胃灵片的制备及其质量控制

目的 研制胃灵片,并建立其质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对胃灵片的主要药材延胡索、白芍和白术进行鉴别;采用高效液相法测定成品中有效成分延胡索乙素的含量。结果 三味药材薄层色谱斑点清晰;延胡索乙素的含量方法灵敏,结果准确,三批成品含量稳定。结论 胃灵片制备工艺合理可行,其质量控制方法可靠。     

12种贝母的西贝素含量测定

对南京、扬州、南通、成都、广州市市售醋制延胡索饮片进行了薄层分析,五市饮片层析斑点一致。总生物碱测定采用酸碱滴定法,延胡索乙素采用薄层扫描法测定,层开剂为环己烷-苯-乙酸乙酯-二乙胺(15:5:4:1),     

市售醋制延胡索的质量分析

对南京、扬州、南通、成都、广州市市售醋制延胡索饮片进行了薄层分析,五市饮片层析斑点一致。总生物碱测定采用酸碱滴定法,延胡索乙素采用薄层扫描法测定,层开剂为环己烷-苯-乙酸乙酯-二乙胺(15:5:4:1),     

舒心通脉片的质量标准研究

舒心通脉片是由延胡索、丹参、黄芪、当归、川芎、赤芍等 6味中药制成的复方制剂 ,具有益气活血 ,理气止痛之功效 ,用于治疗冠心病 ,心绞痛等症。为控制成品质量 ,我们对其进行质量标准研究 ,建立了薄层色谱鉴别丹参、延胡索、黄芪和薄层扫描法测定延胡索乙素含量的方法 ,结果满意。1　仪器和试药ＣＡＭＡＧ -Ⅱ型薄层扫描仪 ,Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ电子天平。黄芪甲甙 ,丹参酮Ⅱ Ａ、延胡索乙素、丹参对照药材和延胡索对照药材均由中国药品生物制品检定所提供 ;舒心通脉片由河南省老干部康复医院提供 (批号 980 10 9,980 111,980 3 13 ) ;其它…     

复方延胡索片质量标准研究

目的:建立复方延胡索片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的龙血竭、乳香、没药、徐长卿进行了定性鉴别;采用RP—HPLC测定延胡索乙素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出龙血竭、乳香、没药、徐长卿;延胡索乙素含量测定方法的线性范围为1.05~6.30μg(r=0.9999),延胡索乙素的平均回收率为99.04%(RSD=1.42%,n=6),含量限度延胡索乙素不少于0.09mg/片。结论:所建立的方法能准确地进行定性、定量检测,可作为复方延胡索片的质量控制标准。     

HPLC测定安胃片中的延胡索乙素的含量

目的建立测定安胃片中的延胡索乙素的含量的方法。方法色谱柱为sunfire C18,流动相为乙腈-水(40:60,磷酸调pH6.4),检测波长为283nm,流速为1.0ml·min-1,柱温25℃。结果延胡索乙素浓度3.0～112.5μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.56%,RSD为2.32%。结论所建方法准确、重复性好,可用于测定安胃片中的延胡索乙素,以确保产品的质量和临床疗效。     

和胃止痛冲剂质量标准的研究

应用ＴＬＣ法，以芍药甙，延胡索乙素为对照，分别鉴别和胃止痛冲剂中白芍和延胡索。并采用薄层－紫外分光法测定冲剂中延索乙素的含量，借以控制本品的质量。     

不同工艺的胃药中延胡索乙素含量测定

胃药为常用中成药,具止痛、制酸功效,其传统制法系将其主要成分延胡索打粉装胶囊。江苏省药品标准(1977年版)中规定将延胡索煎煮提取入药。在使用过程中,患者反映疗效明显下降。为此,采用薄层扫描法对两种工艺制备的胃药进行延胡索乙素定量分析,以期选择最优生产工艺,确保治疗效果。现将测量结果报告如下。一、仪器药品 CS—930日本岛津薄层扫描仪;正已烷、氯仿、甲醇、二乙胺均为AR级;延胡索乙素对照品由卫生部药品生物制品;检定所提供;硅胶G薄层板为     

HPLC测定安胃片中的延胡索乙素的含量

目的 建立测定安胃片中的延胡索乙素的含量的方法.方法 色谱柱为sunfre C18,流动相为乙腈-水(40:60,磷酸调pH6.4),检测波长为283 nm流速为1.0 ml·nin-1,柱温25℃.结果 延胡索乙素浓度3.0～112.5μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.56%,RSD为2.32%.结论 所建方法准确、重复性好,可用于测定安胃片中的延胡索乙素,以确保产品的质量和临床疗效.     

珍杉理胃片的质量标准研究

目的建立珍杉理胃片的质量标准。方法采用薄层色谱法对杉木果、三叉苦进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定珍杉理胃片中延胡索乙素的质量分数,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%（体积分数）磷酸水溶液（三乙胺调pH值至6.0）（体积比45:55）,流速为1 mL/min,柱温为30℃;检测波长为280 nm。结果薄层鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰;定量测定延胡索乙素在4.525～90.500μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.8%,RSD为1.61%（n=6）。结论建立的方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制珍杉理胃片的质量。     

妇女痛经丸质量标准研究

目的建立妇女痛经丸的质量标准。方法采用薄层鉴别法对妇女痛经丸中延胡索、丹参进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定其有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层鉴别法可鉴别出方中延胡索、丹参的对应斑点;高效液相法可测定出延胡索乙素的含量。结论方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制妇女痛经丸的质量。     

超声法提取延胡索有效部分的工艺研究

目的减少常规水煮温度对延胡索乙素的破坏,提高延胡索有效部分的利用率.方法以延胡索乙素为指标成分,用薄层荧光扫描法测定含量,采用正交试验法优选超声法提取延胡索有效部分的最佳工艺条件.结果粉末超声法提取延胡索最佳条件为药材粒度为40目、加水30倍、提取时间为30 min、提取次数1次.结论与常规水煮法、粉末温浸(80℃)法比较,用粉末超声法提取延胡索中的有效成分,节能、省时、提取率高,能避免热敏性成分延胡索乙素的破坏.     

中药延胡索的炮制研究

本文采用容量法及电位测定法分别测定了延胡索生品及醋炒、醋蒸、醋煮、酒炒和盐炒5种延胡索炮制品中的总生物碱含量,另采用薄层扫描法及紫外分光光度法测定上述6种样品中的延胡索乙素含量,并对各种样品进行了小白鼠止痛试验。实验结果表明,延胡索用醋炮制或用酒炮制均能提高其水煎液中总生物碱和延胡索乙素的煎出量,并能增强其止痛作用,其中醋制法较为显著。实验结果与临床上多用醋制延胡索入药的经验相符合。     

醋制前后延胡索乙素在大鼠血清和脏器的分布研究

目的比较延胡索醋制前后延胡索乙素(THP)在大鼠血清和脏器的分布差异。方法采用HPLC法测定4组大鼠血清及脏器中延胡索乙素含量。结果在血清中延胡索乙素含量醋品组高于生品组;在脏器中,除肝脏外其他脏器均未检出。结论醋制能促进延胡索乙素在肝脏中的富集,给药1h醋品中血清延胡索乙素含量高,醋制利于延胡索乙素在血清中的溶出。     

延胡索乙素解离常数的测定及其对分离检测影响的考察

目的：测定延胡索乙素的解离常数（pKa），考察流动相pH对其保留行为、柱效影响与pKa值的相关性，为延胡索乙素的分离检测提供指导。方法：以对硝基酚为指示剂，用分光光度指示剂法测定延胡索乙素的解离常数；采用高效液相色谱法，考察流动相pH对延胡索乙素保留行为、柱效的影响，优化延胡索中延胡索乙素分离条件。结果：延胡索乙素的值为（6．49±0．07）（25±0．5）℃；流动相pH对延胡索乙素保留行为的影响与其pKa值有明显的相关性，流动相为乙腈-0．1％磷酸（三乙胺调pH6）（45：55）可较好的分离检测延胡索中的延胡索乙素。结论：酸碱性药物解离常数的测定，对其分离条件的选择有重要的指导意义。     

元胡止痛冲剂中延胡索乙素含量测定

元胡止痛冲剂,由延胡索、白芷等中药组成,具有理气活血止痛之功效.用于气滞血瘀的胃痛,头痛及月经痛等.延胡索为本品主要成分之一,延胡索乙素为主要有效成分.采用薄层扫描法对元胡止痛冲剂中延胡索乙素的含量进行了测定,得到了满意的结果.     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱的含量及不同炮制品稳定性研究

目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定延胡索中有效成分延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱含量,分析传统炮制方式(醋制)对延胡索成分稳定性的影响。方法采用HPLC法,色谱柱Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:乙腈:0.1%醋酸水溶液(三乙胺溶液调节p H为6.4)梯度洗脱,检测波长:282 nm,流速:1.0 ml/min。以延胡索乙素含量为指标,采用均匀设计法,以温度、醋量为因素,对延胡索的传统炮制进行研究。结果 1延胡索丙素在0.05~0.50μg/ml、延胡索乙素在0.20~2.00μg/ml、小檗碱在0.02~0.20μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.54%、98.76%、99.48%;2延胡索生品经药典规定步骤处理后,生物碱含量降低一半左右,不同炮制过程对原药材中生物碱含量影响较少;3在炮制温度130℃,用醋量20%~50%条件下,醋制延胡索炮制品水煎液延胡索乙素的含量最高,稳定性较好。结论 HPLC测定延胡索中三种成分的含量,方法操作简单,重复性好,为延胡索质量标准的制定提供了科学依据,同时不同炮制品对延胡索中生物碱的含量影响较小,传统的炮制(醋制)有可能提高延胡索中延胡索乙素的稳定性。     

RP-HPLC法测定痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量

目的研究并建立痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,乙腈-0.05%三乙胺(45:55)为流动相,在检测波长280nm下测定延胡索乙素的含量。结果痛经宝颗粒中延胡索乙素与其它成份分离良好,延胡索乙素进样量在70.24μg/ml～421.44μg/ml范围之间呈良好的线性关系,加样回收率为99.95%,RSD为1.36%。结论本法简便,重现性好,可用于痛经宝颗粒的质量控制。     

和胃止痛颗粒的质量控制

和胃止痛颗粒是我院研制的治疗急慢性胃肠炎、消化性溃疡的中药制剂,由延胡索、肉桂、当归、白芍、陈皮等10味中药组成,经多年临床观察,疗效显著.本实验采用薄层色谱法对延胡索、肉桂、当归、白芍、陈皮、香附进行定性鉴别,采用薄层扫描法对延胡索乙素进行了定量分析.     

延胡索中延胡索乙素含量测定方法的探讨

目的 通过改变流动相,提高延胡索中延胡索乙素含量测定的准确性及各种色谱柱的适用性.方法 HPLC法.结果 提高延胡索乙素与其它杂质峰的分离度,多种色谱柱均能达到2.5以上的分离度测定结果准确.结论 该方法可靠,适合延胡索药材及相关成品的质量控制.