高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量.方法采用Zorbax C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相,检测波长为440nm.结果血竭素平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6).结论 本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的 运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法采用Zorbax C18柱，乙腈-0．05mol．L^-1磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相，检测波长为440nm。结果血竭素平均回收率为100．1％，RSD为1．5％(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好，可作为产品的定量分析方法。     

回生第一丹胶囊中朱砂的含量测定

目的:建立回生第一丹胶囊中朱砂的含量测定方法.方法:用硫氰酸铵滴定法测定朱砂的含量,结果:朱砂在40-240mg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.67%,RSD为0.186%.结论:本法灵敏、准确、简便易行、快速、重现性好.     

HPLC法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量。方法：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50∶50)为流动相,以润博Kromasil C_(18)柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm。结果：血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%。结论：本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法。方法采用Diamonsil C18分析柱（250×4.6mm）,以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃。结果本方法线性范围为,14.52-72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法回收率在97.42%,RSD=0.84%（n=6）。结论本方法灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定。     

高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量

目的用高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量。方法采用HyperClone BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65);流速1.0 mL.min-1;检测波长440 nm;柱温35℃。结果血竭素高氯酸盐浓度的线性范围为2.96~14.80μg.mL-1,r=0.999 8,回收率为98.54%(RSD=1.36%)。结论本法方便、快速、准确,可用于八厘散中的血竭素的含量测定。     

RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。     

丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量测定方法研究

目的建立丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的高效液相色谱测定方法.方法 Diamonsil C18柱;丹参酮ⅡA测定:以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm;丹酚酸B测定:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm;外标法计算.结果 10批丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量为0.189%～0.204%,平均为0.195%;10批丹参胶囊中丹酚酸B的含量为5.19%～5.97%,平均为5.55%.结论丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量应作为本品质量控制指标.     

展筋活血散质量标准研究

目的：完善展筋活血散的质量标准.方法：重新血竭、当归的薄层鉴别,增加了人参、三七、没药的薄层鉴别及胆红素的HPLC鉴别;增加了HPLC法测定血竭素的含量.HPLC含量测定法采用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）及Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（50∶50） ;流量为1.0 mL·min^-1 ;检测波长为440 nm.结果：薄层鉴别阴性对照均无干扰;HPLC含量测定方法中血竭素高氯酸盐在0.0381～3.0444 μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.80%（n=6）.结论：所建方法简单、准确,可用于展筋活血散的质量控制.     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

活血止痛散的制备与质量控制

目的:制备活血止痛散并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对活血止痛散中三七、乳香、血竭进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定血竭中血竭素的含量。结果:血竭素高氯酸盐进样量在0.6μg～3.2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.22%(RSD=1.53%)。结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好。     

HPLC测定大红袍妇炎宁胶囊中的丹参酮ⅡA和丹酚酸B

目的建立测定大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的方法。方法采用RP-HPLC法,Eclipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定丹参酮ⅡA的流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270 nm;测定丹酚酸B的流动相为乙腈-甲醇-1.7%甲酸(10:25:65),检测波长310 nm。结果丹参酮ⅡA3.38~30.42μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9999);丹酚酸B 12.9~116.1μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9998),丹参酮ⅡA的平均回收率为100.9%,RSD=1.31%(n=9);丹酚酸B的平均回收率为100.8%,RSD=1.27%(n=6)。结论所建方法简便、准确、可靠,可用于大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。     

高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素含量的方法.方法: 色谱柱为Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长440 nm,流速1.0 ml·min-1.结果: 血竭素在0.26～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.7%,RSD=1.37%.结论: 该方法简便可靠,可用于克痔栓的质量控制.     

高效液相法测定回生第一散中阿魏酸的含量

目的：对回生第一散中的阿魏酸含量进行测定。方法对回生第一散样品用70%甲醇超声处理（功率160 W,频率50 kHz）,在C18柱上以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相;检测波长为320 nm处当归中阿魏酸的含量。结果阿魏酸在0.0186～0.8400μg范围内呈良好的线性关系,Y=0.0478＋10.6713X,相关系数r＝0.9998,RSD为0.96%（n＝6）。结论用高效液相法测定回生第一散药品当归中阿魏酸的含量,经方法学考察和回收率试验证明方法准确、灵敏、简便、快速,可作回生第一散质量控制的指标之一。     

止痛紫金丸质量标准的研究

目的建立止痛紫金丸中当归、丁香、木香、赤芍的薄层色谱方法及血竭素的高效液相含量测定的方法。方法采用Agilent TC-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（30∶70）;检测波长为440nm;流速为1.0mL.min^-1;柱温为30℃。结果血竭素高氯酸盐在0.1363-1.1360μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.2%,RSD=1.97%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

安阳固本膏中血竭素的HPLC含量测定

目的 建立以HPLC测定安阳固本膏中血竭素的含量方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45∶55),流速为1.0 ml/min,检测波长为440 nm.结果 血竭素进样量在0.04357~0.26144μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.8%,RSD=0.4%(n=6).结论 本方法操作简便、快速、准确,可作为血竭素的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量

目的 采用高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量。方法 以Lichrospher C₁₈(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(46∶54∶0.5,含6mmol/L四丁基溴化铵)为流动相,流量0.8ml/min,检测波长为285nm,对丹酚酸胶囊中丹酚酸乙进行了含量测定。结果 丹酚酸胶囊中其它丹酚酸对丹酚酸乙的测定无干扰;丹酚酸乙的回收率为96.5%～102.5%,RSD为2.5%;重复性RSD为2.8%;符合分析要求。结论 本法可用于丹酚酸胶囊中     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

竭红跌打巴布剂中血竭素的含量测定

目的探索HPLC测定竭红跌打巴布剂中血竭素含量的方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长440 nm,柱温40℃。结果血竭素在0.0452～0.2260μg/m L范围有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.08%,RSD=3.13%。结论该方法测定血竭素结果准确,重复性良好,可用于竭红跌打巴布剂的质量控制。     

血竭素高氯酸盐诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的机制

目的研究血竭素高氯酸盐诱导HeLa细胞凋亡机制。方法MTT法测定血竭素高氯酸盐对HeLa细胞的细胞毒作用。通过显微镜，荧光染色观察细胞形态学变化，用琼脂糖凝胶电泳检测DNA片断化。用Western印迹法分析药物对蛋白质表达的影响。结果血竭素高氯酸盐明显抑制HeLa等细胞的增殖，诱导HeLa细胞调亡。Caspase-1，-3，-8，-9及家族抑制剂可明显抑制血竭素高氯酸盐诱导的凋亡。Western印迹结果显示血竭素高氯酸盐作用12 h后Bax及Bcl-X_L的表达明显改变，caspase-3，-8前体及caspase-3底物ICAD和PARP发生降解。结论血竭素高氯酸盐(60 μmol·L^-1)通过改变Bax/Bcl-X_L的表达激活caspase途径诱导HeLa细胞凋亡。