阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的效果及不良反应发生率分析

目的 分析阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿肺炎支原体(MP)感染的效果及不良反应发生率.方法 选取2018年1月—2019年12月在本院住院治疗的50例MP感染患儿为研究对象,以单盲随机抽样法分为参照组和实验组两组,每组各25例.参照组予以阿奇霉素治疗,实验组予以阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入治疗.对比两组临床疗...     

36例小儿支原体感染经普米克令舒雾化吸入辅助治疗后的临床效果

目的:探究与分析小儿支原体感染经普米克令舒雾化吸入辅助治疗后的临床疗效。方法:采取随机数字表法将72例小儿支原体感染患者分成普米克令舒组与阿奇霉素组,每组36例。结果:普米克令舒组达总有效的患者数多于阿奇霉素组(P<0.05)。结论:经普米克令舒雾化吸入辅助治疗的临床疗效较传统抗炎治疗的效果更加突出,极大程度的提高了患者的生活质量,值得推广。     

普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎

目的观察普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法将100例肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组：治疗组50例,在常规静脉用阿奇霉素针的基础上加普米克令舒等三联雾化吸入;对照组50例,单用阿奇霉素针静脉治疗;用药后观察疗效、症状体征、IL-4、不良反应等指标。结果治疗组疗效优于对照组（P=0．027）;治疗组临床症状消失时间及胸片恢复时间较对照组显著缩短（P〈0．01）,治疗组3个月后血清IL-4水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。     

米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支原体肺炎

目的探讨米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果。方法将住院的90例支原体肺炎,随机分成两组,应用阿奇霉素静滴治疗40例为对照组,在应用口服盐酸米诺环素基础上普米克令舒雾化吸入50例为治疗组,对比观察两组疗效及住院天数和反复呼吸道感染频率等指标变化。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床住院天数和反复呼吸道感染频率较对照组显著减少（P〈0.01）。结论米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可提高疗效,缩短疗程。     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗毛细支气管炎48例

目的：观察令舒雾化吸入在治疗毛细支气管炎中的辅助作用。方法：48例毛细支气管炎患儿随即分为治疗组和对照组,两组均给予普通常规治疗,治疗组在此基础上加用令舒雾化吸入,疗程5d。结果：治疗组症状体征消失明显早于对照组,两组治疗天数比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：常规治疗配合令舒雾化吸入,可提高毛细支气管炎疗效。     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效。方法：使用普米克令舒对56例有喘息症状的支气管肺炎（排除支气管哮喘），同时设立对照组对68例有喘息症状的支气管肺炎进行观察。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒能有效缓解喘息症状，缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒等三联吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

【目的】观察普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。【方法】将102例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,两组患儿均用相同的综合性治疗,对照组50例用博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗;观察组52例用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗;进行疗效观察。【结果】观察组和对照组总有效率分别为90.4%和42.0%(P<0.01),观察组在缓解咳嗽、喘息症状及肺部啰音消失方面优于对照组(P<0.01)。【结论】普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,具有协同作用,可有效减轻气道炎症反应,不良反应少,用药依从性高,值得临床推广应用。     

小剂量糖皮质激素联合普米克令舒吸入治疗难治性支原体肺炎的疗效观察

目的 观察小剂量糖皮质激素联合普米克令舒吸入治疗难治性支原体肺炎的临床疗效.方法 选取住院的100例难治性支原体肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,每组50例,给予阿奇霉素静脉滴注及口服序贯治疗,普米克令舒雾化吸入,观察组在以上治疗基础上加用小剂量糖皮质激素甲泼尼龙琥珀酸钠雾化吸入,观察疗效.结果 观察组发热、咳嗽、憋喘、气促、发绀、肺部啰音改善时间明显短于对照组(P<0.05);两组中性粒细胞、血沉、C反应蛋白水平治疗后较治疗前组内比较明显下降(P<0.05),治疗后以上指标观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.00%明显高于对照组70.00%(P<0.05).结论 小剂量糖皮质激素联合普米克令舒吸入治疗难治性支原体肺炎有助于快速缓解症状,缩短病程,改善炎性指标,疗效肯定.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

小儿急性喉炎是指喉部黏膜急性弥漫性炎症,常见于1～3岁幼儿,其起病急,病情进展迅速,严重时可出现发绀、烦躁不安、面色苍白、伴有不同程度的呼吸困难。一般白天症状轻,夜间入睡后加重,出现喉梗阻如不及时抢救,可窒息死亡[1]。普米克令舒为液体吸入剂,     

儿童支原体肺炎的免疫功能测定

目的 :了解肺炎支原体肺炎 (MPP)不同年龄患儿体液免疫及细胞免疫功能的变化及其在MPP发病机制中的作用。方法 :收集 1～ 5岁MPP病例 2 8例分为急性期组和恢复期组 2组 :另设 1～ 5岁健康儿童 2 0例为对照组 ;收集 5～ 12岁MPP病例 5 0例 ,分为急性期组和恢复期组 2组 ,另设 5～ 12岁健康儿童 5 0例为对照组。测定外周血IgG、IgM、IgA和T淋巴细胞亚群CD4 + 、CD8+ 。结果 :IgG、IgA、IgM、CD8+ 在 1～ 5岁年龄急性期组、恢复期组、对照组 3组之间检测差异有统计学意义 (0 .0 1

0 .0 5 )。CD4 + 及CD4+ /CD8+ 比值 3组之间检测差异有统计学意义 (0 .0 1

0 .0 5 )。IgG、IgA、IgM、CD8+ 在 5～ 12岁年龄恢复期组高于急性期组 ,急性期组高于对照组 ,3组之间差异有显著统计学意义 (P <0 .0 1)。CD4 + 、CD4 + /CD8+ 恢复期组低于急性期组 ,急性期组低于对照组 ,3组之间差异有显著统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :免疫损伤在小儿MPP的发病机制中起着重要作用 ,年龄越小 ,机体产生的免疫反应越轻微 ,恢复越快 ;年龄越     

布地奈得和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的了解布地奈得（普米克）和特布他林（博利康尼）雾化对小儿毛细支气管炎的疗效。方法笔者于2006年7月-2008年1月对173例患毛细支气管炎的患儿应用普米克令舒加博利康尼悬液压缩泵雾化吸入治疗。结果治疗组显效率明显高于对照组,症状消失时间及住院天数均较对照组缩短,未见明显不良反应。结论普米克加博利康尼雾化治疗毛细支气管炎可减轻喘憋症状,缩短住院时间,疗效显著、安全,值得推广使用。     

红霉素、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎30例

目的观察红霉素、阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的疗效和不良反应。方法把确诊为支原体肺炎患儿随机分为阿奇霉素组、红霉素组及联合治疗组（红霉素、阿奇霉素序贯治疗）共3组,每组30例,对其临床疗效,治疗费用及药物不良反应进行评价。结果3组有效率比较,差异均无显著性（P〉0．05）。住院天数、治疗费用以联合治疗组最低,且联合治疗组、阿奇霉素组与红霉素组比较,差异均有显著性（P〈0．01）。药物不良反应发生率以联合治疗组、阿奇霉素组为低。联合治疗组、阿奇霉素组与红霉素组不良反应率比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论联合治疗组治疗支原体肺炎优于其他两组,同时可减少经济费用,且副作用少。     

门冬氨酸阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法:采用随机对照方法将84例支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各42例。治疗组给予门冬氨酸阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,1次/d,疗程5～7d;对照组给予红霉素20mg/(kg.d)静脉滴注,2次/d,疗程7～14d。结果:治疗组在退热时间、咳嗽好转时间、音消失时间和平均治愈时间均较对照组短,局部疼痛、胃肠道不良反应及肝功能损伤程度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于红霉素,且耐受性好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

免疫调节剂辅助治疗支原体肺炎合并胸腔积液患儿临床疗效研究

目的：：探讨免疫调节剂辅助治疗支原体肺炎合并胸腔积液患儿临床疗效。方法：选择2011年2月至2014年2月收治的68例支原体肺炎合并胸腔积液患儿作为研究对象,按照就诊时间先后编号,随机数字表法分为对照组(34例)和实验组(34例)。对照组采取常规治疗方法,实验组常规治疗基础上再予以免疫调节剂辅助治疗,比较两组患儿的治疗前后免疫学指标变化、临床症状消退时间、出院时间及临床疗效。结果：两组患儿治疗后血清CRP、IL－8、TNF－α较治疗前均降低(P<0.05),IL－2较治疗前升高(P<0.05),治疗后实验组患者CRP、IL－8、TNF－α低于对照组(P<0.05),IL－2高于对照组( P<0.05);实验组患儿临床症状改善时间、胸腔积液消退时间及住院时间均低于对照组( P<0.05);实验组总有率高于对照组,组间比较差异有统计学意义( U＝4.205,P<0.05)。结论：免疫调节剂辅助治疗支原体肺炎合并胸腔积液患儿能够有效的调节患儿的自身免疫水平,缩短临床症状及肺外并发症消退时间,提高治疗效果及预后。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的分析

目的：探析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法方便选取该院2014年1月―2016年2月收治的76例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为研究组和对照组,各为38例,研究组采取阿奇霉素序贯疗法,10 mg/(kg.d﹚,1次/d,静脉滴注,连续治疗5 d,停药4 d后改为阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg.d﹚,1次/d,口服,连服3 d。对照组采取红霉素序贯疗法,25~30 mg/(kg.d﹚,1次/d,静脉滴注,连续治疗5 d后改为红霉素片剂25~30 mg/(kg.d﹚,3次/d,口服,连服7 d比较两组治疗效果及不良反应情况。结果研究组患儿总有效率97.37%与对照组78.95%比较差异有统计学意义(P<0.05﹚;研究组不良反应发生率15.79%与对照组28.95%比较差异明显,P<0.05差异有统计学意义。结论采取阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果明显,不良反应少,值得临床推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。     

小儿肺炎支原体肺炎恢复期气道高反应的中医治疗

[目的]探讨中医药治疗小儿肺炎支原体(MP)肺炎恢复期因气道高反应导致的迁延咳嗽的疗效。[方法]以服用中药的依从性为标准将69例病例进行分组,试验组33例,根据中医四诊辨证分型,阴虚燥咳型者予以沙参麦冬汤加减,肺脾气虚型者予以六君子汤加减;对照组36例,予以口服白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)。[结果]治疗后,两组呼吸峰流速(PEF)实测值占预计值百分比均较治疗前有显著的提高(P<0.05),PEF变异率均较治疗前有显著的降低(P<0.05)。[结论]中药干预手段能明显提高PEF和降低PEF的变异率,对小儿MP感染所致的气道高反应有较理想的疗效,为MP感染后的气道高反应治疗提供了多一种选择。     

小儿支原体肺炎236例临床研究

目的 探讨小儿支原体肺炎(MPP)的临床特点及治疗方法.方法 对236例确诊为MPP患儿的临床特点进行分析.结果 患儿以1～3岁的婴幼儿为主.发热148例(62.7%),持续性咳嗽113例(47.9%).多数肺部可闻及湿哕音,两肺呈斑片状阴影114例(48.3%),呈间质性损害31例(27.2%),大片状阴影21例(1...