体外反搏治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察体外反搏对慢性心力衰竭的影响。方法:选择40例心力衰竭病人(心功能Ⅱ、Ⅲ级)在药物基础上加体外反搏治疗,与单纯药物治疗对照组(20例)进行疗效比较。治疗前后进行6分钟步行实验及彩超多普勒超声心动图检测,对心功能的相关指标作对比观察,治疗时间为6个月。结果:两组病人治疗后心功能改善,6分钟步行实验比较反搏组明显优于对照组(P<0.05)。结论:体外反搏治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

益气复脉注射液联合西药治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的：探讨益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭(心衰)的临床疗效和安全性。方法60例慢性心衰患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组给予西医常规抗心衰治疗,观察组在对照组的基础上加用益气复脉注射液治疗,疗程均为4周。观察治疗前后NYHA心功能分级、Lee心衰积分、中医证候评分、生活质量评分、6 min步行试验、超声心动图指标。结果治疗后组内比较,两组患者的心功能分级均较治疗前指标显著好转(P<0.05)；治疗后观察组指标情况显著优于对照组(U=7.95,P<0.05)；治疗后两组患者的中医证候评分、心衰计分与6 min步行试验及生活质量评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(t=3.23、2.78、4.31、1.89,2.81、3.62、1.79、3.61, P<0.05)；治疗后组间比较,观察组以上指标情况显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.78、3.72、2.68、4.71,P<0.05)；治疗后,两组的超声心动图各项指标除E/A外均较治疗前明显改善(t=3.51、2.69、4.22、1.76,2.75、3.43、1.68、3.57,P<0.05)；组间比较,观察组指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.96、3.58、2.79、4.53,P<0.05)。结论益气复脉注射液治疗慢性心衰临床疗效显著,说明应在辨证论治的指导下应用中成药。     

赖诺普利治疗高血压合并慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨治疗合并慢性充血性心力衰竭的2级以上高血压患者的有效治疗方案.方法 对86例合并慢性充血性心力衰竭的2级以上高血压患者给予赖诺普利并与硝苯地平对照观察,六个月前后对血压、心率、心功能分级(NYHA)、心脏超声心动图、六分钟步行实验、血糖、血脂、血钾等指标进行对照分析.结果 治疗组血压、心功能均有良好的效果,无严重不良反应发生,对照组血压控制与治疗组无差异(P>0.05),但心功能差异有统计学意义(P<0.05).结论 赖诺普利是治疗合并慢性充血性心力衰竭的2级以上高血压患者的有效治疗药物.     

辛伐他汀在治疗舒张性心力衰竭中的疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法选择65例舒张性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,观察组患者同时给予辛伐他汀。观察两组患者治疗前和治疗后的心功能分级、6 min步行距离、超声心动图改变情况。结果观察组治疗后的心功能分级、6 min步行距离分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的E峰、E/A、左心室等容舒张时间分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀能够显著改善舒张性心力衰竭患者心功能,疗效显著。     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的治疗效果。方法观察冠心病慢性心力衰竭患者62例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组30例,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、13受体阻滞剂、地高辛、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗;治疗组32例,在上述常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,分别观察用药前及用药6月后两组患者临床心功能改善情况并测定超声心动图心功能指标LVEDD、LVESD、LVEF以及6min步行距离。结果用药6月后曲美他嗪组患者的总有效率明显优于对照组,LVEDD、LVESD及LVEF均显著改善,6min步行距离明显延长,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪通过改善缺血心肌细胞的能量代谢,可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的临床心功能分级和心脏收缩功能,治疗效果确切。     

门冬氨酸钾镁防治冠心病心衰的疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁治疗冠心病心衰的作用。方法随机将128例充血性心力衰竭(CHF)患者分为治疗组62例和对照组66例,对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服门冬氨酸钾镁,观察治疗3月后两组心脏超声结果、心功能级别和6分钟步行距离。结果治疗12周后治疗组6min步行距离较对照组增加(P<0.05)心功能分级情况较对照组改善(P<0.05)。结论常规治疗心力衰竭药物的基础上加用门冬氨酸钾镁可进一步改善6min的步行距离和心功能分级。     

参七益气活血胶囊治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型患者的临床研究

目的 观察参七益气活血胶囊治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型患者的临床效果。方法 选取梅州市中医医院2020年12月至2021年12月收治的气虚血瘀型慢性心力衰竭患者215例,按随机数表法将患者分为对照组107例和治疗组108例,对照组采取西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参七益气活血胶囊,两组疗程均为4周。治疗结束1个月后,观察患者症状及活动耐量改善情况。治疗结束3个月后复查,比较患者治疗前后NT-proBNP水平、活动耐量、证候积分、心功能参数,判定疗效;并观察主要不良心脏事件（MACE）及治疗安全性。结果 治疗后1、3个月两组6 min步行距离、气虚血瘀证候积分均改善,且治疗组改善均优于同期对照组;治疗后两组NT-proBNP水平、超声心动图测量参数均有所改善,且治疗组改善优于对照组;治疗组心功能分级疗效总有效率为91.67%,对照组为78.50%;治疗组心功能分级疗效均优于对照组;治疗组MACE发生率为4.63%低于对照组的13.08%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论参七益气活血胶囊治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型患者疗效显著,且安全性较高。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,对照组常规应用血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂等,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,疗程8周。观察Lee氏心力衰竭积分、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)、血浆NT-proBNP水平及肝肾功、电解质。结果两组治疗后Lee氏心力衰竭积分、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)、血浆NT-proBNP水平均明显改善(P<0.01),但治疗组患者治疗后的改善更明显,优于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭患者,可以更有效地改善患者心功能,缓解临床症状,且安全性较好。     

米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭急性失代偿期的疗效观察

目的观察米力农治疗慢性充血性心力衰竭急性失代偿期的疗效及安全性。方法将80例慢性充血性心力衰竭急性失代偿期且无心律失常患者随机分为两组,对照组给予常规强心、利尿、扩血管治疗;治疗组除常规治疗外给予米力农注射液(每支5 mg,山东鲁南制药厂生产)0.375μg/(kg·min)持续泵入4~5 h,日1次,5~7 d为1个疗程。观察治疗前后患者的症状、体征、血压、心率、心功能分级、6 min步行实验、超声心动图测定左心功能指标及BNP指标。结果治疗组总有效率95%,明显改善左室收缩功能障碍。6 min步行距离、EF值、BNP结果均有改善,每分心排血量、左室射血分数及心功能改善方面与对照组比较差异有显著性。明显优于对照组70%,P<0.05,差异有统计学意义。结论短期使用米力农治疗慢性心力衰竭急性加重期能够显著改善患者心功能,减轻症状,不良反应少。     

超声心动图在评估心力衰竭等级中的应用价值

目的探讨综合超声心动图多项参数的心力衰竭超声指数在评估慢性心力衰竭等级中的应用价值。方法选取2010年9月至2011年9月在我院接受治疗或查体的慢性心力衰竭患者87例和健康人员32例,设为观察组和对照组。所有患者均行超声心动图检查,进行心力衰竭超声指数(HFEI)的评分,并将该评分与同期血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)水平和纽约心功能分级(NYHA)进行比较。结果观察组HFEI明显高于对照组(P<0.05),相关性分析显示HFEI与血浆NT-ProBNP水平高度相关(r=0.86)。结论应用HFEI联合临床表现来诊断心力衰竭分级的方法是可行的,HFEI作为评价慢性心力衰竭患者心功能的一项新指标,值得在临床推广应用。     

氯沙坦联合福辛普利治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 :探讨氯沙坦联合福辛普利治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :82例CHF患者随机分成治疗组和对照组。治疗组40例给予氯沙坦50mg/d ,福辛普利10mg/d ,对照组给予福辛普利10mg/d ,及安慰剂治疗。两组基础治疗类同 ,疗程6个月。观察治疗前后两组患者的临床症状 ,超声心动图心功能指标 ,6分钟步行距离的变化及不良反应。结果 :两组治疗前后相比左室射血分数 (LVEF)、6分钟步行距离均有显著改善 (P<0.01〉 ,治疗组LVEF及6分钟步行距离的发送优于对照组。结论 :氯沙坦联合福辛普利治疗CHF可以增强疗效。     

美托洛尔联合卡托普利、螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察美托洛尔联合卡托普利、螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效与安全。方法选取102例慢性心力衰竭的患者，随机分为治疗组（52例）与对照组（50例），治疗组在应用卡托普利、螺内酯及其他常规治疗的基础上加美托洛尔，对照组给予卡托普利、螺内酯等常规治疗。治疗并随访观察6个月，监测治疗前后心率、血压、心功能、超声心动图各项参数和治疗后6min步行试验。结果治疗组心功能、超声心动图、6min步行试验与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在应用卡托普利、螺内酯及其他常规治疗慢性心力衰竭的基础上加用美托洛尔可提高疗效及运动耐受量。     

加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及不良反应.方法:将90例慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级及左室射血分数LVEF≤45％)患者随机分为观察组和对照组.对照组(n=46)用常规抗心衰药物治疗,观察组(n=44)在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪,治疗8周,观察治疗前后NYHA心功能分级、LVEF、左室短轴缩短分数(FS)、N末端B型利钠肽( NT - proBNP)及6分钟步行试验.结果:2组治疗后心功能各项指标均较治疗前改善(P＜0.01).与对照组相比,观察组能更明显改善NYHA心功能分级(P＜0.05),提高EF值、FS值及6分钟步行距离(6 - MWD)(P＜0.01),降低NT - proBNP(P＜0.05),均有统计学意义,且无严重不良反应出现.结论:慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,提高运动耐量,安全有效,值得推广.     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死所致心力衰竭的临床效果观察

目的：观察冻干重组人脑利钠肽对急性心肌梗死所致心力衰竭患者治疗的临床效果观察分析。方法：选取2021年01月—2022年12月我院收治的急性心肌梗死所致心力衰竭患者100例,以随机数字表法分成两组,各50例。对照组以常规治疗,研究组联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者在治疗前、后的心脏功能指标水平(超声指标与血清指标)、Lee心衰积分,评价治疗效果,并统计不良反应发生情况。结果：在治疗前的心功能指标(超声指标、血清指标)及Lee心衰积分,两组间比较无统计学差异(P>0.05)。在治疗后的心功能指标中的血清指标、心功能指标中的超声指标LVESD、LVEDD及Lee心衰积分指标较治疗前下降,研究组较对照组下降程度更高,而心功能指标中的超声指标LVEF较治疗前提升,研究组较对照组提升程度更高,在治疗前、后两组组内及治疗后组间相比,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患者在治疗期间发生不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论：在急性心肌梗死所致心力衰竭患者的治疗中,在常规方案下联合以冻干重组人脑利钠肽治疗,可改善患者心...     

左旋卡尼汀改善慢性心力衰竭患者心功能的临床观察

目的观察左旋卡尼汀(L-CN)治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者44例,随机分成两组:对照组(22例)给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或β受体阻断剂等常规用药,L-CN组(22例)在常规治疗的基础上加用L-CN治疗。观察治疗前后临床心功能NYHA分级,明尼苏达心衰生活质量评分,超声心动图(UCG)检查及血脂变化。结果L-CN组患者心功能改善、生活质量提高、超声心动图指标改善、病情恶化减少及血脂下降等方面均较对照组有显著差异(p<0.01或p<0.05),且无不良反应出现。结论短期应用L-CN辅助治疗慢性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

依那普利治疗慢性心力衰竭中的疗效观察

目的观察依那普利在治疗慢性心力衰竭中的近期作用及远期疗效。方法选择慢性心力衰竭患者70例,随机分为治疗组(依那普利+常规药物),对照组(常规药物)。从住院观察到出院后心内科门诊随访共8周,部分心功能III-IV级患者跟踪随访至1年后。观察、对比治前后患者症状体征及超声心动图变化。结果治疗组临床心功能及超声心动图心功能指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利在治疗慢性心力衰竭中效果明显,可作为一线抗心力衰竭药物,近期及远期效果均明显。     

丹丽心脉通胶囊联合西医常规疗法治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察探讨丹丽心脉通胶囊联合西医常规疗法治疗慢性心力衰竭的临床疗效,总结临床治疗经验。方法 选择2019年6月至2020年3月英德市中医院收治的60例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用西医常规疗法,观察组在对照组基础上加用丹丽心脉通胶囊。观察比较两组治疗前后中医症候积分、Lee氏心力衰竭积分及超声检查情况。结果 两组患者治疗后喘息气促、心悸不宁、乏力疲惫、口唇紫黯、体寒肢冷症候评分及总评分皆明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后Lee氏心力衰竭积分明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后二尖瓣血流频谱(E/A)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)检查结果优于治疗前,且观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 丹丽心脉通胶囊联合西医常规疗法治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,可以明显改善临床症状和心功能,值得临床合理推广。     

美托洛尔治疗尿毒症患者慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克在尿毒症合并慢性心力衰竭治疗中的治疗作用。方法将48例慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组24例,在常规抗心力衰竭治疗基础上加用倍他乐克;对照组24例,以利尿剂、强心剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/(ARB)为基础的治疗。均维持治疗4个月,观察心率、BNP、超声心动图指标变化、6分钟步行试验等指标。结果治疗组心心率降低、左室射血分数增加,均优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克能显著改善尿毒症合并慢性心力衰竭患者的心脏功能。     

美托洛尔联合地高辛口服治疗慢性左心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合地高辛治疗慢性左心力衰竭的效果。方法设立对照组,两组采用相同的基础治疗,对照组单用地高辛,治疗组地高辛联合美托洛尔,比较两组患者治后的6min步行距离、心功能分级、心力衰竭症状得分。结果两组患者的心功能分级、心力衰竭症状得分、6min步行距离均有提高或改善,而治疗组优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合地高辛治疗慢性左心力衰竭的效果显著,远期(≥2月)疗效优于单用地高辛。     

米力农治疗慢性心衰急性加重期的疗效观察

目的观察米力农治疗慢性心衰急性加重期的疗效。方法选择慢性心衰急性加重期病例47例,随机分成治疗组24例,对照组23例,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用米力农,5～7 d为1个疗程,对照组采用常规抗心衰治疗,观察治疗前后患者的心功能分级、6 min步行实验、超声心动图测定左心功能指标及BNP指标。结果治疗组总有效率100%,对照组78%,2组6 min步行实验、EF值、BNP结果均有改善,治疗组改善更明显。结论短期使用米力农治疗慢性心衰急性加重期疗效确切,无明显副反应。