苯唑青霉素钠中有机溶媒醋酸丁酯残留量的测定

某些药品在工艺制备中常残留有机溶剂，影响用药安全。部分抗生素残留溶剂的限度检验已载入英国药典（ＢＰ１９８８）和美国药典（ＵＳＰ，１９９０）。本文以上试４０１有机担体为固定相，以正戊醇为内标，柱温１６０℃，ＦＩＤ检测器，气相色谱法考察苯唑青霉素钠中的残留溶媒醋酸丁酯，测定太原制药厂、上海第三制药厂３年来的产品２１批，测得醋酸丁酯残留量范围为０．１３０％～０．６９０％。     

青霉素联合苯唑西林钠治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察青霉素、苯唑西林钠联合治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果。方法选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按就诊先后随机分成两组,分别给予青霉素与苯唑西林钠联合及头孢呋辛钠治疗5d,比较其疗效。结果两组治疗平均退热时间、扁桃体分泌物消退时间、外周血白细胞计数恢复正常时间及总有效率均相似,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗5d平均所花药费差别显著,有统计学意义(P<0.05)。结论一线药物青霉素、苯唑西林钠治疗急性化脓性扁桃体炎仍然有效,且价格低廉,不宜盲目选用高档抗生素。     

苯唑西林钠在2种输液中的稳定性考察

目的 考察注射用苯唑西林钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性变化情况,为临床用药提供参考.方法 HPLC法分离,测定配伍液的含量变化情况和聚合物变化情况,同时观察一定时间内配伍液的外观,测定pH值变化.结果 6h内苯唑西林钠的0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液相对含量均高于95%,苯唑西林钠在0.9%氯化钠溶液中含量下降更慢,聚合物增加更慢.结论 苯唑西林钠在0.9%氯化钠溶液中更加稳定,更适于作苯唑西林钠长时间输液用溶剂.     

33株耐苯唑青霉素葡萄球菌的初步分析

随着抗生素的广泛应用．耐药现象也越来越多见[1]。本研究对具有代表性的耐苯唑青霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐苯哩青霉素的凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCON）的一些问题作了初步探讨。1材料与方法菌株来源：我院从1995年9月至1996年1月共收到各类细菌培养标本1084例，分离出1103个菌株，其中金黄色葡萄球菌100株，MRSA18株，凝固酶阴性葡萄球菌73株，MRSCoN15株。作下列统计的标本分别来自呼吸科、创伤科、泌尿外科、普外科等科室，其中疾12冽，尿8例，血7例，创而组织及分泌物6例。细菌培养及药敏方法：采用常规培养方法，分离菌…     

青霉素G钠的体外稳定性研究

青霉素Ｇ钠的体外稳定性研究余玫陈焕芹高海青周瑞海王晓云王艳君（山东医科大学附属医院干部保健科）青霉素系广泛应用于临床的抗生素，但存在着配伍不当的情况，为此，我们观察了临床常用的配伍方法对青霉素稳定性的影响，以指导临床合理用药。１材料与方法１．１仪器与...     

耐苯唑青霉素金黄色葡萄球菌的检测及对抗生素的敏感性

耐苯唑青霉素金黄色葡萄球菌的检测及对抗生素的敏感性儿童医院检验科傅宝贵，张宝昌耐苯唑青霉素金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）是医院内感染的重要致病菌，其特点是对目前临床上应用的绝大多数抗菌素耐药，而所致感染主要为化脓性感染，现已成为亟待解决的问题之一。为此，...     

注射用青霉素钠方法学研究及溶液稳定性研究

目的:本次试验研究目的是考察注射用青霉素钠在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的聚合物检测法和有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:青霉素聚合物检测法和有关物质检测法科学合理,可行性强。产品配制的最高浓度为192万单位/1.152g/mL,在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕。结论:注射用青霉素钠在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应。     

溶剂解析气相色谱法对室内空气中苯和苯系物的测定研究

目的：探讨气相色谱法对室内空气中苯和苯系物进行测定。方法：使用活性炭管采集,CS2解析,PEG－红色担体不锈钢填充柱分离,检测苯和苯系物的线性因子和计算因子。结果：线性回归情况良好,能比较好的定量;以某室内新装修家庭作为研究对象,发现不同样本浓度均小于0．09mg／m3,苯系物浓度综合低于0．9mg／m3。结论：溶剂解析气相色谱法所获得的结果准确可靠,且方式简单、线性范围广、重复性佳、检测速度快,能在实际分析过程中得到令人满意的结果。     

裂解气相色谱法对中药黄连的鉴定研究

黄连是常用中药之一,有清热燥湿、泻火解毒之功效,目前供应比较紧缺,虽然部分省和我省部分地区有裁培,但仍不能满足市场的需要,于是多种土黄连充入市场,引起了药用黄连的混乱。为了澄清黄连的混乱品种,保证临床用药安全和进一步研究提供科学依据,我们在天水、武都、甘南等地进行了实地调查,收集了当地的三种土黄连和一种马尾黄连药材样品,除对这些药材进行显微组织鉴定研究外,还通过裂解气相色谱法对黄连混乱品种进行鉴定。     

空肠弯曲菌裂解气相色谱分析

本文报告应用裂解气相色谱分析15株空肠弯曲菌(生物2型13株,1型和4型各1株)。结果表明生物2型裂解气相色谱图可分为五个组,组内色谱图表现完全相同或基本相同,组间则有所区别;不同生物型之间的裂解气相色谱图却有明显差异。对其差异及临床意义进行了讨论。     

毛细管气相色谱法测定新鱼腥草素钠中两种有机溶剂的残留量

目的：建立新鱼腥草素钠中2种有机溶剂残留量的测定方法。方法：用大口径毛细管柱气相色谱法,以外标法计算残留溶剂的含量。结果：乙醇、甲苯两种有机溶剂均完全分离,线性范围分别为0．02501-0．12505μg／ml（r=0．9993）、0．00445～0．02225μg／ml（r=0．9996）;平均回收率分别为99．2％、98．9％、99．5％、102．1％、101．3％;RSD分别为2．O％、1．9％、1．5％、2．5％、1．2％（n=5）。结论：所建方法灵敏、准确,可用于新鱼腥草素钠中两种残留溶剂的同时测定。     

尿丙酮的液上气相色谱测定法

利用液上气相色谱法对尿丙酮含量进行了测定。实验结果:r=0.9968,CV=303％,回收率=97.80％。实验表明,该法操作简便,快速、灵敏,从而为临床尿酮体的检测提供了一种新的科学方法。     

家兔血浆中尼群地平的气相色谱测定法

尼群地平是一种新型的钙拮抗剂,临床上用于治疗高血压。在碱性条件下用乙醚/环己烷(3/7)混合溶剂从血浆中提取尼群地平,在气相色谱上直接进样(OV—17柱,电子捕获检测器)。在3—30ng/ml浓度范围内,标准曲线呈线性。对家兔的药代动力学参数一并报道。     

鼠伤寒沙门菌的裂解气相色谱分析

应用裂解气相色谱分析１０株鼠伤寒沙门菌。结果表明：本沙门菌热裂解气相色谱图可分为Ａ类６株，其中ＩＡ组１株，ＩＢ组２株，ＩＣ组株；Ｂ类４株，其中２Ａ组２株，２Ｂ组２株。组内裂解气相色谱相同，组间裂解气相色谱相似。细菌裂解图谱与血清学和药敏之间未发现有规律性的联系。以上色谱图表现对鼠伤寒沙门菌的鉴定和色谱图库的建立有参考价值。     

碳酸氢钠对阿司匹林药代动力学的影响

本文报告碳酸氢钠(SB)对家兔口服阿司匹林(ASP)后血浆水杨酸(SA)浓度及其药代动力学的影响。结果 ASP 组(n=8)Ka=2.8171h~(-1)K,c=0.1730h~(-1),t1/2a=0.246h:t1/2e=4.01h,tmax=1.055h,Cmax=75.80ug/ml,AUC∞=541.71ug.h/ml;ASP 与 SB 合用组(n=8)Ka=2.8742h~(-1),Ke=0.1737h~(-1),t1/2a=0.241h,t1/2e=3.99h,tmax=1.039h,Cmax=74.24ug/ml,AUC∞=530.15ug.h/ml。表明 SB 对 ASP 口服给药的药代学参数无明显影响,提示两药合用不会影响 ASP 疗效。     

兔组织中双甲脒总残留量的气相色谱分析法

作者提供了有机氮农药双甲脒在动物组织中总残留量的气相色谱分析法,选择了在我国一般实验室可进行的简易省时之水解和提取条件。在分析条件下,方法的检出限为0.008ppm;对同一样品进行8次平行测定,其变异系数为13.1％;对兔肉样品作加标回收试验,其回收率为76.0～107.1％,平均回收率为94.9％。     

构成踝关节各关节面的形态对踝关节稳定性的影响

目的:探讨构成踝关节各关节面的形态对踝关节稳定性的影响.方法:用游标卡尺测量60副(男32副,女28副)踝关节内外踝关节面之间的距离、距骨滑车上关节面的前后宽和内外侧面长等各项指标.结果:胫腓骨内外踝关节面之间的距离前部为34.3±2.4mm(男)、32.5±2.6mm(女),后部为30.5±2.2mm(男)、28.1±2.3mm(女).距骨滑车上关节面前宽为29.1±2.2mm(男)、23.2±2.3mm(女),后宽为27.6±2.4(男)、21.5±2.8mm(女).距骨滑车内踝面长为32.6±3.1mm(男)、31.1±2.2mm(女),外踝面长为29.5±2.3mm(男)、27.3±2.1mm(女).结论:距骨滑车上面呈前宽后窄的形态,且内踝面长与外踝面长具有显著性差异(P<0.01).当踝关节跖屈时处于不稳定状态,容易损伤.     

兔血浆中苦参碱的毛细管气相色谱测定

苦参碱(Matrine)是苦参(Sophora flavescens Ait)中的主要成分。苦豆子(Soph-ora alopecuroides L.)中也有较大的含量。动物实验表明具有抗心律失常和抗炎作用。为了进行苦参碱的药代动力学研究,本文采用毛细管气相色谱,建立一种以槐胺碱为内标、测定兔血浆中苦参碱浓度的方法。     

毛细管柱气相色谱法测定中草药中8种有机氯农药残留

目的建立中草药中8种有机氯农药残留的气相色谱分析方法,为中草药中有机氯残留检测提供有效的技术手段。方法样品采用正己烷：石油醚：丙酮（V：V：V,2：2：1）萃取4h,超声波震荡提取30min,过氟罗里硅土层析柱净化,80℃水浴蒸发近干,GC～ECD检测分析。结果对样品前处理条件进行优化,采用DB-5石英毛细管柱分离样品,GC—ECD测定8种有机氯残留,8种有机氯农药残留组分在25min内能够很好的分离,其质量浓度与色谱峰面积在0．01～5．00μg／ml的浓度范围内呈线性关系,检出限〈0．02μg／ml。该方法二个水平的加标回收率是83．4％～115．6％,RSD是2．1％～7．3％。结论该方法简便成本低,准确度高,利用该方法检测的4种中草药样品中的六六六（HCH）和滴滴涕（DDT）残留均未超标。