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在桥小脑角(CPA)占位性病变中,听神经瘤占首位。CT对CPA占位性病变的诊断价值已被不少文献所肯定。本文报告86例听神经瘤的CT表现,并就诊断与鉴别诊断问题进行讨论。 相似文献
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分析了手术和病理证实的听神经瘤60例的CT表现,以下特征有助确诊:(1)平扫时病灶为低密度或低等混合密度,增强后多呈不均匀强化,囊变坏死区无增强。(2)平扫时病灶边界欠清,边缘模糊,增强后境界清楚。(3)肿瘤多以内听道口为中心生长,并与岩骨呈锐角相贴。(4)肿瘤所在侧桥小脑角池扩大或为肿瘤闭塞。(5)内听道扩大,有时可见骨质吸收。肿瘤须与脑膜瘤、三叉神经瘤、胆脂瘤、蛛网膜囊肿鉴别 相似文献
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听神经瘤CT与MRI诊断比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:(1)回顾性分析经CT和MRI检查,手术及病理证实的听神经瘤表现,(2)比较二者的敏感性和定性诊断效果;(3)探讨微听神经瘤的检出方法。方法:19(男9,女10)例听神经瘤,CT平扫后15例增强扫描,MRI检查用SE序列,平扫及增强扫描,结果:CT正确诊断15/19例,漏诊4/19例,MRI检出率为19/19例,并可检出5mm的微听神经瘤,结论:CT漏诊率为21%,分析其原因是没有采用CT薄 相似文献
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听神经瘤是常见颅内幕下肿瘤之一 ,其发病比例约占颅内肿瘤的 7% ,约占幕下肿瘤的 4 0 % ,占桥小脑角区肿瘤的 80 % [1] ,好发于中年人 ,男多于女性。CT检查由于具有高分辨率 ,对该病的诊断具有重要意义。本文收集整理了4 1例 (经手术、病理证实的 )听神经瘤CT资料 ,进行回顾性分析 ,并对其CT诊断和鉴别诊断进行讨论 ,旨在提高对本病的认识与CT诊断水平。1 资料和方法1) 一般资料 :本文病例为 1999年 9月至 2 0 0 1年 10月在本室经CT检查的患者。其中男 2 9例 ,女 12例。年龄最小 10岁 ,最大 66岁 ,平均年龄 3 8岁。主要临床表… 相似文献
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目的旨在提高听神经瘤的CT诊断水平。方法回顾性分析20例经手术病理证实的听神经瘤,着重就其CT影像特点、CT诊断及鉴别诊断逐一进行分析。结果20例中21个瘤灶(1例双侧发病),全部位于桥小脑角区,平扫瘤灶呈低、等、高或混杂密度,部分病例有囊变。增强扫描后,出现不同程度强化,伴内听道改变的有17例。结论根据上述这些典型的听神经瘤的CT表现,一般不难作出正确诊断。听神经瘤还需与其它好发于桥小脑角区肿瘤相鉴别。 相似文献
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陈国平 《中国交通医学杂志》2003,17(4):441-442
目的 :评价听神经瘤CT诊断价值。方法 :将 8例经外科手术证实的听神经瘤的完整CT与临床资料 ,进行回顾性分析。结果 :8例听神经瘤在桥小脑角池均清晰显示 ,CT平扫为等或低密度病灶 ,增强扫描呈均匀性强化 ,少数有坏死囊变不强化区。病灶呈圆形、椭圆形或不规则形 ,边界光整或略有分叶。结论 :CT能清晰显示听神经瘤的大小和范围 ,是一种有效的影像学检查方法。 相似文献
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听神经瘤是脑桥小脑三角最常见的脑外肿瘤。CT和MRI是检出听神经瘤最常用的方法。笔者搜集经CT扫描及MRI检查的 1 5例听神经瘤 ,结合手术及病理检查结果 ,比较两者的敏感性和定性诊断效果 ,探讨微小听神经瘤诊断技术方法 ,提高CT与MRI诊断水平。1 资料与方法1 .1 病例资料 本组 1 5例 ,男 6例、女 9例 ;年龄 2 6~ 6 8岁 ,平均 4 7岁。临床症状主要有听力下降、耳鸣 ,6例伴有面部麻木、感觉障碍 ,3例伴有行走不稳。听力检查示神经性耳聋伴前庭功能障碍。 1 2病例行手术治疗 ,3例行r-x治疗后复查。1 .2 检查方法 CT… 相似文献
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小脑脑桥角听神经瘤145例CT诊断分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了145例小脑及桥角听神瘤的临床表现、好发年龄和部位及在CT上的各种表现,认为CT对其的诊断有着其他检查手段无可替代的4作用和价值,其诊断要点:①小脑桥脑角池(CPA池)增宽。②平扫时为等密度或略低密度病灶,偶为高密度,增强后呈现均匀或不均匀或环状强化。③增强前病灶边界不清,而增强后清楚完整。④听神经瘤以内听道口为生长中心,并与岩骨呈锐角紧贴在一起。⑤同侧内听道口扩大。 相似文献
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听神经瘤的早期诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
听神经瘤(acousticneuroma ,AN)是桥小脑角区最常见的肿瘤,约占桥小脑角肿瘤的80 %,占颅内肿瘤的6 %[1] 。肿瘤大多数是单侧性,少数是双侧性。肿瘤多数发生于前庭神经(约占99 3%) ,最常见起自上前庭神经[2 ] (84 8%) ,其次为下前庭神经(8 9%)。肿瘤的形成是因NF 2基因缺失,雪旺氏细胞过度增生所致。据WalshRm[3] 等统计,肿瘤的平均生长率为1 16mm/年,生长率范围:- 0 75~9 6 5mm/年。肿瘤开始常沿前庭神经在内听道口周围和中枢髓鞘连接处增生,可生长进入内听道,也可以从内听道扩展到桥小脑角。AN的早期诊断有助于肿瘤的全切和… 相似文献
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目的 探讨听神经瘤的MRI特征.方法 回顾性分析12例经手术病理证实的听神经瘤的MRI表现.结果 肿瘤位于桥小脑角区10例,均以内听道为中心生长,其中呈囊实性改变者8例,T1WI呈混杂低信号,T2WI呈混杂高信号,增强扫描呈不均匀强化,实性者2例,T1WI呈等低信号,T2WI呈等高信号增强扫描均匀强化;位于内听道内2例均呈实性,与听神经相比呈等信号,增强扫描肿瘤亦呈均匀强化.12例肿瘤术前均明确诊断.结论 MRI对听神经瘤诊断具有重要价值,结合临床资料在术前可做出正确诊断. 相似文献
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目的研究听神经瘤的MRI表现与特征。方法通过手术病理对照,回顾分析了38例听神经瘤的MRI表现,其中微小听神经瘤5例,行Gd-DTPA增强扫描31例。结果听神经瘤的MRI表现主要为:①肿瘤以内听道为中心生长,第Ⅶ、Ⅷ神经束较对侧增粗,与肿瘤主体无明确分界,增强后可见两者相连,颇为特征;②肿瘤在T1加权图像上呈低信号,略低信号或低等混合信号,12加权呈高信号或高等混合信号;③注射Gd-DTPA后肿瘤呈均匀、不均匀或环状强化;④肿瘤边界清晰,边缘光整;⑤绝大多数肿瘤患侧内听道前后径扩大,深径缩短;⑥微小听神经瘤的MRI表现为第Ⅶ、Ⅷ神经束正常或局部结状增粗,增强扫描呈结节状或点状强化。结论MRI是诊断听神经瘤的有效方法,Gd-DTPA对微小听神经瘤的诊断很有价值。 相似文献
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听神经瘤的MRI诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨MRI对本病的诊断价值。方法:22例经手术病理证实资料完整的听神经瘤。结果:22例中有2例微小听神经瘤,MRI表现病侧第Ⅶ、Ⅷ神经束局部结节状等或稍低信号。注射Gd-DTPA后瘤体呈小结节状均匀强化。20例为大的听神经瘤,T1WI呈低或稍低、低混杂信号,T2WI呈高信号或稍高、高混杂信号,患侧第Ⅶ、Ⅷ神经束比对侧增粗,与肿瘤无明确分界,两者信号变化一致,注射Gd-DTPA后肿瘤呈明显不均匀性、均匀性或环状强化。本组定位,定性诊断准确率为100%。结论:MRI是诊断听神经瘤非常有效的方法,应作为听神经瘤的术前首要检查方法。 相似文献