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患者,女,44岁。主因"纳差、乏力4 d,双下肢麻木无力1d"于2011年10月17日入院。患者入院前4 d无明显诱因下出现纳差、全身乏力,未予检查治疗,3 d后并发双下肢麻木无力,不能独立行走,于当地医院补钾等治疗后未见好转,遂转入我院。既往体健。近半年无外出。入院时查体:T 36.6℃、P 68次/min、R 18次/min、BP 120/80 mmHg,神志清楚, 相似文献
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认识乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征(GBS)的临床特征,提高对该病的诊治。方法 回顾分析1例乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征的临床,生化学指标及神经电生理学表现,并文献复习 。结果 该患者纳差,乏力,尿黄,在肝功能好转的过程中,出现口、眼歪斜,间断流涎,双下肢及双足麻木感,渐加重,出现不能站立,双下肢无力,对称性软瘫,脑脊液检查出现蛋白-细胞分离,肌电图提示周围神经损害,双侧面神经损害,根据病史,临床,体征及相关检查,该患者诊断为乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征,给予乙肝抗病毒治疗,激素,免疫球蛋白等治疗,患者病情基本缓解。结论 乙肝重叠戊肝可并发格林-巴利综合征,及早对重叠病毒感染的干预治疗及优化治疗能否缩短格林-巴利综合征的病程需要进一步的探讨。 相似文献
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<正>格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎,是1916年由Guillain和Barre两位学者首次报道而得名。GBS是比较常见的神经系统疾病,是一种急性免疫性周围神经系统的脱髓鞘疾病。近几年来发病率有所增加,任何年龄都可发病,而城市患儿发病率在逐年增高。病因一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,引起的迟发性过敏反应性有关。临床表现主要为对称性四肢驰缓性瘫痪,伴有感觉障碍,急性轴索型病情发展迅速,可出现颅神经损害,延髓受累,四肢及呼吸肌瘫痪,易合并肺部 相似文献
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1病案摘要患者男,13岁,因进行性四肢无力1天于2003年11月8日入院。入院检查:T 36.6℃、P62/m in、BP16/11kPa,神志清楚,四肢肌力0级,感觉正常,未引出中枢性病理反射和脑膜刺激症状。诊断为格林-巴利综合征。患者入院2天后出现进行性呼吸困难,逐无自主呼吸,行气管切开和给予呼吸机辅助呼吸抗感染、对症等治疗。2护理2.1一般护理和心理护理按神经科瘫痪常规护理。勤帮助翻身,保持衣物干燥;由于患儿构音障碍,采用体式语言表达,即用板夹写出医务人员的要求及患儿自己的需要(用眨眼表达);情绪烦躁时,播放一些了患儿喜欢的音乐或讲一些幽默、笑… 相似文献
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慢性格林 巴利综合征 (Guillian Barr啨syndrome ,GBS)即慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) ,是一种周围神经的慢性复发性疾病 ,属免疫介导的脱髓鞘疾病。现将2 0 0 3年 1月至 2 0 0 4年 12收治的 6例CIDP报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :本组 6例 ,男性 5例 ,女性 1例 ,年龄 5 1~76岁 ,平均 6 2岁。 4例有高血压史 ,1例有脑梗死史 ,1例有糖尿病史 ,所有病例病程 3个月~ 2年。病前 2~ 4周有上呼吸道感染 1例 ,腹泻 1例 ,均符合Barohn[1] 提出的CIDP诊断标准。1.2 临床表现 :本组 6例均为慢性或亚急性起病 ,进… 相似文献
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刘岩峰 《中国现代药物应用》2011,5(4):41-42
目的探讨格林一巴利综合征(GBS)的脑脊液及肌电图特征与临床的关系。方法回顾性分析39例GBS患者的临床资料。结果儿童和青壮年高发;首发症状表现为肢体无力31例(79%)、感觉异常5例(12%)、饮水呛咳伴说话不清2例、表情肌无力1例;脑脊液蛋白细胞分离现象71%;肌电图为神经源性损害.运动神经传导速度减慢(80%),感觉神经传导速度减慢(46%),H反射及F波潜伏期延长或未引出(66%);给予大剂量免疫球蛋白、viB类等治疗。其中予免疫球蛋白治疗30例,效果显著。结论对急性起病的四肢对称性软瘫.伴或不伴肢体感觉异常、咽喉肌、表情肌无力的患者,及时予脑脊液和肌电图检查明确诊断及积极治疗,大剂量免疫球蛋白治疗效果良好。 相似文献
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目的 探讨电生理检测对格林-巴利综合征(GBS)的应用价值。方法 于发病第1周、第2~3周,对40例GBS患者进行神经传导速度(NCV)检测,检测结果与正常对照组进行比较分析。结果 GBS的NCV异常主要表现为传导速度减慢,波幅降低。发病第1周、第2~3周的运动神经传导速度(SCV)异常率分别为38%、85%;感觉神经传导速度(SCV)异常率分别为15%、38%。结论 电生理检测对GBS的诊断、预 相似文献
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格林—巴利综合征的神经肌电图改变 总被引:2,自引:0,他引:2
炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (acutein flammatorgdemyelinating polyneuropathy ) ,又称GBS此病为神经科常见多发疾病 ,其病理改变系周围神经脱髓鞘改变。本文对我院 1993~ 2 0 0 1年住院诊断为GBS 37例患者的神经肌电图检查结果进行回顾性分析如下。资料与方法 本组 37例 ,其中男 2 6例 ,女11例 ,年龄 10~ 6 6岁 ,平均达 35 8岁。其中 30岁以下 13例 ,30~ 5 0岁 16例 ,5 0~ 6 6岁 8例。病程 5~ 6 0天 ,平均 4 1 2天 ,各季节均有发病。本组病人均有四肢远端对称性弛缓性无… 相似文献
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格林-巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,或称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及以小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病,它是儿科较常见的一种神经系统疾病.此病起病急,病程长,为危重症,死亡率高,但若及时治疗、积极护理,大多数预后良好.我科于2005年6月到2006年6月收治2例格林-巴利综合征患儿,现就护理体会报告如下. 相似文献
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格林-巴利综合征(Guillian—Barre Syndrome,GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎,是目前我国和多数国家小儿最常见的周围神经病,现将近2年收治儿童格林-巴利综合证28例报告如下。 相似文献
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患者男,13岁,因四肢进行性无力1天于2003年11月8日人院。患者四肢麻木、无力,并由双下肢向双上肢进行性发展加重,肢体难以活动和站立,收入CCU病房诊治。无发热、头痛、咳嗽、呕吐及腹痛。发病前2周有轻微咽喉疼痛。既往无类似病史,无食物、药物过敏史及中毒史。查体:体温36.6℃,脉搏72次/分,呼吸18次/分,血压15/12kPa。神志清晰,声音嘶哑,吞咽困难,眼底正常,肌张力减低,肌力0级,深浅感觉正常,四肢腱反射消失, 相似文献
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格林-巴利综合征一般急性起病,是神经系统自身免疫性疾病,以神经根、外周神经损害为主。呼吸麻痹和心脏并发症为格林-巴利综合征最常见的死因。结合本院收治的22例格林-巴利综合征患者,从患者的心理、生活饮食、呼吸道、大小便、瘫痪肢体及康复护理等方面,回顾性总结护理经验,探讨格林-巴利综合征的护理,以预防和减少并发症,促进患者的早日康复。 相似文献
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急性运动性轴索型格林-巴利综合征 总被引:7,自引:0,他引:7
急性运动轴索型格林-巴利神经病(Acute axonal neu-ropathy,AMAN)是格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrom,GBS)的一种新亚型,不同于经典GBS即急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(Actute inflammatory polyneuropathy,AIDP),其主要病变为前根、周围运动神经轴索不同程度变性,少有淋巴细 相似文献