咽炎片中丹皮酚的提取方法及其含量测定

目的:考察不同提取方法对丹皮酚提取率的影响,建立咽炎片中丹皮酚含量测定的方法.方法:对比回流法和超声法进行前处理,重点考察溶剂用量、超声时间、水浴温度等因素对超声法提取率的影响.含量测定采用反相HPLC法,以C18柱分离,甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长274 nm.结果:温水浴超声法为咽炎片中丹皮酚含量测定的最佳提取方法,加样平均回收率为99.47%,RSD=0.81%(n=6),含量数据重复性好,RSD=1.04%(n=6).结论:建立咽炎片中丹皮酚的含量测定方法:温水浴超声法是准确性、稳定性、可行性俱佳的方法.     

HPLC法测定复方姜黄降脂片中丹皮酚的含量

目的:建立复方姜黄降脂片中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用迪马C18色谱柱(200nm×4.6mm,5μm),以甲醇一水(72:28)为流动相,检测波长:274nm.结果:丹皮酚的含量测定线性范围为0.05034 μg～0.5034 μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.25%,RSD=0.66%(n=5).结论:所建立的方法简便、准确可靠,重现性好,可作为复方姜黄降脂片中的丹皮酚的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量

目的用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量。方法采用KromasilC18( 2 0 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (V∶V =5 8∶4 2 )为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 1 0mL/min。结果线性范围 0 4 896～ 2 4 48μg(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率 99 1 % ,RSD为 1 2 % (n =6)。结论本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量。     

复方南星止痛膏中多成分含量测定方法研究

目的 建立同时测定复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚含量的方法.方法 采用气相色谱法,PEG-20M毛细管柱,FID检测器,程序升温测定四种成分含量.结果 桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚分别在0.02～20 mg/mL、0.05～50 mg/mL、0.05 ～ 50 mg/mL、0.05-50 mg/mL范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为96.35％ (n =6),RSD=0.8％.结论 该方法操作简单,重现性好,可用于复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚的含量测定.     

HPLC法测定消渴灵片中丹皮酚的含量

目的测定消渴灵片中丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×150mm);流动相为甲醇-水(45∶55);检测波长为274nm,流速为0.8mL.min-1。结果丹皮酚在0.0165~0.3302μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD=0.76%。结论本法重复性好,操作简便,准确,可作为消渴灵片中丹皮酚的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量

目的建立测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Apollo C18-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 mL/min。结果丹皮酚进样量在0.050 7～1.014μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.32%,RSD=1.14%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确,可作为珍珠胃安丸中丹皮酚含量的测定方法。     

复方姜黄降脂片质量标准研究

目的:建立复方姜黄降脂片(姜黄素、丹皮酚、姜黄总酚)的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定方中的丹皮酚和姜黄素的含量;采用分光光度法测定制剂中姜黄总酚的含量.结果:丹皮酚的含量测定线性范围为0.0503 ug"-O.5034 ug(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.25%(RSD=0.66%,n=5);姜黄素的含量测定线性范围为0.0202 ug～0.2020 μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%(RSD=0.66%,n=5);姜黄总酚的含量.测定线性范围为2.580ug.nd-1～5.160 ug.ml-1(r=0.9999,n=6).平均回收率为101.2%(RSD=1.08%,n=5).结论:所建立的方法简便、准确可靠,重复性好,可作为复方姜黄降脂片的质量控制标准.     

基于面向服务体系结构的遗留系统集成方法研究

目的：完善风湿定胶囊的质量标准并建立丹皮酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇－水（45：55）；流速1．0mL·min^-1；检测波长274nm。结果：丹皮酚进样量在0．0500～0．8000μg范围内，呈良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为102．2％，RSD为1．0％（n=6）。结论：本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于风湿定胶囊的含量测定和质量控制。     

风湿定片中8种指标成分的HPLC-CAD含量测定研究

目的建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定风湿定片中八角枫苷A、甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的含量,为风湿定片的质量研究提供理论依据。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇(A)-20 mmol·L-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱,流量1.0mL·min~(-1),柱温30℃,CAD雾化器温度为35℃,进样量20μL。结果八角枫苷A、甘草酸、甘草苷、水杨苷、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的质量浓度分别在0.28～5.60(r=0.9992),0.36～7.20(r=0.9993),0.53～10.60(r=0.9996),0.25～5.00(r=0.9990),1.94～38.80(r=0.9994),2.02～40.40(r=0.9994),0.21～4.20(r=0.9991),0.18～3.60μg·mL~(-1)(r=0.9991)内线性关系良好。八角枫苷A、甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的平均加样回收率分别为99.3%、98.8%、99.0%、98.5%、99.1%、99.1%、99.0%及98.9%,RSD分别为1.4%、1.3%、0.90%、0.80%、1.1%、1.5%、1.3%及1.2%(n=6)。结论该方法准确性好,灵敏度高,且操作简便,可用于风湿定片中多指标成分的质量控制研究。     

高效液相色谱法同时测定女金胶囊等四种中成药中橙皮苷和丹皮酚的含量

目的建立一种利用高效液相色谱法同时检测女金胶囊、调经丸、舒尔经颗粒、活血止痛膏四种中成药中橙皮苷和丹皮酚含量的方法。方法以女金胶囊为例,取供试品 10粒,内容物混匀,精密称取 0.2 g,置 50 mL量瓶中,超声提取,甲醇定容;采用 Agilent ZORBAX SB?C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱进行分离, 0.2%磷酸溶液与甲醇梯度洗脱,柱温 30 ℃,紫外检测器定量检测。结果橙皮苷和丹皮酚在质量浓度为 0.2~20.0 μg/mL范围内线性关系良好;相关系数 R2＞0.995;检测限:橙皮苷为 0.05 μg/mL、丹皮酚为 0.08 μg/mL;橙皮苷和丹皮酚 3个浓度点(0.2、1.0和 10 μg/mL)回收率分别在 92.6%~100.9%、90.6%~98.2%之间;方法重复性(n＝6)在 5.0%以内。结论该方法具有前处理简单、检出限低、准确度高等优点,可用于女金胶囊等四种中成药中橙皮苷和丹皮酚的含量的测定。