孕妇血清羊水和新生儿脐血瘦素水平的测定

目的探讨正常妊娠妇女血清、羊水和新生儿脐血的瘦素水平及其临床意义.方法采用放射免疫法测定45例正常妊娠妇女(其中早孕15例,中孕15例,晚孕15例)的血瘦素水平和20例足月孕妇的产前、产后三天血及其羊水、脐血瘦素水平.将测定结果与体重指数(BMI)、血压和新生儿出生体重进行相关分析.结果①血清瘦素水平在正常未妊娠妇女为(7.84±1.51)ng/ml;早期妊娠妇女为(7.23±2.36)ng/ml,中期妊娠妇女为(15.61±4.52)ng/ml,晚期妊娠妇女为(19.46±4.59)ng/ml;产前妇女为(18.92±6.03)ng/ml;产后三天妇女为(11.46±3.17)ng/ml.妊娠中期、晚期及足月产前血瘦素水平较正常未孕妇女明显升高.产后三天恢复正常.未孕及产后妇女的血瘦素水平与其BMI正相关.②羊水瘦素的水平为(4.84±1.24)ng/ml,新生儿脐血的瘦素水平为(7.83±1.95)ng/ml.母血瘦素水平与羊水瘦素水平正相关,与脐血瘦素水平、血压及产前BMI无关;新生儿出生体重(3714±457)g正相关,与母血及羊水瘦素水平无关.结论妊娠期间血清瘦素水平升高而食欲、脂肪积累均增加表明孕期处于瘦素抵抗状态,瘦素抵抗有助于孕妇体脂增加及促进胎儿生长发育.     

孕妇血清羊水和新生儿脐血瘦素水平的测定

目的　探讨正常妊娠妇女血清、羊水和新生儿脐血的瘦素水平及其临床意义。方法　采用放射免疫法测定 45例正常妊娠妇女 (其中早孕 15例 ,中孕 15例 ,晚孕 15例 )的血清瘦素水平和 2 0例足月孕妇的产前、产后三天血及其羊水、脐血瘦素水平。将测定结果与体重指数 (BMI)、血压和新生儿出生体重进行相关分析。结果　①血清瘦素水平在正常未妊娠妇女为 (7.84± 1.5 1)ng/ml;早期妊娠妇女为 (7.2 3± 2 .36 )ng/ml,中期妊娠妇女为(15 .6 1± 4.5 2 )ng/ml,晚期妊娠妇女为 (19.46± 4.5 9)ng/ml;产前妇女为 (18.92± 6 .0 3)ng/ml;产后三天妇女为(11.46± 3.17)ng/ml。妊娠中、晚期及足月产前血瘦素水平较正常未孕妇女明显升高。产后三天恢复正常。妊娠期间血瘦水平与BMI及血压无关。未孕及产后妇女的血瘦素水平与BMI正相关。②羊水瘦素水平为 (4 .84±1.2 4)ng/ml,新生儿脐血的瘦素水平为 (7.83± 1.95 )ng/ml。母血瘦素水平与羊水瘦素水平正相关 ,与脐血瘦素水平、血压及产前BMI无关 ;新生儿出生体重 (3714± 45 7) g与脐血瘦素水平正相关 ,与母血及羊水瘦素水平无关。结论　妊娠期间瘦素抵抗状态 ,瘦素抵抗有助于孕妇体脂增加及促进胎儿生长发育。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清脑钠肽的变化

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血清脑钠肽(BNP)水平的变化。方法采用ELISA法测定45例HIE患儿(轻度20例,中重度25例)和15例正常新生儿血清BNP水平,采用全自动生化分析仪测定其肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清BNP及CK-MB水平较正常新生儿显著升高(P<0.01),病情越重升高越明显,且BNP水平与CK-MB水平呈正相关(P<0.01)。结论新生儿缺氧缺血性脑病存在严重的心肌损伤,血清BNP水平可作为新生儿缺氧缺血性脑病心肌损伤程度的实验室监测指标。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期观察及护理

2003年1月～2004年6月我科娩出新生儿共有10例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，现将早期临床观察及护理报告如下。     

新生儿缺氧缺血性脑病41例血清白细胞介素6、8水平分析

用ELISA法测定41例新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清IL－6、IL－8的水平。结果：新生儿血清IL－6、IL－8水平,缺氧缺血性脑病组与对照组、颅内有出血组与颅内无出血组相比均有差异（P＜0．05）。结论：IL－6、IL－8可能在新生儿缺氧缺血性脑病的发病和病情进展中发挥作用。     

一氧化氮在新生儿缺氧缺血性脑病中的临床意义

目的：了解缺氧缺血性脑病新生儿血中一氧化氮（ＮＯ）水平。方法：采用硝酸还原酶法，正常新生儿和缺氧缺血性脑病新生儿各３０例，分别于生后，３、４ｄ测定血中ＮＯ水平。结果：缺氧缺血性脑病新生儿血中ＮＯ水平明显高于正常新生儿血中ＮＯ水平。结论：新生儿血中ＮＯ水平的增高与缺氧缺血性脑病有关。     

新生儿缺氧缺血性脑病216例临床分析

目的讨论新生儿缺氧缺血性脑病的临床特点及预后。方法对1994—2003年收治的216例新生儿缺氧缺血性脑病发生的因素及临床特点进行回顾性分析。结果新生儿缺氧缺血性脑病的发生主要为宫内窒息占73.15%,重度窒息引起重度新生儿缺氧缺血性脑病的发病率和死亡率均高于轻度窒息患儿。40.28%的患儿早期临床表现由兴奋逐渐转为抑制,说明新生儿缺氧缺血性脑病的临床症状在生后可逐渐加重。结论新生儿缺氧缺血性脑病的发生主要为宫内窒息,症状在生后可逐渐加重,故对有宫内窘迫表现者,应及时终止妊娠。尽早治疗是改善预后的关键。     

新生儿缺氧缺血性脑病合并低钠血症的临床观察

目的:提高新生儿缺氧缺血性脑病合并低钠血症的诊断水平,以便及时治疗、改善预后、减少神经系统后遗症.方法:48例缺氧缺血性脑病新生儿于入院24 h内抽取股静脉血2 ml,测定血清钠浓度.诊断标准为低钠血症血清钠浓度＜130 mmol/L.结果:所有病例经针对性输液治疗1～3 d后,血钠均恢复正常:治疗2周后,治愈43例,好转3例,自动放弃2例.结论:在治疗缺氧缺血性脑病患儿时,一定要及时查血清离子,血钠低者要及时补钠,以提高新生儿缺氧缺血性脑病的治愈率、改善预后、减少神经系统后遗症.     

叶酸和维生素B_(12)测定在妊娠期巨幼红细胞贫血中的应用

目的:考察孕妇发生巨幼红细胞贫血(MA)与其体内叶酸与Vit B12的含量关系,并探讨妊娠期巨幼红细胞贫血的常见危险因素。方法:对100例巨幼红细胞贫血确诊孕妇,以及100例正常孕妇,同时进行其血清中叶酸和Vit B12测定。结果:经过血清测量,100例MA孕妇的叶酸和Vit B12含量分别为(5.2±0.3)ng/ml和(249±13)pg/ml,100例正常孕妇的叶酸和Vit B12含量分别为(11.0±0.5)ng/ml和(352±10.5)pg/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MA孕妇血清的叶酸和Vit B12含量远低于正常孕妇,由此可知,叶酸和Vit B12缺乏是导致MA发生的主要原因。在今后临床应用中,在对孕妇MA的预防与治疗过程,定期进行其叶酸和Vit B12检查,能够最大限度地减少妊娠期MA发生。     

sLOX-1、激活素A和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病患儿病情严重程度的相关性

目的:分析可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、激活素A(ACTA)和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病患儿病情严重程度的相关性。方法:回顾性分析2013年4月至2019年8月该院收治的48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床资料,设为新生儿缺氧缺血性脑病组,另选取同期该院48名健康新生儿为对照组。比较两组血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平,以及不同严重程度新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平;采用Pearson相关性分析法分析sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病严重程度的相关性。结果:新生儿缺氧缺血性脑病组血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平高于中度、轻度新生儿缺氧缺血性脑病患儿,且中度新生儿缺氧缺血性脑病患儿高于轻度新生儿缺氧缺血性脑病患儿,差异有统计学意义(P<0.05);血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病患儿病情严重程度呈正相关(r>0,P<0.05)。结论:血清sLOX-1、ACTA和S100β蛋白水平与新生儿缺氧缺血性脑病患儿病情严重程度呈正相关。     

新生儿缺氧缺血性脑病的观察护理

目的：探讨如何护理好新生儿缺氧缺血性脑病患儿。方法：通过对135例男性新生儿及35例女性新生儿患儿的观察,阐述护理新生儿缺氧缺血性脑病的方法。结果：170例新生儿缺氧缺血性脑病患儿绝大部分治愈,极大地提高了治愈率,减轻了后遗症的发生。结论：护理是新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗的关键性环节。     

血管内皮生长因子与妊娠高血压综合征的关系研究

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在妊娠高血压综合征 (妊高征 )发病中的作用。方法　采用酶联免疫吸附法测定 3 5例妊高征患者 (妊高征组 ,其中轻度 10例 ,中、重度 2 5例 )的外周血及其新生儿脐静脉血VEGF水平 ,用免疫组化法测定胎盘中的VEGF水平 ,并以正常晚期妊娠妇女 (正常妊娠组 ) 2 0例和正常未孕妇女 (正常未孕组 )10例为对照。　结果 ( 1)妊高征组外周血VEGF水平为 ( 2 8 66± 9 98)ng/ml,明显高于正常妊娠组 [( 13 15± 8 46)ng/ml,P <0 0 1]和正常非孕组 [( 5 47± 3 5 2 )ng/ml ,P <0 0 1] ;轻度妊高征组血清VEGF水平为 ( 16 75± 7 2 4)ng/ml ,与正常妊娠组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;中、重度妊高征组血清VEGF水平为 ( 3 5 43± 9 0 2 )ng/ml,明显高于对照组和轻度妊高征组 (P均 <0 0 1)。产后三天下降到非孕水平。 ( 2 )妊高征组的新生儿脐血VEGF水平为 ( 4 8 3 5±9 64 )ng/ml ,低于正常妊娠组 ( 5 7 62± 11 19)ng/ml,其差异无统计学意义。两组孕妇的新生儿脐血VEGF水平均高于其母血清 (P均 <0 0 1)。 ( 3 )妊高征组胎盘VEGF轻度表达为 71 4%,中度为 2 8 6%,无重度表达 ;正常妊娠组胎盘VEGF轻度表达为 3 0 %,中度为 45 %,重度为 2 5 %。妊高征组胎盘VEGF表达显著低于     

新生儿缺氧缺血性脑病血清镁离子水平的变化及临床意义

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病血清镁离子(Mg2+)水平与临床的关系.方法 对40例确诊为缺氧缺血性脑病新生儿及20例同期正常足月新生儿(正常对照组)在入院第一天采取静脉血测定血清钾离子、钠离子、钙离子、镁离子水平.结果 新生儿缺氧缺血性脑病轻度组、中度组、重度组血清镁离子分别为(0.78±0.06)、(0.58±0.10)、(0.45±0.08)mmol/L,均低于正常对照组(0.80±0.05)mmol/L,轻度组与对照组比较无显著差异(P＞0.05),中度组、重度组分别与轻度组比较有显著差异(P＜0.01),重度组与中度组比较有显著差异(P＜0.01).结论 新生儿缺氧缺血性脑病程度越重,血清镁离子水平越低.血清镁离子测定对新生儿缺氧缺血性脑病病情程度判断及治疗有指导意义.     

新生儿缺氧缺血性脑病后遗症发生情况及其影响因素分析

目的分析缺氧缺血性脑病（hiE）新生儿后遗症发生情况及其影响因素分析,旨在为减少新生儿缺氧缺血性脑病后遗症防治提供可参与依据。方法选取我院2010年12月至2012年5月收治的100例缺氧缺血性脑病新生儿,采用自编问卷收集患儿的If缶床资料,采用描述性分析方法分析新生儿缺氧缺血性脑病后遗症发生情况,并应用多因素Logistic回归分析找出缺氧缺血性脑病后遗症发生影响因素。结果缺氧缺血性脑病新生儿后遗症发生率为14．00％（14／100）。经多因素Logistic回归分析显示,母体患有基础病（如心脏病、妊娠高血压综合征、贫血、分娩时休克）及患儿因素（如宫内感染、生长迟缓等）致宫内窘迫和慢性缺氧,导致新生儿中枢性呼吸衰竭、昏迷、惊厥等,且新生儿经临床治疗1周后症状未消失,经MRI检查合并有颅内出血,5minApger评分异常等明显增加缺氧缺血性脑病新生儿后遗症发生率。结论新生儿缺氧缺血脑病后遗症发生率较高,其影响因素较多,临床工作中要积极处理缺氧缺血性脑病新生儿后遗症发生高危因素,以减少新生儿后遗症的发生。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清镁离子水平的变化及临床意义

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病血清镁离子(Mg2 )水平与临床的关系.方法 对40例确诊为缺氧缺血性脑病新生儿及20例同期正常足月新生儿(正常对照组)在入院第一天采取静脉血测定血清钾离子、钠离子、钙离子、镁离子水平.结果 新生儿缺氧缺血性脑病轻度组、中度组、重度组血清镁离子分别为(0.78±0.06)、(0.58±0.10)、(0.45±0.08)mmol/L,均低于正常对照组(0.80±0.05)mmol/L,轻度组与对照组比较无显著差异(P＞0.05),中度组、重度组分别与轻度组比较有显著差异(P＜0.01),重度组与中度组比较有显著差异(P＜0.01).结论 新生儿缺氧缺血性脑病程度越重,血清镁离子水平越低.血清镁离子测定对新生儿缺氧缺血性脑病病情程度判断及治疗有指导意义.     

缺氧缺血性脑病新生儿后遗症发生情况及其影响因素分析

目的分析新生儿缺氧缺血性脑病后遗症发生情况及其影响因素。方法采用自编问卷系统收集我院收治的375例缺氧缺血性脑病新生儿的临床资料,通过分析缺氧缺血性脑病新生儿的临床资料了解其后遗症发生情况及其影响因素。结果缺氧缺血性脑病后遗症发生率为14.40%,重度窒息和出生时惊厥的缺氧缺血性脑病新生儿出现后遗症的概率大大增加,临床治疗1周后症状消失是缺氧缺血性脑病新生儿出现后遗症的概率大大减少,差异有统计学意义,P〉0.05。结论缺氧缺血性脑病后遗症发生率仍较高,其后遗症受多方面因素影响,我们应该采取针对性的预防干预措施来降低缺氧缺血性脑病新生儿后遗症概率,改善新生儿预后。     

S-100蛋白在新生儿缺氧缺血性脑病中脑损伤的诊断价值

目的分析S-100蛋白在新生儿缺氧缺血性脑病中脑损伤的诊断价值。方法选取本院收治的80例缺氧缺血性脑病中脑损伤患儿作为观察组,再选取健康新生儿80例作为对照组,所有受检者的收取时间(2016年3月至2018年3月),对受检者S-100蛋白进行检测,将两组受检者的S-100蛋白指标进行对比。结果观察组缺氧缺血性脑病中脑损伤患儿的S-100蛋白指标(3.72±1.61)ng/m L高于对照组健康新生儿S-100蛋白指标(0.10±0.01)ng/m L(P0.05)。结论 S-100蛋白在新生儿缺氧缺血性脑病中脑损伤的诊断具有较高的价值,能为缺氧缺血性脑病中脑损伤患儿早期治疗提供有利依据,值得进一步应用。     

新生儿缺氧缺血性脑病的CT诊断方法研究

目的：研究新生儿缺氧缺血性脑病的CT诊断方法,并结合文献和临床诊断进行分析讨论,意在提高对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断水平。方法：随机对我院106例新生儿缺氧缺血性脑病患者进行CT扫描,并对取得的CT诊断资料及临床表现加以分析。结果：106新生儿缺氧缺血性脑病的CT主要表现为轻度13例,中度71例,重度22例。结论：对新生儿进行CT诊断,能够直观的反应新生儿缺氧缺血性脑病的程度,并对其分类,对该病的临床诊断、治疗和预后评估具有一定的临床意义。     

23例新生儿缺氧缺血性脑病产科相关因素分析

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病的产科相关因素及防治措施。方法回顾性分析23例新生儿缺氧缺血性脑病的临床资料。结果胎儿宫内窘迫、新生儿窒息与新生儿缺氧缺血性脑病有直接关系,5 min Apgar评分与新生儿缺氧缺血性脑病程度关系密切,5 min Apgar评分<7分者新生儿缺氧缺血性脑病程度重于5 min Apgar>7分者。高危妊娠、剖宫产新生儿缺氧缺血性脑病发生率明显增高。早产儿缺氧缺血性脑病发生率与足月产儿无明显区别,过期产儿缺氧缺血性脑病发生率高于足月产与早产儿。结论加强产前产时监护,及时正确处理高危妊娠,提高产科技术,对高危妊娠者适时结束妊娠,选择合适的分娩方式。及早发现和正确处理胎儿宫内窘迫,尽量避免新生儿窒息,提高新生儿复苏技术,对预防新生缺氧缺血性脑病有非常重要的意义。     

新生儿缺氧缺血性脑病患者血浆胰岛素、神经肽Y水平检测的临床意义

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病患者血浆胰岛素（Ins）、神经肽Y（NPY）水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法测定了94例新生儿缺氧缺血性脑病患者血清胰岛素和神经肽Y水平,并与30名正常新生儿作比较,进行相关性分析。结果新生儿缺氧缺血性脑病患者血浆胰岛素和神经肽Y水平均显著的高于正常新生儿组（P〈0.01）,且两者呈明显正相关（r=0.6112,P〈0.01）。结论新生儿缺氧缺血性脑病患者血浆胰岛素和神经肽Y水平的变化与疾病的危重程度发生发展及预后密切相关。