大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

目的:优化黄芪中黄芪总皂苷的分离和纯化工艺。方法:以总皂苷为指标,考察5种商品化大孔树脂(D101、AB-8、HPD300、HPD600、DM130)在静态和动态情况下对黄芪总皂苷的吸附和解吸性能。结果:HPD300树脂纯化效果最好,当按上柱生药量∶树脂量=2∶1的吸附量吸附,4 BV 70%乙醇洗脱时,分离纯化效果最佳。黄芪甲苷的洗脱率达86.5%,纯度为33.8%。结论:优化后的大孔树脂纯化工艺稳定,适于黄芪总皂苷的分离和纯化。     

大孔吸附树脂分离富集土贝母总皂苷的研究

目的:优化大孔吸附树脂分离纯化土贝母总皂苷的工艺条件。方法:以土贝母总皂苷的吸附量和解吸率为指标,大范围筛选树脂,并通过单因素试验、正交试验及方差分析确定了土贝母总苷分离富集的优选操作条件。结果:NKA树脂具有较好的吸附性能和解吸效果;优选吸附条件为上样含生药量30mg·mL^-1,树脂色谱柱的径高比1∶7,药材∶树脂为1∶4;吸附完全后,先以水洗脱,除去杂质,再以80%乙醇洗脱,可以得到纯度较好的土贝母总苷。结论:NKA树脂对土贝母总苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附与洗脱条件简单可行,所得产品的色泽好、纯度高,此工艺具有良好的产业化前景。     

用大孔吸附树脂吸附分离苦豆子生物碱

目的 :开发一种高效、实用的提取分离苦豆子生物碱技术。方法 :以总生物碱吸附量和解吸率为指标 ,从大范围筛选树脂 ,并研究吸附与解吸优化条件。结果 :所选出的非极性大孔树脂DF01,在实验条件下对苦豆子总生物碱的吸附量和解吸率可依次达到 17mg·mL^-1和 96%。结论 :DF01型树脂能直接从苦豆籽浸取液中吸附分离生物碱 ,并且吸附快、解吸易、液体流动性好、树脂寿命长 ,具有良好的产业化前景。     

大孔树脂分离雷公藤甲素筛选

目的:优选分离雷公藤甲素的最佳大孔树脂类型。方法:采用高效液相色谱法测定雷公藤甲素含量,考察树脂的吸附、解吸性能。结果:HPD100大孔吸附树脂的吸附和解吸性能最佳,其吸附率和解吸率均大于90%。结论:HPD100大孔吸附树脂适用于分离雷公藤甲素的分离。     

富集纯化救必应总皂苷的大孔吸附树脂筛选

目的从15种树脂中寻找适合用于救必应总皂苷富集纯化的最佳树脂。方法通过静态吸附实验,并用UV测定总皂苷的含量,以大孔吸附树脂的吸附量、解吸量和解吸率等为指标考察大孔吸附树脂富集纯化救必应总皂苷的吸附性能。结果救必应提取液经鲁抗860021树脂分离纯化后皂苷的纯度为70.33%,提高了5.32倍。结论用鲁抗860021大孔吸附树脂富集纯化救必应总皂苷是可行的。     

土贝母总皂苷大孔树脂分离纯化工艺优选

目的:优选大孔树脂分离纯化土贝母总皂苷的工艺条件.方法:以吸附量和解吸率为考察指标,通过静态和动态试验比较不同型号大孔树脂对土贝母总皂苷的分离纯化性能,选出最佳树脂并对其纯化工艺进行优选.结果:HPD-750型树脂对土贝母总皂苷有较好的吸附分离性能,最佳工艺条件为树脂径高比为1∶5,上样液质量浓度1.6 g·mL-1,最大上样量为13 mL,1 BV水洗除杂,8 BV 95％乙醇洗脱,吸附和洗脱流速均为1 mL· min-1,收集洗脱液,回收乙醇至干,采用紫外分光光度法检测总皂苷质量分数为63.53％.结论:该优选工艺简单易行,能较好地分离纯化土贝母总皂苷.     

4种不同型号大孔吸附树脂对重楼总皂苷分离纯化的影响

目的从AB-8、D101、HPD-100和S-8四种不同型号大孔吸附树脂中优选出分离纯化重楼总皂苷效果最佳的树脂。方法采用紫外可见分光光度法测定重楼总皂苷含有量;比较树脂的静态饱和吸附量和静态解吸率,并结合动态吸附和解吸试验,确定最佳的吸附洗脱工艺。结果 AB-8树脂对重楼总皂苷有较好的吸附分离性能,上样液质量浓度为生药0.1 g/m L,上样量18 m L/g树脂,20%乙醇洗脱杂质,60%乙醇洗脱总皂苷,用量均为12 m L/g树脂。总皂苷质量分数达到53.1%,收率85.6%。结论弱极性的AB-8树脂适用于重楼总皂苷的分离纯化。     

大孔树脂吸附解吸甘草黄酮效果研究

目的研究大孔树脂对甘草黄酮吸附分离特性。方法选择8种大孔吸附树脂,比较其对甘草黄酮的吸附率和解吸率,筛选出最佳种类,并对其动力学曲线和动态吸附性能进行考察。结果 HPD300树脂对甘草黄酮有较好的吸附和解吸效果。其吸附分离甘草黄酮适宜的条件为：上样液浓度2.0 mg/mL,上样流速1.5 BV/h,上样量为2 BV(树脂床体积);以80%乙醇洗脱,洗脱速率1.5 BV/h,洗脱剂用量为3 BV。用优化出的条件进行甘草黄酮的纯化,得到的黄酮纯度比纯化前提高2倍以上。结论 HPD300树脂综合性能较好,适合于甘草黄酮的分离纯化。     

金银花总有机酸纯化工艺的优化

目的优化金银花总有机酸纯化工艺。方法比较6种大孔树脂的吸附率和解吸率后,分别考察上样液质量浓度、pH、乙醇体积分数对吸附量、吸附率、解吸率的影响。结果最佳条件为选择HPD600型大孔树脂,以含7.56 mg/m L总有机酸、p H 2的提取液为上样液。先用2 BV去离子水洗掉蛋白质和糖类,再用4 BV 10%乙醇去除一部分杂质,最后用50%乙醇洗脱4 BV。纯化后,总有机酸含有量达76.08%。结论 HPD600型大孔树脂可有效富集纯化金银花总有机酸。     

大孔树脂分离纯化三叶青总黄酮的工艺研究

 目的 筛选出分离纯化三叶青总黄酮的较佳树脂,并对影响分离纯化的主要因素进行研究,得到优化的分离条件。方法 利用分光光度法测定三叶青总黄酮的含量;选择了10种国产大孔树脂,以三叶青总黄酮的吸附量和解吸率为指标,筛选出较优的树脂,并对其静态、动态吸附与解吸性能进行研究,进而优化工艺条件。 结果 HPD826树脂具有较好的吸附和解吸性能,且吸附平衡数据符合Freundlich 吸附等温模型,其较优的工艺如下：上样流速以2 BV·h-1为佳,上样后先用2 BV水洗脱,然后用3 BV、体积分数70%的乙醇以2 BV·h-1的流速洗脱。经HPD826大孔树脂一次纯化后的产物中,三叶青总黄酮含量提高了2.44倍。结论 HPD826大孔树脂能较好地用于分离纯化三叶青总黄酮。     

大孔吸附树脂纯化愈肾颗粒中总黄酮工艺

目的:研究大孔吸附树脂法纯化愈肾颗粒总黄酮最佳工艺。方法:以总黄酮的比吸附量、解析率、洗脱率等为指标,选用7种大孔吸附树脂对愈肾颗粒总黄酮进行纯化。结果:HPD100型大孔吸附树脂对愈肾颗粒的总黄酮具有较好的分离纯化能力。最佳工艺条件为2 BV的愈肾颗粒供试品溶液为上样量(含生药量为1 g.mL-1),吸附速率为1 BV.h-1,分别用水2BV、30%乙醇3 BV、50%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV.h-1,合并30%乙醇和50%乙醇洗脱液,浓缩,即为纯化的总黄酮。结论:纯化后总黄酮含量提高到76%以上,HPD100型大孔吸附树脂可较好的纯化愈肾颗粒总黄酮。     

大孔树脂对鬼针草总黄酮的吸附分离特性研究

目的:研究7种不同类型大孔吸附树脂对鬼针草总黄酮的吸附及解吸特性,筛选出适合分离纯化鬼针草总黄酮的大孔吸附树脂。方法:以鬼针草总黄酮含量为指标,采用静态吸附法、动态吸附法比较不同树脂对总黄酮的吸附量、解吸率及吸附动力学的影响。结果:在静态吸附和动态吸附试验中均以HPD l00比较适合于鬼针草总黄酮的分离纯化。结论:大孔吸附树脂HPD l00对鬼针草总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸容易,性能优于其他树脂。     

枇杷叶总黄酮大孔树脂纯化工艺优化

目的:优选大孔树脂吸附法富集枇杷叶总黄酮的工艺条件.方法:以芦丁为对照品,硝酸铝显色法检测枇杷叶总黄酮的含量.以静态吸附容量、静态解吸率为考察指标,比较6种大孔树脂对枇杷叶总黄酮的吸附和解吸效果,筛选最佳大孔树脂型号,并对其吸附和解吸条件进行探讨.结果:HPD100型大孔树脂最适合于枇杷叶总黄酮的纯化,其纯化工艺为上样液质量浓度3 g·L-1,上样速率2 BV·h-1,上样液体积2.5 BV,2 BV去离子水冲洗,5 BV 70％乙醇以1 BV·h-1流速洗脱,收集洗脱液.在此工艺条件下,总黄酮得率78.7％,总黄酮纯度47.3％.结论:HPD100型大孔树脂对枇杷叶总黄酮具有良好的纯化效果,优选工艺合理、稳定可行.     

木蝴蝶总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺

目的:优选木蝴蝶总黄酮的大孔吸附树脂分离纯化工艺,并确定最佳工艺参数.方法:采用静态与动态吸附-洗脱相结合的方法,以吸附率与洗脱率为指标,考察了5种树脂对木蝴蝶总黄酮的纯化能力.结果:HPD100型树脂的吸附率与解吸率均较高.动态吸附-洗脱的最佳条件:上样液质量浓度4.618 g?L-1,吸附流速3.0 mL? min -1,溶液pH 2.0,3 BV水洗,解析剂为5 BV 90％乙醇.结论:在最佳工艺条件下,HPD100型大孔吸附树脂纯化效果良好,所得木蝴蝶纯化物中总黄酮质量分数＞80％.     

大孔吸附树脂纯化白簕叶总多酚的工艺优化

目的考察大孔吸附树脂对白簕叶总多酚的吸附性能和纯化效果,寻找白簕叶总多酚纯化的较优工艺。方法采用Folin-Ciocalteu比色法定量,比较5种不同型号大孔吸附树脂对药食同源植物白簕叶中总多酚的吸附和解吸效果,从中筛选出适合分离纯化白簕叶总多酚的树脂,并对其吸附和解吸条件进行考察和优化。经过单因素实验,确定最终优化工艺。结果所得优化工艺为以质量浓度为1.0 mg/m L,pH值为3.0左右的白簕叶总多酚粗提液作为上样液,同时控制其体积流量为2.0m L/min,上样量控制为30 mL;然后以体积分数50%的乙醇水溶液洗脱,调节pH值为6.0,并控制洗脱体积流量为2.0 mL/min,洗脱量为40 mL。经HPD100型树脂纯化后,白簕叶多酚样品质量分数由纯化前的11.7%上升为49.7%,纯化效果为4.25倍。通过将HPD100型树脂进行扩大30倍实验证实:白簕叶多酚样品质量分数由纯化前的12.5%上升为54.5%,纯化效果为4.4倍,纯化效率并不随大孔树脂数量改变而改变。结论 HPD100为纯化白簕叶总多酚的最佳树脂,该工艺适合白簕叶总多酚的提取纯化工业生产。     

大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的工艺条件。方法:以土茯苓总黄酮收率为指标,通过考察静态和动态吸附实验,筛选了大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的最佳工艺条件。结果:D101大孔树脂对土茯苓总黄酮的静态饱和吸附容量为45.6 mg.g^-1(干树脂);最佳动态吸附、洗脱条件为土茯苓总黄酮提取液pH 6.00±0.20,质量浓度4.2 mg.mL^-1,吸附流速2 mL.min^-1,上样量15 mL;吸附后的树脂柱先以100 mL纯化水洗脱后,再用100 mL pH 8.00±0.20的60%乙醇以3 mL.min^-1流速洗脱。结论:D101型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好的分离纯化土茯苓总黄酮,其回收率达到90%以上,且纯化后土茯苓总黄酮含量达到62.6%,是纯化前的近2倍。     

大孔吸附树脂分离杭白菊中总黄酮的工艺优选

目的:优选分离杭白菊中总黄酮的最佳树脂型号及工艺条件.方法:以总黄酮为指标;紫外分光光度法测定总黄酮含量,考察HPD100,DM130,D101,AB-8等不同型号大孔树脂对杭白菊中总黄酮的吸附和解吸性能,筛选最佳大孔树脂型号,并优选其分离工艺条件.结果:AB-8型大孔树脂吸附容量和解吸率均最大,分别为44.9 mg·g-1,87.9％.当供试液总黄酮质量浓度在12.6 g·L-1时,于30℃下吸附1h,用95％乙醇进行解吸,可较好地对杭白菊中总黄酮进行吸附分离.结论:AB-8型大孔树脂适用于杭白菊中总黄酮的吸附分离.     

二仙汤有效部位群大孔树脂纯化工艺

目的:研究大孔树脂纯化二仙汤有效部位群的最佳条件。方法:以复方二仙汤中总黄酮、总生物碱、总皂苷为指标,以动态法考察D101,DM130,HPD100,HPD400 4种树脂对各指标的吸附和解析性能,优选出适宜的树脂,并进一步优化其吸附与解析条件。结果:D101型树脂较适宜纯化复方二仙汤有效部位群,最佳条件为二仙汤调药液比1∶1.5,加NaCl调至1.5mol.L-1,以2.5 BV上样,6 BV水洗至近无色,再用5 BV的50%乙醇洗脱,得有效部位群。结论:D101型树脂纯化复方二仙汤有效部位群工艺简单可行。     

大孔树脂纯化芦笋总皂苷的工艺研究

目的研究芦笋总皂苷的大孔树脂纯化工艺。方法采用静态及动态吸附解吸试验优选适宜的大孔树脂,并优化纯化条件。结果 S-8型树脂对芦笋总皂苷有较好的吸附和洗脱效果,并具有良好的脱色效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度1 mg/mL,上样量60 mL/g树脂,用pH 7的75%乙醇洗脱,洗脱剂用量为10 mL/g树脂。纯化后得提取物中芦笋总皂苷的质量分数可达50.15%,脱色率为92.23%。结论 S-8型大孔树脂用于富集芦笋总皂苷效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。     

大孔吸附树脂分离纯化补阳还五汤中总黄酮

目的:探究大孔吸附树脂法分离纯化补阳还五汤中总黄酮的最佳工艺条件和参数。方法:通过静态吸附及解吸试验、动态吸附及洗脱试验,从D101,DA201,AB-8和聚酰胺树脂中筛选出适合补阳还五汤总黄酮分离的理想树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化补阳还五汤总黄酮的最佳工艺条件。结果:经D101大孔吸附树脂纯化后的补阳还五汤总黄酮纯度最高,达到63.1%,转移率为80.2%,静态吸附容量为66.28 mg·g-1(干树脂),最佳动态上样量为20 mL·g-1(总黄酮质量浓度:3.033 g·L-1),上样流速为1 BV·h-1,洗脱乙醇体积分数为60%,洗脱速度为1.5 BV·h-1。结论:D101大孔吸附树脂可较好地用于补阳还五汤总黄酮的分离纯化。