老年人纯收缩期高血压红细胞Na~+、Ca~(2+)转运特点及硝苯啶干预的研究

老年人纯收缩期高血压(Isolated systolic hypertension. ISH)发生机理不同于普通高血压病(Classical hypertension,CH)。为探讨ISH细胞离子转运的变化及特点,我们观察了硝苯碇治疗前后32例ISH患者(ISH组)、30例普通高血压病患者(CH组)红细胞膜Na~+泵活性、Na~+/H~+交换和~(45)Ca~(2+)内流等。结果显示,服硝苯啶治疗前,ISH组和CH组~(45)Ca~(2+)内流、Na~+/H~+交换增高,Na~+泵活性降低;ISH组红细胞~(45)Ca~(2+)内流、Na~+泵活性高于CH组,Na~+/H~+交换低于CH组;相关分析显示,ISH组Na~+转运、~(45)Ca~(2+)内流与血压无显著相关性,而CH红细胞~(45)Ca~(2+)内流与血压呈显著正相关。治疗后,ISH组和CH组Na~+、~(45)Ca~(2+)转运均有改善,其中CH组血压与Na~+泵变化有显著相关性。结果表明,ISH与CH在细胞膜离子转运方面存在差异,ISH异常主要表现在细胞Ca~(2+)内流增加,而在Na~+转运方面改变较CH少;CH则Na~+、Ca~(2+)转运均有明显异常。提示ISH细胞Ca~(2+)内流增加致大动脉硬化产生高血压;而CH患者Na~+转运异常导致Ca~(2+)内流增加,外周阻力增高产生高血压。Ca~(2+)拮抗剂治疗可部分纠正Na~+、Ca~(2+)转运异常,降低血压。这可能有助于ISH动脉硬化逆转。     

胰岛素阻抗和其他心脑血管病危险因子的连锁关系

本研究对60例高血压病(EHT)患者和77名正常血压(NT)者的血清胰岛素(Ⅰ)、红细胞Na~+-K~+协同转运(SPT)、Na~+-Li~+逆向转运(SLC)和其他心脑血管病危险因子作相关分析;对53个至少双亲之一患本病的EHT家庭和25个NT家庭作家庭研究;和观察41例EHT患者和28名NT者口服葡萄糖(G)后60′120′的G、I反应试验(以Ⅰ′、Ⅰ″、Ⅰ′/Ⅰ、Ⅰ″/Ⅰ、Ⅰ′+Ⅱ″反映胰岛素阻抗IR),结果发现:血三甘油酯(TG)、体重、体重指数(QI)和血Ⅰ及其各反应值间呈正相关、且超重者的血Ⅰ高,表明IR及(或)高血Ⅰ是超重的标志.(2)SLC与G的反应值呈正相关,且TG、G和QT~3分别被纳入SLC回归方程,故高SLC是糖耐量差、超重和高TG血症的共同特征.(3)舒张压对SLC呈独立的正性影响;在糖耐量不正常的EHT组反映IR的Ⅰ″/Ⅰ也明显较高;且血压与G、I反应值都呈正相关,表明血压、SLC和IR间关系密切.(4)亲代的Ⅰ和SLC均值都与子代Ⅰ值呈正相关,提示可能反映肾Na再吸收的SLC参与IR的遗传性升压机制中.     

镁在心血管疾病中的应用进展

镁(Mg~(2-))是人体内必需的微量元素。Mg~([2+])在新陈代谢中起重要作用,参与体内所有能量代谢,催化、激化325种酶系统,许多疾病与缺Mg~(2+)有关。Mg~(2+)的临床应用范围日益扩大,尤其近几年,Mg_(2+)在防治心血管疾病中取得了明显的疗效。本文结合有关文献,就Mg_(2+)在血管疾病中的临床应用情况作一综述。1 镁的临床应用1.1 治疗心律失常一般认为心律失常的发生与     

原发性高血压与血清钙钠钾离子交互效应

目的 探讨原发性高血压与血清中钙(Ca~(2+))、钠(Na~+)、钾(K~+)离子含量及其交互效应的相关性,为优化居民膳食结构,防治高血压提供理论依据.方法 采用病例对照研究方法,随机选取宁夏医科大学附属医院门诊体检中确诊的高血压患者56例为病例组,在同一人群选取健康者56人为对照组,运用火焰原子吸收分光光度法检测血清Ca~(2+)、Na~+、K~+含量;采用偏相关和线性模型方法分析血清Ca~(2+)、Na~+、K~+含量变化及其交互作用与高血压的相关性.结果 控制年龄、性别等影响因素后,收缩压和舒张压与体重、体质指数(BMI)、腰围、臀围、上臂围、甘油三酯均呈正相关(P＜0.05),与高密度脂蛋白、血清Ca~(2+)、K~+含量变化呈负相关(P＜0.05);病例组体重、体质指数、腰围、臀围、上臂围均高于对照组(P＜0.05);血清K~+含量则明显低于对照组(P＜0.01);收缩压和舒张压与血清Ca~(2+)×K~+、Ca~(2+)× Na~+均呈交互效应(P＜0.05).结论 血压与血清中Ca~(2+)、Na~+、K~+含量及Ca~(2+)× K~+、Ca~(2+)×Na~+的交互作用呈一定相关性,提示膳食中合理摄入富钾及钙的食物对高血压防治具有积极作用.     

高效氯氰菊酯对小鼠肝脏能量代谢的影响及黄芪多糖的保护作用

目的研究高效氯氰菊酯(β-CP)对小鼠肝脏能量代谢的影响及黄芪多糖(APS)的保护作用。方法将50只雄性ICR小鼠随机分为5组,包括对照组(玉米油)、染毒组(β-CP 40 mg/kg)及不同剂量的保护组(在β-CP 40 mg/kg基础上分别加上100、200和300 mg/kg APS),连续灌胃染毒10 d。测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)的活力及肝脏组织匀浆中Na~+,K~+-ATPase、Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase和乳酸脱氢酶(LDH)的活力。结果与对照组比较,β-CP染毒组AST、ALT活力均显著升高,Na~+,K~+-ATPase、Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase、LDH活力均有所降低,差异均有统计学意义(P0.05);与染毒组比较,各剂量保护组AST、ALT活力均有所降低,Na~+,K~+-ATPase、Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase、LDH活力均有所升高,其中,各剂量保护组AST、ALT、Na~+K~+-ATPase、Ca~(2+)Mg~(2+)-ATPase活力及200 mg/kg剂量APS保护组LDH活力与染毒组比较,差异均有统计学意义(P0.05);各剂量保护组中200 mg/kg剂量保护组的Na~+,K~+-ATPase、Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase、LDH活力相对较高,更接近对照组水平。结论 40 mg/kg剂量β-CP对小鼠肝脏能量代谢有影响,APS对其具有保护作用,200 mg/kg剂量APS的保护作用较为明显。     

妇女月经周期过程中类固醇激素对血清钙和镁离子水平的调节

二价镁(Mg~(2+))和钙(Ca~(2+))阳离子影响经前期症状的出现如经前期偏头痛;经前期综合征(PMS);孕期疾病(预痫和子痫);更年期心血管疾病;骨病(骨的丢失和骨折的易感性);及口服避孕药后的病生理。这两种离子亦参与中间代谢、神经肌肉活动、刺激分泌、血管紧张性及骨代谢等活动。而这些活动均由各种激素,包括性腺类固醇激素来调节。为了解月经周期不同阶段类固醇激素的血清浓度及其对应阶段的生物活性的血清Ca~(2+)、Mg~(2+)离子浓度之间的关系,及Ca~(2+)/Mg~(2+)比     

妊娠高血压和先兆子痫患者血清Ca2+和Mg2+水平变化的临床意义

目的探究妊娠高血压(PIH)和先兆子痫(PE)患者血清Ca~(2+)和Mg~(2+)水平变化的临床意义。方法选取我院妇产科2015年9月-2018年9月收治的PIH和PE患者以及健康孕妇各100例。收集受试者的年龄、体质指数(BMI)、收缩压、舒张压、生产次数、避孕药史和堕胎史等临床资料。采集受试者清晨空腹静脉血,采用全自动生化分析仪评估血清Ca~(2+)和Mg~(2+)水平,分析各组受试者临床特征及Ca~(2+)和Mg~(2+)水平的关系。结果三组研究对象间年龄、BMI、孕周、生产次数、避孕药史和堕胎史差异均无统计学意义(P0.05)。与对照组相比,PIH组和PE组的收缩压和舒张压均较高,Ca~(2+)和Mg~(2+)水平显著较低,差异具有统计学意义(P0.05)。分层分析显示,三组的BMI分层差异无统计学意义(P0.05)。然而,PIH组和PE组的低水平Ca~(2+)和Mg~(2+)例数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。多因素分析结果表明年龄≥40岁、Ca~(2+)和Mg~(2+)低水平均为PIH和PE的独立风险因素(P0.05)。结论 PIH和PE患者Ca~(2+)和Mg~(2+)水平显著降低,Ca~(2+)和Mg~(2+)低水平也是PIH和PE的独立危险因素。     

北京市生活饮用水阴阳离子和消毒副产物调查

目的了解北京市城区生活饮用水中阴阳离子和消毒副产物的水平。方法于2015年4月15-20日在北京市城区不同方位选取96户家庭,按照GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》中规定的方法采集生活饮用水样品,并检测其中Li~+、Na~+、K~2+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、NH_4~+-N、F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~--N、ClO_2~-、BrO_3~-、二氯乙酸(DCAA)、ClO_3~-和三氯乙酸(TCAA)的浓度及总硬度。结果除了NO_3-~-N和总硬度有部分家庭超标(超标率分别为43%和1.1%)外,其余指标均合格。一次和二次供水的生活饮用水中所有指标水平差异均无统计学意义(P0.05)。以井水作为供水方式的饮用水中Cl~-、NO_3~--N、SO_4~(2-)、Li~+、Na~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)和总硬度明显高于一次供水和二次供水,ClO_3~-浓度明显低于一次供水和二次供水,K~+浓度低于一次供水,差异均有统计学意义(P0.05)。仅西南地区Cl~-、NO_3~--N、SO~(2-)、ClO_3~-和Na~+高于西北、东北、东南地区,F~-低于西北、东北、东南地区;而4个方向的生活饮用水中Li~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)和总硬度均无明显差异。结论北京市城区以一次和二次供水的生活饮用水水质较好,以井水为水源的地区应加强生活饮用水水质监测。     

温度敏感性瞬时受体电位通道调节精子功能的研究进展

精子胞内信号分子及精子膜上的离子通道在调节精子功能中发挥作用。细胞膜上的瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道通过调节细胞内离子浓度,影响细胞的各种生理功能。温度敏感性TRP通道可以将温度信号转化成生物学信号,其中TRPV1、TRPV2、TRPV3和TRPV4属于热敏感TRP通道,TRPM8和TRPA1属于冷敏感TRP通道。对精子功能调节作用的研究主要在于TRPV1通道和TRPM8通道。TRPV1通道和TRPM8通道分布于精子不同部位,通道激活后可升高精子胞内Ca~(2+)浓度,调控精子运动、顶体反应、趋热性等。TRPV1通道还能在精子脱离输卵管上皮细胞的黏附过程中发挥作用。TRPV1通道配体结合位点的变化,会导致TRPV1通道功能障碍,可能影响雄性生育力。     

探讨apelin与妊娠期高血压疾病的关系

apelin是血管紧张素Ⅱ-1型受体相关蛋白的天然内源性配体,具有调节心血管系统稳态、扩张血管、降低血压、调节免疫等多种生物学效应.apelin对心血管系统发挥的作用日益受到重视.鉴于apelin对脉管系统的作用,并从apelin和一氧化氮(NO)两者之间可能存在的关系以及apelin、NO与妊娠期高血压疾病之间可能存在的关系研究分析,apelin可能与妊娠期高血压疾病的发生发展、硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的机制有关.     

探讨apelin与妊娠期高血压疾病的关系

apelin是血管紧张素Ⅱ-1型受体相关蛋白的天然内源性配体,具有调节心血管系统稳态、扩张血管、降低血压、调节免疫等多种生物学效应。apelin对心血管系统发挥的作用日益受到重视。鉴于apelin对脉管系统的作用,并从apelin和一氧化氮(NO)两者之间可能存在的关系以及apelin、NO与妊娠期高血压疾病之间可能存在的关系研究分析,apelin可能与妊娠期高血压疾病的发生发展、硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的机制有关。     

运动高血压的临床意义研究进展

运动高血压又称运动性血压过高,是指在一定运动负荷下,运动过程中或刚刚结束时血压异常升高的现象,运动高血压多发生在年龄偏大的男性,原发性高血压患者往往伴有运动血压异常升高.1983年Dlin首次提出运动血压可以预测未来血压状况,如果出现运动高血压则其未来患原发性高血压的危险大大增加.一些试验也支持运动高血压可能是一个新的潜在的心血管病危险因素,运动高血压对冠心病[1-3]、心肌肥厚[4]及卒中[5]等有预测价值,本文就运动高血压的研究进展进行综述.一、运动高血压的机制1.神经体液机制:目前研究较多的是植物神经系统及肾素-血管紧张素-醛固酮系统.(1)植物神经系统:运动时交感神经系统激活在血压调控中占主导地位,一些试验支持运动高血压的发生和交感神经兴奋性过高有关.有学者发现[6],运动血压反应过度者运动时的去甲肾上腺素水平明显高于运动血压正常者,提示运动高血压者伴有交感神经活性增高.还有研究通过心率变异性来评价运动高血压者的交感神经系统活性,发现运动血压偏高者的交感神经活性在静息和运动时均偏高,而副交感神经活性均偏低.Sun等[7]将小鼠苯乙胺-N-甲基转移酶基因敲除,造成肾上腺素缺乏.这些小鼠表现为静息时血压正常,而运动时血压升高,提示肾上腺素的释放可以抑制血压异常升高.(2)肾素-血管紧张素-醛固酮系统:Shim等[8]测定了运动高血压组和运动血压正常组运动前和运动峰值时神经内分泌因子水平,发现运动高血压组运动试验时血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)显著升高,提示AngⅡ/AngⅡ受体通路在运动高血压的发生中可能起关键作用.有研究也发现对于伴有运动高血压的静息血压正常者给予AngⅡ受体拮抗剂2周,可以使运动峰值血压降低33 mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),该结果支持AngⅡ过度分泌是运动高血压的发生机制.     

一种检测污染水中氟化物的新试剂

本文介绍了一种快速、简便,适用于检测污染水中微量F~-的新方法。在1～2N醋酸介质中,F~-与不溶性固体试剂锆-锥虫蓝络合物反应,释出溶于水的锥虫蓝染料(λ_(max)=590nm)。该试剂可存放数月。水中Na~+、K~+、NO_3~-和NO_2~-无影响;Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+)和Al~(3+)干扰,可用阳离子交换树脂除去;>4ppm PO_4~(3-)和SO_4~(2-)也干扰(与锆化合);OH~-     

1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮和牛磺酸联合应用对铝染毒大鼠肾功能及抗氧化系统的保护作用

目的探讨1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(deferipone,DFP)和牛磺酸联合作用对染铝大鼠肾脏功能、抗氧化系统及ATP酶活力的影响。方法将56只SPF级雄性Wistar大鼠按体重随机分为7组,以灌胃方式染毒。其中,阴性对照组给予1.0 ml/d生理盐水,连续8周。前4周,铝染毒组、牛磺酸干预组、低剂量DFP干预组、高剂量DFP干预组、牛磺酸与低剂量DFP联用组、牛磺酸与高剂量DFP联用组均给予281.40 mg/(kg·d)AlCl_3·6H_2O;后4周,各组分别给予1.0 ml/d生理盐水、400 mg/(kg·d)牛磺酸、13.82 mg/(kg·d)DFP、27.44 mg/(kg·d)DFP、400 mg/(kg·d)牛磺酸+13.82 mg/(kg·d)DFP、400 mg/(kg·d)牛磺酸+27.44 mg/(kg·d)DFP。测定大鼠肾脏Na~+K~+-ATP酶、Mg~(2+)-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量及肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量。结果与铝染毒组相比,各干预组大鼠肾脏GSH-Px、Na~+K~+-ATP酶、Mg~(2+)-ATP酶活力均明显升高,肾脏MDA含量和血清BUN含量均明显降低,差异有统计学意义(P0.05);且高剂量DFP干预组及联合用药组大鼠肾脏SOD活力明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。与单独用药组相比,联合用药组Na~+K~+-ATP酶、Mg~(2+)-ATP酶、SOD、GSH-Px活力明显升高,MDA和血清BUN含量明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。各组间Ca~(2+)-ATP酶活力及血清Cr含量无明显差异(P0.05)。结论在一定剂量范围内,与牛磺酸或DFP单独用药相比,牛磺酸和DFP联合用药可以对染铝大鼠肾脏功能及抗氧化系统起到更好的保护作用。     

SLC4A11通过JAK信号通路对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的：探讨溶质转运家族4成员11蛋白(SLC4A11)在卵巢癌增殖、迁移和侵袭中的生物学作用机制。方法：RT-qPCR检测卵巢癌细胞中SLC4A11表达。将SKOV3细胞分为对照组(转染siRNA-NC序列)、SLC4A11-siRNA组(干扰SLC4A11表达)和SLC4A11-siRNA+JAK组(干扰SLC4A11表达+激活JAK信号通路)。采用CCK-8、伤口愈合实验和Transwell实验检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力。RT-qPCR和Western blot检测Janus激酶2(JAK2)和信号传导及转录激活因子3(STAT3)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)表达。结果：SLC4A11在卵巢癌组织中高表达(P<0.05)。SLC4A11-siRNA组SKOV3细胞中p-JAK2/JAK2(0.286±0.048)、p-STAT3/STAT3(0.571±0.042)、Bcl-2(0.335±0.040)均低于对照组(1.001±0.093、1.004±0.089、1.005±0.142),也低于SLC4A11-siRNA+JAK组[p-JAK2/JAK2(1.001±0...     

镁需求患者血清总镁与镁离子的弱相关性分析

镁的测量和监控对于预防一些严重的、有潜在致命风险的并发症的发生是非常重要的。虽然离子选择电极是可获得的并且早期研究建议游离的离子镁(iMg~(2+))对于评估镁(Mg)状态是有用的,多数临床实验室仅仅测量血清总镁。为了评价血清中iMg~(2+)、总Mg和白蛋白间的关系,我们从重症监护病房(ICU)或特护中心选择48例患者,44例血清iMg~(2+)为0.53mmol/L,总Mg为0.96 mmol/L,白蛋白为34.93 g/L。血清iMg~(2+)和总Mg相关系数r=0.585;血清iMg~(2+)和白蛋白r=378;总Mg和白蛋白的r=0.340。患者样本55%的血清iMg~(2+)和总Mg相关。25%的患者中具有生物学活性的iMg~(2+)的重要水平没有反映在总Mg水平。这个报道显示不但在危重患者而且在其他需要Mg的患者其血清iMg~(2+)和总Mg的相关是弱的。     

SLC1A2基因与特发性震颤的研究进展

特发性震颤(ET)是以震颤为主要表现的常见运动障碍性疾病。ET在临床上存在异质性, 除以震颤为主要表现的运动症状以外, 还包括非运动症状如神经精神症状(焦虑、抑郁)、人格改变、睡眠障碍等, 其中焦虑、抑郁最常见, 并随着疾病进展逐渐加重, 对患者生活质量造成不良影响。因此寻找ET精神症状的临床早期生物标志物对ET患者的诊疗起到重要的作用。全基因组关联研究(GWAS)描述了与ET相关的SLC1A2基因, 在ET患者的非运动症状中此基因编码的兴奋性神经递质谷氨酸的主要转运蛋白(EAAT2)或胶质高亲和力谷氨酸转运体(GLT1)与ET患者的焦虑、抑郁表型存在联系。目前有关ET患者的发病机制尚未清楚, 但许多报道证实遗传因素在ET的发病机制中起着重要作用。其中SLC1A2有望成为该病神经精神症状表型的生物标志物, 为临床工作者及时采取相应的干预措施提供依据。本文就SLC1A2基因与特发性震颤进行综述。     

轻度特发性高血压患者甲状旁腺激素、磷酸钙代谢和内皮机能的研究

特发性高血压患者内皮机能减弱。最近发现肾移植患者内皮机能障碍与甲状旁腺激素有关。因为曾报道高血压与血清甲状旁腺激素水平有关 ,故本文作者测定特发性高血压患者甲状旁腺激素和磷酸钙代谢与内皮机能障碍的可能关系。受试者与方法 :在 2 5名特发性高血压患者 (年龄 41岁± 14岁 ,血压 19.6 k Pa±2 .4k Pa/ 11.9k Pa± 1.3k Pa)和 2 0名年龄、性别相匹配的血压正常健康对照者 (血压16 .3k Pa± 1.2 k Pa/ 9.9k Pa± 1.1k Pa) ,研究作为内皮机能非侵入性度量的流体介导血管舒张 (FMD)。用多导脉冲多普勒系统分别测定反应性充血期及…     

镁对噪声性听力损伤的影响及研究进展

Mg2 浓集于细胞内,协助Na 、K 、Ca2 通过细胞膜进行细胞内外的转运,是人体内重要的阳离子。镁也是近325种酶的激活剂,包括腺甘酸环化酶、Na /K -ATP酶,磷脂酶C等,并参与碳水化合物、脂质和蛋白质代谢,是人类生存不可缺少的元素。一些临床和动物实验表明,噪声和镁之间存在重要联系,镁在噪声性听力损伤(NIHL)进展过程中起一定作用,决定NIHL的程度。现就近年来有关镁影响NIHL的研究进展作一概述。1暴露噪声后体内镁的变化国内徐庆华等发现,大鼠暴露于120 dB SPL(声压级)白噪声下,血清镁浓度呈上升趋势[1]。Mocci等收集25名某工厂健…     

Gitelman综合征合并桥本甲状腺炎一例

正1临床资料Gitelman综合征(GS)是肾远曲小管重吸收NaCl障碍造成的失盐性疾病,临床表现为血压正常或偏低,肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活,低血钾、低血镁、低尿钙和低氯性碱中毒。GS是常染色体隐性遗传病,是由位于染色体16q13的SLC12A3基因失活突变引起的。在正常人群中,SLC12A3突变体等位基因发生频率较高(1%～3%)[1],因此GS并不是过去认为的罕见病,但由