双歧杆菌计数培养基研究

目的：选择一种适用于微生态制剂中的双歧杆菌计数培养基。方法：用改良BBL、MRS、改良TJA等选择性培养基和平板厌氧胶法对双歧杆菌进行检测，同时观察双歧杆菌和乳酸酐菌在三种培养基上生长情况。结果：在改良BBL培养基上双歧杆菌生长良好，乳酸酐菌不生长。结论：该培养基用于微生态制剂中双歧杆菌计数操作简便，有效，易于推广。     

莫匹罗星锂盐改良MRS检测双歧杆菌的应用研究

目的:探讨应用莫匹罗星锂盐改良MRS(MUP-MRS)进行双歧杆菌计数的最佳条件。方法:使用双歧杆菌和乳酸菌各4株对不同剂量MUP-MRS进行性能测试;对5份含乳双歧杆菌的市售样品进行乳双歧杆菌计数;并观察双歧杆菌在不同培养时间的生长情况。结果:当莫匹罗星锂盐(L i-MUP)为0.5 mg~1.0 mg/100 m l时,双歧杆菌生长率在0.98~1.19间,两歧双歧杆菌不生长;L i-MUP大于2.0 mg/100 m l时,双歧杆菌均不生长。5份样品中,L i-MUP在0.5 mg~0.75 mg/100 m l时,乳双歧杆菌计数1.0×106~3.9×108CFU/m l,生长良好;非目标乳酸菌完全受抑制(植物乳杆菌除外)。L i-MUP在1.0 mg/100 m l时,乳双歧杆菌不生长。双歧杆菌培养48 h±2 h,菌落细少;培养72 h±2 h,形成易于计数的菌落。结论:用MUP-MRS琼脂进行双歧杆菌计数时,L i-MUP的添加剂量可选0.5 mg~0.75 mg/100 m l,培养时间选择72 h±2 h。     

乳酸菌计数培养基的研究

本文在62件不同厂家的乳酸菌饮料和15件乳酸菌菌株样品检测中,对改良 MC、改良 TJA 和 BCP 乳酸菌计数培养基进行了比较研究。结果表明 BCP 培养基的性能较另二个培养基差,计数中的几何均数及标准差均得出最差结果(P<0.01)。改良 MC 和改良 TJA 培养基的性能没有显著差异,乳酸菌菌落的鉴定率达100%。因此,改良 MC 和改良 TJA 培养基都可作为食品中乳酸菌计数的一种快速经济的方法。     

乳酸菌计数有关问题的探讨

对社会逐渐兴起的喝乳酸菌饮料之热 ,国标虽然规定了其检验方法 ,但在实际工作中又遇到了一些乳酸菌计数的问题 ,在此谈谈我们的体会。1　培养基的问题国标提供的两种培养基 :改良 MC、改良 TJA,都是培养基有颜色 (粉红色与黄色 ) ,而长出的杆菌与球菌的颜色与之相近(红色与微白色 ) ,计数不是很方便。在实际工作中根据有关文献报道 ,我们把 TJA培养基里加入指示剂 TTC(以 10 0 ml加入1%TTC0 .2 ml) ,使培养基微黄 ,而长出的两种菌落都为红色。球菌圆凸、边缘整齐 ;杆菌为雪花状、边缘不整齐。这样既方便了计数又使结果趋于准确 ,见表…     

双歧杆菌基因组DNA提取几种方法的比较

双歧杆菌的保健功能现已为人们广泛认可,随着双歧制品微生态制剂普及,人们对相关产品内在质量投诉也相应增多,因此快速鉴定产品中双歧杆菌是当务之急,由于双歧杆菌目前检测缺乏有效的选择培养基和鉴别培养基,依据其形态和生理特性进行鉴别程序复杂,结果不稳定,因此双歧杆菌的分子生物学检测一直是近年研究热点,目前报道较多的有PCR法,RAPD法,RFLP法,而在PCR和RAPD扩增中,都对DNA纯度有较高要求,特别是干扰PCR扩增的多糖和蛋白质要清除掉,由于双歧杆菌细胞壁有类似真菌的特性,因此其DNA提取不同于革兰氏阴性菌(溶菌酶-煮沸法),据文献报到目前双歧杆菌DNA提取有几种方法,溶菌酶-SDS-醋酸钾法 ,溶菌酶-SDS-酚/氯仿法 ,溶菌酶-煮沸法,改良氯化苄     

微生态调节剂中益生菌检测方法探讨

近年来 ,随着微生态学的快速发展 ,以微生态调节剂为主的新一类的保健食品更为迅猛发展 ,并正在形成产业。微生态调节剂是由益生菌及其代谢产物和促进物质制成的制剂。益生菌是指必须对宿主有益而无毒、无害、安全、无副作用的在肠内或其他生境内具有活力的一类菌。至1998年获卫生部保健食品证书的微生态调节剂约 5 0个[1 ] ,使用的益生菌菌种有 :双歧杆菌、乳杆菌、丁酸梭菌、脆弱拟杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜热链球菌、肠球菌、光和菌等 8种。对益生菌的检测方法作如下探讨。材料与方法1　设备　除微生物实验室必备设备器具外 ,厌氧设备有厌…     

低聚果糖对骨折卧床病人肠道微生态的调整作用观察

[目的]观察低聚果糖对骨折卧床病人肠道微生态的调整作用。[方法]年龄在25～40岁之间下肢骨折患者112名(女46名,男66名),随机平均分为两组,对照组进食普食,实验组在进食普食的基础上口服3×5g/d低聚果糖,观察45d;在选定的时相点收集粪便,用选择性培养基分别对肠球菌、肠杆菌、类杆菌、乳杆菌以及双歧杆菌进行培养与计数。[结果]对照组双歧杆菌和乳杆菌数量显著减少,肠球菌和肠杆菌数量明显增多;实验组双歧杆菌和乳杆菌数量显著多于对照组,肠球菌和肠杆菌数量明显少于对照组。[结论]长期卧床能够引起肠道微生态紊乱,低聚果糖具有凋节微生态的作用。     

益生菌在功能性肠病中的应用

微生态制剂也称微生态调节剂,是指含活菌、死菌、菌体组分和产物或是仅含活菌和死菌的微生物制剂,包括益生菌(probiotcs)、益生元(prebiotics)、合生元(synbiotics)三大类,具有调整微生态、保持微生态平衡、提高宿主健康水平的作用.益生菌由含足够数量的非致病性的特定活菌组成,通过改善宿主黏膜表面的微生物菌群来保持微生态平衡.临床常用的益生菌是乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌和芽孢杆菌.     

抗菌药物对肠道双歧杆菌影响研究

目的:比较抗菌药物治疗患者和健康人群肠道内双歧杆菌的分布和特性差异。方法:对60例抗菌药物使用患者和35例健康人群进行肠道双歧杆菌的分离并计数其数量;分别选取10株用高效液相法检测其有机酸代谢情况。结果:抗菌药物治疗患者肠道双歧杆菌的检出率和活菌数量显著低于健康人群(P0.01),且用药后分离的部分双歧杆菌产酸量有所降低。结论:双歧杆菌是维持肠道微生态平衡的重要因素,长期抗菌药物作用可导致肠道微生态的损害。     

用TTC琼脂培养基测定食品中细菌总数的应用

食品中细菌总数的测定，国标法是采用普通琼脂倾注平皿培养计数法。在实际工作中，常遇到样品残渣微粒（特别是一些较难溶食品如糕点等）与细菌菌落难以区分的问题，影响了细菌计数的准确性。近年来不少学者在普通琼脂培养基中加入氯化三苯甲基四氮唑（ＴＴＣ），使菌落着色，从而将菌落与样品残渣微粒区分开来，以提高判数结果的准确性和可靠性。本文将９６份食品用此法和国标法进行细菌总数测定对照试验，结果报告如下：１材料和方法１．１材料 干燥营养琼脂：江苏省宜兴市万石培养基厂出品。 １％ＴＴＣ溶液：商品名为红四氮唑，由上海前…     

鼠疫耶尔森菌显色培养基的筛选试验

目的 根据鼠疫菌对某些抑菌剂的抵抗力和酶底物显色的方法研制一种鼠疫菌显色培养基,并对其进行检测效果评价,方法 以耶尔森菌选择性培养基(CIN琼脂)为基础添加促进鼠疫菌生长的营养成分以及不同浓度抑菌剂,制备4种鼠疫菌显色培养基,通过单因素实验,筛选出最佳鼠疫菌显色培养基.结果 经单因素筛选出的1％胆盐显色培养基对常见致病...     

化妆品中真菌检测方法的比较

目的 在化妆品中运用真菌检测技术对两种培养基进行比较。方法 取112份化妆品分别用Sabouraud琼脂培养基和盂加拉红培养基进行真菌检测。结果 用Sabouraud琼脂培养基检测，有15份样品出现真菌菌落，阳性率为13．4％；使用孟加拉红培养基检测，有16份检出真菌，阳性率为14．3％。结论 使用2种培养基检测结果差异没有显著性，使用孟加拉红培养基作真菌检测，检测方法简单，准确，快捷。     

卡那霉素ELB选择培养基分离肠道肠球菌

[目的]制备一种分离肠道肠球菌的选择培养基。[方法]分别用三种培养基分离40份健康人群粪便标本的肠球菌，比较其分离率。[结果]卡那霉素ELB选择培养基的分离率明显高于ELB培养基及5％兔血培养基，(P＜0．005)。[结论]卡那霉素ELB培养基是一种简便、有效的分离肠道肠球菌的选择培养基。     

猪链球菌选择性培养基研究

目的研制一种对猪链球菌有较强选择作用的选择性培养基,用于污染标本中分离猪链球菌。方法通过药物敏感实验筛选对猪链球菌2型不敏感的抗菌药物,继而用琼脂平板稀释法测定候选抗菌药物的MIC,组方后测定猪链球菌生长率,用模拟标本和猪源标本考核分离效果。结果研制成功含3种抗菌药物的透明指示选择性培养基（简称StS培养基）,该培养基对猪链球菌2型的生长率为85.9%～94.7%,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯等常见革兰阴性细菌和革兰阳性菌中的葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、粪链球菌抑菌率100%。当模拟杂菌为108cfu/ml时,直接涂抹法检测灵敏度为7×103cfu/ml,较使用萘啶酮酸血平板提高1000倍。通过选择肉汤增菌后,StS培养基可使猪源标本猪链球菌检出率从0提高到14.9%。结论该培养基对猪链球菌具有较强的选择作用,使用该选择性培养基可以提高检测灵敏度,适合猪链球菌的动物源性标本与传染源追踪检测。     

Fructan Improves Survival and Function of Cryopreserved Rat Islets

Cryopreservation of pancreatic islets enables their long-term storage and subsequent transplantation; however, post-cryopreservation, islets viability, and functions are reduced to a significant extent. Islet is composed of five cells (α cell, β cell, δ cell, ε cell, and PP cell), and blood vessels that carry the nutrition. Freezing technology of the organization has not developed a good method. This paper is studied using a fructan which has been found to effectively freeze protect a material of the cell. Islet transplantation has been established as an effective means of treating patients with type 1 diabetes. In this study, we demonstrated the effectiveness of using a fructan on the cryopreserved islets by showing valid results for diabetes. Isolated rat islets were cryopreserved using phosphate-buffered saline (PBS) supplemented with different concentrations of fructan and/or dimethyl sulfoxide (DMSO) in FBS. The survival rates of the islets were estimated at different time intervals, and insulin secretion function was tested in vitro. Furthermore, the in vivo function was tested by syngeneic transplantation into streptozotocin-induced diabetic rats, and the grafts were analyzed histologically and immunohistochemically. Fructan significantly increased islet survival; 30% fructan led to survival rates of more than 90% on day 3, which was significantly higher than those of the DMSO groups (p < 0.05). For both fructan and DMSO, the survival showed dose dependence, with the highest rates observed for 30% fructan and 10% DMSO, respectively (p < 0.05). The fructan groups showed a significantly increased insulin secretion volume in comparison to the DMSO groups (p < 0.05). Furthermore, cell clusters of pancreatic islets were well maintained in the fructan group, whereas margin collapse and vacuolation were observed in the DMSO group. Three days after transplantation of pancreatic islets preserved with 30% fructan, the blood glucose levels of diabetic rats were restored to the normal range, and removal of transplanted pancreatic islets from the kidney led to a profound increase in blood glucose levels. Together, these results show that a fructan is effective at cryopreserving rat pancreatic islets for subsequent transplantation.     

松下港啮齿动物、病媒昆虫调查结果报告

本文报道了新开放的松下港啮齿动物、病媒昆虫的调查结果。该港口媒介生物种群鉴定有鼠类2目2科3属4种。蚤类2科2属2种。蝇类3科4属6种．蚊类l亚科2属3种．蜚蠊类l科l属1种，为掌握新开港口岸媒介生物的本底资料提供了依据。     

优质护理在减少CT增强扫描造影剂不良反应发生的作用

目的 探讨优质护理在CT增强扫描造影剂不良反应中的作用.方法 将2008年1月-2012年11月在西安市第九医院做CT增强检查者597例(男性295例,女性302例)随机分为观察组和对照组,观察组298例,对照组299例,对照组采用常规护理方案,观察组采用优质护理方案,记录患者造影检查中不良反应情况、血压和心率变化及患者满意度.结果 观察组与对照组相比,观察组患者在中、重度不良反应上与对照组差异无统计学意义(x2分别为0.331、0.096,P＞0.05),但是在轻度不良反应上与对照组差异有统计学意义(x2=19.761,P＜0.01),经过相应的优质护理及心理干预后,患者的焦虑情绪得到好转(t=15.858,P＜0.01);观察组患者心率异常率(10.40％)与对照组(22.07％)的差异有统计学意义(x2=14.939,P＜0.01),观察组患者血压异常率(8.39％)与对照组(12.42％)的差异有统计学意义(x2=11.454,P＜0.01);观察组患者满意度明显高于对照组(x2 =54.531,P＜0.01).结论 放射性检查及治疗前的护理直接关系医疗工作的质量,护理在放射科中的作用越来越突出和重要.     

无血液培养基分离嗜血杆菌的方法学研究

目的评价自制不加血液的培养基和传统的羊血巧克力培养基分离嗜血杆菌的效果。方法将流感嗜血杆菌ATCC10211接种于无血液培养基和传统培养基上,计算和比较两种培养基上嗜血杆菌的平均生长指数,并用此两种培养基对225份临床痰标本进行嗜血杆菌的分离,比较两种培养基上嗜血杆菌的分离率。结果无血液培养基与传统巧克力培养基的平均生长指数分别为11.06、8.05,225份痰标本中嗜血杆菌的分离率分别为20%、11.6%,两者有显著性差异(P<0.01)。结论无血液培养基分离嗜血杆菌的方法简便、实用、效果较好,有应用推广价值。     

不同培养基对肠球菌检出率的影响

用pH9.6葡萄糖肉汤、6.5％NaCl琼脂平板、3％—5％羊血琼脂平板三种不同培养基,从同一份样品中分离肠球菌,检出率有显著差别。pH9.6葡萄糖肉汤对检样选择性增菌后,再用6.5％NaCl琼脂平板分离肠球菌,其检出率明显高于现正普遍用于肠球菌初代分离的3％～5％血琼脂平板(P<0.05),也高于单纯使用6.5％NaCl琼脂平板(P<0.05);后两者间无显著差别(P>O.05)。属中种的构成在不同培养基上检出情况也不同。 关键词:培养基 肠球菌 检出率 肠球菌广泛存在于自然界,是水、空气、尘     

3种培养基运用于饮料无菌冷灌装生产线无菌验证效果的评价

目的通过比较LG培养基(LG)、胰酪胨大豆肉汤(TSB)和改良马丁培养基(MMB)对细菌和真菌的检测灵敏度和促生长能力,评价LG培养基是否适用于PET瓶无菌冷灌装生产线的无菌验证。方法选用4株细菌和2株真菌分别对LG、TSB和MMB培养基的检测灵敏度和促生长能力进行评估。结果4种细菌在LG与TSB中的检测灵敏度相当,两者略优于MMB;2种真菌在LG与MMB中的检测灵敏度与促生长能力相当,两者略优于TSB。结论LG培养基无论对细菌还是真菌,均具有较高的检测灵敏度及较优的促生长能力,而且该培养基成本比较低,非常适用于需要使用大量培养基的无菌冷灌装生产线的无菌验证。