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相似文献
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1.
白塞病的治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前认为白塞病是属于白细胞碎裂性血管炎的一种多系统血管炎,其发病机理尚不清,因此当今白塞病的治疗在很多情况下尚在经验性的。  相似文献   

2.
贝赫切特病(Behcet disease)即白塞病(BD)是一种全身性疾病,可以侵犯多系统、多器官和组织如口、眼、外阴、皮肤、关节、血管等.白塞病与细菌和病毒有关,它的病理基础是血管炎,C反应蛋白(CRP)在各种感染性疾病中明显升高,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)与血管炎关系密切,它们与BD的发生、发展是否有关?本文将初步探讨CRP、ANCA与白塞病的关系.  相似文献   

3.
白塞病是一种慢性、非特异性炎症性疾病,可累及多个器官、系统.其主要病理改变为广泛的动脉或静脉血管炎,受累部位血栓形成.研究表明,血管炎引起的血管内皮细胞损伤、血浆PAI水平升高或t-PA水平降低引起的纤溶功能减弱以及凝血系统、抗凝系统的异常与白塞病血栓形成有密切关系.  相似文献   

4.
白塞病的治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
白塞病是一种慢性血管炎性疾病,是口、外生殖器溃疡和虹膜炎三联综合征,也可出现多系统病变,本文介绍了白塞病的发病机理,临床表现,诊断及治疗等方面的情况。  相似文献   

5.
血管炎的实验室检查,不仅对肯定血管炎诊断有一定的价值,而且在分析病因和发病机制,指导临床分类诊断以及治疗均有较重要的意义。1常规检查包括血尿常规、血沉、肝肾功能等。1.1血常规白细胞总数升高和中性粒细胞比例增加,不仅见于细菌感染引起的血管炎,更多可见于急性发热性嗜中性皮病、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿、白塞病、荨麻疹性血管炎等。嗜酸粒细胞升高见于嗜酸性蜂窝织炎、面部肉芽肿、Wegener肉芽肿、变应性皮肤血管炎、结节性多动脉炎。贫血见于严重的变应性皮肤血管炎、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿、白塞病等。在各种类型的血管炎中血小板的质和量均基本正常或暂时性降低。  相似文献   

6.
李颖  吴军  何威 《临床皮肤科杂志》2004,33(11):687-688
白塞病是一组以反复口腔,外生殖器溃疡,虹膜炎及皮肤损害为特征的多系统损害综合征,以小血管炎为病理基础,其发病机制尚不清楚,白塞病累及多系统的特点使其临床表现复杂多样,我科收治白塞病合并肠瘘1例,现报告如下。  相似文献   

7.
成人变应性血管炎与过敏性紫癜的对比分析;中西药结合治疗过敏性紫癜43例;中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎临床研究;白塞病的证候与单核细胞趋化蛋白-1基因多态性位点相关性的探讨;狐惑汤治疗白塞病的临床研究;白茅根汤加复方肝素钠软膏治疗色素性紫癜性苔藓样皮炎112例;  相似文献   

8.
白塞病是一种原因不明的血管炎,眼部损害及(或)神经系统损害是应用免疫抑制剂治疗的指征.作者报道应用环磷酰胺静脉冲击疗法(ICP)治疗17例白塞病患者(男15,女2,平均年龄36±7岁)的经验.按照国际标准,17例患者中完全型6例,不完全型11  相似文献   

9.
血管炎按其发病机制,可分为以下三类:1 血管直接感染所致:如奈瑟菌感染、结核、梅毒、疱疹病毒性血管炎、洛矶山斑疹热等。2 免疫性损伤所致2 .1 免疫复合物介导的:感染诱发的免疫复合物血管炎(如乙肝、丙肝、链球菌感染) ;过敏性紫癜;冷球蛋白血症性血管炎;狼疮性血管炎;类风湿性血管炎;血清病血管炎;与恶性肿瘤相关的血管炎;白塞病;持久隆起红斑;药物引起的血管炎,如磺胺药。2 .2 由抗体直接攻击介导的血管炎:如Goodpasture’s综合征、Kawasaki肉芽肿病(川崎肉芽肿病)。2 .3 与抗中性粒细胞胞质抗体相关的血管炎:Wegener肉芽肿;Chu…  相似文献   

10.
白塞病目前多认为该病是一慢性血管炎性疾病.临床表现复杂, 同时又缺乏特异性的实验室诊断指标和特殊的组织病理学改变,造成该病诊断困难,部分病例甚至长期误诊.  相似文献   

11.
白塞病的某些治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
白塞病是一种慢性、炎症性、多系统受累、病因不明的疾病,常表现为口腔、外生殖器溃疡,葡萄膜炎、关节炎、血管炎、胃肠道及中枢神经系统症状等。治疗上常用的药物包括:秋水仙碱、硫唑嘌呤、沙利度胺、苯丁酸氮芥、环孢素、干扰素-α、糖皮质激素等。近年来认为抗肿瘤坏死因子药物治疗白塞病安全有效。  相似文献   

12.
白塞病(BD)是一种原因不明,以细小血管炎为病理基础、呈慢性进行性反复发作的多系统损害疾病,主要表现为复发性口腔溃疡,同时伴有复发性生殖器溃疡、眼损害,皮肤损害为结节红斑样损害、毛囊炎样损害.我科最近诊治了1例白塞病患者,表现为口腔和生殖器溃疡.  相似文献   

13.
白塞病的某些治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
白塞病是一种慢性、炎症性、多系统受累、病因不明的疾病,常表现为口腔、外生殖器溃疡,葡萄膜炎、关节炎、血管炎、胃肠道及中枢神经系统症状等。治疗上常用的药物包括:秋水仙碱、硫唑嘌呤、沙利度胺、苯丁酸氮芥、环孢素、干扰素-α、糖皮质激素等。近年来认为抗肿瘤坏死因子药物治疗白塞病安全有效。  相似文献   

14.
981696 白塞病32例临床分析/王美娜(大连医大附二院皮肤科)…//中国皮肤性病学杂志.-1997,11(4).-235 32例实验室检查部分病例IgG增高,皮肤活检符合血管炎病理改变。部分结核菌素试验阳性,并证实结核病灶存在。说明体液免疫和细胞免疫均参与白塞病的发病,结核杆菌感染对发病不可忽视,应及时采取相应的治疗措施。(马慧群)  相似文献   

15.
20 0 0 1937 白塞病伴发 Budd- Chiari综合征死亡一例/何秀珍 (辽宁锦州医学院附一院皮肤科 )…∥中华皮肤科杂志 .- 1999,32 ( 6) .- 4 19男 ,2 6岁。以肝硬化、腹水入内科。反复性口腔溃疡 3年 ,阴囊皮肤溃疡 1年 ,皮肤见痤疮样皮疹 ,针刺反应阳性 ,诊断为白塞病。 1周内出现腹胀、呕吐、肝大、腹水 ,经肝核磁共振检查证实由肝静脉及下腔静脉阻塞所致 ,符合 Budd- Chiari综合征。白塞病的病理基础是血管炎 ,可出现血栓性静脉炎和静脉血栓形成 ,导致血管部分或完全阻塞。 (赵恩兵 )2 0 0 0 1938 心脏白塞病 10例分析 /倪新海 (中国医科…  相似文献   

16.
<正>白塞病简称口、眼、生殖器综合征,临床上相对少见,为原因不明的多系统血管炎,可累及诸多系统,涉及多个学科。早期临床表现常常为某一个部位症状持续存在,经过反复多次发作后相继出现其他症状后确诊,故早期漏诊误诊率高。本病无特异性实验室检测指标,确诊主要以临床表现为主。笔者总结分析了白塞病48例患者的临床资料及误诊过程,旨在提高临床医师对本病的认识,减少误诊误治。  相似文献   

17.
为探讨血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)及抗血管内皮细胞抗体(AECA)在白塞病发病中的作用和意义.收集白塞病患者和正常人血清,用间接免疫荧光技术检测血清中ANCA和AECA,并分型.结果32例白塞病患者ANCA阳性率为12.5%,均为核周型ANCA(P-ANCA),与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05).AECA阳性率为81.3%,其中IgG-ANCA阳性率为71.9%,IgM-AECA阳性率53.1%,与正常对照组比较有显著性差异(均P<0.01).在发生结节性红斑或结节性血管炎及血沉增快方面AECA阳性组高于阴性组(P<0.01);而在口腔溃疡、外生殖器溃疡和贫血等临床表现方面ANCA及AECA阳性组与阴性组比较差异均无显著性(P>0.05).白塞病患者血清AECA测定对白塞病患者血管损害及病情活动具有一定意义.  相似文献   

18.
白塞病是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性、复发性、多系统性损害性疾病。我们先后对 11例白塞病患者进行了精心治疗与护理 ,取得满意效果。现将护理体会总结如下。1 临床资料我科于 1998年 10月~ 2 0 0 1年 10月共收治白塞病患者 11例 ,男 3例 ,女 8例 ,年龄 2 0~ 4 5岁 ,35岁以下 7例 ,11例均有反复口腔溃疡 ,进食困难。 10例有多发性生殖器溃疡 ,6例眼部受累 ,均有不同程度的视力下降。 11例均有皮肤受累 ,其中结节性红斑 8例 ,毛囊炎样皮疹 5例 ,关节受累7例 ,针刺反应 3例 ,中枢神经受累 1例 (精神错乱及高血压 )…  相似文献   

19.
17例白塞病临床回顾分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的总结和分析白塞病的临床及治疗特点,以加强对白塞病的认识,提高临床诊治水平.方法回顾性分析17例白塞病患者初发部位、临床表现、实验室和病理检查及治疗的情况。结果本组白塞病以男性多见,好发于(20~50)岁,大部分患者以口腔溃疡为首发表现(70.59%),口腔溃疡的发生率为100%,生殖器溃疡为58.82%,眼部损害为29.41%,针刺反应阳性率为47.06%,皮肤损害以结节性红斑最多见(52.94%),关节受累41.18%,除此外,白塞病尚可累及消化道和神经系统。实验室检查无特异性,病理检查符合血管炎改变,应用激素、免疫抑制剂或联合治疗,所有病例病情均缓解。结论白塞病的诊断主要依靠临床症状.反复口腔溃疡是诊断白塞痛的主要依据.针刺反应有辅助诊断意义.白塞痛治疗目前尚无统一方法,糖皮质激素、免疫抑制剂等治疗能很好地控制病情。  相似文献   

20.
报告1例伴有Sweet样皮损的白塞病。患者女,35岁。反复口腔、生殖器溃疡、下肢结节性红斑3年,皮肤水肿性斑块呈Sweet样皮损表现。血WBC11.5×109/L,ESR61mm/1h。组织病理检查呈白细胞碎裂性血管炎表现。确诊后给予泼尼松龙等药物治疗后,疗效满意。  相似文献   

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