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1.
赵锋 《吉林大学学报(医学版)》1984,(1)
<正> 肺隔离症是一种少见的肺先天畸形,一般均行外科切除。由于其血液供应是来自主动脉或其分支,因此术前诊断甚为必要。我院收治的肺隔离症10例,均经手术和/或病理证实,又有较完备的X线检查资料。现着重X线诊断等问题,报告和讨论如下: 相似文献
2.
肺血管性肿瘤是较少见的肺内孤立性球形病灶。本组5例均经手术病理证实,其中,2例海绵状血管瘤,1例硬化性血管瘤,2例血管内皮肉瘤,其 X 线特点报告如下。例1 女,37岁。因胸闷、痰中反复带血3年入 相似文献
3.
肺隔离症是一种肺的发育异常。为一部分胚胎肺组织与正常肺组织隔离,其血液由主动脉的异常分支供应。本病临床上较为少见,我院外科于1977年收治一例肺隔离症,报告如下。 病历摘要 相似文献
4.
肺隔离症是一种比较少见的肺先天性畸形,通常发生在肺下叶,隔离的肺组织由主动脉或主动脉分枝发出的异常动脉供血,并与正常的肺组织有功能上的分离。本文报导了我院从1964年~1977年291例肺切除病例中收集的7例叶内型肺隔离症,现结合文献复习进行讨论。临床资料7例中男5例,女2例。最大年龄24岁,最小年龄只有3岁。症状出现时间最短者仅两个月,最长者14年。7例病人均有反复的呼吸道感染史,胸闷、胸痛也是常见的症状。查体:患侧胸部叩诊短调,听诊呼吸音减弱,偶尔有干湿性罗音。X 线检查:5例发生在左肺下叶后基底段(图1—2),1例发生在右肺下叶后基底段,另外1例发生在右肺上叶前段。因为没有进行血管造影术检查,术前均未发现异常血管。7例病人中5例术前诊断为肺囊肿继发感染,1例诊断为肺动静脉瘘,另1例诊断为右肺下叶肺大疱。上述病例在肺叶切 相似文献
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6.
肺隔离症属于肺的先天发育异常 ,临床比较少见 ,现将我院经CT诊断发现 2例肺隔离症报道如下。1 临床资料2例患者 ,男、女各 1例 ,男 32岁 ,女 2 1岁。均主因间断咳嗽、咯血、反复感染 ,近来加重而就诊。查体无阳性体征 ,实验室检查未见异常。2 影像学检查女患者胸透无异常 ,高仟伏胸部正侧位摄片提示左下肺占位病变。CT平扫可见左下肺后基底段有一类圆形囊实性占位 ,约 2cm× 2cm大小 ,边缘不整呈分叶状 ,其内可见空泡 ,外周片状影 ,局部呈肺气肿表现。静脉注射造影剂薄层扫描 ,病变边缘强化并可见一来源于主动脉的供应血管与其相… 相似文献
7.
谢敏 《齐齐哈尔医学院学报》2004,25(9):1027-1027
肺隔离症是一种少见的先天性发育异常,其实质是有异常动脉供血的肺囊肿症。本病多见于青少年,男性多于女性,左侧多于右侧,多见于肺下叶。如果被隔离开的肺在肺叶之内,为同一脏层胸膜所包被,称为叶内型肺隔离症;如果隔开的肺在肺叶之外,不包括在同一脏层胸膜内,称为叶外型肺隔离症。本文收集近年来在本院诊治的12例肺隔离症患者资料,均经临床及X线诊断,并经过手术及病理证实,其中8例予选择性动脉造影及CT检查。现报道如下。 相似文献
8.
结节病是较少见的一种多系统非干酪性肉芽肿病 ,常累及肺 ,临床上 90 %~ 1 0 0 %有肺部改变[1 ] 。可发生于任何年龄 ,但多见于 2 0~ 4 0岁青中年 ,女性略多于男性。因临床表现多样化易误诊 ,文献报导误诊率达 6 3.2 9% [2 ] 。1 临床资料患者女性 ,5 6岁。肘膝部结节性红斑半年 ,胸闷、偶有咳嗽月余。体查 :体质良好 ,心肺腹部体格检查无异常。血常规 :WBC 6 .8× 1 0 9 L ,LYM 38.5 % ,MID 9.8% ,GRAN 5 1 .7% ,RBC 4 .75× 1 2 L ,HBG 1 1 3g L ,PLT 1 1 2× 1 0 9 L ,ESR 1 5mm h。胸部X线 :双肺门呈对称性结节状肿大 ,… 相似文献
9.
报告8例肺错构瘤的X线诊断,结合文献复习,对本病的起源,命名、病理、X线表现及鉴别诊断进行了讨论。 相似文献
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报告8例肺错构瘤的X线诊断,结合文献复习,对本病的起源,命名、病理、X线表现及鉴别诊断进行了讨论。 相似文献
12.
肺隔离症(Pulmonary sequestration,PS)又称支气管肺组织分离,是一种少见的肺疾患。临床表现无特异性,术前易误诊。本院心胸外科1988年1月至2003年12月共收治肺隔离症13例,现总结报告如下。 相似文献
13.
肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常。是一个与支气管不通或只有一小口相通的、无通气功能的囊肿,由体循环来的异常动脉供给血液。本病在1777年Huber尸检中首次发现。1940年Harris第一个作了临床报告。此后,国内外陆续见有报导。曾采用多种名称:下肺副叶,畸 相似文献
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我院自1983年12月至1985年6月收治叶内型肺隔离症3例.报告如下:(一) 临床资料例1: 男.36岁.反复发作咳嗽、脓痰、伴畏寒发热及左下胸痛5年.胸片示:左下肺3.5×3.5cm薄壁囊腔, 相似文献
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本文介绍2例经手术证实的肺动脉瘤病例,1例发生于右下肺动脉干,1例发生于主肺动脉干。前者呈圆形,后者呈长囊状,其囊壁有钙化壳影。2例于透视下及记波摄影均可显示有搏动。结合文献着重讨论了肺动脉瘤的X线表现及鉴别诊断。 相似文献
16.
回顾性分析了1000例子宫输卵管造影,收集并总结了其中5例输卵管憩室的X线表现和特征.结果发现5例输卵管憩室X线造影表现典型,均为单个;右侧输卵管憩室2例,左侧3例;输卵管峡部憩室2例,壶腹部憩室3例.结果表明输卵管憩室罕见,X线造影表现典型.子宫输卵管造影术是唯一显示输卵管憩室的理想而首选的检查方法. 相似文献
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<正> 球形肺炎是肺部急性炎症的一种不常见的表现形式,其X线表现易与肺部肿瘤相混淆。为了提高对本病的认识,本文收集5例经随访证实的球形肺炎,结合文献介绍如下。例一、男,54岁。主诉左上胸痛,咳嗽,低热。胸片示左肺第二、三前肋间有一椭圆形团块状阴影,略呈分叶,大小约4.5×3.5公分,密度中等,下部边缘较清楚,上部边缘模糊。侧位胸片亦呈团块状,与气管前壁相重。分层片示其密度不均,隐约可见小泡状透光区。周围血管纹理增加,诊断肺癌。两周后复查病变明显缩小。10个月后复查病变已基本吸收,仅遗留黄豆大小的结节状纤维增殖影。例二、男,47岁,主诉胸痛、咳嗽、低热。胸片示右肺第二、三前肋间中带见一类圆形块影,直径3公分,内下缘清楚,外上缘较模糊,密度中等,周围血管纹理增强。侧位片示块影位于右上叶前段。诊断右上球形肺炎。半月后复查病变大部吸收,一月后复查仅遗留少量纤维索状影。 相似文献
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痛风是一种以高尿酸血症和反复发作性,急性关节炎为特征的先天性嘌呤代谢异常。本病国内少见,至目前仅查及40余例,且易与类风湿性关节炎相混淆。本文报告5例(白求恩医科大学二院、三院各2例,中国人民解放军228医院1例),着重讨论X线,征象和鉴别诊断,以提高对本病的诊断率。 相似文献
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本文报告5例经 x 线检查及病理证实的胸膜间皮瘤,特别强调各种 X 线检查手段的运用,指出肿瘤的大小及胸水的多少,对良、恶性胸膜间皮瘤的鉴别无甚帮助。 相似文献
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肺隔离症是先天性肺发育畸形,1临床少见。主要特点为异常分支供血,主要改变是病肺由体循环血管供血。按其与脏层胸膜的关系,可分肺内型与肺外型两种,且后较少见。肺内型肺隔离症病肺与正常肺被同一脏层啕膜昕覆盖。而肺外型病肺与正常肺组织间有胸膜分隔。两型均易感染、囊性变,临床常误诊为肺囊肿、肺大泡、支气管扩张、肺感染、肺脓肿及肺肿痛。我院1972~1994年收治经手术病理证实5例。报告如下。 相似文献