环六亚甲基双乙酰胺对胃癌细胞MGc80—3增殖分化的影响

目的 研究环六亚甲基双乙酰胺（ＨＭＢＡ）对胃癌细胞ＭＧｃ８０－３增殖分化的影响。方法 使用＾３Ｈ－ＴＤＲ标记ＤＮＡ技术来显示ＨＭＢＡ诱导处理前后ＭＧｃ８０－３细胞内ＤＮＡ合成量的变化。结果 ＨＭＢＡ抑制ＭＧｃ－８０－３细胞的生长活动，最高抑制率可达５６．７％，细胞分裂指数降低１．２５倍，细胞核内可标ＤＮＡ量急剧下降，其细胞ＤＮＡ可对照组ＤＮＡ的放射性ＣＰＭ比值约为１：５．２２。结论ＨＭＢＡ通过抑制     

高能冲击波增强抗癌药物作用的机理研究

采用２００ＳＷ与０．１μｇ／ｍｌ１０－羟基喜树碱单独或联合作用于人膀胱癌细胞（ＢＴ５６３７）实验共分四组，对照组，ＨＥＳＷ组，药物组和联合组，细胞集落形成率测定结果表明，ＨＥＳＷ能增强１０－羟基喜树碱对ＢＴ５６３７癌细胞生长抑制作用，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验和ＦＣＭＤＮＡ含量测定结果证明ＨＥＳＷ不仅增强１０－羟基喜树碱抑制ＢＴ５６３７癌细胞ＤＮＡ合成，而且亦可增强抑制癌细胞分裂能力，由此，初步从细胞     

测定TGF—β1生物活性^3H—TdR细胞生长抑制法和MTT法比较研究

目的：探讨检测转化生长因子－β１（ＴＧＦ－１）灵敏可靠的方法。方法；用水貂肺上皮细胞（ＣＣＬ－６４）作为抑制细胞，分别采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ法。对照ＴＧＦ－β１标准含量，计算出细胞生长抑制剂，比较两法灵敏性和稳定性。结果：ＣＣＬ－６４细胞生长抑制与ＴＧＦ－β１是负相关；回归系数假设检验两种检验方法有显著差异；＾３Ｈ－ＴｄＲ法误差率比ＭＴＴ法小。结论：＾３Ｈ－ＴｄＲ法测定ＴＧＦ－β１活性较     

丹参对缺氧性内皮细胞条件培养液促平滑肌细胞增生和胶原合成…

采用＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯胺酸、ＤＮＡ定量检测及ＭＴＴ比色等方法，研究猪肺动脉缺氧性内皮细胞条件培养液对猪肺动脉平滑肌细胞增生及胶原蛋白合成的影响。并探讨丹参对此过程的阻抑作用。结果表明：ＨＥＣＣＭ能引起ＰＡＳＭＣ的线粒体酶活性升高，核内ＤＮＡ含量增加及＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯氨酸掺入量增多。     

人肝细胞生长因子在CHO细胞中的表达

以ｐＲＣ／ＣＭＶ作为真核细胞表达性载体，用限制性内切酶ＢａｍＨＩ／ＸｂａⅠ将ＨＧＦｃＤＮＡ全序列定向重组到ｐＲＣ／ＣＭＶ的多克隆位点上。筛选得到的重组质粒以磷酸钙ＤＮＡ共沉淀的方法转染ＣＨＯ细胞，经８００ｍｇ／Ｌ的Ｇ４１８筛选，获得阳性细胞克隆。用ＨＣＣ－７９０２细胞及原代培养的成年大鼠肝细胞对转染阳性细胞培养基收集上清进行活性测定。３Ｈ－ＴｄＲ掺入等分析证明，它能有效地抑制体外培养的人肝癌细胞的生长，并可明显刺激鼠肝细胞ＤＮＡ的合成。结果表明，重组人ＨＧＦ基因在ＣＨＯ细胞中成功地获得表达，为基因工程大量制备和纯化ＨＧＦ奠定了基础     

脑灵素对K562细胞及人血淋巴细胞DNA合成的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究脑灵素对淋巴细胞及Ｋ５６２细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，脑灵素对肿瘤细胞有抑制合成的作用，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率下降，其下降程度与其浓度有关；而对正常巴细胞掺入功能不表现增强或抑制作用。     

维拉帕米对人单核巨噬细胞蛋白质DNA,RNA合成的影响

目的；观察维拉帕米对人单核巨噬细胞ＤＮＡ，ＲＮＡ及蛋白质合成过程的影响，方法：维拉帕人单核细胞孵育２４ｈ或４ｄ，测定细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ，＾３Ｈ－ＵＲ，＾３Ｈ－Ｌｅｕ掺入人单核巨噬细胞状态及细胞内蛋白质含量，结果：维拉帕米在低浓度对ＤＮＡ，ＲＮＡ合成有抑制作用，呈浓度依赖性，高浓度时作用明显，对ＲＮＡ作用较ＤＮＡ显著（Ｐ〈０．０５），对蛋白质合成在高浓度时有抑制作用，维拉帕米与成熟过程中人单核巨噬细     

PB230体外抗肿瘤活性的研究

目的：研究ＰＢ２３０对人胃癌细胞（ＭＧＣ８０－３）、人红白血病细胞（Ｋ５６２）和人乳腺癌细胞（ＭＣＦ－７）的生物抑制作用,探讨其抗癌作用机制,方法：采用ＭＴＴ法检测不同浓度ＰＢ２３０对体外培养的ＭＧＣ８０－３细胞系、Ｋ５６２细胞系和ＭＣＦ－７细胞系的生长抑制作用,结果：ＰＢ２３０明显抑制ＭＧＣ８０－３、Ｋ５６２和ＭＣＦ－３三种细胞系的生长,其ＩＣ５０值分别为２&;#215;１０＾－６－１&;#215;１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ之间,２&;#215;１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１&;#215;１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,结论：ＰＢ２３０能直接抑制肿瘤细胞生长。     

天麻注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

在家兔主动脉血管平滑肌细胞离体培养基础上，应用细胞计数，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入及测定培养液中前列环素产物含量的方法。探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对ＶＳＭＣ增殖的影响及作用机理。结果表明：天麻注射液能明显抑制ＶＳＭＣ数目的增长和细胞对＾３Ｈ－ＴｄＲ的摄取，并可增加ＰＧＩ２水解产物６－Ｋ－ＰＧＦ１α的释放，但天麻素却未发现上述抑制ＶＳＭＣ增殖作用，提示天麻注射液的抗ＶＳＭＣ增殖作用与天麻素无关，而ＰＧ     

肝细胞生长刺激因子生物学活性研究

应用人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞系和大鼠 肝原代培养细胞，利用［＾３Ｈ］ＴｄＲ掺入的方法观察从人胎肝中提取的肝细胞生长刺激物质对肝源性细胞ＤＮＡ合成的影响。     

C—myc反义寡脱氧核苷酸抑制人乳腺癌细胞系生长的研究

采用胎盼蓝染色法，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验和流式细胞计数分析技术研究了ｃ－ｍｙｃ，ｍＲ－ＮＡ帽区反义寡脱氧核苷酸对人乳腺癌ＭＣＦ－７细胞系增殖及其ｃ－ｍｙｃ蛋白表达的影响，结果表明：ｃ－ｍｙｃ反义寡脱氧核苷酸能抑制人乳腺癌ＭＣＦ－７细胞系生长和增殖，这种抑制作用有明显的剂量依赖性，同时也能抑帛ＭＣＦ－７细胞ｃ－ｍｙｃ蛋白的表达。     

细胞生长抑制测定TGF-β1生物活性

目的：选择检测转化生长因子β１（Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ β１,ＴＧＦ－β１）的灵敏可靠的方法。方法：用水貂肺上皮细胞（ＣＣＬ－６４）作为抑制细胞,结合＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ法,对照标准含量之ＴＧＦ－β１,分别对上述方法性能进行了比较。结果：＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法较ＴＭＭ法灵敏度,稳定性好。结论：＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定ＴＧＦ－β１活性,简便实用,经济可靠,适于推广     

内源性阿片肽对兔肺动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用

目的：观察内源性阿片肽Ｌ－Ｅｎｋ、吗啡对兔肺动脉平滑肌细胞增殖作用的影响并分析其作用机制．方法：离体培养新西兰兔肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ），采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）和３Ｈ－ＴｄＲ参入实验观察ＰＡＳＭＣ增殖和ＤＮＡ合成量的变化．结果：Ｌ－Ｅｎｋ对ＰＡＳＭＣ增殖及ＤＮＡ合成有抑制作用且呈剂量依赖效应．Ｌ－Ｅｎｋ（１×１０－３～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）对ＰＡＳＭＣ的增殖和ＤＮＡ的合成有显著的抑制作用，该作用可被阿片受体阻断剂纳络酮阻断．吗啡对ＰＡＳＭＣ的增殖和ＤＮＡ的合成无显著影响．结论：内源性阿片肽可能主要是通过δ亚型阿片受体对ＰＡＳＭＣ的生长、增殖起抑制作用的，而与μ亚型阿片受体无明显关系．阿片肽类递质抑制ＰＡＳＭＣ增殖作用的可能机制是通过抑制原癌基因ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｆｏｓ的表达从而抑制细胞从Ｇ１进入Ｓ期．     

氧化修饰LDL对培养人脐胸脉内皮细胞DNA合成和胆固醇酯合成…

目的：研究氧化低密度脂蛋白（ｏｘＬＤＬ）对内皮细胞的损伤作用。方法：以胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法和胆固醇酯薄层层析法，观察ｏｘＬＤＬ对培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＮＥＣ）ＤＮＡ合成和胆固醇酯含量的影响。结果：ｏｘＬＤＬ抑制内皮细胞ＤＮＡ合成，并与浓度及作用时间相关，１００ｍｇ．Ｌ＾－１的ｏｘＬＤＬ作用２４ｈ的内皮细胞掺入＾３Ｈ－ＴｄＲ的ｄｐｍ数为不加ＬＤＬ组的４８％（Ｐ〈０．００１），天     

多抗甲素对淋巴细胞免疫功能的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ及＾１４Ｃ－ＵＲ参入淋巴细胞的双标记方法，在体外培养条件下，研究多抗甲素对人淋巴细胞ＤＮＡ及ＲＮＡ合成功能的影响。结果表明，在多抗甲素的浓度为０．１－１０ｍｇ／Ｌ，可显著增强淋巴细胞ＤＮＡ及ＲＮＡ的能力呈现抑制作用，＾３Ｈ及＾１４Ｃ标记物的参入计数减少。     

浓缩轴UO2F2对脾淋巴细胞DNA合成影响的研究

研究了浓缩铀ＵＯ２Ｆ２对ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾淋巴细胞ＤＮＡ合成的影响，结果发现：脾Ｂ淋巴细胞ＬＰＳ转化反应在浓缩铀ＵＯ２Ｆ２作用下细胞增殖受到明显抑制，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著减少，而脾脏Ｔ淋巴细胞ＰＨＡ转化反应在浓缩铀ＵＯ２Ｆ２注入１天时细胞增殖受抑，但到第２、３天时细胞增殖有所增加，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著高于对照组。     

出血热病毒R22株感染对培养的脐静脉内皮细胞细胞周期及DNA …

方法：采用流式细胞术和＾３Ｈ－ＴｄＲ渗入法。目的：分析肾综合征出血热病毒Ｒ２２株感染对人血管内皮细胞（ＨＥＣｓ）的细胞周期和细胞ＤＮＡ合成率的影响。结果：病毒感染可明显延缓ＨＥＣｓ细胞周期进程，降低细胞ＤＮＡ合成率，细胞增殖受到明显的抑制。结论：ＨＦＲＳ病毒对ＨＥＣｓ有直接致病作用。     

尾加压素在大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用及其机制

目的 观察近年新发现的活性肽尾加压素（Ｕｒｏｔｅｎｓｉｎ Ⅱ,ＵⅡ）在大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用及其机制。方法 （１）采用＾３Ｈ－胸腺嘧啶（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法测定ＵⅡ对原代培养的大鼠气道平滑肌细胞（ＡＳＭＣ）ＤＮＡ合成的影响,应用不同阻断剂观察ＵⅡ诱导细胞ＤＮＡ合成的信号转导通路。（２）采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光探针,测定ＵⅡ对胞浆游离钙浓度的影响。结果 （１）ＵⅡ呈浓度（１０＾－１０～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）依赖性刺激ＡＳＭＣ＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入,１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ时,为对照组的７倍（Ｐ〈０．０１）;（２）蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）阻断剂Ｈ７、丝裂素活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）阻断剂ＰＤ９８０５９及钙通道阻断剂尼卡的平均能抑制ＵⅡ刺激的ＡＳＭＣ＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入,其抑制率分别为２９％（Ｐ〈０．０５）,４５％（Ｐ〈     

维甲酸对成纤维细胞作用的体外观察

目的 探讨维甲酸治疗瘢痕的作用机理及其用于临床的可能性，方法 采用成纤维细胞体外培养技术，并将＾３Ｈ－ＴｄＲ（胸腺嘧啶核苷）掺入成纤维细胞ＤＮＡ中，研究维甲酸对体外培养成纤维细胞生长增殖，ＤＮＡ合成及超微结构的影响。结果 维甲酸对成纤维细胞生长增殖，ＤＮＡ合成有不同程度的抑制作用，呈剂量效应关系，扫描电镜和透射电镜观察显示，维甲酸成纤维细胞合成胶原有抑制作用。结论 维甲酸治疗瘢痕的作用机理可能与抑     

秘灵王提取物对人免疫细胞增殖的影响

探究中药秘灵王对人体免疫细胞增殖的效应。采用＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ－ＵＲ及＾３Ｈ－Ｌｅｕ掺入的方法，对秘灵王提取物（ＭＬＷＥ）对人免疫细胞增殖反应的影响进行研究。结果表明：ＭＬＷＥ可促进人外周血全血及单个核细胞ＤＮＡ合成；可促进人外周血单个核细胞ＲＮＡ及蛋白质的合成；可促进人胚胎胸腺细胞与脾细胞的增殖。提示ＭＬＷＥ可增强人体免疫功能。