Ⅱ型糖尿病患者红白细胞为形能力的测定

以核孔滤筛法测定了４６例Ⅱ型糖尿病患者和１３０例对照组和静脉血制备的标准红细胞悬液和标准红白细胞悬液的滤过指数。结果表明，两组ＲＷＣＳ‘ｓ和ＲＳ’ｓ的ＩＦ及其差值比较的呈显著性差异（Ｐ〈０．０１）。ＲＷＣＳ‘ｓ和ＲＣＳ’ｓ的ＩＦ与血糖水平及并发症密切盯关，但与病无显著相关性。     

白细胞滤过性对脑出血神经功能障碍和预后的评估价值

按脑卒中临床神经功能评分标准对55例急性脑出血患者进行评分并将其分成轻、中、重三组,比较这三患者组与对照组、重型组中死亡与存活病人的红、白细胞滤过性,发现各组间红细胞的滤过性无重要差异,但白细胞的滤过性则差异十分显著。相关性检验表明白细胞滤过性降低与临床神经功能缺损两者呈密切正相关。故作者认为测定白细胞滤过性对评估脑出血急性期患者神经功能障碍程度和预后有重要价值。     

脑出血与脑梗塞红白细胞流变学的比较观察

以核孔滤筛法测定了脑梗塞（ＣＩ）和脑出血（ＣＨ）各５０例患者的红、白细胞滤过指数（ＩＦ），发现ＣＩ组、ＣＨ组和对照组间红细胞的ＩＦ无显著性差异，而白细胞的ＩＦ则差异发显著，这种变化在ＣＨ组比ＣＩ组更明显（Ｐ〈０．０１），故认为这种改变与白细胞被活化有关，其结果造成患者微循环功能和脑组织的严重损伤，且在ＣＨ比ＣＩ更严重，在某种程度上可解释急性期ＣＨ的临床症状比ＣＩ严重，且死亡率高的原因。     

冠心病患者红折细胞变形性的测定

目的 探讨红白细胞变形性在冠心病发病中的作用。方法 采用核孔滤筛法,对52例冠心病患者标准红细胞悬液和标准红白细胞悬液的滤过指数（Index of filtration,IF) 进行测定,并与对照组进行比较。结果 冠心病患者红、白细胞的IF均较对照组明显升高,且以白细胞IF值升高更显著（P＜0．001）。这种变化在急性心肌梗死时尤为明显。结论 红细胞及白细胞变形性的降低在冠心病发生发展中起着一定的作用。     

老年和非老年脑卒中病人白细胞流变学比较研究

采用核孔滤筛法测定老年和非老年各40例脑卒中病人及对照组的静脉血制备成的红细胞和红白细胞悬液的滤过指数(FI)。发现红细胞悬液FI在三组间无显著性差异,而红白细胞悬液的FI在三组间呈极显著性差异(P<0.01)。经分析作者认为,此种差异系脑卒中病人较正常人和老年脑卒中病人较非老年脑卒中病人的白细胞流变性明显降低所致。并对老年脑卒中病人白细胞流变学特性降低的意义进行了讨论。     

依达拉奉治疗急性脑出血59例疗效观察

目的评价依达拉奉注射液治疗急性脑出血的疗效。方法选择脑血管病急性脑出血48小时内的患者118例,分为依达拉奉组及对照组各59例。对照组按急性脑出血常规治疗,治疗组在此基础上给予依达拉奉治疗。两组均于治疗前及治疗后第14天、28天分别进行临床神经功能缺损程度评分（CSS）及日常生活活动能力量表barthel指数（BI）评定,并观察依达拉奉治疗期间不良反应。结果与治疗前比较,依达拉奉组与对照组在治疗后14天、28天的临床神经功能缺损程度评分及BI评分差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,与对照组比较,依达拉奉组治疗14天、28天的临床神经功能缺损程度评分及BI评分差异也具有统计学意义（P〈0.05）。结论加用依达拉奉对改善急性脑出血患者的神经功能缺损和日常生活活动能力水平疗效更好,是一种治疗急性脑出血安全有效的药物。     

白蛋白治疗急性重型脑出血临床疗效观察

目的观察分析白蛋白治疗急性重型脑出血的临床疗效及安全性。方法73例急性重型脑出血患者随机分为两组，两组均采用常规治疗。治疗组加用10％白蛋白100ml静脉滴注，1次／d，连续用7天，7天后两组治疗相同，14天为1个疗程。治疗前后比较神经功能缺损程度评分变化。结果治疗后治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组差异有显著性（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论白蛋白治疗急性重型脑出血临床疗效确切、安全。     

黄芪注射液加纳洛酮治疗急性脑出血53例

目的初步探讨黄芪注射液加纳洛酮治疗急性脑出血的临床疗效。方法分别采用黄芪注射液治疗方案(A组:51例)、纳洛酮治疗方案(B组:49例)、黄芪注射液加纳洛酮治疗方案(C组:53例),对153例急性脑出血患者进行治疗,并于入院后第7、14、28天分别进行血肿体积、水肿容积测量和临床神经功能缺损程度评分。结果入院后第7天三组血肿体积、水肿容积、临床神经功能缺损程度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);入院后第14天C组分别与A、B组比较,血肿体积、水肿容积均显著减小(P<0.05),但A与B比较差异无统计学意义(P>0.05),三组临床神经功能缺损程度评分比较差异无统计学意义(P>0.05);入院后第28天C组分别与A、B组比较,血肿体积、水肿容积、临床神经功能缺损程度评分均有显著减少(P<0.05)。结论黄芪注射液加纳洛酮治疗方案是一种治疗急性脑出血更有效、更安全的方法。     

依达拉奉治疗48例急性脑出血的疗效评估

目的观察依达拉奉对急性脑出血的临床疗效。方法将96例脑出血患者随机均分为治疗组和对照组,对照组48例采用常规治疗;治疗组48例在常规治疗的基础上给予依达拉奉应用共14天。两组均在治疗前及治疗后20天进行神经功能缺损评分、疗效评定及血清C-反应蛋白（CRP）含量测定。结果治疗组在20天后神经功能缺损评分改善明显优于对照组;疗效（有效率89％）优于对照组（有效率78％）;治疗组CRP异常率（41．38％）显著低于对照组（54．35％）。结论依达拉奉可以减轻急性脑出血的炎症反应,降低神经功能缺损程度。     

白蒺藜有效组分治疗脑梗塞的临床研究

目的 探讨中药白蒺藜有效组分干预急性脑梗塞的作用。方法 62例患者随机分为白蒺藜组32例，对照组卡兰片组30例，观察两组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效的变化和白蒺藜有效组分的安全性，测定两组治疗前后血液流变学参数。结果 白蒺藜组能改善神经功能缺损评分、血液流变学，临床总有效率达90．62％。结论 白蒺藜有效组分是治疗脑梗塞安全、有效的药物。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的观察醒脑静治疗急性脑出血对患者神经功能、意识、体温、脂蛋白的影响。方法急性脑出血患者40例在应用脱水剂、抗生素等处理时，加用醒脑静注射液，并分别于入院时第1、2、3、4、5、6、7天（即治疗前、治疗中与治疗后）进行神经功能缺损程度评分，Glasgow--Pittsburgh评分，体温测定，检测高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、胆固醇（CHO）、甘油三脂（TG）。结果治疗后神经功能缺损评分显著降低，Glasgow--Pittsburgh评分临床效果明显升高，平均体温降低明显，HDL升高显著，LDL下降明显，CHO、TG下降显著。结论醒脑静治疗急性脑出血能显著改善患者的神经功能缺损程度、意识障碍，降低体温，提高临床疗效，同时使患者的脂代谢紊乱得到改善。     

降纤酶治疗急性脑梗塞的临床再评价

目的 对国产降纤酶的疗效进行临床再评价。方法 多中心双盲随机对照设计。将８０名急性脑梗塞（ＡＣＩ）患者随机分成两组，治疗组用降纤酶，对照组用安慰剂，均由多中心协作组统一提供。采用临床神经功能缺损程度评分及Ｂａｒｔｈｅｌ指数评分进行疗效判定及生活质量评估，观察副作用。结果 ①降纤酶组治疗后神经功能缺损程度评分减少，治疗后３、７天比治疗前有显著差异（Ｐ〈０．０５），治疗后１４天比治疗前有极显著差异（Ｐ     

醒脑静注射液治疗急性脑出血伴意识障碍疗效观察

目的:观察醒脑静注射液对急性脑出血合并意识障碍患者的临床疗效.方法:将96例急性脑出血伴有意识障碍患者随机分为治疗组(醒脑静注射液组)和对照组各48例,在治疗前后对患者分别用Glasgow昏迷评定量表和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分与临床疗效评定标准进行评定.结果:治疗组在治疗后G1asgow昏迷评定量表评分较治疗前明显提高,有显著性差异(P＜0.05),同时,治疗组基本痊愈、显著进步及总有效率明显优于对照组,两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:醒脑静注射液治疗急性脑出血合并意识障碍疗效确切.     

低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨低分子肝素钙、阿司匹林联合应用治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各40例。两组均个体化常规治疗基础上，治疗组应用低分子肝素钙加阿司匹林。对照组单用阿司匹林治疗。分别在治疗前后行神经功能缺损评分（NDS）和，临床疗效评定．并监测凝血功能和脑出血并发率。结果两组患者治疗前后凝血功能，脑出血并发率均无显著异常（P＞0、05）。临床疗效、神经功能缺损评分治疗组较对照组有显著差异（P＜0.05，P＜0．01）。结论阿司匹林、低分子肝素钙联合应用治疗早期急性脑梗死比单独应用阿司匹林更有效，且安全、不良事件少。     

急性脑梗死早期联合应用阿斯匹林、低分子肝素的临床观察

目的研究急性脑梗死早期联合应用阿斯匹林、低分子肝素的疗效及安全性。方法85例符合急性脑梗死的患者，发病6-24h内，肌力3级以下患者入选后随机分成两组，治疗组（n=50）采用阿斯匹林、低分子肝素联合治疗，对照组（n=35）单用阿司匹林治疗，分别在治疗前后行神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效评定，并监测凝血功能和脑出血并发率。结果两组患者治疗前后凝血功能，脑出血并发率均无统计学差异；临床疗效、神经功能缺损评分治疗组较对照组有显著进步（P〈0．05）。结论阿斯匹林、低分子肝素联合应用治疗早期急性脑梗死比单独应用阿斯匹林疗效更好，且安全、不良事件少。     

醒脑静治疗急性脑出血的临床观察

目的:观察醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法:160例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗基础上加用醒脑静注射液治疗,观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,意识障碍转清及体温恢复情况。结果:治疗后两组临床神经功能缺损程度评分比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组意识障碍患者神志转清时间明显缩短(P<0.01),治疗组发热患者平均体温升高幅度低,体温恢复正常时间明显缩短(P<0.01)。结论:醒脑静对急性脑出血患者出现的意识障碍、发热以及神经功能缺损等有明显治疗效果,能提高急性脑出血患者治愈率,降低致残率。     

中药治疗急性高血压性脑出血临床疗效研究

目的观察还元注射液治疗急性高血压性脑出血的临床疗效。方法急性高血压 性脑出血患者60例,随机分为还元液治疗组和甘露醇治疗对照组。观察给药前后临床神经功能缺损积分、CT、PAG、t-PA、PAI等参数的变化。结果治疗组总有效率90％;治疗后治疗组神经功能缺损积分、CT、PAG、t-PA、PAI分别为(9.25±7.50)、(12.67±6.86)ml、(63.21±5.71)％、(1.22±0.41)u·ml-1、(12.48±1.84)u·ml-1较治疗前均显著改变(P＜0.05);以上各参效变化与对照组相比,均有显著性差异(P＜0.05)。结论还元注射液治疗急性高血压性脑出血临床疗效明显优于甘露醇。     

平肝熄风汤治疗急性脑出血的临床疗效及对血清NSE影响的研究

目的观察平肝熄风汤对脑出血患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）浓度及症候和神经功能缺损评分的影响，探讨平肝熄风汤对脑出血神经元的保护作用和临床疗效。方法对70例脑出血患者分别采用平肝熄风汤（组）与西药（组）治疗，于治疗前和治疗10d后采集血标本，用放射免疫法测定惠者血清NSE浓度，同时进行症候评分和神经功能缺损评分；并将神经功能缺损积分与NSE浓度作相关分析。结果急性脑出血患者血清NSE浓度明显升高（P〈0．05），且与神经功能缺损积分呈正相关（r=0．752，P〈0．05）。平肝熄风汤组与西药组治疗后血清NSE均下降，但仍高于正常组；两组比较，平肝熄风汤组NSE浓度下降较西药组更明显（P〈0．05）。平肝熄风汤对脑出血患者症状和神经功能缺损的改善也优于西药对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论血清NSE水平能反映急性脑出血患者神经元损伤的程度，且与神经元损伤的严重程度呈正相关。平肝熄风汤能较明显的降低急性脑出血患者血清NSE浓度和改善脑出血患者症状及神经功能损害，提示平肝熄风汤对脑出血患者神经元损伤具有保护作用。     

醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的探讨醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法于2015年05月至2017年05月,选取我院收治的急性脑出血患者102例,作为本次研究对象,通过电脑完全随机分组法,将之分为常规组与研究组,两组分别有51例。常规组进行常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用醒脑静。结果研究组总体疗效显著高于常规组,组间差异显著(P0.05),研究组神经功能缺损评分明显低于常规组,组间差异显著(P0.05)。结论醒脑静治疗急性脑出血的疗效确切,患者神经功能恢复良好,值得临床推广应用。     

普洛迪治疗急性脑出血疗效观察

目的:本研究通过临床系统观察普洛迪对急性脑出血患者神经功能缺损程度的影响,评价普洛迪治疗急性脑出血的临床疗效。方法:100例患者随机分为2组,其中治疗组50例,给予普洛迪20ml,加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次,10d～15d为一个疗程;对照组50例,给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次,10d～15d为一个疗程。分别于治疗前及治疗后对两组患者神经功能缺损程度评分进行评定,结果进行统计学处理。结果:治疗前两组患者神经功能缺损程度评分差异无显著性(P>0.05),治疗后两组患者神经功能缺损程度评分与治疗前比较差异均有显著性(P<0.01),两组之间亦差异有显著性(P<0.05)。结论:普洛迪治疗对急性脑出血疗效显著。