树突状细胞分化发育的研究进展

ＤＣ的来源和分化发育所处的阶段与其功能有非常密切的关系，未成熟的ＤＣ能摄取和加工处理抗原，处于成熟期的ＤＣ则能提呈抗原并活化处女型Ｔ细胞（ＮａｉｖｅＴｃｅｌｌｓ）来源于髓系的ＤＣ前体可发育为ＬＣ，再进一步发育为成熟的ＤＣ，也可先育为Ｍｏ再进一步发育为成熟的ＤＣ。髓系ＤＣ的主要功能为加工处理和提呈外源性抗原（包括自身细胞衰老，突变等产生的抗原）目前用于体外研究的髓系ＤＣ常来源于小鼠骨髓和脾脏，人ＣＤ     

TH1,TH2细胞交叉调节与肿瘤免疫

Ｔ辅助细胞具有两处功能截然不同的亚群，即处ＴＨ１和ＴＨ２细胞，其中ＴＨ１细胞负责细胞免疫，协助Ｉｇ亚类转换为ＩｇＧ２；ＴＨ２细胞负责体液免疫，辅助ＩｇＧ，ＩｇＥ和ＩｇＡ。但是ＴＨ１与ＴＨ２细胞存在交叉调节的关系，在一定条件下二者可以互相转换。涉及互相转换的因素可能包含免疫识别过程中诸多因素，诸如抗原种类剂量、局部细胞因子种类细胞动物品系、ＭＨＣⅡ类分子粘附分子和激素等。正是这些因素引起的ＴＨ１和Ｔ     

人类TH亚群的研究进展

本文对人类ＴＨ１及ＴＨ２亚群的发现过程作了简单回顾，并将其近年的最新进展及与疾病的关系等问题加以综述。     

HIV感染中TH1／TH2转换的争议

本文综述了近年来有关ＨＩＶ感染期间ＴＨ１→ＴＨ２转换的学说及其争议。进一步探讨ＨＩＶ感染的发病机理。     

神经干细胞分化研究进展

20世纪90年代是脑科学蓬勃发展的时期。1992年,Reynolds等首先利用一种称为“Neurosphere”法的特殊培养技术,从成年鼠纹状体分离出神经干细胞,从而提出了神经干细胞的概念。神经干细胞概念的提出冲破了成年动物神经元不能再生的传统观念,使人们对神经系统退行性疾病和损伤修复的治疗前景充满了希望,于是研究者把焦点集中到神经干细胞     

类风湿性关节炎患者外周血TH1/TH2细胞的研究

目的探讨CD4+TH1/TH2细胞在类风湿性关节炎(RA)发生发展过程中的作用.方法采用酶联免疫斑点法(ELISPOT)对15例RA患者和30例健康人外周血中T淋巴细胞亚群及CD4+TH1/TH2功能亚型进行检测.结果RA患者外周血中TH1细胞的百分率较正常对照组升高(P＜0.05).结论 TH1细胞介导的细胞免疫可能与RA的发生发展有关.     

TH1／TH2细胞失衡在类风湿关节炎发病中的作用研究进展

辅助性T细胞 (helpTcell,TH)亚群 1和亚群 2 (TH1/TH2 )及其分泌的细胞因子 (Cytokine ,CK)平衡在维持机体的免疫自稳中起重要作用。类风湿关节炎 (RA)存在TH1/TH2 细胞失衡 ,其可能机制包括 :①外周耐受下调 ;②CD2 8,IL 4,IL 12的作用 ;③CC亚族、CXC亚族及其相应受体的作用。恢复TH1/TH2 细胞平衡 ,有望逆转RA病情。     

TH1,TH2细胞的分类,分化,功能和在某些疾病中的意义（文献综述）

Ｔ辅助细胞胺照其细胞因子分泌模式的不同可分为ＴＨ１和ＴＨ２两个功能性细胞亚群。从机体免疫应答细胞水平上的调节来看，这两个亚群起着重要的调节作用。     

Th17细胞分化调节机制及与自身免疫性疾病关系研究进展

Th17细胞是CD4+辅助T细胞中的一个亚群,以表达特征性的IL-17而得名,在促炎症反应中发挥重要作用。Th17细胞的生物学功能和分化过程均有其特殊性,在慢性炎症、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病的发展中因为扮演着重要的角色,对Th17的进一步研究可以加深对相关疾病的认识并指导临床的治疗。对Th17细胞的表面标志物、分化成熟过程的信号通路以及其与自身免疫性疾病的关系研究取得了新的进展。本文对Th17细胞的生物学特性、分化、负性调节以及Th17细胞与自身免疫性疾病之间的关系进行综述。     

自身免疫性疾病中T_H1/T_H2细胞平衡

CD4 T细胞能分化成功能不同的TH1和TH2亚群 ,这两类细胞及其特征性细胞因子的平衡受TH分化因素、TH1 TH2细胞间相互作用及TH1 TH2细胞稳定性等的影响 ,并与自身免疫性疾病的发生、发展密切相关。本文就近年来对TH1 TH2细胞特性、功能、平衡的研究及一些自身免疫性疾病中TH1 TH2细胞平衡作一综述     

郎格罕氏细胞分化发育研究进展

郎格罕氏细胞是位于上皮细胞中的一种抗原提呈细胞,在人体的免疫防御系统中起着重要的作用。LC来源于骨髓,大量实验证实,由外周血分离得到的CD34^ 干细胞在GM－CSF、TNF－α和TGF－β1的作用下在体外生成具有典型特征的LC,外周血CD14^＋MO在一定条件下亦能分化发育为LC。位于非淋巴细胞中的未成熟LC能摄取和加工处理抗原,同时分泌各种免疫因子,并在抗原的刺激下移向次级淋巴组织,发育成熟。LPS能通过诱导未成熟DC细胞核内产生NF－kB转录因子,并在NF－kB作用下上调MHC和共刺激分子的表达,从而使未成熟DC发育成熟。成熟的LC能提呈抗原并活化处女型T细胞,从而启动免疫应答。     

激活诱导细胞死亡对尖锐湿疣患者TH1/TH2细胞分化的影响

按1991年国家制订尖锐湿疣(CA)诊断标准确诊的31例患者为观测对象,其中男2 5例,女6例,年龄为19～4 8岁,平均年龄35岁,病程1个月以上36个月以下。所有患者均为近2个月内未接受免疫调节剂治疗,不伴有自身免疫性疾病、系统性疾病及其它感染性疾病。31例正常对照者为来自本院健康体检的正常人群,其中男2 3人,女8人。年龄为2 0～4 6岁,平均年龄31岁。近1个月内无感染史。观测对象以无菌手术抽取肝素抗凝全血5～10ml,在无菌条件下,经Ficoll密度梯度离心分离PBMC洗涤后,用RPMI 16 4 0 (附加10 %灭活小牛血清、青霉素10 0U ml及链霉素10 0 μg …     

子宫内膜异位症TH1型与TH2型免疫应答类型的研究

子宫内膜异位症（endometnosis,EM）是育龄妇女的常见病,在临床中发病率呈升高趋势,其5年以内的复发率在40％以上。近年来的研究发现,EM的发病与细胞因子有着密切的关系。IL-6由淋巴类和非淋巴类细胞产生,其中由T淋巴细胞产生的主要为Ⅱ型辅助性T细胞（TH2）,它具有非常广泛的生物学效应,并与人类生殖活动密切相关。IFN-γ是由Ⅰ型辅助性T细胞（TH1）产生的细胞因子,IFN-γ在体内由T细胞和NK细胞产生,具有抗肿瘤及免疫调节作用,它能直接促进T、B细胞的分化,刺激B     

Th细胞分化调节机制研究进展

Th细胞可分化为Th1和Th2细胞亚群 ,分别介导细胞和体液免疫反应。本文从分子水平阐明Th细胞分化的调节机制 ,藉以了解其对许多疾病的治疗及对免疫病理反应干预的重要意义。     

郎格罕氏细胞分化发育研究进展

郎格罕氏细胞是位于上皮组织中的一种抗原提呈细胞 ,在人体的免疫防御系统中起着重要的作用。LC来源于骨髓 ,大量实验证实 ,由外周血分离得到的CD34 干细胞在GM CSF、TNF α和TGF β1的作用下在体外生成具有典型特征的LC ,外周血CD14 MO在一定条件下亦能分化发育为LC。位于非淋巴组织中的未成熟LC能摄取和加工处理抗原 ,同时分泌各种免疫因子 ,并在抗原的刺激下移向次级淋巴组织 ,发育成熟。LPS能通过诱导未成熟DC细胞核内产生NF κB转录因子 ,并在NF κB作用下上调MHC和共刺激分子的表达 ,从而使未成熟DC发育成熟。成熟的LC能提呈抗原并活化处女型T细胞 ,从而启动免疫应答     

外源性Nurr1基因过表达对SK-N-SH细胞分化作用的研究

为研究外源性Nurr1基因过表达对转染细胞的作用,探讨Nurr1基因调控多巴胺能神经元分化的机制。本研究应用:(1)pBK- RSV -Nurr1质粒经脂质体法转染SK- N- SH细胞,G418筛选;用RT PCR和免疫细胞化学方法检测基因转染细胞Nurr1mRNA及Nurr1蛋白的表达; (2)all- trans- RA、9- cis- RA、forskolin诱导基因转染细胞,RT PCR及免疫荧光细胞化学方法检测基因转染细胞MAP2 和TH的表达。结果显示: (1)经RT -PCR检测,基因转染细胞表达Nurr1mRNA;免疫细胞化学染色结果显示基因转染细胞表达Nurr1蛋白,说明外源性Nurr1基因在转染细胞内过表达;基因转染细胞形态与正常细胞相比没有明显变化,生长速度略有降低并表达成熟神经元的特异性标识物MAP2,但不表达多巴胺能神经元的特异性标识物TH。(2)尽管RA、forskolin诱导可促进Nurr1基因转染的SK- N- SH细胞进一步向成熟神经元分化,但不能诱导基因转染细胞表达TH。结论:单纯的Nurr1过表达可以促进SK- N- SH细胞向成熟神经元方向分化,但不足以激活TH基因转录。TH基因的转录激活还需要除Nurr1以外的其它细胞(或神经元)的环境或因子的共同作用。     

微囊化转mIL-12基因细胞介导荷瘤小鼠TH1/TH2的漂移

目的　观察微囊化mIL 1 2基因修饰的 (中国仓鼠卵巢 )CHO细胞皮下移植对荷瘤小鼠TH1 TH2 类细胞因子的影响 ,进一步了解外源性IL 1 2对TH1 TH2 平衡的调节作用 ,同时探讨微囊化基因工程细胞移植治疗恶性肿瘤的可行性。方法　将mIL 1 2基因转染到正常细胞CHO ,然后进行微囊化 ,移植到荷瘤小鼠的皮下。 2 0d后 ,测定小鼠血清TH1 和TH2 类细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2和IL 4、IL 1 0的水平。结果　经微囊化mIL 1 2基因修饰的CHO细胞皮下移植干预治疗后 ,小鼠血清TH1 细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2水平明显升高 (P <0 .0 5) ,而TH2 类细胞因子IL 4、IL 1 0则明显降低 (P <0 .0 5)。结论　外源性mIL 1 2促进荷瘤小鼠TH1 细胞的分化 ,使TH1 TH2 向着TH1 方向漂移 ;微囊化基因工程细胞的移植 ,有望替代基因工程药物 ,成为恶性肿瘤生物免疫治疗的平台     

卡介菌多糖核酸和地塞米松对口腔扁平苔藓TH1/TH2细胞因子的调节作用

口腔扁平苔藓 (orallichenplanus ,OLP)是T淋巴细胞介导的免疫反应 ,其主要病理变化为固有层大量的T淋巴细胞呈带状浸润〔1〕 。卡介菌多糖核酸(BacillusCalmette Guerinpolysaccharidenucleicacid ,BCGPSN)是从卡介菌中经热酚法提取的一种具有免疫调节功能的免疫调节剂 ,对慢性支气管炎、哮喘等疾病有较好的疗效。本研究拟通过观察BCGPSN和地塞米松对OLP患者外周血单个核细胞 (peripheralbloodmononuclearcells ,PBMC)IFN γ和IL 4的调节作用 ,探讨OLP患者的TH1 TH2免疫应答模式及BCGPSN和糖皮质激素对OLP患者TH1 TH2…     

IL—12对慢性乙型肝炎患者TH2／TH2分化的影响

目的 观察IL-12对慢性乙肝患者TH1/TH2类细胞分化的影响。方法 分离50例慢性乙型肝炎患者PBMC,分别与植物血凝素（PHA,100ug/mL）、HBcAg(1ug/mL）、HBeAg(1ug/mL）单独或联合IL-12（10ng/mL）体外培养48h,ELISA法检测培养上清液 IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平。20例健康人群做对照。结果 IL-12对健康人群PBMC产生TH1/TH2类细胞因子无显著影响,但对慢性乙型肝炎患者则显著增强PBMC产生IFN-γ,且慢性中度患者最为突出。IL-12与HBeAg联合诱导,不但显著增强慢性乙型肝炎患者PBMC产生IL-12和IFN-γ,还抑制IL-4和IL-10的产生。结论 IL-12可增强慢性乙型肝炎患者IFN-γ优势表达,可促进HBeAg诱导的TH2型优势表达向TH1型优势表达转换。