3种抗海晕口服液的制备及临床效果观察

目的探讨中西药联合抗海晕的临床效果。方法在海训现场．对986名首次出海有不同程度晕船症状志愿者分多次进行双盲对照实验．观察各组抗运运病效果。结果与安慰剂组比较．生姜合剂组(中药组)．复方山莨菪碱口服液组(西药组)和复方中西药抗晕口服液组均有一定的防抗晕船效果．其中复方中西药抗晕口服液组效果最明显．其他两组疗效相当、无显著差异。结论中西药联合应用抗海晕效果较好．值得推广应用。     

醒酒护肝口服液的安全性评价及抗醉、解酒作用的研究

目的考察醒酒护肝VI服液的安全性并评价其抗醉、解酒作用。方法醒酒护肝口服液以最大浓度、最大给药剂量灌胃小鼠,观察24h内动物急性毒性反应及死亡情况,并继续观察14d以评价其安全性,同时计算小鼠最大耐受剂量;建立小鼠酒精致醉模型,以自主活动数、翻正反应消失时间及恢复时间评价醒酒护肝口服液抗醉、解酒作用。结果醒酒护肝口服液小鼠最大给药剂量为350．0g/kg,在24h内未见实验动物急性毒性反应和死亡,14d实验周期内,小鼠体质量呈进行性增长,肝功能指标未见异常;抗醉实验中,醒酒护肝口服液能显著降低致醉小鼠自主活动次数、延长醉酒时间并缩短醉睡时间：解酒实验中．醒酒护肝口服液提高醉酒时间、醉睡时间。结论醒酒护肝口服液临床剂量是合理安全的,对酒精致醉模型小鼠有抗醉作用。     

乳康口服液的急性毒性试验研究

目的观察乳康口服液的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法应用乳康口服液进行小鼠灌胃和腹腔注射急性毒性试验。结果小鼠灌胃乳康口服液最大耐受量（MTD）〉40mg.kg-1,日MTD〉120mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的200倍;小鼠腹腔注射MTD〉25mg.kg-1,日MTD〉75mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的125倍。结论乳康口服液用药安全范围较宽,无毒性作用。     

小伏口服液的抗炎、镇静作用和急性毒性实验

本实验通过小鼠耳廓肿胀法、及对阈下剂量戊巴比妥钠的协同作用,观察了小伏口服液的抗炎、镇静作用.结果表明小伏口服液1 g·kg-1和2 g·kg-1对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀(包含去除肾上腺法)有明显的抑制作用;小伏口服液1 g·kg-1和2 g·kg-1对给予阈下剂量戊巴比妥钠的小鼠有明显的协同作用.急性毒性实验表明小伏口服液最大耐受量(小鼠灌胃)为240 g·kg-1(生药),相当于70 kg成人临床用量的560倍.小鼠腹腔注射LD50为29.1936 g·kg-1(生药),95%可信限为27.633～32.417 g·kg-1.     

益骨口服液的毒理学研究

目的观察益骨口服液的急性毒性和长期毒性。方法急性毒性试验：ICR小鼠40只,随机分成对照组和给药组,采用最大给药量法测定小鼠口服益骨口服液最大耐受量。长期毒性试验：SD大鼠80只,随机分成4组,采用高、中、低3个剂量（80,40,20 g.kg 1）灌胃给药,每天1次,连续12周,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药28 d后上述指标的变化。结果小鼠口服益骨口服液的最大耐受量为生药量358.852 g.kg 1,此剂量相当于临床成人拟日服剂量的287.08倍。连续给药90 d时,高剂量组的碱性磷酸酶和白蛋白低于空白对照组（P〈0.05）;停药28 d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变。结论在本次试验条件下,该口服液安全无毒。     

核酸口服液的安全性研究

核酸口服液以最大体积小鼠灌胃,最大耐受量为４０ｍｌ／ｋｇ,相当于成人用量的１４０倍无明显毒性反应。对大鼠长期毒性试验的结果证明．该口服液在按体积计算相当于成人用量的５２．５、２６．３、和３．５倍的剂量下,对大鼠不产生有害作用。     

咽康口服液急性毒性和长期毒性试验研究

目的 探讨咽康口服液的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法 急性毒性试验,在无法测定半数致死量(LD50)的基础上,以最大给药体积剂量(1.0 g/m L)给予小鼠炎康口服液,24 h内灌胃给药3次,连续观察7 d。长期毒性试验,将大鼠随机分为对照组及低、中、高[0.5,2.5,5.0 m L/(kg·d)]剂量组,给药量分别相当临床患者用药量的1,5,10倍;30 d后每组随机处死雌雄大鼠各5只,取尾静脉血测定血液流变学和血液生化学主要指标,对心、肝、肾、肺作组织病理学检查。结果 急性毒性试验时小鼠灌胃最大耐受量至少相当于临床1次治疗量的300倍,且未见毒性反应。长期毒性试验时各剂量组大鼠的体重和血液流变学、血液生化学主要指标与对照组无明显差异,心、肝、肾、肺组织病理学检查均未见明显病理改变。结论 咽康口服液临床应用安全。     

安摩乐口服液毒性研究

小鼠ig安摩乐口服液一次灌胃的最大耐受量为66g／kg，按体重计算相当于临床推荐用量的198倍．长期毒性用大鼠80只，分为4组，3组为给药组，分别ig安摩乐低、中、高剂量（8、16和32g／kg），每天1次，连续2个月，动物未出现任何中毒反应及死亡，血象常规，血液生化和重要脏器病理检查及脏器系数均无异常发现，按体重计算高剂量组的剂量相当于临床推荐用量96倍．     

壮骨灵口服液的药理作用研究

本文报导壮骨灵口服液使幼龄小鼠体重明显增加,股骨重量、股骨长度明显增加,血清钙明显增加.壮骨灵口服液能使实验性骨质疏松大鼠血清和尿Ca、P含量明显升高,ALP活力下降.壮骨灵口服液的浓缩液对小鼠的最大耐受量按生药计为83g/kg体重.     

衍阳口服液对阳虚证模型小鼠的影响

目的 观察衍阳口服液对阳虚证模型小鼠的影响。方法 小鼠60只分正常组，阳虚模型组，男宝对照组，衍阳口服液低、中、高剂量组，进行对比观察。结果 不同剂量衍阳口服液均可防止模型小鼠阳虚证候的出现，尤以中、高剂量显。与阳虚模型组比较，行阳口服液中、高剂量组使小鼠10min自主活动次数显增加(P<0．01)，与男宝胶囊组相似。结论 衍阳口服液具有一定的补肾壮阳功效。     

黄桑饮降糖作用实验研究

目的:研究黄桑饮的降血糖作用。方法:采用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,随机分为正常对照、模型、苯乙双胍和黄桑饮高、中、低(30.0、15.0、8.0g·kg-1)剂量组,分别灌胃给予生理盐水、生理盐水、苯乙双胍和高、中、低剂量黄桑饮,每天2次,连续10d。用葡萄糖氧化酶法测血糖,观察黄桑饮对模型小鼠血糖和葡萄糖糖耐量的影响;同时观察黄桑饮对正常小鼠血糖的影响。结果:黄桑饮各剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的血糖,改善葡萄糖糖耐量,与模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);黄桑饮高、中剂量组可显著降低正常小鼠血糖,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01);黄桑饮低剂量组对正常小鼠血糖影响不显著,与正常对照组比较差异无统计学意义。结论:黄桑饮具有显著的降血糖作用。     

氨杞精口服液对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究

目的:观察氨杞精口服液对小鼠耐缺氧能力和抗疲劳能力的影响。方法:将小鼠随机分为3组,分别为空白对照组、氨杞精口服液低剂量组、高剂量组,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠的缺氧存活时间、负重游泳存活时间、血清尿素氮、血乳酸、肝糖原和肌糖原含量等指标的变化。结果:氨杞精口服液可以明显延长小鼠缺氧存活时间,并延长小鼠负重游泳持续时间,降低血乳酸、血清尿素氮含量,提高肝糖原含量和肌糖原含量。结论:氨杞精口服液具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用。     

延寿口服液抗衰老作用研究

目的：研究延寿口服液抗衰老作用。方法：采用D-半乳糖(D-gal)制备衰老模型，测定延寿口服液对衰老小鼠血、肝超氧化物歧化酶(SOD)的活性；脑、肝测定过氧化脂质(MDA)含量；脑、心脂褐质(LF)的含量和小鼠应激能力：抗疲劳和耐缺氧实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定。结果：延寿口服液能明显使衰老小鼠血、肝中SOD活性升高，脑、肝中MDA的生成减少，脑、心中LF的含量降低，能显著延长小鼠游泳时间的耐缺氧生存时间及增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力，促进血清溶血素的形成。结论：延寿口服液具有一定的抗衰老作用。     

291例剖宫产围手术期抗菌药物应用分析

目的通过调查和了解剖宫产手术围手术期抗菌药物的使用情况,探讨剖宫产围手术期应用抗菌药物预防术后感染的效果,旨在为临床合理使用抗菌药提供依据。方法采用回顾性调查分析某二级甲等医院妇产科2010年1月～2010年6月291例剖宫产围手术期抗菌药物使用情况。结果妇产科剖宫产手术291例病人围手术期预防性抗菌药物使用率为100%,应用的抗菌药物涉5类、9个品种,使用最多的是头孢替安+替硝唑联用与头孢西丁+替硝唑联用。预防用药以术后用药为主,共288例,占99%;术前用药共3例,占1%;术中用药无;平均用药时间为5.98 d。其中二联使用抗菌药283例,占97%;三联使用抗菌药8例,占3%。术后感染9例,占手术总数3.1%;DUI值>1的品种有6种,占67%;ADT值超过临床推荐疗程的占较大比例。结论剖宫产手术围手术期抗菌药物使用存在:预防用药起点较高且三联用药指征不明显;术前2 h内及术中预防应用抗菌药物无,术后开始大剂量长期应用抗菌药物预防感染较普遍。     

内镜下黏膜切除术患者应用磷酸钠盐和硫酸镁进行肠道准备的对比研究

目的对比研究口服磷酸钠盐溶液和硫酸镁溶液在内镜下黏膜切除术患者术前肠道准备中的肠道清洁效果、患者耐受性和安全性。方法 62例患者随机分为两组,A组口服磷酸钠盐溶液,B组口服硫酸镁溶液,对两组患者的肠道清洁效果、耐受情况及不良反应进行比较。结果口服磷酸盐组的肠道清洁有效率、耐受率均高于硫酸镁组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著差异。结论磷酸钠盐溶液的肠道清洁效果好,易耐受,可作为内镜下黏膜切除术术前肠道准备的一种常规方法。     

利培酮口服液与奥氮平治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的:探讨利培酮口服液与奥氮平治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法:将68例男性酒精所致精神障碍患者随机分为利培酮口服液治疗组和奥氮平治疗组。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:利培酮口服液与奥氮平两组疗效差异无显著性。利培酮口服液主要不良反应为锥外系反应,奥氮平为体重增加。结论:利培酮口服液与奥氮平治疗酒精所致精神障碍疗效及耐受性均好,可根据用药对象对不良反应的耐受等情况进行选择。     

Effect of diesel exhaust particle extracts on induction of oral tolerance in mice.

We examined the effect of diesel exhaust particle (DEP) extracts on oral tolerance in mice. For this examination, a single DEP sample was consecutively extracted with hexane (HEX-DEP), benzene (BEN-DEP), dichloromethane (DIC-DEP), methanol (MET-DEP), and 1 M ammonia (AMM-DEP). Residues unextracted (UNE-DEP) with the last extraction solvent 1 M ammonia were also used to test their ability to induce oral tolerance. To immunize mice, hen egg lysozyme (HEL) emulsified with an equal volume of CFA was injected sc (day 0). Oral tolerance was induced by feeding 10 mg HEL on days -5, -4, -3, -2, and -1. DEP, each DEP extract, and UNE-DEP were intranasally administered immediately after each feeding of HEL. The results showed that oral administration of HEL markedly suppressed production of anti-HEL IgG antibodies as well as proliferative responses of spleen cells to HEL. The suppression of anti-HEL IgG antibody production and the cell proliferation by the oral antigen was significantly blocked by DEP, DIC-, AMM-, and UNE-DEP. Neither HEX-, BEN-, nor MET-DEP modulated the orally induced suppression of these immune responses. When the levels of anti-HEL IgG2a antibodies and IFN-gamma (Th1 responses) and anti-HEL IgG1 antibodies and IL-4 (Th2 responses) were determined, DEP and DIC-DEP diminished the suppression of both Th1 and Th2 responses observed following oral administration of HEL. In contrast, UNE- and AMM-DEP prevented the reduction of Th1 but not Th2, and Th2 but not Th1 oral tolerance, respectively. Thus, UNE-DEP appears to contain compounds that block induction of Th1 but not Th2 oral tolerance, whereas AMM-DEP have compounds that abrogate induction of Th2 but not Th1 oral tolerance. DIC-DEP, as well as DEP, appear to contain components that block induction of both Th1 and Th2 oral tolerance. As oral tolerance is thought to play a critical role in preventing Th1 as well as Th2 food allergy, the blockade of oral tolerance by these DEP extracts suggests that DEP may contain compounds different in hydrophobicity associated with the cause of such adverse immunologic responses to food proteins.     

含4-甲基噻唑环的新型二肽基肽酶IV抑制剂的设计、合成及降血糖活性测试

目的：合成一类新型的以4-噻唑环为母体的二肽基肽酶IV (DPP-IV)抑制剂,测试并研究它们的降血糖活性。方法：通过Hantzsch噻唑合成反应制备2-氨基4-甲基噻唑,然后用氯乙酰氯和三乙胺进行氯乙酰化,所得中间体氯乙酰胺经芳基甲胺处理得到目标物,最后,在干燥的乙醚中用氯化氢乙醚溶液处理即可得到目标物的盐酸盐。利用小鼠体内口服葡萄糖耐受量法测定目标化合物在治疗糖尿病方面的活性。结果：合成了21个结构新颖的化合物,结构经过1H-NMR和ESI-MS确认。结论：经过活性测试,发现其中的两个目标化合物具有明显的降血糖作用,其中化合物7f的活性与阳性对照药西他列汀相当,化合物7h的活性则超过阳性对照药,显示了在治疗糖尿病方面的前景。     

肝精补血素口服液的药效学研究

目的验证肝精补血素口服液的药效。方法建立血虚模型，测定小鼠、大鼠失血前、失血24h及灌胃给药后的RBC，Hb，吞噬功能和游泳时间。结果低剂量（19．4g／kg）和高剂量（38．9g／kg）的肝精补血素口服液均能明显增加失血性贫血小鼠的RBC和Hb，提高贫血小鼠的非特异免疫功能，提高小鼠的耐受力，延长小鼠的游泳时间；对失血性血虚模型大鼠，剂量分别为15．6g／kg和31．1g／kg的肝精补血素口服液也能显著升高RBC和Hb。结论肝精补血素口服液能明显提高贫血动物的RBC和Hb，并有提高免疫力及抗疲劳作用。