栀子与大栀子的鉴别

栀子为常用中药。《中国药典》2 0 0 0年版一部收载栀子为茜草科植物栀子 Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实。近年来 ,在我区发现《卫生部药品标准》1 998年版蒙药分册收载的 ,以蒙医学用药茜草科植物长果栀子 G. Jasminoides Ellis. f. longicarpaZ.W.Xie et Okada的干燥成熟果实替代栀子的现象。作者也未见有关文献的报道 ,为确保疗效 ,对其在药材性状、薄层色谱、紫外吸收光谱等方面进行了研究。1　仪器及材料岛津 UV- 2 2 0 1型紫外光谱仪 ;所用试剂均为分析纯 ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;栀子、长果栀子 (大栀子 )系本所…     

炒制对闽产栀子饮片中栀子苷含量影响

目的:研究炒制对闽产栀子中栀子苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法。Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:238nm;流速为1.0ml·min-1。结果:用HPLC法测得闽产栀子、炒栀子、焦栀子中栀子苷的含量随着炮制程度的加重依次递减。结论:栀子中栀子苷平均含量为7.13%,炒栀子栀子苷平均含量为6.95%,焦栀子栀子苷平均含量为5.67%。     

不同来源栀子中栀子苷含量测定

目的 测定不同来源栀子中栀子苷含量.方法 采用HPLC法.色谱柱:Agilent C18柱;流动相:甲醇-水(25:75);柱温:30 ℃;检测波长:238nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL.结果 栀子苷在2.9～57.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),加样回收率99.58%,RSD为2.8%.湖南石门野生栀子的栀子苷含量高;储存期短的栀子中栀子苷含量较高:相同储存期栀子栽培品和野生品栀子苷含量接近.结论 不同产地、品种、储存期栀子中栀子苷含量存在差异.     

高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量

目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。     

栀子与水栀子的鉴别研究

栀子为黄茜草科植物栀子GardeniajvinasminoidesEllis的果实 ,水栀子则为同科植物大花栀子G·jasminoidesEllisvar·grandifloraNakai的果实。两者时有混用的情况。而水栀子一般只用于提取染料 ,不堪入药。笔者对两者进行了鉴别研究 ,并对两者大小 ,长短进行了量化统计 ,发现两者区别非常明显 ,现报导如下。实验部分　　 1.样品来源　①栀子 :来自某县医药公司 ;②水栀子 :来自某医院中药库。2 .样品鉴别　①栀子 :呈卵圆形或椭圆形 ,直径 1.0～1.5cm ,长 1.2～ 2 .2cm ,表面红棕色 ,具 6条翅状棱 ,棱间有一条明显的纵脉 ,并有分枝。顶端…     

各栀子主产区栀子中栀子苷含量的比较研究

目的:通过测定栀子苷含量,控制和比较各主产区栀子的质量.方法:采用高效液相色谱法,以栀子苷为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(10:90),流速:1.0ml·minM-1温度:25℃,波长:238nm测定栀子中栀子苷含量.结果:栀子苷在3.2～11.2μg范围内,峰面积A与其进样量M呈现良好的线性关系.各主产区栀子中栀子苷从高到低排列:湖北宜昌栀子>巴中栀子>江津栀子>江西红栀子>纳溪大渡栀子>青川栀子>浙江平阳栀子>乐山栀子.结论:栀子苷的含量,巴中栀子位居第二,川产栀子很有开发前景.     

栀子与大花栀子的薄层及紫外光谱鉴别

栀子也称黄栀子、山栀子，为茜草科植物栀子Gardenia jas minoides Ellis的成熟果实。商品中有时可见一种混淆品水栀子，又称大栀子，为同科植物大花栀子G．jas minoides Ellis var.grandiflora Nakai的干燥果实。不作内服，可外用作伤药，为无毒染料，供工业用。通过薄层色谱鉴别分析认为。栀子和大花栀子均含有栀子苷化学成分，不能仅以栀子苷作为鉴别栀子标准，本实验报道了一种以紫外光谱快速、准确地鉴别栀子与水栀子的方法。     

栀子皮、栀子仁、全栀子中挥发油成分的比较研究

目的：对栀子皮、栀子仁和全栀子进行挥发油成分的比较研究.方法：用Agilent 6890N GC-MS气质联用仪对挥发油成分进行比较分析.GC条件：HP-5MS色谱柱,程序升温：50℃/3min 8℃/min 250℃℃/20min,载气：氦.MS条件：EI电离方式,离子源温度230℃,电子能量70eV,质量扫描范围：35-500amu.结果：全栀子挥发油共检出的47个峰中,来源于栀子皮的峰有10个,来源于栀子仁的峰有9个,既来自于栀子皮又来自于栀子仁的峰有9个;全栀子的特有峰有19个.结论：栀子皮、栀子仁、全栀子挥发油化学成分的组成具有非常明显的差异,这种差异可能是栀子皮、栀子仁药效差异的原因之一.     

栀子和水栀子利胆抗炎作用的对比研究

用高中低三个剂量对栀子和水栀子的利胆抗炎作用进行对比研究。结果表明水栀子具有显著促进大鼠胆汁分泌和抑制二甲苯致炎小鼠耳肿胀的作用,即与栀子一样具有利胆抗炎作用,且利胆作用较栀子更强,为水栀子的进一步开发提供了科学依据。     

栀子及其口服液中栀子甙的含量测定

用高效ＧＦ２５４薄层板分离栀子甙，单波长线性扫描法测定栀子及其制剂中栀子甙的含量，方法简便，重现性好。     

Comparison of Three Methods of Protein Extraction from Dermatophagoides Pteronyssinus for Two-dimensional Electrophoresis

Obiective To explore an effective method of Dermatophagoides pteronyssinus protein extraction suitable for two-dimensional electrophoresis （2-DE） analysis. Methods The extracts of Dermatophagoides pteronyssinus were prepared with Coca＇s solution, lysis buffer of 2-DE, and Trizol reagent, respectively. Bicinchoninic acid （BCA） assay was used to determine the total protein concentration of the samples. The efficiency of different protein extraction methods were evaluated with 2-DE analysis. Results The concentrations of extracted protein by methods of Coca＇s solution, lysis buffer, and Trizol reagent were 0.63 g/L, 0.90 g/L, and 0.80 g/L, respectively. The 2-DE analysis results showed that some protein spots in low molecular weight （LMW） range could be detected with the Coca＇s solution method. With the lysis buffer of 2-DE method, more protein spots in LMW range could be detected, while the medium molecular weight （MMW） protein spots were absent. Several MMW protein spots （174-178 kD and 133 kD） and more LMW protein spots were detected withTrizol reagent method. Conclusions Among Coca＇s solution, lysis buffer of 2-DE, and Trizol reagent, the concentration of extracted protein of Dermatophagoides pteronyssinus by lysis buffer of 2-DE is the highest. However, most protein components of Dermatophagoides pteronyssinus purified mite bodies can be extracted by Trizol reagent, which may generally reflect the whole profile of Dermatophagoides pteronyssinus allergens.     

亲和磷酸蛋白组学——筛选LPS信号通路中调节蛋白的新方法

目的 建立并优化亲和磷酸蛋白组学方法,发现脂多糖(LPS)刺激Thp-1巨噬细胞所诱导的磷酸化蛋白图谱的差异,以初步筛选LPS通路中的新信号分子.方法 使用佛波酯刺激Thp-1单核细胞48 h使之分化成为成熟的巨噬细胞,静息48 h后,先后以等体积的培养基或100 ng/ml LPS刺激30min.采用PMAC富集磷酸化蛋白,经超滤除盐后进行二维凝胶电泳,比较对照组和LPS组的磷酸化蛋白图谱的差异并挑选部分斑点进行质谱鉴定.结果 相对于对照组,LPS刺激的细胞(LPS组)中,29个磷酸化蛋白斑点在双向电泳图谱中表现出重复的差异.其中8个斑点发生了上调,并且新出现了7个斑点;10个发生了下调,并且消失了4个斑点.选择新出现或消失的蛋白斑点进行质谱测试,鉴定出其中4个,这些蛋白参与信号转导和宿主防御反应等,其中LPS刺激后,proteasome C2亚基的磷酸化显著上调,这与文献报道的结果相符合,证实了该方法的有效性,而Z-DNA-binding protein 1的磷酸化尚未见诸报道,需要进一步的验证和研究.结论 亲和磷酸蛋白组学方法是筛选信号分子的有效策略,可以广泛应用于信号通路的系统性研究.     

青梅感冒冲剂中的五指柑和青蒿的薄层色谱鉴别

目的：研究青梅感冒冲剂中五指柑、青蒿的薄层色谱鉴别方法。方法：分别取五指柑药材、青蒿药材、青梅感冒;中剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,在硅胶薄层板上五指柑以ψ(甲苯：丙酮)=8：2为展开剂展开,青蒿以ψ(苯：乙酸乙酯：水)=5：2：0．1为展开剂展开,在紫外灯(365nm下)检视。结果：在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图中无此斑点。结论：该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

暑热宁合剂薄层色谱鉴别*

[目的]建立暑热宁合剂薄层色谱的鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.[方法]采用薄层色谱法对暑热宁合剂中的大青叶、黄连、香薷、厚朴和半夏进行定性鉴别.[结果]在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或是对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点.[结论]所建立的薄层色谱定性方法专属性强,可用于暑热宁合剂的质量控制.     

胆汁泡相与微胶粒相的蛋白质表达谱对比观察

目的 采用比较蛋白质组学技术研究胆固醇结石患者胆囊汁汁的胆汁泡相与微胶粒相的蛋白质表达谱的差异,为探索胆石成因提供实验依据.方法 密度梯度超速离心法制备胆汁泡相和微胶粒相,提取蛋白,构建相应的蛋白质表达谱,ImageMaster图像分析软件获得差异蛋白点信息,质谱鉴定差异表达蛋白.结果 胆汁泡相与微胶粒相总蛋门浓度分别为(1.5358 4±0.0682)mg/ml、(7.1222 4±0.2022)mg/ml(P<0.01).两组组内蛋白质平均匹配点数分别为120 4±24和198 4±37,组间72 4±16个蛋白质点相互匹配,匹配率为45.30%.胆汁泡相与微胶粒相成功鉴定出差异蛋白质点8个,泡相中6个点表达上调,2个点表达下调.视黄醇结合蛋白(RBP)和白蛋白(HSA)丰度差异为免疫印迹法证实.结论 初步建立了胆同醇结石患者胆囊胆汁的胆汁泡相和微胶粒相蛋白表达谱,分析、鉴定了差异蛋白点,为筛选胆固醇结石形成关键调控子提供依据.     

等电聚焦双向电泳法分析Alzheimer's病脑皮质蛋白

利用等电聚焦双向电泳法(2-DE)研究Alzheimer’s病(AD)患者脑皮质蛋白的生化改 变,并探讨该方法的重复性和可靠性。方法利用2-DE分析AD患者和健康对照者的额、颞叶皮质蛋白;通 过2-DE计算机分析系统对结果进行定性、定量分析。结果2-DE图谱可识别蛋白或多肽800余种,发现31个电泳点在实验组和对照组有显著性量性差异,有两种未鉴别蛋白在AD脑出现频率较高。结论所采用的2-DE具有较高的重复性和良好的分辨率。AD脑蛋白的改变以量变为特点.     

应用显色预试法研究喘可治注射液中巴戟天的薄层色谱鉴别

目的 建立喘可治注射液中巴戟天的薄层鉴别方法.方法 采用显色预试法明确了喘可治注射液成品中所含的来源于巴戟天的成分类型,并运用薄层色谱法针对相应类型成分进行鉴别.结果 喘可治注射液在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 该方法重现性好,专属性强,可用于喘可治注射液中巴戟天的定性鉴别.     

血脂宁口服液中各药材的薄层色谱法鉴别

目的按照中国药典关于中药质量标准分析方法制订的原则 ,研究血脂宁口服液中各药材的鉴别方法。方法采用薄层色谱法 ,对血脂宁口服液中制首乌、泽泻、决明子、荷叶 4味药材进行鉴别。结果 4味药采用相应的薄层鉴别方法展开后 ,均显示与对照药材或对照品在相同的位置有相同颜色的特异性斑点。结论薄层色谱法分离度好 ,特异性强 ,重现性好 ,斑点适中 ,可作为血脂宁口服液各药材的鉴别方法。     

二维电泳-质谱分析斯氏按蚊中约氏疟原虫卵囊黑化相关的差异表达蛋白

目的　用 2 DE和PMF分离和鉴定约氏疟原虫卵囊黑化相关的斯氏按蚊中肠和血淋巴差异表达蛋白。方法　用固相pH梯度二维电泳分离中肠和血淋巴差异表达蛋白 ,考马斯亮蓝染色 ,ImageMasterVDS CL凝胶扫描和PDQuest2DElite软件分析 ,差异蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定其胶内酶解后的肽质指纹图谱 ,用PeptIdent软件查询SWISS PROT数据库。结果　获得了分辨率和重复性均较好的 2 DE考马斯亮蓝图谱 ,吸硝喹糖水组蚊血淋巴和中肠蛋白点分别有 10 1个和 10 4个 ,感染组分别有 115个和 162个 ,匹配点分别为 5 1个和 44个。斯氏按蚊血淋巴和中肠蛋白质组中蛋白点分别主要分布于酸性端和碱性端 ,血淋巴和中肠差异蛋白也分别主要分布于酸性端和碱性端。随机取2 5个差异蛋白点进行胶内原位酶解 肽质指纹图谱分析得到了 16个蛋白质肽质指纹图 ,查询数据库初步鉴定了 8个蛋白质 ,分别为与抗疟免疫、黑化、结构、糖代谢、细胞通讯等相关蛋白。结论　建立了一套重复性和分辨率较好的斯氏按蚊蛋白质分离和鉴定的二维凝胶电泳 肽质谱指纹分析法 ,约氏疟原虫卵囊黑化前后 ,斯氏按蚊血淋巴和中肠伴随大量差异表达蛋白 ,部分蛋白可能与黑化有关。     

碘海醇清除率在慢性肾脏病儿童肾功能评价方面的应用

目的评价碘海醇清除率评估慢性肾脏病儿童肾小球滤过率的准确性,评估单次采血法和干血滤纸片法在碘海醇清除率应用中的可行性。方法纳入慢性肾脏病儿童45例,同时进行锝99m-二乙烯三胺五乙酸(99mTc-DTPA)血浆清除率与碘海醇血浆清除率测定,评价两种方法测得的肾小球滤过率的相关性和一致性。分析碘海醇单次取血法及干血滤纸片法与碘海醇双次采血法的一致性。结果 45例患儿均完成碘海醇血浆清除率测定。其中36例患儿同时完成99mTcDTPA血浆清除率测定,13例患儿完成干血滤纸片碘海醇清除率测定。碘海醇血浆清除率与99mTc-DTPA血浆清除率具有较好的相关性和一致性(r=0.941,P<0.01),两者结果的差值较小,为(6.53±11.6)ml/(min·1.73 m2)。碘海醇单次取血法和干血滤纸片法测定的清除率与碘海醇双次取血血浆清除率均具有较好的相关性(r=0.958,r=0.950),差值分别为(4.26±9.06)ml/(min·1.73 m2)和(0.48±10.89)ml/(min·1.73 m2)。结论碘海醇血浆清除率是一种安全、可靠的评估慢性肾脏病儿童肾功能的方法,单次取血法与干血滤纸片法使碘海醇清除率测定更简便、可行。