T细胞CD2活化途径研究进展

Ｔ细胞ＣＤ２活化途径是Ｔ细胞激活的非特异途径，Ｔ细胞表面分化抗原ＣＤ２分子与其配体ＬＡＦ－３相互作用，不仅介导了Ｔ细胞与其他细胞之间非抗原依赖的粘附、激活，尚参与胸腺细胞的分化、发育，调控Ｔ细胞细胞因子产生及诱导免疫耐受。此外，ＣＤ２系统与某些疾病的发展、转归密切相关。     

抗CD3单克隆抗体活化T细胞,增强其抗肿瘤抗病毒活性

白细胞分化抗原3(CD_3)对T细胞活性的调节作用在近几年引起人们极大的兴趣。白细胞分化抗原是一类分布于细胞膜表面的蛋白质,人类CD_3抗原至少有4条肽链(γ、δ、ε、P~(28))组成,肽链间以二硫键连接,前两种肽链是分子量分别为25KD和20KD的糖蛋白,后两种肽链是分子量分别为20KD和28KD的未糖基化蛋白质。δ链和ε链可被佛波醇二丁酸盐磷酸化,抗δ链单     

TF口服液诱导T细胞IL-2、IL-6及CD分子的表达

转移因子 (ｔｒａｎｓｆｅｒｆａｃｔｏｒ,ＴＦ)是介导细胞免疫的重要因子之一 ,其ＴＦ口服液具有协同诱导人Ｔ淋巴细胞ＩＦＮ γ和ＨＬＡ ＤＲ/ＤＱ分子的表达[1] ,促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬功能 ,促进人Ｔ淋巴细胞增殖发挥良好的免疫调节作用[2 ] 。为进一步了     

T细胞活化中的CD28通路

Ｔ细胞活化过程的研究是现代免疫学研究的一个重要领域，随着Ｔ细胞活化过程认认识的逐步深入，发现越来越多Ｔ细胞表面分子参与这一过程。ＣＤ２８分子就是近几年来所发现的一参与Ｔ细胞活化的辅助分子，本文就其分布，结构特征，天然配体，信号传导通路和效应功能等方面的研究进展作一综述。     

CD3AK细胞的研究进展

ＣＤ３ＡＫ细胞是ＣＤ３单抗起始激活的杀伤细胞，不同的诱导方法可导致两种不同的细胞亚类，即ＣＤ３ＡＫ＾＋和ＣＤ３ＡＫ＾－，前者介导ＰＫＣ非依赖性快溶解细胞毒作用；后者介导ＰＫＣ依赖性慢溶解胞毒作用，本文归纳了在两种ＣＤ３ＡＫ细胞的诱导过程中，单核巨噬细胞，各种细胞因子以及谷胱苷肽等因素对其活化增殖，细胞毒活性的免疫调节作用。     

协同激活分子CD80（B7—1）在诱导人T细胞活化中的作用

现已证实ＣＤ８０（Ｂ７－１）是参与Ｔ细胞活化的重要分子，应用ＣＤ８０基因转染的人乳腺癌细胞观察了Ｔ细胞增殖的影响，结果表明ＣＤ８０分子在抗ＣＤ３模拟的第一信号下能协同刺激Ｔ细胞活化，ＰＭＡ，Ａ２３１８７能明显增强ＣＤ８０的协同作用，且可促进ＩＬ－２，ＩＦＮ－γ等细胞因子的产生。在第二信号的强度固定后，观察了第一信号的强弱对Ｔ细胞活化的影响，结果显示抗ＣＤ３单抗在１００ｎｇ／ｍｌ时刺激Ｔ细胞增殖最强     

Foxp3和CD4+CD25+调节性T细胞研究进展

调节性T细胞是机体维持自身耐受的重要组成部分,其对免疫反应具有抑制效应,在体外增殖能力低,在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反应和维持机体免疫平衡方面都有一定作用.最近发现Foxp3在调控调节性T细胞的一重要亚群CD4+CD25+T细胞的发育上起很重要的作用.本文就CD4+CD25+T细胞特性、Foxp3在其发育和功能发挥中的作用以及其活性调节方面作一综述.     

PGE_2调节CD4~+T细胞分化的研究进展

前列腺素(prostaglandin,PG)是花生四烯酸的小分子衍生物,在内分泌系统、心血管系统、生殖系统和神经系统中发挥多种生物学效应。PGE_2作为PG比较有代表性的一种亚型,是人体内重要的炎症介质,参与调节CD4~+T细胞的分化及相关细胞因子的分泌,从而影响CD4~+T细胞所介导的疾病的发生发展。本文就PGE_2及其对CD4~+T细胞亚群分化的调节作用进行综述。     

Foxp3和CD4^＋ CD25^＋ 调节性T细胞研究进展

调节性T细胞是机体维持自身耐受的重要组成部分，其对免疫反应具有抑制效应，在体外增殖能力低，在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反应和维持机体免疫平衡方面都有一定作用。最近发现Foxp3在调控调节性T细胞的一重要亚群CD4^ CD25^ 细胞的发育上起很重要的作用。本文就CD4^ CD25^ 细胞特性、Foxp3在其发育和功能发挥中的作用以及其活性调节方面作一综述。     

CD8T细胞转换成能产生TH2细胞因子并辅助B细胞的非溶细胞CD8—CD4—…

ＣＤ８＋Ｔ细胞是抵抗病毒和胞内寄生茵感染的主要防御机构。其干扰－ｒ（ＩＦＮ－ｒ）产生能力以及其溶细胞活性是对这些病原体的免疫应答的关键性因素。在ＩＬ－４存在的情况下，小鼠的成熟ＣＤ８＋Ｔ细胞性并且不产ＩＦＮ－ｒ的ＣＤ８＾－ＣＤ４＾－细胞群。可是，这些ＣＤ８＾－细胞能产生大量的ＩＬ－４，ＩＬ－５和ＩＬ－１０，并能辅助激活静止的Ｂ细胞。因而，ＣＤ８效应机能机能是多样化的。     

抗CD3单抗对T细胞的作用

抗ＣＤ３单抗可作为一种免疫调节剂对Ｔ细胞的多种功能产生调节作用，它与ＩＬ－２具协同作用，诱导Ｔ细胞扩增，增强胞毒活性，体内转输ＣＤ３－ＡＫ细胞能降低肿瘤的转移和生长，高剂量的抗ＣＤ３单抗具有免疫抑制作用。该抗体对Ｔ细胞的作用机制目前尚不十分清晰，可能与磷酸肌醇，细胞内Ｋ＾＋、Ｃａ＾＋浓度的变化以及ＩＬ－１，ＩＬ－６和ＩＬ－２的级联相关作用有关。     

CD1限制性T细胞

在检测感染递呈抗原的细胞浆质时，CD1分子能与外来的脂类抗原结合。与T细胞识别CD1限制性外来脂质不同，CD1限制性T细胞具有自身抗原反应功能，作为自身效应器它可快速被激活，在CD1表达的递呈抗原细胞之间起到辅助和效应器功能。CD1l限制性T细胞亚群及其通路之间功能上的差异表现在这些细胞既能影响树突状细胞(DC)的功能和耐受作用，同时还能激活自然杀伤(NK)细胞和其它淋巴细胞，从而揭示了CD1限制性T细胞如何调节抗微生物应答、抗肿瘤免疫和平衡免疫耐受、自身免疫。     

CD1限制性T细胞

在检测感染递呈抗原的细胞浆质时,CD1分子能与外来的脂类抗原结合。与T细胞识别CD1限制性外来脂质不同,CD1限制性T细胞具有自身抗原反应功能,作为自身效应器它可快速被激活,在CD1表达的递呈抗原细胞之间起到辅助和效应器功能。CD1限制性T细胞亚群及其通路之间功能上的差异表现在这些细胞既能影响树突状细胞(DC)的功能和耐受作用,同时还能激活自然杀伤(NK)细胞和其它淋巴细胞,从而揭示了CD1限制性T细胞如何调节抗微生物应答、抗肿瘤免疫和平衡免疫耐受、自身免疫。     

T细胞表面分子CD28研究进展

Ｔ细胞表面分子ＣＤ２８是粘附分子免疫球蛋白超家族的一员，ＣＤ２８与其天然配基Ｂ７结合可发挥共刺激作用，作为第二信号介绍Ｔ细胞激活，促进Ｔ细胞增殖及分泌多种细胞因子并介绍导Ｔ，Ｂ细胞粘附，防止克隆无反应状态的形成。     

TCR/CD3介导T细胞活化的信号途径

T淋巴细胞经特异抗原刺激后，由于TCR／CD3的介导作用，使细胞骨架蛋白及核内转录因子活化，并引起细胞形态改变、生长因子分泌、细胞黏附性改变等免疫应答，使细胞发生活化或激活诱导的细胞死亡（Activation—induced cell death，AICD）。T细胞活化需要两种信号，一种是TCR／CD3与抗原提呈细胞（Antigen presenting cells，APCs）表面特异的MHC-抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号；另一种是非特异性抗原刺激信号，如：CD2、CD28、CD80、LFA-1（Lymphocyte function associated antigen-1）和ICAM（Intercellular adhesion moleculel）等与各自相应配体结合而产生的协同刺激信号。如果只有TCR／CD3复合物存在，没有协同刺激信号参与，则不能有效地激活T细胞，而可能导致T细胞产生不应性（Anergy），甚至细胞凋亡（Apoptosis）。T细胞特异性抗原或TCR／CD3的特异性抗体可引起T细胞跨膜受体以及膜附近的其它信号分子的活化或抑制，调节T细胞的增殖、分化或凋亡，这个过程涉及一系列下游信号传导和基因表达调控。近几年对TCR／CD3近膜区的信号复合体的形成、相关信号分子的磷酸化、细胞骨架重组、NF—κB活化、以及与多个信号通路密切相关的蛋白分子，如PI-3K和PKCθ等，在信号通路中的作用有了更深刻的了解，本文就这方面的进展作一简要综述。     

小鼠脾细胞CD4+CD25+调节性T细胞的表型特征

观察CD4+CD25+T和CD4+CD25-T细胞的表型和细胞因子的表达。自小鼠脾脏制备单个细胞悬液,分离CD4+T细胞、CD4+CD25+和CD4+CD25-T细胞,进行细胞表面标记,激活后进行细胞内细胞因子染色,利用流式细胞仪在单个细胞水平上分析细胞表面分子、转录因子和细胞因子表达之间的关系。结果:在CD4+T细胞中,约有7.8%的细胞同时表达CD25分子。与CD4+CD25-T细胞相比,CD4+CD25+T细胞CD44的表达略有增加,CD45RB的表达明显下降,CTLA-4和Foxp3明显增加。以同时表达CTLA-4和Foxp3的细胞为主,其次为单独表达Foxp3的细胞。细胞因子的研究结果表明,与CD4+CD25-T细胞相比,CD4+CD25+T细胞IL-2、IFN-γ明显减少,而只产生IL-10的细胞略有增加。CD4+CD25+调节性T细胞无论在表型、转录因子的表达以及细胞因子表达方面均于非调节性T细胞不同。     

CD8+T调节细胞的研究进展

调节性T细胞(Regulation T cell, Treg)是参与外周耐受性调节的一个重要细胞群。目前发现具有耐受调节作用的T细胞包括了CD4+ Treg细胞、 Th3细胞、 Treg1细胞、 NKT(nature killer cells)细胞、 Th17细胞和CD8+Treg细胞等[1]。     

CD226 对 CD4+T 细胞调节作用的研究进展

CD226 为表达于NK 细胞、T 细胞、单核细胞等多种免疫细胞膜上的一种玉型跨膜糖蛋白,与配体CD112 或CD155 结合后,通过介导多种免疫细胞的分化、增殖和功能调节来参与机体多项生理和病理活动。本文围绕CD226 对于CD4+ T 细胞的免疫调控作用和参与疾病进程的研究进展展开综述,重点阐明CD226 参与初始CD4+ T 细胞增殖分化、Th1/ Th2/Th17 细胞极化过程和对调节性T 细胞的调控作用。