复方青黛丸联合复方氨肽素治疗银屑病的临床研究

目的:观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%(41/51)明显高于对照组的60.00%(30/50),差异有统计学意义(字2=5.028,P0.05)。联合治疗组的平均起效时间(10.7±3.3)d明显短于对照组的(13.9±5.4)d,差异有统计学意义(t=3.601,P0.05)。而两组的不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。     

甘草酸二胺肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹临床观察

目的 观察甘草酸二铵肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性.方法 85例患者随机分为两组,治疗组45例,口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150 mg/次,3次/d,复方青黛丸6 g/次,3次/d.对照组40例,单一口服复方青黛丸,6 g/次,3次/d.两组均外用本院自制尿素维E软膏.连续用药2周为一疗程,未愈者再用1疗程.嘱用药后2、4、8周复诊.结果 第1疗程后治疗组有效率为84.4%,对照组为62.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.315,P<0.05);第2疗程后治疗组有效率为95.6%,对照组为87.5%,两组差异无统计学意义(χ2=1.818,P>0.05).两组不良反应轻,均未做特殊处理.结论 甘草酸二胺肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹疗效较好,能缩短疗程,不良反应小.     

复方氨肽素联合转移因子冻干粉针皮下注射治疗寻常性银屑病临床观察

目的:观察复方氨肽素联合转移因子冻干粉针皮下注射治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法:310例寻常型银屑病患者随机分成2组,联合治疗组予复方氨肽素片口服联合转移因子冻干粉针皮下注射;对照组口服复方氨肽素片。2组同时外用我院自制的水杨酸乳膏。连续治疗12周。结果:联合治疗组总有效率76.97%,复方氨肽素组总有效率63.45,2组比较差异有统计学意义。结论:复方氨肽素联合转移因子冻干粉针皮下注射治疗寻常性银屑病临床疗效好。     

复方氨肽素片联合转移因子治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察复方氨肽素片联合转移因子口服液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 治疗组40例采用复方氨肽素片联合转移因子口服液口服治疗,对照组40例单用复方氨肽素治疗,两组疗程为8周.结果 治疗组的有效率(82.50%)显著高于对照组(55.00%)(P<0.05).结论 复方氨肽素片联合转移因子口服液治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高.     

复方氨肽素治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察复方氨肽素治疗寻常型银屑病的疗效。方法:寻常性银屑病患者80例,治疗组40例口服复方氨肽素,对照组40例口服雷公藤多甙片,疗程均为8周。结果:治疗组与对照组的显效率分别为82.5%和62.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氨肽素治疗寻常型银屑病安全有效。     

复方青黛丸联合中药面部冷湿敷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎临床观察

目的：观察复方青黛丸联合中药面部冷湿敷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。方法：41例患者随机分为两组,对照组口服西替利嗪,治疗组口服复方青黛丸并配合中药面部冷湿敷,4周后判断疗效。结果：治疗组与对照组有效率分别为76.19%和45.00%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方青黛丸联合中药面部冷湿敷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎有较好疗效     

复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法治疗组6O例采用口服复方青黛胶囊和胸腺肽肠溶片治疗,对照组5O例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为42.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。两组患者未见严重不良反应，治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常。结论复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病疗效好、使用安全。     

复方青黛胶囊辅助治疗神经性皮炎临床观察

目的探讨复方青黛胶囊辅助治疗神经性皮炎的临床效果。方法144例神经性皮炎患者随机分成治疗组和对照组，每组72例，两组患者均给予派瑞松乳膏外用治疗，治疗组在此基础上加用复方青黛胶囊治疗，疗程3个月，观察两组患者治疗效果。疗程结束后随访1年，观察两组患者复发情况。结果治疗3个月后，治疗组有效率95．8％，对照组有效率80．5％，治疗组有效率高于对照组。随访1年对照组复发率为24．1％，治疗组为8．7％，治疗组复发率低于对照组。结论复方青黛胶囊能够提高神经性皮炎临床治疗效果，具有较好的疗效。     

复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响

目的:探讨复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响。方法:采用交替分组法，将101例稳定期银屑病患者分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏+口服阿维A胶囊治疗；观察组在对照组的基础上联合复方青黛丸治疗。4周为1个疗程，共治疗两个疗程。比较两组患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子变化情况。结果:治疗后，观察组总有效率高于对照组(92.16%vs.76.00%,P<0.05);观察组PASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组[(2.59±0.73)分vs.(3.97±1.01)分，(2.18±0.66)分vs.(3.41±0.85)分];血清IL-8、CD3⁺、CD8⁺水平均低于对照组，IL-4、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组(P<0.05)。结论:复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏能够有效改善稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子水平。     

复方青黛丸治疗痤疮16例报告

目的：探讨中成药复方青黛丸对痤疮的治疗效果。方法：2012年6月20l2年12月就诊于我院皮肤科的16例痤疮患者，以复方青黛丸口服治疗，配合青霉素或注射用克林霉素外擦治疗。结果：治愈14例，好转1例，无效l例，总治疗有效率93．95％，无效6．25％。结论：复方青黛丸治疗痤疮疗效可靠，具有很好的临床应用前景。     

复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血疗效观察

目的观察复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血的疗效。方法选取符合诊断标准的冉生障碍性贫血患者39例,分成对照组和治疗组。对照组18例应用环孢素加雄激素治疗,治疗组21例在对照组的治疗基础上联合复方皂矾丸治疗,观察及比较两组治愈率、总有效率。结果治疗组治愈率19．05％,总有效率85．71％;对照组治愈率5．56％,总有效率61．11％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血获得较好疗效。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：探讨分析复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛的疗效。方法：随机抽取2010年至2011年我院收治的80例不稳定性心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸和阿托伐他汀钙进行治疗,两组患者治疗3个月后,对比两组患者用药后有效缓解心绞痛的情况、心电图的改善程度及不良反应发生情况。结果：观察组患者在心绞痛缓解情况、心电图的改善程度与对照组患者相比,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：利用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗不稳定心绞痛,治疗效果显著,无明显的副作用,值得在临床上推广应用。     

清热凉血化瘀汤治疗银屑病的临床观察

目的：观察以清热凉血化瘀汤治疗寻常型银屑病的疗效。方法：将37例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组以清热凉血化瘀汤协定方配合香丹注射液治疗,对照组用复方青黛丸治疗,1个月为1个观察疗程,主要观察皮损的多少、颜色、鳞屑的厚薄及瘙痒程度等,并于治疗前后做血液流变学检查。结果：两组疗效比较治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组血液流变学指标改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：清热凉血化瘀汤治疗寻常型银屑病具有较好的疗效。     

复合辅酶注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果

目的分析复合辅酶注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果。方法选取2013年1月至2018年12月于本院就诊的慢性乙型病毒性肝炎患者136例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例。对照组采用恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗,观察组采用恩替卡韦、阿德福韦酯联合复合辅酶注射液治疗。分析比较两组治疗效果。结果治疗后6个月,观察组IL-7水平高于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后6个月,观察组HBV-DNA载量、ALT水平均低于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后6个月,观察组ALT复常率、病毒学应答率、部分病毒学应答率高于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后,观察组CLDQ评分高于对照组及治疗前(P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组及治疗前(P<0.05)。结论利用复合辅酶注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果显著,能提升生活质量,降低不良反应发生率。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹神经痛的疗效

目的:观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpeticneuralgia,PHN)的临床效果。方法:选取门诊2006年5月～2009年3月收治的130例PHN患者,按照随机数字表法随机分为观察组(复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗组)和对照组(氨酚曲马多片联合卡马西平治疗组)各65例,两组患者连续治疗8周(2个疗程)后比较临床疗效及不良反应情况。结果:(1)观察组基本治愈36例,显效21例,总有效率为87.7%;对照组基本治愈28例,显效14例,总有效率为64.6%。两组患者总有效率比较差异有统计学意义(χ2=17.546,P<0.01)。(2)两组患者治疗前VAS评分相似,治疗2周后观察组改善较对照组明显(P<0.05);治疗4周、8周后观察组改善较对照组更加显著(P<0.01)。(3)两组患者治疗2、4周时疼痛缓解时间比较差异无明显统计学意义(P>0.05);治疗2、4周时镇痛维持时间差异均有统计学意义(P<0.01)。(4)观察组出现面色潮红1例,恶心1例,无血清钾下降、血压升高、休克等不良反应;对照组出现头晕2例。结论:复方甘草酸苷联合阿昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)效果理想,可以显著提高疼痛缓解率、延长疼痛缓解时间、提高治疗效果,且临床用药安全,值得推广应用。     

复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯注射液联合治疗不稳定心绞痛效果分析

目的探讨不稳定心绞痛患者采用复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯注射液联合治疗后的临床效果。方法选取来我院治疗的236例不稳定心绞痛患者,分为观察组129例,口服复方丹参滴丸及静点单硝酸异山梨酯注射液联合治疗,对照组107例,静点单硝酸异山梨酯注射液治疗,比较两组心绞痛的治疗效果、心电图的疗效及心功能指标。结果观察组心绞痛有效率、心电图有效率高于对照组（P〈0．05）;治疗后观察组及对照组的SV、CO、LEVF均显著升高,观察组改善的程度更显著（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯注射液联合治疗不稳定心绞痛能够使患者的心绞痛症状、心绞痛缺血性心电图及心功能指标得到显著的改善。     

复方青黛、ATRA与化疗交替治疗缓解后急性早幼粒细胞白血病

目的: 观察复方青黛片、全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)与化疗交替治疗缓解后急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)临床疗效。方法: 对初诊24例APL患者,先用复方青黛片或ATRA治疗达完全缓解,再用化疗与ATRA、复方青黛片序贯交替治疗,持续缓解3年以上者监测PML/RARα基因,再决定是否停药或继续治疗。结果: 24例全部存活,复发率8.3%,未发现严重副作用。结论: 复方青黛片、ATRA与化疗交替治疗APL疗效满意,副作用少。     

复方消疲悦意饮治疗慢性疲劳综合征的临床观察

目的：观察复方消疲悦意饮对慢性疲劳综合征（CFS）的临床疗效。方法：对治疗组31例和对照组16例CFS患者分别予口服复方消疲悦意饮和归脾丸、谷维素，比较两组患者临床症状的改善情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为87．10％和56．25％，组间比较差异有显著性意义（P〈0．05）。与对照组比较，治疗组对疲劳、咽痛、肌肉疼痛、睡眠障碍及运动后疲劳等症状改善明显（P〈0．05）。结论：复方消疲悦意饮可显著改善CFS的临床症状，减轻疲劳。     

复方环丙沙星糊剂局部治疗牙周炎的疗效研究

目的　观察复方环丙沙星糊剂局部治疗牙周炎的临床疗效。　方法　取适量复方环丙沙星糊剂置于局部牙周组织为试验组,口服环丙沙星加甲硝唑治疗为对照组,进行对比研究。　结果　复方环丙沙星糊剂局部治疗成人牙周炎的疗效显效率为 92 31%,优于对照组(64 00%);两组不良反应比较,试验组为0 00%,对照组为40 00%,试验组明显优于对照组。　结论　复方环丙沙星糊剂局部治疗牙周炎疗效显著,药物配制方便,无不良反应。     

复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝炎临床研究

目的观察复方甘草酸苷片对非酒精性脂肪性肝炎的治疗效果及安全性。方法将门诊非酒精性脂肪肝性炎的患者55例随机分为两组,观察组给予复方甘草酸苷片治疗,对照组给予葡醛内酯片治疗。在同等运动疗法和要求饮食控制的基础上,观察两组患者的肝功能情况以及肝B超影像变化。同时观察治疗过程中出现的不良反应。结果观察组肝功能复常率、复常时间及疗效稳定性均优于对照组（P〈0.05）,而药物不良反应则以观察组为少（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝炎有较好疗效并且用药安全。