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1.
[目的]探讨转移相关基因1(metastasis assiciated gene 1,MTA1)在乳腺癌浸润与转移中作用。[方法]用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术联合Zvmed^TM免疫组化方法分别检测55例乳腺癌、癌旁组织中MTA1mRNA和蛋白表达情况。[结果]MTA1 mRNA在乳腺癌中阳性表达率为52.7%(29/55).在癌旁乳腺组织的阳性率23.6%(13/55):两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。MTA1蛋白在乳腺癌组织中阳性表达率为49.1%(27/55),在癌旁乳腺组织中阳性表达率为16.4%(9/55):两者比较有统计学差异(P〈0.01)。MTA1在乳腺癌组织中的阳性检出率与临床分期、淋巴结转移数目(〉4)、病理分级和C-erbB-2阳性相关(P〈0.05),与年龄、ER、PR无明显关系(P〉0.05)。[结论]MTA1对乳腺癌浸润、转移可能有促进作用。有可能成为预测乳腺癌浸润与转移的参考指标。  相似文献   

2.
BUB1与APC蛋白在不同乳腺组织中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景与目的:乳腺癌的发展涉及多个染色体的改变,且与肿瘤的形态和进展相关。本研究探讨乳腺正常、增生及癌组织中BUB1、APC蛋白的表达及其临床意义。方法:收集辽宁医学院附属第一医院2005年24--2008年2月乳腺存档蜡块87份,其中乳腺癌67例,乳腺增生20例,另收集正常乳腺蜡块15例(取自距癌组织边缘≥5cm处)。所有标本均取自女性患者,年龄30-78岁,平均年龄49岁。用免疫组化方法检测乳腺正常、增生及癌组织中BUB1与APC蛋白的表达。结果:正常乳腺组织BUB1蛋白阳性表达率为86.7%,增生组织中为80.0%,癌组织中为46.O%,三者间差异有显著性(P〈0.01)。BUB1表达与淋巴结转移、远处脏器转移,肿瘤分化程度有关(P〈0.05)。正常乳腺组织APC蛋白阳性表达率为93.3%,增生组织中为75.0%,癌组织中为55.3%,三者间差异有显著性(P〈0.05),APC蛋白表达与乳腺癌的TNM分期、远处脏器转移有关(P〈0.05)。结论:BUB1蛋白和APC蛋白表达异常是乳腺癌产生的机制之一,与乳腺癌的发生发展、转移有关,两者在乳腺癌的发生过程中具有协同性。  相似文献   

3.
目的 探讨抑癌基因PTEN在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用SABC免疫组织化学方法,检测了62例乳腺癌、15例癌旁及12例正常乳腺组织中PTEN蛋白表达水平,结合临床病理指标进性分析。结果 乳腺癌组PTEN蛋白阳性表达率(56.5%)显著低于癌旁组(86.7%)和正常组(100.0%),P均〈0.05;癌旁组(86.7%)低于正常组(100.0%),P〉0.05。伴有淋巴结转移的乳腺癌中PTEN蛋白阳性表达率(32.1%)显著低于无淋巴结转移乳腺癌(61.8%),P〈0.05;浸润性癌PTEN蛋白阳性表达率(44.4%)显著低于早期浸润性癌(75.0%),P〈0.05;PTEN蛋白表达与肿瘤大小、PTNM分期无关,P〉0.05。结论 PTEN蛋白在乳腺癌的发生、发展、侵袭转移中可能起着重要作用。PTEN蛋白表达水平可以作为判定乳腺癌病理生物学行为的客观指标。  相似文献   

4.
目的:探讨人乳腺癌中原癌基因c—myc和PokemonmRNA在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌发生、转移的相关性。方法:收集浸润性导管癌组织、痛旁乳腺组织、正常乳腺组织各45、20和20例,用原位杂交法检测PokemonmRNA表达,并用免疫组织化学法检测浸润件导管癌c—myc表达,并进行统计分析。结果:乳腺癌细胞质PokemonmRNA的表达率为71.2%(37/45),显著高于癌旁正常乳腺组织40%(8/20)、乳腺增生组织25%(5/20),三者有显著性差异(P〈0.05),细胞质c—myc阳性率分别为86.67%、60.0%、50.0%,三者有显著性差异(P〈0.05)。细胞质PokemonmRNA表达与乳腺癌淋巴结转移、组织学分级相关(P〈0.05)。细胞质c—myc表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移相关(P〈0.05)。45例乳腺癌细胞质PokemonmRNA与c—myc表达呈正相关(1=0.585,P〈0.05)。结论-PokemonmRNA的表达可能在乳腺导管癌的组织发生中起关键作用,c—myc的过度表达可能与乳腺癌Pokemon基因转录激活有关。  相似文献   

5.
目的 探讨FHIT基因在乳腺癌中的表达与临床病理分期的关系。方法 应用免疫组织化学S.P法对99例乳腺癌组织及其癌旁组织标本(其中临床病理分期:0期15例,Ⅰ期9例,Ⅱ期52例,Ⅲ期15例,Ⅳ期3例)对FHIT蛋白表达水平检测,观察FHIT基因在癌旁组织中的低水平表达或缺失情况的意义。结果 0期乳腺癌FHIT蛋白低表达率26.67%(4/15),与Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55.56%(5/9)比较,差异无显著性(四格表精确检验法P=0.132〈1.963,P〉0.05);Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55.56%(5/9)与Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)比较,差异无显著性(x^2=0.075〈x^2 0.05(1)=3.841,P〉0.05);Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)与0期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率26.67%(4/15)比较,有非常显著性差异(x^2=7.817〉x^2 0.01(1)=6.635,P〈0.01)。Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66.67%(38/57)与Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率94.44%(17/18)比较,差异有显著性(x^2=4.071〉x^2 0.05(1)=3.841,P〉0.05));0-Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率37.5%(9/24)与Ⅱ期以上乳腺癌FHIT蛋白的低表达率73.33%(55/75)比较,有非常显著性差异(x^2=10.215〉x^2 0.01(1)=6.635,P〈0.01)。结论 FHIT抑癌基因表达强度的下降与乳腺癌的临床病理分期有关。  相似文献   

6.
乳腺癌组织磷酸化STAT3表达及其与淋巴结转移关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究乳腺癌组织中磷酸化STAT3(pSTAT3)的表达情况,及其与病变性质、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和c-erbl3-2表达的关系。方法:选择乳腺浸润性导管癌45例和乳腺癌旁组织12例,应用Envision免疫组化法对其进行pSTAT3蛋白的检测,并进行相关统计分析。结果:pSTAT3在乳腺癌组织中的阳性表达率(60.0%)明显高于癌旁组织中的阳性表达率(16.7%),P〈0.01。pSTAT3在有淋巴结转移患者癌组织中的阳性表达率(77.8%)比没有淋巴结转移患者癌组织中的阳性表达率(48.10A)明显升高,P〈0.05。pSTAT3在PR阳性患者癌组织中的阳性表达率(72.3%)比PR阴性的阳性表达率(37.5%)明显升高,P〈0.05。pSTAT3的表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小及ER和c-erbB-2的表达未见相关性,P〉0.05。结论:pSTAT3蛋白的表达增强可能与乳腺癌淋巴结转移以及PR有关,提示STAT3基因可能参与了乳腺癌的发生、发展和预后过程。  相似文献   

7.
目的:探讨连环蛋白 p120(p120ctn)和人表皮生长因子受体-2(Her -2)在 ER、PR 阴性乳腺癌组织中的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法:用免疫组化方法检测87例雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)阴性乳腺癌组织及其中41例癌旁乳腺组织和33例乳腺纤维腺瘤组织中 Her -2及 p120ctn 的表达情况。结果:87例 ER、PR 阴性乳腺癌组织中 p120ctn 蛋白在细胞膜异常表达率为63.2%(55/87),Her -2阳性表达为60.9%(53/87)。41例癌旁乳腺组织中 p120ctn 蛋白在细胞膜异常表达率为7.3%(3/41),Her -2无阳性表达;33例乳腺纤维腺瘤组织中 p120ctn 异常表达率为9.1%(3/33),Her -2亦无阳性表达。p120ctn 异常表达、Her -2阳性表达在 ER、PR 阴性乳腺癌组织与癌旁乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织中差异显著(P =0.000)。p120ctn 的异常表达和 Her -2的阳性表达与癌组织的组织学分级和淋巴结转移均显著相关(P<0.05),与患者的月经、年龄、肿瘤大小和临床分期无关(P >0.05)。p120ctn 的异常表达和 Her -2的阳性表达在 ER、PR 阴性乳腺癌组织中呈显著正相关关系(r =0.952,P =0.000)。结论:p120ctn 的异常表达和Her -2阳性表达在 ER、PR 阴性乳腺癌的发生、发展中可能起到协同作用。联合检测对评估预后以及为基因靶向治疗提供初步依据。  相似文献   

8.
目的:研究散发性乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)(breast cancer 1 BRCA1)基因的表达及其与其临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化sP三步法检泖167例乳腺浸润性导管癌,53例乳腺腺病患者的石蜡标本BRCA1的表达。从病理科的档案提取患者的年龄,肿物大小,淋巴结转移情况,ER,PR,Her-2表达结果,分析BRCA1的表达和患者的年龄,肿物大小,淋巴结转移情况及ER,PR,Her-2表达的关系。结果:BRCA1蛋白在IDC组织表达率56.7%(38/67),癌旁组织表达率80.0%(36/45),乳腺腺病组织表达率92.5%(49,53)。阳性细胞定位除细胞核外,也见于胞浆。IDC癌组织与癌旁组织、乳腺腺病组织比较,BRCA1阳性表达率均下降,均有显著性差异(P〈0.05)。BRCAI的表达与淋巴结转移呈负相关(r=-0.137,P〈0.05),与ER、PR、Her-2的表达均呈负相关(r值分别为-0.439,-0.250,-0.363,P〈0.05),与年龄、肿物大小无明显相关性(P〉0,05)。结论:BRCA1蛋白可作为估计乳腺癌生物学行为和预后的潜在指标。  相似文献   

9.
目的:研究乳腺癌组织中ezrin和nm-23蛋白表达与乳腺癌临床因素和预后的关系。方法:应用免疫组化S—P方法,检测63例乳腺癌癌组织,20例癌旁组织,及30例乳腺良性肿瘤中的ezrin和nm-23表达。结果:ezrin和nm-23在乳腺良性肿瘤和乳腺癌癌旁组织中均无异常表达。在乳腺癌组织中ezrin和nm-23的表达率分别为55.56%(35/63)和52.38%(33/63),ezrin在乳腺癌中的表达和淋巴结转移,临床分期呈正相关而和无病生存时间呈负相关(P〈0.05),nm-23的表达和淋巴结转移,临床分期呈负相关而和无病生存时间呈正相关(P〈0.05),ezrin和nm~23在乳腺癌中的表达和年龄、肿块大小以及月经情况无相关性(P〉0.05)。结论:检测ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达有助于判断乳腺癌的转移潜能和预后。  相似文献   

10.
目的:探讨CD147和MMP-9在乳腺癌及癌旁组织中的表达及其与微血管密度(MVD)的关系。方法:应用免疫组化EnVision法检测50例乳腺癌及20例癌旁组织中CD147和MMP-9蛋白的表达情况,用CD34抗体标记乳腺癌血管内皮细胞,计算MVD。结果:乳腺癌组织中CDl47的阳性表达率为60%(30/50);MMP-9的阳性表达率为66%(33/50),显著高于癌旁组织(P〈0.01);CD147表达与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P〈O.05);与患者的年龄、肿瘤大小无明显相关性(P〉0.05)。MMP-9表达与淋巴结转移、TNM分期、组织学分级显著相关(P〈0.05);与患者的年龄、肿瘤大小无明显相关性(P〉0.05)。乳腺癌组织中CD147、MMP-9蛋白表达之间存在显著正相关(r=0.630,P〈0.01)。CD147、MMP-9阳性的乳腺癌组织MVD高于阴性者,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:乳腺癌组织中存在CD147、MMP-9的高表达,两者之间存在显著正相关;CD147蛋白可通过诱导MMP-9蛋白的表达上调,促进乳腺癌侵袭、转移。  相似文献   

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