牡丹皮不同炮制法与煎煮法对丹皮酚成分的影响

牡丹皮不同炮制法与煎煮法对丹皮酚成分的影响张建民，刘汉清（靖江市药检所２１４５００南京中医药大学２１００２９）主题词牡丹皮／生产和制备，牡丹皮／分析，丹皮酚／分析牡丹度主要成分为丹皮酚，《中国药典》（１９９０年版）规定应对牡丹皮药材进行丹皮酚含量测定...     

徐长卿煎煮过程中的化学变化研究

目的：全面了解徐长卿煎煮前后生药及煎液中丹皮酚及其它有效成分含量随时间的变化。方法：煎煮过程中收集挥发油,用GC／MS进行定性分析,结果计算机检索技术,对化学成分进行分离鉴定,NIST化合物谱库检索,应用色谱峰面积归一法测定各成分的相对含量;利用活性成分追踪分析方法对徐长卿煎煮前后生药及煎液中丹皮酚及其它有效成分含量随时间的变化进行了研究。结果：从徐长卿挥发油中分离并鉴定出20种成分,其挥发油成分主要是丹皮酚,生药煎煮后丹皮酚的含量随煎煮时间延长而直线下降,煎煮液中的多糖随煎煮时间的延长而增多,丹皮酚氧化产物及其它成分随时间延长而增加,药液颜色随煎煮时间延长而加深呈褐红色。结论：煎煮加速丹皮酚的挥发和氧化,徐长卿的有效成分除丹皮酚外,还应有多糖等成分。     

丹皮酚β环糊精的理化性质

丹皮酚为常用中药牡丹皮、徐长田、芍药等的主要挥发性成分之一，具有明显的降压、镇静和镇痛等药理作用［‘］。由于丹皮酚具有易挥发性和水溶性差的特性，影响其在中成药制剂中的稳定性。因此，在制剂过程中先将丹皮酚用o环糊精包封制成丹皮酚p环糊精包合物（丹皮酚卜CD...     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。     

HPLC法测定丹皮中丹皮酚的含量

牡丹皮为毛茛科牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的根皮,常用作清热、凉血药,丹皮酚是其主要成分之一,具有降压、止血等多种药理作用。丹皮酚含量测定方法有直接蒸馏-UV法、HPLC法等。本文建立的HPLC     

提高丹皮酚提取液中丹皮酚含量的方法研究

丹皮为毛莫科植物牡丹的根皮，为许多中成药的有效组分之一。其有效成分为丹皮酚（Ｐａｅ─ｏｎｏｌ）。丹皮酚含量的高低直接影响药品的疗效。本试验设计了几种不同的方法提取丹皮酚，并用紫外分光光度法测定其含量。结果发现：醇提取法提取丹皮酚的含量高于水蒸汽荡馏法；酸、碱水解提取可提高丹皮酚的含量。     

水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中丹皮总酚的工艺优选

目的 优化水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中丹皮酚的工艺条件.方法 利用水蒸气蒸馏法提取丹皮总酚,在40℃,-0.095MPa条件下将所提取的丹皮总酚干燥至恒重,通过测定所得丹皮总酚中丹皮酚的含量计算丹皮酚收率.利用正交试验优化加水量、蒸馏液流速和提取时间.结果 最佳工艺条件为:加16倍水量,控制蒸馏液流速按每100 g饮片为5 ml/min,蒸馏5h.丹皮酚收率为2.25％.结论 该工艺简便、丹皮酚收率高、省时,可为工业生产中提取牡丹皮中丹皮酚提供实验基础.     

去甲丹皮酚对抗正己烷所致小鼠脂质过氧化损伤的作用

目的:探讨去甲丹皮酚对正己烷所致小鼠脂质过氧化损伤的影响。方法:采用经口给予小鼠正己烷为脂质过氧化损伤模型,动物随机分成四组:①正常对照,②正己烷氧化损伤组,③丹皮酚+正己烷损伤组,④去甲丹皮酚+正己烷损伤组。计算各组小鼠脑、肝脏、心脏各脏器系数,硫代巴比妥酸法测定组织MDA水平,镜下观察胸主动脉内壁形态学变化。结果:丹皮酚和去甲丹皮酚能明显减轻血管内皮损伤,降低正己烷所致肝、心、脑组织MDA含量(P<0.01)。结论:去甲丹皮酚可对抗正己烷所致血管损伤,作用机制可能涉及抗脂质过氧化作用。     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中丹皮酚含量

目的:用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量.方法:采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱:Hichrspner5-C18 (4.6mm×150ram, 5μm),流动相:甲醇-水(60:40),检测波长274nm,柱温25℃.结果:线性范围:在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮酚的样品加样回收率为99.16%,RSD为0.26%(n=5).丹皮酚含量顺序为:安徽丹皮>贵州丹皮>四川丹皮>云南丹皮>河北丹皮.结论:该方法快速简便,结果准确可靠.     

丹皮酚抗癌作用及机制近五年研究进展

丹皮酚是牡丹根皮中的酚类成分,具有多种生物学功能。现代研究发现,丹皮酚具有抗菌消炎、解热镇痛、增强免疫力、抗过敏、抗肿瘤以及镇静催眠等作用。近年来,由于癌症发病率的上升,对人类健康的威胁越来越大,丹皮酚抗肿瘤作用逐渐成为研究热点。该文就近五年来丹皮酚对癌症作用及机制研究进展做出如下综述。     

大叶福王草的脂溶性化学成分

目的 研究大叶福王草的脂溶性化学成分。方法 溶剂萃取法提取脂溶性成分，采用气相色谱-质谱-计算机联用技术，结合标准谱库，对大叶福王草脂溶性成分进行分析鉴定。结果 共鉴定出22个化合物，占脂溶性总成分74，84％，主要为萜类和脂肪酸类化合物，亚油酸含量占14．73％。结论 大叶福王草脂溶性化学成分中主要为脂肪酸及其酯类化合物，亚油酸含量最高。     

藤黄超临界二氧化碳流体萃取物中化学成分

目的研究藤黄药材的超临界二氧化碳流体萃取物中的主要化学成分。方法采用硅胶与十八烷基硅烷层析分离,用波谱法鉴定结构。结果从中分离出5个已知化学成分,分别为β-谷甾醇、藤黄酸、新藤黄酸、藤黄吉酸和去氧桑藤黄素。结论应用与已知物薄层色谱对照的方法及波谱法可鉴定所有被分离出的化学成分。     

口服丹参饮片煎液大鼠体液化学成分变化研究

目的通过口服丹参饮片大鼠体内化学成分指纹图谱的研究,探索丹参饮片口服产生疗效时有效物质基础成分的动态变化过程。方法按照中药有效物质基础研究方法学路线,采用HPLC色谱指纹图谱技术和体内药物分析方法。结果丹参饮片水煎口服后,发现16种以色谱峰代表的化学成分通过消化道吸收入血,其中4种为原型入血成分,12种为肠代谢后转化的新成分;血液中运载成分与入血成分相比,入血成分经过肝代谢后中有4种含量降低;经过肾代谢的尿液中有与血液运载相同的成分;心脏和脑组织中未发现成分进入。结论按照中药有效物质基础研究方法学路线,丹参饮片口服用药产生疗效的有效物质基础化学成分动态变化过程得到了揭示。     

茵陈蒿汤血清药化学研究?

目的采用血清药化学方法对茵陈蒿汤(YCHD)的入血成分进行分析。方法以SD大鼠为供体,灌胃给药制备YCHD及各缺味方、单味药含药血清,建立含药血清HPLC指纹图谱。与空白血清指纹图谱比对,指认含药血清中的药源性成分;与各缺味方、单味药含药血清比对,分析各药源性成分来源;与体外指纹图谱、对照品指纹图谱色谱峰保留时间及紫外吸收光谱图指纹图谱比对,对各药源性成分进行鉴别。结果 YCHD含药血清中检测到23个药源性成分,其中6个为体外原形成分,17个为体内代谢产物。6个原形成分分别为来源于栀子的京尼平苷酸、栀子苷、西红花酸类成分,来源于大黄的大黄酸及蒽醌类成分。17个代谢产物中的1个为环烯醚萜类成分代谢产物,7个为蒽醌类成分代谢产物,9个为西红花酸类成分代谢产物。结论 YCHD含药血清中的药源性成分主要为来源于大黄的蒽醌类成分、来源于栀子的环烯醚萜类成分和西红花酸类成分及以上成分的代谢产物,这些药源性成分可能构成了该方保肝作用的药效物质基础。     

Comparative pharmacokinetics of five saponins after intravenous administration of TSFS injection and TSFS injection plus TFFG in rats under different physiological states

Sanqi is a popular traditional Chinese medicine and commonly used for promoting blood circulation and removing blood stasis. Notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, Re, Rb1 and Rd are the major active constituents of Sanqi. The purpose of the study was to investigate the pharmacokinetic behavior of the five active constituents from total saponin from Sanqi when it was used in the blood stasis animals or in combination with Gegen. The concentrations of the five active constituents in rat plasma were determined by an ultra-HPLC–ESI–MS/MS method. The main pharmacokinetic parameters were calculated and statistically analyzed using the unpaired student's t-test. It was found that the pharmacokinetic parameters of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1 and Rb1 represented a statistically significant difference (P<0.05) between the normal rats and the blood stasis rats after administration of total saponin from Sanqi (TSFS). And there were statistically significant differences (P<0.05) in the pharmacokinetic parameters of all the five constituents between administration of TSFS alone and combined with total flavonoid from Gegen (TFFG) in blood stasis rats. It suggested that the pharmacokinetic behavior of the active constituents from TSFS could be changed when it was used in blood stasis animals or in combination with TFFG.     

LC-MS/MS鉴定大鼠血浆中桃红四物汤有效成分

目的 研究桃红四物汤有效成分体内作用的物质基础。方法 利用液相色谱-串联质谱（liquid chromatography technique coupled with tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）提供的色谱及离子碎片信息,对大鼠灌胃桃红四物汤中入血成分进行分析鉴定。结果 通过保留时间比对、离子碎片解析等综合分析,鉴定桃红四物汤中6个入血成分（梓醇、藁本内酯、阿魏酸、芍药苷、芍药内酯苷和苦杏仁苷）均为原形成分,入血成分可能为桃红四物汤体内直接作用的有效成分。结论 本实验确定了桃红四物汤经口服后可被胃肠道吸收入血的6个有效成分,为后期桃红四物汤的药物代谢动力学研究提供了参考依据。     

河南栾川地区"白化"丹参的TLC和HPLC图谱分析

目的借助丹参药材TLC和HPLC图谱的条件,对河南栾川地区“白化”丹参(因生长环境影响而根部表皮及断面呈白色)与正常丹参的品质进行色谱图谱分析,比较成分的异同。方法TLC色谱条件:GF254预制薄层板,水溶性部位与脂溶性部位分别展开、显色;HPLC色谱条件:Zorbax SB C18色谱柱,水溶性部位与脂溶性部位分别进行梯度洗脱。结果栾川地区“白化”丹参脂溶性有效成分明显偏低,仅检出痕量的二萜醌类成分;水溶性部分丹参酚酸类成分较高。结论栾川地区丹参根的“白化”现象反映了生长环境可影响丹参二萜醌类成分的生物合成,具体影响因素待进一步考察,是值得丹参GAP管理注意的问题。     

零陵香挥发性成分的SPME-GC/MS分析

目的采用固相微萃取-气相/质谱(SPME-GC/MS)联用技术分析零陵香挥发性成分。方法利用75μm碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(75μm CAR/PDMS)、65μm二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(65μm DVB/PDMS)、85μm聚丙烯酸酯(85μm PA)和100μm聚二甲基硅氧烷(100μm PDMS)共4种不同涂层的固相微萃取(SPME)萃取头,在最佳条件下,分别对零陵香挥发性成分进行萃取,并通过气相/质谱(GC/MS)联用分析检测其化学成分。结果零陵香挥发性成分SPME关键参数为:萃取温度80℃、时间50 min。4种萃取头共检出零陵香挥发性成分10类103种,酚类、酯类和烃类化合物是零陵香挥发性成分的主要化学类型。4种萃取头检出共有成分6种,分别为葫芦巴内酯、二氢猕猴桃内酯、(+)-雪松醇、植酮、菲、3-氨基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮;各萃取头中75μm CAR/PDMS萃取头检出挥发性成分数量最多。结论本文首次采用SPME-GC/MS对零陵香挥发性成分进行测定。该方法简单、快速、准确,为零陵香物质基础研究提供参考借鉴。     

Isolation and screening of glucosidase inhibitors from Chinese medicines

To search for glueosidase inhibitors from Chinese medicines. Methods: Six kinds of widelyused Chinese medicines with the activity of decreasing blood glncose were prepared by the process of boiling, condensing, precipitating, exchanging with resins and rinsing. In vitro glucosidase inhibitory activities were examined by photometric hioassay derived from rats, yeast and almond of all the Chinese medicine extracts. Diabetic ICR mice models were establishedby intraperitoneal injection of STZ (200 mg/kg). To investigate the in vivo effect of lowering blood glucose, the mouse blood tglucose level was assayed at 30 rain after being given 2.5 g/kg starch and acarhose or varied concentrations of different constituents of some Chinese medicines by stomach tube. Results: The constituents of Sangye, Sangzhi, Sangbaipi, Dihuang and Yuzhu showed potent inhibitory activities against glucosidase. Furthermore, the first kind of constituents was proved to be beneficial in reducing blood glucose by in vivo glucose tolerance experiments. Conclusion: The constituents of Chinese medicines with reducing blood glucose effect have been discovered, thus providing a clue to novel drugs.