HPLC—ELSD法测定芪芍通络口服液黄芪甲苷含量研究

目的：建立芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量,色谱柱：Aglient Eclipse×DBC18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈一水（35：65）为流动相,流速1．0mL／min,柱温：25℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管温度55℃,载气流速1．6L／min。进样量：10μL。结果：黄芪甲苷在0．274～5．48μg范围内呈良好的线性关系,r＝0．9997;平均回收率为98．8％,相对标准偏差（RSD）=1．2％,在常温下10h内稳定性较好。结论：HPLC—ELSD法简便快速、准确,重现性好,结果可靠;测得的该芪芍通络口服液每mL含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计为63．9μg;该黄芪甲苷含量测定法可作为控制芪芍通络口服液质量的方法。     

HPLC-ELSD法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,漂移管温度为100℃,载气流速为2.5mL·min^-1,进样量为20μL。结果：黄芪甲苷在1.02～10.20μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=1.7281 X＋1.9515（r=0.9998）,平均回收率为97.59%,RSD为0.95%（n=6）。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷含量的测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量研究

目的：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量。方法：样品的前期处理方法采取溶剂提取结合中性氧化铝的方式进行,采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（30：70）为流动相,柱温为90℃,流速为0.8mL/min,检测波长为233nm,采取外标法对峰面积进行定量。通过HPLC的检测方法与蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。结果：通过采取高效液相色谱-蒸发光散射检测法,测定黄芪甲苷在芪黄胶囊中的含量在0.75～7.96μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.94%（RSD=0.94%）。结论：高效液相色谱-蒸发光散射检测法在对芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定时,具有操作准确、简便的优势,能在较短的时间内测定出芪黄胶囊中黄芪甲苷含量,可为药品质量的检测控制提供科学合理的依据。     

HPLC-ELSD测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量

目的研究鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测器为Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果该方法能很好地分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系。HPLC-ELSD法测定的线性范围为20～200 mg/L,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.8%,RSD=0.35%。结论用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量,方法简便,结果准确。     

HPLC-ELSD法测定乙肝宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL·min-1;检测器:SEDEX75.结果:黄芪甲苷在0.5984～2.3936μg范围内具有良好的线性关系,回收率为95.41%(RSD为1.1%,n=5).结论:本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定黄芪甲苷含量的较好方法.     

HPLC-ELSD法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD的含量测定方法。方法：采用ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱：柱温30℃。流动相：乙腈-水（32：68）检测器为蒸发光散射检测器（漂移管温度：60℃,雾化管温度：30℃）。结果：黄芪甲苷在10．04—50．20μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9995,样品平均回收率为99．75％,RSD％为1．97％。结论：HPLC—ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量,结果准确,可靠、快速、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

黄芪药材、饮片中黄芪甲苷含量测定方法的改进

目的：建立操作简便、重现性好的黄芪药材、饮片中黄芪甲苷的提取及含量测定方法。方法：比较4种不同的提取方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量,色谱柱为Capcell PAK C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水（32：68）。结果：简化的提取方法,黄芪甲苷的进样量在0.53～12.72μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为98.91%,RSD=2.10%。结论：改进方法样品提取简单、方便、准确、重现性好,可作为黄芪药材、饮片中黄芪甲苷含量测定方法。     

小儿健脾散中黄芪甲苷、欧前胡素和异欧前胡素的含量测定方法探索

目的：建立以高效液相技术测定小儿健脾散中黄芪甲苷、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：运用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器/二极管阵列检测器测定上述3个成分的含量,色谱条件Ⅰ是采用Phenomenex Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温35℃,以乙腈和水为流动相,流速1 mL/min,蒸发光散射检测器载气流速2.3 L/min,检测温度105℃;色谱条件Ⅱ是采用Phenomenex Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,以甲醇和水为流动相,流速1 mL/min,检测波长310 nm。结果：黄芪甲苷、欧前胡素、异欧前胡素的进样量分别在0.198～1.980μg（r=0.998 5）、0.060 8～0.608 0μg（r=0.999 7）、0.055～0.550μg（r=0.999 4）范围内与峰面积积分呈良好的线性关系;3种成分的平均加样回收率依次为97.1%（RSD=1.4,n=6）、98.2%（RSD=0.9,n=6）、97.6%（RSD=1.9,n=6）。结论：本方法准确性、重复性好,可用于小儿健脾散的质量控制。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用Krom a-sil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 m l.m in-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 m l.m in-1。结果:黄芪甲苷在3.03~15.16μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率98.56%,RSD为1.71%。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于虚汗停口服液的质量控制。     

高效液相-蒸发光散射法测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量方法.方法：采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果：含量测定黄芪甲苷在1.80μg～7.20μg之间有良好的线性关系;回收率为100.4%（RSD=0.6%）.结论：此定量分析方法简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

双黄痛风胶囊质量标准提高研究

目的：补充优化双黄痛风胶囊的薄层鉴别及含量测定方法,提高其质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中赤芍、黄芪、秦皮进行定性鉴别;用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Agilent Zobax C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相乙腈-水（32∶68）;蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：薄层鉴别方法专属性强;HPLC法测得黄芪甲苷在1.123~6.741 μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均回收率为99.75%,RSD=1.75%。结论：提高后的标准方法简便可行,专属性强,重复性好,可更好地控制双黄痛风胶囊的质量。     

黄芪党参颗粒中黄芪甲苷含量的HPLC测定方法

目的：建立黄芪党参颗粒中黄芪甲苷含量的HPLC测定方法。方法：以ELSD为检测器,色谱柱C18（Alltech Hypersil ODS 4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：乙腈∶水（40∶60）,流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;漂移管温度：100℃,载气量：2.6 L/min。结果：回归方程y=1.5471x＋2.6231（r=0.9996）,黄芪甲苷在1.656～4.968μg/mL之间峰面积与浓度线性关系良好。平均回收率为101%。结论：该法简便可靠,可为黄芪党参颗粒质量控制提供依据。     

HPLC-ELSD法测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为pun itex色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL/m in,柱温为25℃。ELSD条件为漂移管温度110℃;气体流量为3.12 SLPM。结果以进样量的对数(x)对其相应峰面积对数(y)进行回归分析,得回归方程为y=1.562x-1.024,r=0.999 6(n=5);进样量在0.736~14.72μg范围内与峰面积对数值线性关系良好;平均加样回收率为98.32%,RSD=2.35%。结论采用HPLC-ELSD法测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简便快捷,测定结果可靠,可用于阿胶黄芪口服液的质量控制。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm;流动相：乙腈-水（32：68）,流速1．0ml／min：检测波长203nm;柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系,r=0．9999,加样回收率为96．6％,RSD为1．82％。结论本法分离度好,干扰小,重复性和稳定性好,是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

补血益气口服液定性定量方法的研究

目的：建立补血益气口服液的质量检测方法。方法：采用薄层色谱法对该口服液中的黄芪、红参和制何首乌进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定该口服液中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱中黄斑点清晰，易于识别；黄芪甲苷的线性范围为1.01-10.08μg，平均回收率为97.3%（RSD=1.14%,n=5）。结论：本法可作为补血益气口服液的质量控制指标。     

HPLC-ELSD法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：色谱条件为Agilent ZORBAXSB-C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速1．0mL／min,柱温40℃,漂移管温度100℃,载气流量2．7L／min。结果：黄芪甲苷对照品在1．054～15．81μg的范围内,线性关系为Y=1．4356X＋5．3832,进样量与峰面积呈良好的线性关系,γ=0．9998,精密度、稳定性及重复性实验均良好,加样回收率实验,平均回收率为100％,RSD％为2．7％。对本品的耐用性实验、阴性对照试验及本品含量测定限度范围进行了考察,选用不同型号,不同规格的色谱柱进行含量测定结果的比较,RSD％为1．3％。结论：该法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱仪合蒸发光散射检测器法测定固本克糖胶囊中黄芪甲苷含量的研究

目的：建立固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。结果：黄芪甲苷在1.136-7.715 mg/L范围内线性关系良好（r=0.994 6）;平均回收率为100.2%,RSD为0.81%（n=5）。结论：本方法的重复性好、精密度高、稳定性强,可以用于固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

HPLC—ELSD法测定复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量,色谱柱为AglientZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,流速0．85mL／min,柱温30℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管的温度103℃,载气流速2．6L/min。进样量为10斗L。结果黄芪甲苷在1．33～4．522斗g范围内呈良好的线性关系,r=0．9990;平均回收率为100．13％,相对标准偏差（RSD）=1．024％,在常温下8h内稳定性良好。结论HPLC—ELSD法简便快速,准确,重现性好,结果可靠,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定芪黄止汗片中黄芪甲苷含量

目的：建立芪黄止汗片中黄芪甲苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法）。色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,蒸发光散射检测器,漂移管温度70℃。结果：黄芪甲苷在0.72～7.20μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.28%,RSD为0.56%。结论：HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。