河北省2005—2007年度流感流行特征分析

目的了解河北省流感流行特征、流感病毒优势株的变化，为流感防制提供科学依据。方法通过全国流感监测网络，收集2005—2007年度河北省流感或流感样病例（Influenza Like Illness，ILI）资料，对流行病学，病原学以及流感暴发疫情监测结果进行分析。采集ILI咽拭子标本用MDCK（Madin Darby Canine Kidney）细胞分离病毒，血凝抑制（Hemasslutination Inhibition，HI）试验鉴定病毒型别。结果2005-2007年两个流行期河北省ILI就诊百分比分别为4．50％和3．22％，按月统计ILI就诊百分比高峰出现在2005年12月和2007年1月；2005—2006年流行期采集ILI咽拭子标本938份，分离到流感病毒92株，分离率为9．81％。H1N1亚型57株占61．96％，H3N2亚型6株占6．52％，B型29株占31．52％。2005年11—12月为H1N1亚型；2006年1—2月为H1N1、H3N2亚型和B型同时流行，仍以H1N1亚型为主；进入3月后，H1N1亚型和B型同时流行，但B型已明显上升为优势株。2006—2007年流行期采集标本727份，分离到流感病毒88株，分离率为12．10％，H1N1亚型21株占23．86％，H3N2亚型66株占75．00％，B型1株占1．14％，H3N2亚型毒株为优势株。结论2005—2007年流行期河北省流感流行高峰为当年12月或次年1月。先后出现H1N1、H3N2和B型流感病毒的流行，流感病毒优势株发生了交替变换。     

河北省2001～2005年流行性感冒监测

目的分析河北省2001～2005年流感流行特点和流感病毒亚型分布情况。方法在流感流行季节进行流感样病例统计,采集咽拭子标本用MDCK细胞分离病毒,血凝抑制试验鉴定病毒型别。结果4个流行期流感样病例数占门诊总病例数的百分比平均为4.69%,其中儿童为6.38%,成人为0.87%,流感样病例门诊检出率以每个流行期的1月最高;2001～2005年共采集咽拭子标本1662份,分离流感病毒189株,平均分离率为11.37%,其中A（H1N1）亚型2株（1.06%）,A（H3N2）亚型156株（82.54%）,B型31株（16.40%）,A（H3N2）为优势流行型。2001～2002年流行期A（H1N1）、A（H3N2）亚型和B型同时流行,2002年后未见A（H1N1）亚型出现。结论流感样病例门诊检出率高峰出现在每个流行期的1月份,儿童病例比例较高,A（H3N2）是优势流行型。     

2005—2007年珠海市流感监测分析

目的 分析珠海市2005—2007年流感流行特征。方法采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例咽拭子标本，用狗肾传代细胞（MDCK）进行流感病毒分离培养，采用血凝抑制试验（H1）进行流感病毒型别鉴定。结果2005—2007年共检测疑似流感样病例标本2446份，分离到流感病毒311株，分离率为12．7％，其中H1N1亚型108株、H3N2亚型117株、B型86株，分别占34．7％、37．6％和27．7％。2005年、2006年流感病毒的分离率均高于2007年流感病毒的分离率（均P〈0．01）；2005年、2006年为H1N1、H3N2和B型同时流行；2007年未分离到H1N1亚型，为H3N2与B型同时流行。结论珠海市2005年和2006年流感病毒较活跃，2007年较平稳；2007年的流行优势毒株由2006年的H1N1亚型变为H3N2亚型。3—7月份为流感疫情高发期，应加强此期的流感监测。     

2005年-2006年深圳南山区流感病毒分离检测分析

目的为探索深圳南山区流感病毒变异、变化规律及流行情况，做好流感预防控制工作。方法采用常规狗肾传代细胞（MDCK）分离流感病毒并进行毒株鉴定。结果2005年分离流感病毒64株，其中H1N1亚型9株、H3N2亚型44株、B型11株；2006年48株，H1N1亚型18株、H3N2亚型2株、B型28株，阳性率分别为13．33％和11．97％。结论在两年的人群流感病原学监测中，流感病毒阳性分离率无统计学意义，但流感毒株的流行发生了型别的变化，2005年深圳市南山区是以H3N2亚型流感病毒流行为主，2006年以H1N1亚型，B型（victoria系）为主。且由2005年的B型（Yamagata系）转向2006年B型（Victoria系）。     

湖南省2004年流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对湖南省2004年流行性感冒的病原学监测结果进行分析，及时了解毒株变异情况。方法：采集流感样病例（ILI）的咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离，采用血凝抑制方法（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本550份，分离到流感病毒92株，阳性分离率为16．73％，经分型鉴定A（H3N2）亚型82株，A（H1N1）亚型1株，B型5株，4株因HA〈1：8未能分型；疑似流感疫情ILI咽拭子标本125份，分离到流感病毒35株，阳性分离率为28．00％，其中32株为A（H2N2）亚型，3株未定型。结论：湖南省2004年流感流行的优势毒株仍为A（H3N2）亚型．但同时有A（H1N1）亚型和B型毒株的存在．未发现流感变异毒株。     

广东省流行性感冒病原学监测结果分析

目的分析广东省流行性感冒(流感)流行特点和流感病毒优势株的情况。方法采集2001年1月～2004年6月内科或儿科门诊就诊的流感样病人(发病3d内)的咽拭子或咽漱液标本，流感病毒分离采用鸡胚和狗肾传代细胞(Madin-Darby CanineKidney，MDcK)；流感病毒亚型鉴定采用血凝抑制试验。结果共采集流感样病例咽拭子或咽漱液样本17313份，流感病毒阳性1508株，分离率为8．71％，其中A1型(HIN1)92株、A3型(H3N2)1138株、B型278株，分别占总分离数的6．1％，75．5％，18．4％。3种毒株在5～15岁组分布最多，占44．7％；2001年优势流行株为B型，2002～2004年优势流行株均为A3(H3N2)；流感病毒分离高峰为每年3～7月，2003年和2004年上半年未分离到A1(H1N1)亚型流感病毒；A3(H3N2)型流感病毒除主要在流行季节分离外，在非流行高峰期也均有一定数量分离；B型流感病毒则主要集中分离于冬季(11、12、1月份)。结论感染人群中流感毒株A1(H1N1)、A3(H3N2)、B型交替出现，A3(H3N2)亚型活动较强。应密切注意A3型(H3N2)流行株的活动情况，加强监测，及时发现流感病毒新变异株。     

上海市浦东地区2006～2007年流感病原学监测分析

目的：通过对2006年7月至2007年6月上海浦东地区流行性感冒（流感）的病原学监测数据的分析，了解上海浦东地区流感病原学特征，为今后这一地区的流行性感冒防治提供科学依据。方法：从类流感病人呼吸道采集咽拭子，接种狗肾传代（MDCK）细胞分离培养，进行红细胞凝集抑制试验和亚型的鉴定。结果：自2006年7月至2007年6月采集类流感患者标本199份，分离到61株流感病毒，总检出率为30．7％。其中A（H1N1）亚型、A（H3N2）亚型、B／Y亚型、B／V亚型分别为17株、40株、3株、1株，占总检出率的27．9％、65．6％、4．9％、1．6％。结论：上海浦东地区流感流行高峰期为夏季与冬季，2006年上海浦东地区的流行毒株以A（H1N1）亚型为主，2007年初的冬季流行毒株以A（H3N2）亚型为主。流感发病人群与性别无关。流感病毒的分离率与样本采集的质量有关。     

2005～2006年流感季节河北省甲3亚型流感病毒血凝素重链区基因变异分析

目的：研究2005～2006年流感流行期河北省分离的甲3（H3N2）亚型流感病毒株血凝素重链（HA1）的基因特性,了解H3N2亚型流感病毒株HA1基因的变异及其与流感流行的关系。方法：用狗肾（MDCK）细胞分离培养流感病毒,提取病毒核糖核酸（RNA）,采用RT-PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,用DNAStar软件作分析处理。结果：2005～2006年流感流行期在河北省分离到的H3N2亚型流感病毒株HA1与同时期的H3N2亚型流感疫苗株A/Calfornia/7/04相比其抗原性变异不大,核苷酸同源性为96.2%～98.2%,氨基酸同源性为98.7%～99.0%,3个位点发生了氨基酸替换,其中2个在抗原决定簇B区（188N〉D、193S〉F）,1个在受体结合位点（225D〉N）。结论：H3N2亚型流感病毒HA1尚未发生明显变异,与疫苗株同源性较高。人群对其已建立起较好的免疫屏障,这是河北省该流行期H3N2亚型活动水平低的主要原因。     

2011年区域监测点流感分布趋势探讨

目的：了解本院2011年住院患儿流感流行特征和病原学变化规律,为流感防制提供科学依。方法：采用回顾性方法对流感监测报告的流感样病例（IL1）进行统计,采集流感样病例标本鉴定病毒型别,对监测结果进行分析。结果：2011年度IL1的高峰出现在第1～3月。共分离到313株流感病毒,其中B型212株,占67.75%,H3N2亚型6株,占1.92%,H1N1亚型96株,占30.35%。结论：2011年本院监测的流感样病例四季均有发生,春、冬季为高发季节,春、冬季的流行株为B型流感毒株和新型H1N1亚型流感毒株,夏季流行株为B型流感毒株,发生在8月份。秋季流行株为B型和A（H3N2）亚型流感毒株。     

2004年江西省流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对2004年江西省流感病原学监测结果进行分析，以便对流感的流行进行预测预报。方法：采集流感样病例（ILI）鼻咽拭子标本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离，采用血凝抑制试验（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：采集咽拭子标本551份，分离到流感病毒65株，其中H3N253株，B型12株。结论：江西省2004年同时有H3N2亚型和B型流感病毒的流行，流行优势毒株为H3N2亚型。     

中国2002～2003年度流行性感冒监测分析

目的 阐明2002年4月至2003年6月国内流行性感冒(流感)流行特点和流感病毒优势株的特性。方法 流感病毒分离采用鸡胚和细胞分离；流感病毒亚型鉴定采用血球凝集抑制试验；对流行株的HA基因核酸测序，分析其亲缘关系和抗原变异性。结果 2002年4月至2003年6月，全国23个省(市)和自治区共采集流感样患者咽拭子标本共计16135份，经鉴定流感病毒阳性1113株，分离率6．9％。在1113株流感病毒中，A1型66株、A3型544株、B型流感病毒Yamagada98株和Victoria405株，分别占总分离数的5．9％、48．9％、8．8％和36．4％。优势流行株为H3N2和B型Victoria株。A3型流感病毒除主要分离于2002年12月和2003年1月外，在非流行高峰期也有一定数量的分离。而B型Victoria系流感病毒主要集中分离于冬季流行高峰期，其流行株核酸序列分析属B型Victoria系株。A3型毒株血凝素基因的HA1系统树分析表明，其与A／Panama／2007／99同源，且有某些变异存在。结论 虽然感染人群的流感毒株依然是A1、A3和B型交叉出现，但以A型(H3N2)和B型Victoria为优势株。与历年不同，B型Victoria分离比例增加及分布广泛是2002～2003年度的特点。A型(H3N2)流行株有变异迹象值得密切注意。     

Influenza activity in China: 1998-1999

During 1989-1999, influenza A H3N2 and H1N1 subtypes and B type viruses were still co-circulating in human population in China, while influenza A (H3N2) virus was predominant strain. The two antigenically and genetically distinguishable strains of influenza B virus were also still co-circulating in men in southern China. The antigenic analysis indicated that most of the H3N2 viruses were A/Panama/2007/99 (H3N2)-like strain, the most of the H1N1 viruses were antigenically similar to A/Beijing/262/95 (H1N1) virus. However, most of the influenza B viruses were B/Beijing/184/93-like strain, but few of them were antigenically similar to B/Shandong/7/97 virus. In the summer of 1998, the influenza outbreaks caused by H3N2 subtype of influenza A virus occurred widely in southern China. Afterwards, during 1998-1999 influenza season, a severe influenza epidemic caused by H3N2 virus emerged in northern China. The morbidity was reached as high as 10% in Beijing area. It was interesting that during influenza, surveillance from 1998 to 1999, five strains of avian influenza A (H9N2) virus were isolated from outpatients with influenza-like illness in July-August of 1998, and another one was repeatedly isolated from a child suffering from influenza-like disease in November of 1999 in Guangdong province. The genetic analysis revealed that the five strains isolated in 1998 were genetically closely related to H9N2 viruses being isolated from chickens (G9 lineage virus), whereas, A/Guangzhou/333/99 (H9N2) virus was a reassortant derived from reassortment between G9 and G1 lineage of avian influenza A (H9N2) viruses due to its genes encoding the HA, NA, NP and NS proteins, closely related to G9 lineage virus, the rest of the genes encoding the M and three polymerase (PB2, PB1 and PA) were closely related to G1 lineage strain of H9N2 virus. However, no avian influenza A (H5N1) virus has so far been isolated neither from in or outpatients with influenza-like disease in mainland China. Unfortunately, where did the reassortment occur and how did the reassortant transmit to men? These questions are still unknown.     

Update: influenza activity--United States and worldwide, 2002-03 season,and composition of the 2003-04 influenza vaccine

In collaboration with the World Health Organization (WHO), its collaborating laboratories, state and local health departments, health-care providers, and vital statistic registries, CDC conducts surveillance to monitor influenza activity and to detect antigenic changes in the circulating strains of influenza viruses. During the 2002-03 influenza season, influenza A (H1), A (H3N2), and B viruses co-circulated in the Northern Hemisphere. Human infections with avian influenza A (H5N1) and A (H7N7) viruses were reported in Hong Kong and the Netherlands, respectively. In the United States, the 2002-03 influenza season was mild; influenza A (H1) and B viruses circulated widely, and the predominant virus varied by region and time of season. This report summarizes influenza activity in the United States and worldwide during the 2002-03 influenza season and describes the composition of the 2003-04 influenza vaccine.     

Concurrent antigenic analysis of recent epidemic influenza A and B viruses and quantitation of antibodies in population serosurveys in Italy

Laboratory investigations of virus isolation and serum antibodies in a Mediterranean country (Italy) demonstrated that influenza A and B viruses, and often both, circulated every winter in Italy.The winter 1987/88 was characterized by a low level of influenza activity, as shown by the limited number (47) of influenza virus isolates, the majority of which (61%) belonged to the influenza B type. In contrast, the 1988/89 influenza season was exclusively associated with the circulation of influenza type A viruses. The A(HlH1) subtype was largely predominant (97%), as compared to the low incidence of the A(H3N2) subtype (3%). During the 1989/90 winter a cocirculation of A and B influenza viruses was observed, A(H3N2) strains being responsible for 96% of the virologically confirmed cases.Antigenic analysis of the virus isolates showed some antigenic variation in influenza A viruses of both HlN1 and H3N2 subtypes, whilst antigenic stability was found among the influenza B virus isolates.Overall, the above virological findings correlate with the data concerning the pattern of influenza virus circulation in Northern Europe and the UK during the three years surveyed.The results of serum antibody surveys conducted in each post-epidemic period are also reported.     

Influenza season 1999/2000 and vaccine composition for the season 2000/01

The first signs of influenza activity in the Netherlands during the 1999/2000 influenza season were the isolation of an influenza A (H3N2) virus in week 40 and of two more in week 43 of 1999. From week 50 onwards, a strong increase of the clinical influenza activity was observed which reached its peak in weeks 1 and 2 of 2000 and then rapidly declined. The clinical influenza activity was associated with the isolation of predominantly influenza A (H3N2) viruses. Near the end of the epidemic, influenza A (H1N1) and influenza B viruses were isolated sporadically. The antigenic properties of the influenza A (H3N2) viruses resembled those of the epidemic strains isolated in the previous season and the vaccine strain A/Sydney/5/97. This influenza season, influenza B viruses did not play a significant role and they matched the vaccine strain B/Yamanashi/166/98. In addition, a small number of influenza A (H1N1) viruses were isolated. Some of these viruses resembled the old variant of influenza A (H1N1) viruses, A/Bayern/7/95, whilst others showed a close antigenic relationship with the vaccine strain recommended for the next influenza season, A/New Caledonia/20/99. For the influenza season 2000/'01, it is recommended by the World Health Organization that the vaccines contain the following (or similar) virus strains: A/Moscow/10/99 (H3N2), A/New Caledonia/20/99 (H1N1) and B/Beijing/184/93.     

2016 - 2019年包头市甲型H1N1流感病毒基因分析

目的 了解包头市流感病毒的变异情况,评估流行株在致病性、毒性、耐药性方面的改变,以研究结果为依据,为流感防控、指导抗流感药物的选用及筛选新的疫苗代表株提供依据。方法 按分离比例随机抽取2016 - 2019年甲型H1N1疫苗株进行基因测序分析。结果 包头市2016 - 2019的甲型H1N1分离株主要属于6B.1A分支,与疫苗株A/Brisbane/02/2018同源性较高。各年度病毒株与疫苗株A/Brisbane/02/2018的组间遗传距离分别为0.014,0.016,0.014和0.012。分离株抗原位点集中在 Sa 区的163 - 164位点发生变异。分离株2018 - 1139 - HA.seq发生了H275Y位点变异。结论 包头市2016 - 2018年度内甲型H1N1流感病毒分离株与A/Brisbane/02/2018亚型流感病毒同源性较高。相对A/Brisbane/02/2018疫苗株而言,本次分析的病毒基因并未发生抗原漂移现象,可以初步判定目前推荐的疫苗株对当前流行的甲型H1N1流感具有较好的保护效果。     

2005～2006年宁波市流行性感冒病毒的流行与优势株转换分析

目的：分析2005—2006年宁波市流行性感冒病毒的流行与流感病毒优势株的转换情况。方法：常年监测宁波市流感病毒的流行情况，选取不同时间的各种型别流感毒株进行血凝素基因HA1区核苷酸序列测定，并推导出其氨基酸序列进行基因进化特性分析。结果：2005年1—9月份宁波市的甲型流感以H3N2亚型为流行优势株，而乙型流感在2005年初以Yamagata系占优势。到2005年9月份以后至2006年底甲型流感的H1N1亚型替代了H3N2亚型占据优势株地位，乙型流感也以Victoria系成了优势株。结论：在2005年流感病毒甲、乙型的流行株均发生了亚型或种系的优势转换。流行株的基因特征及抗原性发生了明显的变异，并造成了一定规模的暴发流行。