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胰腺激活提取对胰酶原粉收率和激肽释放酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
林国平 《中国生化药物杂志》2004,25(2):105-107
目的探讨胰腺激活、提取温度和时间对胰酶收率和三酶 (蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶 )活力以及胰酶中激肽释放酶活性的影响。方法改变激活、提取温度和时间 ,了解影响胰酶收率、三酶活力和胰酶中激肽释放酶活性的主要因素。结果选择较佳的胰酶生产工艺条件 (激活温度 5℃ ,激活时间 4 0h ,提取温度 10℃ ,提取时间 4h) ,胰酶收率可达 9%~ 11% ,胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的活力比为 1∶18∶7,胰酶中激肽释放酶的活力达 (110 0±10 0 )u/mg ,产品质量符合出口标准。结论该方法简便实用 ,便于生产推广。 相似文献
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胰酶中脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶活力测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 胰酶是指从猪、牛羊等动物胰脏提取得到的一种混合物,主要含胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧肽酶、淀粉酶、脂肪酶和RNA酶。临床上广泛应用于腹外分泌障碍,消化不良等疾患。目前,各国药典对胰酶制剂质量标准不一致,胰酶中胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶直接影响人体的消化吸收和营养状态。外国药典(B.P、USP、J.P等)胰酶制剂大都是规定胰蛋白酶、胰淀粉酶,胰脂肪酶三酶的含量指标和三酶比例,而中国药典(77)对此品种仅作胰蛋白酶的半 相似文献
3.
胰酶工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
刘军 《中国生化药物杂志》1993,(2):40-41
猪胰脏经十二指肠和钙盐激活、过滤、沉淀、乙醚或丙酮脱脂脱水可以得到三酶活力比为1:16:30(胰蛋白酶:胰脂肪酶:胰淀粉酶),收率为9~11%的胰酶。 相似文献
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探讨了胰脏激活提取温度和时间对胰酶的收率和活力的影响。结果表明,提取过程中的温度和时间是影响胰酶收率和活力的主要因素。选择较佳激活提取工艺条件,胰酶收率可达8~11%,胰蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的活力比为1:30:10。 相似文献
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目的 从中性乙醇提取胰岛素后的残渣中提取制备高活性的胰酶,并从中分离纯化出胰蛋白酶(T)、糜蛋白酶(CT).方法 在胰渣中加入活化剂活化后,用PEG-6000沉淀、丙酮脱脂干燥得到胰酶;胰酶经CM-纤维素纯化得到胰糜蛋白酶混合制剂,再经CM-sepharose FF层析分离得胰蛋白酶和糜蛋白酶.结果 胰酶回收率为12.1%,胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶的活性分别为5.40、39.72、76.72 U·mg-1,3种酶的活性比例达1∶7.4∶14.2.胰蛋白酶、糜蛋白酶的效价分别为2505、1003 U·mg-1;相对于胰酶,二者的活性回收分别为48.93%、61.73%.结论 从胰渣中制得的胰酶活性较高(约9倍于《中国药典》2010年版中的标准);制得的T及CT的活力也达到《中国药典》2010年版中的标准. 相似文献
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胰酶酶活力测定方法分析 总被引:1,自引:0,他引:1
胰酶系从猪、牛、羊等动物的胰脏提取的多种酶混合物,临床上主用于消化不良、食欲不振及胰腺分泌疾病引起的消化障碍等疾病。根据1995年版《中国药典》,其质量指标是以胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶的活力指标来衡量的,这几种酶的测定方法较复杂,实验要求较高,现对测定方法进行分析。1胰蛋白酶1.1测定原理:胰蛋白酶可催化酪蛋白水解生成不被三氯醋酸所沉淀的、肽、陈及氨基酸等,其中酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸在275nm处有最大吸收。药典中的测定方法以酪蛋白为底物(1.5%),用硼酸盐缓冲液稀释配成相应浓度,采用C… 相似文献
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<正> 胰酶系胰脏提取的酶的混合物,含有胰蛋白酶,糜蛋白酶,多种肽酶,脂肪酶及淀粉酶等,体内蛋白质的消化主要靠胰蛋白酶。现在国内基本上采用乙醇低浓度激活,高浓度沉淀的制备工艺,高浓度的乙醇会使脂肪酶失去活性,为了保证胰酶中三种主要酶的天然活性,我们对胰酶生产工艺进行了改革,其结果如下:一、工艺路线 相似文献
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药用胰酶由动物胰脏激活提取而得,是胰蛋白酶,胰淀粉酶,胰脂肪酶等混合酶之总称。胰脏被绞碎后,内外肽酶、蛋白酶等以酶原形式最大限度地释放于溶液中,须激活后才具有水解蛋白质的能力。而胰淀粉酶、胰 相似文献
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高活力胰酶制备工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告了高活力胰酶的简易制备方法。本法用稀醇提取,加适量保护剂与激活剂,将酶原激活,获高活力胰酶。按干品计算,每克胰酶粉的酶活力平均含胰蛋白酶为281,000个单位、胰淀粉酶为37,400个单位、胰脂肪酶为18,300个单位;炽烧残渣为4.59%;干燥失重为3.97%;收率为10.47%;脂肪含量小于20毫克。本法工艺简单、稳定、生产周期短、易推广。 相似文献
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<正> 胰酶是猪的胰脏中提取得到的一种混合酶,其中含有胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性酶、激肽释放酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶、羧基肽酶核糖核酸酶及过氧化物酶等。胰酶它是一种微带吸湿性、显白色或淡黄色的粉末,具有弱臭味,在水中不完全溶解,在乙醇和乙醚中均不溶,其水溶液遇酸、热不稳定、重金属盐、醇及单宁可使之产生沉淀。胰蛋白酶通常是以无活性的酶元存在于胰 相似文献
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硒多糖和酵母聚糖对栉孔扇贝血淋巴中二种抗氧化酶活力的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
栉孔扇贝,分别注射硒多糖和酵母聚糖后,采用生化方法,于1、15和30h分别测定了栉孔扇贝血清和血细胞中两种可清除自由基的抗氧化酶超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活力。结果表明,注射硒多糖后,血清中SOD活力在lh和30h时及血细胞中SOD活力在lh时均为实验组显著高于对照组:血清中CAT活力在1、15和30h时、血细胞中CAT活力在30h时,实验组显著高于对照组。注射酵母聚糖后,血清中SOD活力均为实 相似文献
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对4种C_3植物和4种C_4植物,6种CAM植物的光呼吸的研究表明:C_4和CAM植物象C_3植物一样表现出断光后CO_2的猝发;它们的乙醇酸氧化酶活性远低于C_3植物,而过氧化氢酶活性略低于C_3植物;光下有乙醇酸的合成。我们认为在C_4和CAM植物中也存在光呼吸乙醇酸循环。C_4植物表观光呼吸的大小可能与其叶的解剖特征有关,而CAM植物的表观光呼吸可能与其代谢的昼夜节律变化有关。我们还研究了CAM植物的乙醇酸循环在早晨和傍晚的变化规律,发现绝大多数CAM植物的乙醇酸氧化酶活性、过氧化氢酶活性和乙醇酸的合成量都一致表现为傍晚高于早晨。我们认为CAM植物体内乙醇酸循环的运转傍晚较早晨快。 相似文献
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丁基苯酞对线粒体呼吸链复合酶活性的影响 总被引:25,自引:0,他引:25
目的:阐明正丁基苯酞(dl3nbutylphthalide,dlNBP)改善缺血脑能量代谢的机制。方法:用分光光度法测定局灶性脑缺血大鼠脑线粒体呼吸链复合酶I,I,II和IV活性的改变,并观察dlNBP对这些变化的影响。结果:缺血时复合酶II活性升高,IV的活性显著降低;再灌后,复合酶I活性升高,II的活性降低。在缺血前10min给予dlNBP(5mg·kg-1或10mg·kg-1,ip)能逆转缺血再灌引起的上述复合酶活性改变,尤其是使缺血后急剧降低的复合酶IV活性得到明显提高。同时NBP(d,l,dl)还能逆转低糖低氧造成的原代培养大鼠皮质细胞呼吸链复合酶IV活性降低。结论:NBP能够改善缺血脑内能量状态是直接作用于脑线粒体的结果,而dNBP起着主要作用。 相似文献
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麦迪霉素是1974年从我国土壤中分离的链霉菌(Streptomyces Sp.)1748所产生的抗菌素。根据理化性质的研究证实与日本的麦地加霉素(Mydecamycin)相同。本文通过体内外抗菌活性的研究证明麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用,最低抑菌浓度为0.19~3.12μg/ml。诱导耐药实验证实麦迪霉素属于非诱导型抗菌素。在实验治疗的比较试验中证明麦迪霉素对小白鼠感染金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎双球菌的治疗效果与日本的麦地加霉素相同或优于后者。 相似文献
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丁基苯酞对线粒体呼吸链复合酶活性的影响 总被引:17,自引:1,他引:16
目的:阐明正丁基苯酞(dl-3-n-butylphthalide, dl-NBP)改善缺血脑能量代谢的机制。方法:用分光光度法测定局灶性脑缺血大鼠脑线粒体呼吸链复合酶I,II,III和IV活性的改变,并观察dl-NBP对这些变化的影响。结果:缺血时复合酶II活性升高,IV的活性显著降低;再灌后, 复合酶I活性升高,II的活性降低。在缺血前10 min给予dl-NBP(5 mg.kg-1或10 mg.kg-1, ip)能逆转缺血-再灌引起的上述复合酶活性改变,尤其是使缺血后急剧降低的复合酶IV活性得到明显提高。同时NBP(d-,l-,dl-)还能逆转低糖低氧造成的原代培养大鼠皮质细胞呼吸链复合酶IV活性降低。结论:NBP能够改善缺血脑内能量状态是直接作用于脑线粒体的结果,而d-NBP起着主要作用。 相似文献
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本文报道15个抗瘤酮A_(10)衍生物对临床分离的六株肿瘤的抑制活性测定结果,比较了它们同临床常用抗癌药物对临床分离的食道癌89111的抑制活性,并对比测定了化合物4、7和9同抗瘤酮A_1。对小鼠S_(160)瘤株的抑制活性。 相似文献
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本文对分别装载环磷酰胺、5-氟脲嘧啶、丝裂霉素C和顺铂等四类化疗药的多糖多相脂质体的抗小鼠移植肿瘤作用,及其对小鼠免疫器官、外周血白细胞和蛋白质合成的影响进行了初步研究。同时测定了装载丝裂霉素的该类脂质作的LD_(50)。证明了多糖多相脂质体具有增强化疗药的抗肿瘤作用。降低药物毒性,促进蛋白质合成等作用。 相似文献