(3~96d)。常见感染部位依次是肺部37%(16/43),肠管19%(8/43)和血液16%(7/43)。26例患者接受氟康唑治疗,感染严重的8例患者改用脂质体两性霉素B治疗。病死率45%(13/29),直接与真菌感染有关的病死率为4.0%(7/175)。全胃肠外营养时间较长、抗生素治疗超过3周或出现肝动脉并发症的患者真菌感染的发生率显著增加。结论 真菌感染是影响肝移植生存率的重要原因之一。最常见的感染部位和病原菌分别是肺部和念珠菌。减少各种危险因素将有助于降低真菌感染的发生率。早期诊断和及时治疗是治愈的关键,严重的真菌感染应及时给予两性霉素B或其脂质体治疗。  相似文献   

12.
外科危重病并发深部真菌感染的防治   总被引:4,自引:0,他引:4  
深部真菌感染大多发生在免疫缺陷或罹患严重基础疾病的病人,外科危重病病人毫不例外地成为深部真菌感染的易感人群。以美国NNIS的统计报告为例,1980~1990年美国的医院获得性真菌感染由2.0‰增至3.8‰,其中在外科的发生率由2.5‰增至5.4‰[1]。在欧美,真菌在医院获得性感染中已成为第四或第五位常见的致病菌。在我国的某些教学医院中,深部真菌感染已占据医院获得性感染的第5位,而外科是发生率最高的科室。由于深部真菌感染严重影响危重病预后,为减少外科危重病真菌感染的发生率,提高治愈率,本文试对外科危重病深部真菌感染防治中几个值得…  相似文献   

13.
栗光明  朱继业 《腹部外科》2007,20(6):371-372
近年来,随着我国肝移植技术的快速发展,移植术后合并症的发生率逐年下降。术后胆道并发症的发生率降至3%~20%,死亡率降至1%~10%。但肝移植术后胆管合并症仍是导致移植肝丧失功能的主要原因之一。胆道并发症种类较多,并且与术后血管并发症、感染及免疫排斥反应等相关联。目前,  相似文献   

14.
腹泻是肝移植术后常见并发症。肝移植术后腹泻确切发生率仍不清楚,根据其他实质器官移植及骨髓移植的研究资料,其发生率为10%~43%。感染是肝移植术后腹泻的最常见病因,包括巨细胞病毒感染,艰难梭状芽孢杆菌感染,偶有非典型肠道感染。免疫抑制疗法是肝移植术后腹泻的另一常见病因。吗替麦考酚酯、环孢素A、他克莫司、西罗莫司均与肝移植术后腹泻相关。少数情况,移植物抗宿主反应、淋巴组织异常增殖、炎症性肠病及结肠癌也可引起腹泻。肝移植术后腹泻病因仍有1/3难以确定。本文对相关文献进行了综述,为肝移植术后腹泻的诊治提供参考。[第一段]  相似文献   

15.
念珠菌感染是原位肝移植术后最常见的真菌感染类型,约占真菌感染总数的35%-92%,由于缺乏快捷的诊断方法和高效低毒的治疗药物,死亡率高达25%-60%。我院自1993年4月至1999年9月共开展原位肝移植34例,其中2例并发念珠菌感染,现报告如下。  相似文献   

16.
目的 探讨肝移植术后肺部真菌感染的早期诊断及治疗方法,合理应用抗真菌药物,以达到良好治疗目的 .方法 回顾性分析我院肝移植中心1997 年7月至2008年7月实施的156 例肝移植患者发生真菌感染的情况.结果 156 例肝移植患者,有14例发生真菌感染,占9.0%;死亡7例,占50.0%.其中白色念珠菌3例,热带念珠菌2例,曲霉菌8例,毛霉菌1例.感染部位主要为肺部(8 /14,57.1%),血液(5/14,35.7%)和腹腔(1/14,7.1%),泌尿系统少见(0/14,0%).氟康唑治疗有效者占23.1%,伊曲康唑治疗有效者占7.7%,卡泊芬净治疗有效者7.7%,总有效率为53.8%.结论 肝移植术后真菌感染的发生率较高,依据影像学检查和病原学检查等可早期诊断真菌感染,及时选用氟康唑、伊曲康唑及卡泊芬净等药物早期治疗是治愈真菌感染的关键.  相似文献   

17.
例 1 ,男性 ,40岁。再次肾移植患者。术后 2个半月 ,患者因“肺部混合感染”再次入院。入院后缺氧症状明显 ,化验检查提示外周血白细胞及中性粒细胞升高 ,痰涂片及培养有真菌生长。经综合抗感染治疗后 ,患者的胸闷、气短症状缓解 ,胸片提示炎性改变减轻 ,多次痰培养均阴性 ,但 3周后出现鼻腔干燥 ,当时考虑为干燥性鼻炎 ,给予复方薄荷油滴鼻 ,效果不佳 ,继而鼻前庭疼痛难忍 ,局部红肿 ,病理活检为毛霉菌感染 ,遂诊断为“鼻腔侵袭性真菌感染 ,鼻中隔坏死 ,鼻前庭炎” ,给予氟康唑及局部对症治疗 ,效果不佳 ,后减少免疫抑制剂用量 ,改用伊曲康…  相似文献   

18.
目的 探讨米卡芬净对肝移植患者术后侵袭性真菌感染的疗效.方法 对2008年12月到2010年6月我院32例肝移植术后采用米卡芬净治疗侵袭性真菌感染(IFI)患者的临床资料进行回顾性分析,比较换用米卡芬净治疗前后患者他克莫司血药浓度(FK506)与每千克体重剂量比值的差异.结果 治疗总体有效率为93.7%,未见明显毒副作用,尤其对经过三唑类抗真菌药物治疗产生耐药的菌株有良好效果.三唑类抗真菌药对FK506血药浓度/剂量比值[(1031±634.2)ng·ml-1/mg· kg-1]的影响明显高于换用米卡芬净治疗[(172.6±39.45)ng·ml-1/mg·kg-1]及停用抗真菌药时[(183.8±47.08)ng· ml-1/mg· kg-1]的比值,差异有显著性(P<0.05).米卡芬净治疗对FK506 血药浓度/剂量比值的影响与停用抗真菌药后测定比值相比无显著差异(P>0.05).结论 米卡芬净不影响体内FK506血药浓度/剂量比值,是治疗肝移植术后合并IFI的有效药物.  相似文献   

19.
目的 探讨肝衰竭合并侵袭性真菌感染(IFI)的诱因、诊断及治疗.方法 对10例肝衰竭合并IFI的患者临床资料进行回顾性分析.结果 10例IFI患者的感染部位:消化道占50%,呼吸道占33.3%,其它血液、腹腔各占8.3%.感染菌种主要为白色念珠菌(50%),其它热带念珠菌、光滑念珠菌及曲霉菌各占16.6%.本组病例IFI发病前80%的病例曾接受侵入性操作,全部患者有2种抗菌素用药史且疗程超过1周.10例IFI患者均接受抗真菌治疗,真菌感染治愈1例,好转2例,未愈7例,终因肝衰竭死亡8例.结论 肝衰竭合并IFI病死率高、预后差.积极避免诱发因素,注重早预防、早诊断和及时治疗是降低这类患者病死率的重要环节.  相似文献   

20.
英国伦敦一项研究评价了成人首次肝移植术后死亡风险,并建立了有助于预测成人首次肝移植术后死亡率的模型[Lancet 2006,367(9506):225]。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号