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相似文献
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1.
目的 运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法 采用ZorbaxC18柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440nm。结果 血竭素平均回收率为100.1% ,RSD为1.5% (n=6)。结论 本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。  相似文献   

2.
HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(45:55),流速:1.0ml·min^-1;检测波长:440nm。结果:血竭素高氯酸盐在0.14~1.40μg内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.3%,RSD=0.7%n=6)。结论:方法简便、快速、准确,能有效控制骨筋丸胶囊质量。  相似文献   

3.
目的 运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法采用Zorbax C18柱,乙腈-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相,检测波长为440nm。结果血竭素平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。  相似文献   

4.
目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05mol/L磷酸二氢钾(B),梯度洗脱(0-20min35%-60%A),流速1.0mL/min,检测波长为440am,柱温:30%。结果血竭素高氯酸盐在0.408-2.040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;平均回收率为96.5%,RSD=1.3(n=5)。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。  相似文献   

5.
显微定量法测定回生第一丹和七厘散中麝香的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

6.
HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡颖 《药学进展》2004,28(8):376-378
建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为YWC-C18;柱温40℃;流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(35:65);pH约3.0左右;流速1、0ml/min;检测波长440mm。结果:线性范围0.26-2.60μg/ml,平均回收率为97.9%,RSD=1.21%。结论:该方法重现性好,结果准确,可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。  相似文献   

7.
8.
HPLC法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的:采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量。方法:以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50∶50)为流动相,以润博Kromasil C_(18)柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm。结果:血竭素在0.0248~0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%。结论:本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法。  相似文献   

9.
目的:对回生第一散中的阿魏酸含量进行测定。方法对回生第一散样品用70%甲醇超声处理(功率160 W,频率50 kHz),在C18柱上以甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为320 nm处当归中阿魏酸的含量。结果阿魏酸在0.0186~0.8400μg范围内呈良好的线性关系,Y=0.0478+10.6713X,相关系数r=0.9998,RSD为0.96%(n=6)。结论用高效液相法测定回生第一散药品当归中阿魏酸的含量,经方法学考察和回收率试验证明方法准确、灵敏、简便、快速,可作回生第一散质量控制的指标之一。  相似文献   

10.
目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

11.
对滋阳回生丹中紫河车的薄层鉴别方法进行了研究。实验结果证明,方法简便,斑点圆整,重现性及专属性均好。  相似文献   

12.
闵然星 《中国药业》1999,8(7):49-50
采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18(4.6×250mm),柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4(PH3.5)=85:15,流速1.1ml/min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0.020~0.200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9996),精密度为1.05%,平均回收率为96.3%,RSD为0.78%。  相似文献   

13.
目的建立RP-HPLC法同时测定回生口服液中山柰酚、阿魏酸和迷迭香酸3种活性成分的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱分离;检测波长:342 nm;柱温:32℃;进样体积:20μL;流动相:乙腈(A)-1 mL·L-1甲酸(B);梯度洗脱,洗脱程序为:0~5 min,11%A;5~18 min,11%A~35%A;18~26 min,35%A~69%A;26~28 min,69%A~11%A;29~35 min,11%A。外标法定量检测。结果 3种待测组分质量浓度均在0.1~20.0μg·mL-1范围内线性关系良好;重复性和精密度RSD值均小于5.0%(n=6);平均回收率分别为101.12%,98.26%和98.21%;供试品溶液在24 h内稳定性良好。结论此方法简单、快速,结果准确,重复性、精密度和稳定性均较好,可用于回生口服液中中成药产品的质量控制。  相似文献   

14.
目的建立维吾尔药材白花丹中白花丹醌含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra RP C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水溶液;体积流量为1.0mL·min-1;检测波长为270nm;柱温25℃。结果在上述条件下,白花丹醌进样量在0.028 60.457 6μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.4%,RSD为1.2%。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定白花丹药材中白花丹醌的含量。  相似文献   

15.
HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李小曲 《中国药师》2014,(2):343-345
目的:建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65),检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果:血竭素线性范围为0.047~0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论:本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。  相似文献   

16.
目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。  相似文献   

17.
目的:研制血竭海绵胶囊。方法:用明胶等原料制备血竭海绵胶囊,并建立其质量控制标准。结果:制备工艺可行,质量控制可靠。结论:该剂型可以应用于临床。  相似文献   

18.
RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的 采用反相高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量。方法 采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,10μm),水-乙腈(80∶20)(含三乙胺0.01mol/L,磷酸调pH值至2.6±0.1)为流动相,流量0.4ml·min-1,柱温25℃,检测波长260nm。结果 士的宁与马钱子碱分别在10~90μg·ml-1、6~54μg·ml-1的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性,相关系  相似文献   

19.
目的建立保婴丹中麻黄碱的含量测定方法,为更好地评价保婴丹质量提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Venusil MP C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.02m0L/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为2.35)(5:95)为流动相:检测波长为210nm;柱温为25℃。结果麻黄碱在0.0238~0.597μg(r=1.0000)范围内呈良好线性关系;低中高3个水平的平均加样回收率分别为100.3%,RSD为0.8%(n=3);99.1%,RSD为0.7%(n=3);101.0%,RSD为1.0%(n=3)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于保婴丹质量控制。  相似文献   

20.
回生第一丹引起亚急性重型肝炎1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙凤霞 《中国药物警戒》2006,3(2):109-109,112
患者,男性,42岁,农民,主因“乏力、纳差、尿黄1个月,加重伴腹胀、双下肢水肿10天”入院。患者5个月前因外伤在外院治疗,口服“回生第一丹”,外用“金罗汉”(具体成分不详),连用4个月,1个月前停药,停药前即有乏力、尿黄,未重视,症状逐渐加重,出现恶心、厌油、尿色深黄如浓茶样,大便干,色灰白,无皮肤瘙痒。入院前10天出现腹胀、双下肢水肿,外院化验谷丙转氨酶(ALT)251.7U/L,总胆红素(TBIL)54.31μmol/L,血清白蛋白(ALB)28.2g/L。既往:磺胺类药物过敏,无其他特殊病史,无乙肝家族史,无输血史,无甲、乙肝疫苗接种史。查体:皮肤巩膜重度黄染,肝掌阴性,蜘蛛痣阴性。全身浅表淋巴结未及肿大。心肺阴性,肝脾未及。腹软,无压痛及反跳痛,腹部移动性浊音阳性。  相似文献   

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