HPLC测定圣济鳖甲丸中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定圣济鳖甲丸中制何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量。 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 µm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 二苯乙烯苷在48.64~243 2 ng内线性关系良好(r＝1.000)。平均回收率为100.22%(RSD=0.45%,n＝7)。结论 该方法简单、快速、重复性好,可作为圣济鳖甲丸的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定补血生发丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立测定补血生发丸中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4.0mm,5μm）,流动相：乙腈-水（17∶83）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果二苯乙烯苷在0.0352～0.352μg线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.2%（n=6）。结论该方法操作简便、快速,适用于补血生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定复方首乌地黄丸中二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方首乌地黄丸中制何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-/3-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为WIech UItimate R XB－C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（18∶82）,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min－1。结果：二苯乙烯苷在0.052～1.05μg范围内线性关系良好（R=0.9999）。平均回收率为99.42%（RSD=0.52%n=6）。结论：此方法简单,快速,重现性好,可作为复方首乌地黄丸的质量控制方法。     

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定何首乌中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6mm×250mm,5μm）,色谱纯乙腈-水（25∶75）,检测波长325nm,流速为1.0ml/min,色谱柱柱温30℃,测定何首乌中主要成分二苯乙烯苷的含量。结果：何首乌中二苯乙烯苷进样量在0.200～4.000μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=152.92X＋45.67（r=0.9997）;平均回收率为99.96%。结论：该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于测量二苯乙烯苷的含量可信度高。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷及大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC法）对何首乌中有效成分二苯乙烯苷及大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定。方法：采用Phenomenex C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相选择乙腈∶水=25∶75,流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果：二苯乙烯苷的线性回归方程为：Y=3.247×105X+1.951×104（r=0.9999）,在4.021～40.12μg/mL范围内线性关系良好;大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷线性回归方程为：Y=1.501×105X+0.352×104（r=0.9998）,在0.012～25.00μg/mL范围内线性关系良好。二苯乙烯苷的平均加样回收率为99.79%,RSD=1.23%,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷平均加样回收率为99.51%,RSD=1.52%。结论：高效液相色谱法测定何首乌中的两种有效成分,操作简单快速,稳定性好,精密度高,重现性好,为何首乌中有效成分的含量测定提供了有效的方法。     

首乌丸中2, 3, 5, 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC法测定

目的建立首乌丸中二苯乙烯苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,选用C18ODS(250mm×4.6mm)色谱柱.流动相乙腈-水(2080).检测波长320nm.结果二苯乙烯苷在0.4556-2.278μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,样品的平均加样回收率为96.28%,RSD=0.32%,n=5.结论本法简便,快速,结果准确可靠,可作为该制剂定量控制依据.     

RP-HPLC法测定小柴胡汤丸中黄芩苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定小柴胡汤丸（浓缩丸）中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（55∶45∶0.2）,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.1573～2.517μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为98.0%,RSD=1.1%（n=6）。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为黄芩苷的定量分析方法。     

HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷的检测浓度在6.5563~419.600μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.40%,RSD=1.47%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于调经白带丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定炙草复脉丸中芍药苷含量

目的建立测定炙草复脉丸中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18柱（150mm×6.0mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（14：86）,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量线性范围为0.02084～2.084μg（r=0.9999）,平均回收率为100.21%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法简便、准确,重复性好,可用于炙草复脉丸的质量控制。     

HPLC法测定首乌软胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的建立测定首乌软胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18,乙腈-水（20∶80）为流动相,检测波长320nm,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃。结果二苯乙烯苷进样量在0.009-0.58μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000,二苯乙烯苷平均加样回收率为95.60%,RSD=1.93%（n=6）。结论本方法可靠性高,准确性和重现性好,可用于首乌软胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定牛黄上清丸中栀子苷的含量

目的:建立牛黄上清丸中栀子苷含量测定的高效液相色谱法。方法:采用SHIMADZU C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（10:90）为流动相,流速1 ml·min^-1;检测波长238 nm,外标法定量。结果:栀子苷含量测定线性范围为0.03～3.10μg（r=1.000 0）,平均回收率99.95%,RSD为0.52%（n=9）。结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定

目的 建立延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 用薄层色谱法（TLC）对当归、独活、羌活、川芎、防风、麻黄、制何首乌进行鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定二苯乙烯苷的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰;二苯乙烯苷平均加样回收率为98.3%,RSD=1.16%。结论 该鉴别方法重现性好,专属性强;含量测定方法简便、准确,可用于延生胶囊的质量控制。     

HPLC法测定下消丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定下消丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Oβ--D葡萄糖苷含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长320nm。结果二苯乙烯苷在0.02014~2.104μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为103.01%(RSD=1.19%,n=6)。结论本法快速简洁,精密度好,灵敏度高,可作为控制下消丸质量的方法。     

麒麟丸定性定量方法的研究

目的建立麒麟丸(微丸)的定性定量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的锁阳、枸杞、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(15:85)为流动相,流速为1.0 mL min-1,柱温为25℃,检测波长为320 nm。结果 TLC色谱中能检出锁阳、枸杞、淫羊藿,专属性良好;二苯乙烯苷进样量在0.040 04～0.600 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为96.4%,RSD为0.93%。结论本方法简便、准确、可靠、重现性好,能有效地控制麒麟丸的质量。     

HPLC法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法色谱柱为Shimpack Vp-ods（4.6mmⅹ15cm）C18柱,流动相为：乙腈∶水（15∶85）;流速：1.0mL.min-1,检测波长为320nm。结果二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg~4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9985）;平均回收率为96.48%,RSD为0.32%（n=6）。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制。     

RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用ZORBAX ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果：二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．9％,RSD1．7％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定金匮肾气丸中马钱苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax Sb-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以四氢呋喃-甲醇-乙腈-水（1∶7∶4∶88）为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为236 nm。结果：马钱苷在0.062 16～1.036 00μg范围内线性良好（r=0.999 99）,平均回收率为101.9%,RSD为1.77%（n=6）。结论：本方法可用于金匮肾气丸的质量控制。