五氯酚钠对湖北钉螺脑神经节胆碱酯酶的影响

为了阐明灭螺剂的作用机制，用Ｋａｒｎｏｒｖｓｋｙ－Ｒｏｏｔ法（１９６４）经改良的ＢＬ－Ｂａｄａｗｉ（１９６７）法研究了湖北钉螺脑神经节中胆碱酯酶（ＣｈＥ）分布以及经五氯酚钠处理后酶活性的改变。研究结果证实ＣｈＥ主要分布于纤维鞘和神经纤维网，神经细胞仅显示仅低活性。经０．０２ｇ／Ｌ五氯酚钠浸杀后，钉螺脑神经节中ＣｈＥ活性明显降低，随作用时间的延长，酶活性逐渐丧失。推测钉螺中枢神经系统的ＣｈＥ可能是灭     

改良型五氯酚钠杀灭广西山区钉螺效果的实验观察

目的了解改良型五氯酚钠在实验室和现场杀灭山区钉螺的效果. 方法采用浸杀法和喷洒法在室内和现场进行灭螺试验. 结果改良型五氯酚钠在室内25℃条件下浸杀山区钉螺24h LC50为0.371mg/L,其95%可信区间为0.34～0.405mg/L;在室内和现场条件下,钉螺经8～20g/m^3药液浸泡24h后死亡率达100%,改良型五氯酚钠8g/m^3现场浸泡灭螺效果与氯硝柳胺2g/m^3相似;5～15g/m^2室内或现场喷洒1～15d后钉螺死亡率均达到90%以上,五氯酚钠5g/m^2现场喷洒灭螺效果与氯硝柳胺2g/m^2相似. 结论改良型五氯酚钠对广西山区钉螺具有很强的杀灭作用,现场浸泡和喷洒法施药均有较好的灭螺效果.     

监测危重患儿血清胆碱酯酶及白蛋白的临床意义

目的：探讨危重症患儿血清胆碱酯酶及白蛋白水平的变化及临床意义.方法：检测128例危重患儿及120例普通患儿的胆碱酯酶及白蛋白,将所有患儿进行危重病例评分,分成3组,比较3组间血清胆碱酯酶、白蛋白的差异,分析其与患儿预后的相关性.结果：危重患儿胆碱酯酶及白蛋白水平呈正相关（r=0.938,P＜0.01）.极危重组胆碱酯酶、白蛋白水平明显低于危重组及非危重组,差异有统计学意义（P＜0.01）,危重病例评分值越低,胆碱酯酶、白蛋白水平越低,预后越差,病死率越高.结论：胆碱酯酶、白蛋白水平与患儿危重病例评分是正相关,三者结合是判断患儿病情及预后较为简便、实用、敏感的指标.     

氯丙烯中毒对兔器官超微结构及胆碱酯酶的影响

用雄性新西兰兔５只形成氯丙烯中毒疾病模型，观察氯丙烯中毒后兔器官的超 碱酯酶的变化。结果是脊髓前角细胞和脊神经节有髓鞘和无髓将纤维中微管微丝变性，突触前区清亮小泡破裂，线粒体，内质网变性；心肌细胞断裂，肌原纤维间隙增大，肝细胞，肾近曲小管上皮细胞线粒体嵴减少，脊髓灰质，脊神经节，膈，微血管壁胆碱酯酶量减少。     

血水草生物碱实验室和现场杀灭钉螺的效果观察

目的 探讨血水草生物碱实验室不同温度及现场杀灭钉螺的效果。方法 在实验室配置不同浓度的血水草生物碱溶液，观察在20℃、25℃、30℃时浸泡24h、48h、72h、96h的钉螺死亡率；观察灭螺卵效果；观察钉螺上爬率；急性鱼毒试验；观察现场浸泡杀螺效果。结果 浸泡72h钉螺死亡率达100％的血水草生物碱溶液的浓度及温度分别为：1．25mg／L，30℃；2．5mg／L，25℃；5mg／L、10mg／L均为25℃。水温26℃～28℃现场灭螺10mg／L 72h死亡率达84％，20mg／L 72h死亡率达92％。5mg／L溶液螺卵浸泡72h孵出率为0％～10％。10mg／L即明显抑制钉螺上爬，20mg／L钉螺静止不动5h以上。血水草生物碱对鱼毒性较低。结论 血水草生物碱具有杀灭钉螺、螺卵的效果，可能是一种较有研究价值的灭螺植物。     

肝硬化病人血清胆碱酯酶测定的意义

现有的肝脏功能测定项目中,多选择肝细胞破坏后所释放出的酶以及对胆汁代谢有关的一些项目,而对反映肝脏合成功能方面的酶试验重视不够.     

4种有机磷农药对小鼠血脑胆碱酯酶活力的抑制作用

观察氧化乐果、对硫磷、水胺硫磷及辛硫磷经口给予小鼠ＬＤ５０值及存活动物血、脑胆碱酯酶活力变化，４种农药ＬＤ５０值相差达１６００倍，但血胆碱酯酶抑制水平却相近，且除对硫磷外，脑胆碱酯酶在存活与死亡小鼠间也无明显差别。     

危重病患者血清胆碱酯酶活力对预后的评价

目的探讨血清胆碱酯酶的变化与危重病患者预后的相关性。方法选取2004年7月—2010年7月入住我院ICU和CCU的危重病患者320例,根据胆碱酯酶活力水平分为正常组108例和异常组212例,其中轻度异常组102例和重度异常组110例。对比各组间病死率及其与急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分对危重病患者预后评价的准确性。结果随访3个月死亡75例,总病死率为23.4%,其中正常组死亡13例,病死率为12.0%;异常组死亡62例,病死率为29.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。轻度异常组死亡20例,病死率为19.6%,重度异常组死亡42例,病死率为38.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。正常组患者胆碱酯酶评价真实病死率为12.0%,APACHEⅡ评分病死率为18.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);异常组患者胆碱酯酶评价真实病死率为29.2%,APACHEⅡ评分病死率为31.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。正常组外科疾病病死率较异常组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);异常组内科疾病病死率较正常组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)...     

春季提早水淹对钉螺卵胚发育影响的实验观察

本文报告比常年春汛提前一个月,在早春三月中旬人工水淹洞庭湖草滩的钉螺,发现水淹深度0.5米或0.25米时螺卵的孵出率都很低。对未孵出的卵作组织学检查,水淹后第30天,发现82%以上卵胚结构有明显的破坏和坏死现象。认为提早人工水淹影响钉螺卵胚的发育,可大幅度降低螺口密度。从而证实春季提早水淹灭螺的效果。     

夹竹桃水提物灭螺活性研究

目的 研究夹竹桃水提物的灭螺活性。方法 测试水提物作用后钉螺的死亡率,用直线回归法进行量效和时效分析。结果 夹竹桃水提物灭螺的量效和时效关系分别为Y＝95．4378D－21．2478和Y＝21．32T－3．96,pH从5．5到8．5的范围内其活性随pH上升略有下降,室内贮存1年及100℃加热2h其活性基本不变。结论 夹竹桃水提物具有很强的灭螺活性。     

堆敷灭螺法土壤中氯硝柳胺含量动态变化及其实验室灭螺效果

 目的 分析堆敷灭螺法氯硝柳胺在土壤中的分布、随时间的变化趋势及其实验室灭螺效果,并探讨其合理的用药量。方法 在四川省普格县特兹乡选择6个试验点,实施氯硝柳胺堆敷灭螺,施药剂量分别为16、8、4、2、1 和0 g/m²。采集的土壤样品经超声萃取、离心、浓缩以后用高效液相色谱测定其含量;灭螺试验分别计算3 d、7 d钉螺死亡率。结果 各施药组土壤中氯硝柳胺含量的标准差均较大,各组表层土与深层土氯硝柳胺的含量差异均无统计学意义（P>0.05）;4 g/m²组施药后5个月土壤中还能检测到氯硝柳胺。随着土壤中氯硝柳胺含量的降低,施药后0个月、5个月各组表层、深层土壤样品的3 d、7 d钉螺死亡率也均呈下降的趋势（P<0.05）;4 g/m²组施药后5个月仍有一定的灭螺效果,其表层土壤样品的3 d、7 d钉螺死亡率分别为5.33%、9.33%,高于对照组（P<0.05）。结论 堆敷灭螺法是一种比较有效的灭螺方法,建议堆敷灭螺现场使用4 g/m²的剂量。     

常州市2008-2012年钉螺监测结果分析

目的了解常州市2008～2012年螺情变化情况,为控制钉螺提供科学依据。方法收集常州市2008～2012年的螺情监测资料并进行统计分析。结果常州市2008—2012年累计有螺面积43．99万m2,其中新发现有螺面积6．94万m2,占15．78％。全市共查到有螺环境58个,其中江滩、湖滩、内陆、山丘类型的有螺面积分别为13．60万m2,7．30万m2,2．70万m2,20．39万一,所占比例分别为30．92％,16．59％,6．14％,46．35％。复现有螺环境的原因主要是灭螺效果差和外来输人。5年累计药物灭螺面积155．09万m2,累计历史有螺环境改造面积87．40万m2。结论常州市近5年螺情有波动,血吸虫病传播阻断后仍需加强螺情监测。     

荣芽杀灭钉螺和对野生鱼急性毒性研究

目的评价荣芽杀灭钉螺的效果及其对野生鱼的急性的毒性,为推广应用提供科学依据。方法采用浸杀和喷洒法在现场进行灭螺试验,同时用野生鲫鱼进行鱼急性毒试验。结果现场荣芽25g／m^3浸杀施药2、3和5d后。螺校正死亡率分别为31．52％、88．04％和94．67％;荣芽12g／m^2喷洒3、7和15d后,钉螺校正死亡率分别为77．22％、85．71％和88．06％,鱼毒显示荣芽25g／m^3施药7d后未见死鱼情况。结论荣芽具有较强杀螺作用,对鱼类安全。杀螺机理和对非靶生物的毒性有待进一步研究阐明。     

2002～2009年清远市血吸虫病螺情监测分析

目的监测清远市血吸虫病防治（下简称血防）中钉螺螺情变化,掌握清远市近年来血防工作的落实情况。方法按照广东省疾病预防控制中心的要求,清远市2002-2009年开展血吸虫病钉螺螺情监测,对监测结果进行汇总分析。结果通过8年的监测,在原血吸虫流行区共查荒地2712017．9秆,水沟112661m,螺框244211框;设假螺点查可疑地区103618m2,设标记螺点3359框,查获2312框,标记螺点查获率为68．83％;放标记螺15083粒,查获8240粒,标记钉螺查获率为54．63％;水下诱螺对34526m,可疑水沟投放稻草框3736框,回收3156框,回收率为84．48％,回收杂螺78105粒,平均24．75粒/框。以上监测均未发现活钉螺。结论清远市在原疫区未发现有残存的活钉螺及新感染的血吸虫病人,显示清远市消灭血吸虫病的成果巩固。     

基于GIS的武汉市螺情监测

目的 通过地理信息系统(GIS)分析武汉市现有螺点和历史螺点的各项螺情指标,探索螺情变化规律。方法 根据武汉市863个历史及现有螺点的螺情数据资料,建立螺情资料空间数据库。使用Arcmap10.2的空间统计分析模块,对2017年螺情监测的活螺密度数据进行空间自相关性分析和热点分析。结果 武汉市现有钉螺环境分布呈东北-西南方向分布,中心在武汉市西南面东荆河区域（蔡甸区、汉南区）;现有螺点和历史螺点植被类别构成差异有统计学意义（P<0.001）;历史螺点现在环境类型和历史环境类型构成差异有统计学意义（P<0.01）;而现有螺点的现在环境类型与历史环境类型差异无统计学意义（P>0.05）;钉螺分布具较强的空间自相关性（Moran's I>0,z= 14.386 223,P<0.001）,钉螺分布呈聚集模式。钉螺分布热点在武汉市西南角东荆河区域（蔡甸区、汉南区）以及长江沿线散在分布。冷点集中在滠水近长江段东面区域（黄陂区）以及府河沿线。结论 植被类型和环境类型改变可能对现有螺点钉螺密度减少、消除,转化为历史螺点的过程有影响;武汉市钉螺分布具有地域聚集性且热点分布于东荆河流域以及长江沿线散在分布。     

三峡库区上、下游血吸虫病流行区钉螺线粒体cox1基因遗传变异研究

目的 研究三峡库区上、下游血吸虫病流行区钉螺线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚单位1(cox1)基因的遗传变异.方法 采集三峡库区上游四川、云南及下游安徽、湖北4省共7个地、市的钉螺样本,提取基因组DNA,PCR特异性扩增线粒体cox1基因并测序,用ClustalX(1.81)软件进行多序列比对,MEGA(4.0)软件Kimura2-parameter法计算遗传距离,邻接法(NJ)和最大简约法(MP)构建系统发生树.结果 上游与下游不同地域株钉螺问cox1基因差异约为16%,下游地区的肋壳与光壳钉螺cox1基因差异约为3.7%,上游不同地域株钉螺碱基差异约为5.4%.遗传距离显示,上游四川与云南地域株的遗传距离为0.022～0.050,下游安徽与湖北地域株的遗传距离为0.014～0.027,而上游与下游各地区螺群间的遗传距离在0.127～0.138之间,明显大于上游或下游各地区螺群内的遗传距离.进化树结果表明,下游湖北的荆州、石首和安徽的芜湖、宁国钉螺形成一支系,上游四川的绵竹、新都钉螺同属一支系,但两种方法构建的进化树在云南大理钉螺的归属上存在差异,MP法提示大理钉螺从上游的分支中独立出来,单独形成一类.结论 上游与下游不同地域株钉螺cox1基因遗传差异较显著,下游肋壳和光壳钉螺种群内遗传变异较小,而上游光壳钉螺种群内遗传变异较大.     

2020年洪涝灾害对长江芜湖段钉螺分布的影响

目的 分析2020年洪涝灾害对芜湖市钉螺分布的影响,为制定芜湖市“十四五”血防规划和精准防控措施提供科学依据。方法 采取系统抽样结合环境抽查的方法,调查芜湖市历史有螺环境、现有螺环境和可疑钉螺环境钉螺分布情况,对捡获的钉螺压碎镜检,了解钉螺死活及血吸虫感染情况,统计活螺密度等指标。结果 芜湖市历史有螺面积为14 475.24 hm²,现有钉螺境面积为4 588.72 hm²,其中湖沼型及山丘型有螺面积分别为4 210.32 hm²和 378.40 hm²。全市平均活螺框出现率为14.59%,平均活螺密度为 0.50只/0.1 m²。全市钉螺孳生环境 2 745处（块）,其中湖沼型和山丘型分别为491处（块）和2 254处（块）,分别占17.89%和82.11%。现有钉螺面积主要分布于滩地和沟渠环境,分别占现有钉螺面积的92.51%和6.29%,还有部分钉螺分布于塘堰、水田等环境。在全部历史有螺环境中,以Ⅱ类、Ⅲ类环境（目前仍具备钉螺孳生基本条件）居多,共1 739处（块）（占63.35%）。全市未发现血吸虫感染性钉螺,新发现和复现钉螺面积268.21 hm²。结论 芜湖市钉螺分布点多面广,钉螺多分布于滩地,易受洪涝灾害的影响,本次调查在3个县（市、区）的30处（块）滩地环境出现钉螺扩散。要加强灾后螺情监测,并将Ⅱ类、Ⅲ类环境作为螺情监测的重点区域,及早发现、识别和评估血吸虫病传播风险,降低洪涝灾害对血吸虫病防治进程的影响,促进血吸虫病消除进程。     

建立PCR方法检测日本血吸虫感染性钉螺

目的建立灵敏及特异的PCR方法检测日本血吸虫感染性钉螺。方法根据日本血吸虫18S-rRNA基因,设计1对引物,建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR扩增产物的DNA序列,并进行PCR方法的灵敏性、交叉反应以及群体检测试验。结果PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺,得到了与靶DNA位置相同的产物,测序长度为469bp,与靶DNA相同且序列一致,并将序列登陆Genbank,注册号:DQ442999。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示,PCR方法可以检测出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40pg/μl;交叉反应试验显示,该方法不能扩增出被单尾尾蚴感染的钉螺DNA;群体检测试验表明,PCR方法可以检测出被感染钉螺提取DNA的最高稀释度为1:640。结论初步建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法,灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。