司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效观察

探讨司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效以及比较不同疗程的司帕沙星对ＮＧＵ的治疗效果。将８７例ＮＧＵ患者随机分为三组：Ａ组：司司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续７ｄ;Ｂ组：司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续１０ｄ;Ｃ组：米诺环素０．１ｇｂｉｄ,连续７ｄ。结果三组的临床痊愈率和总有效率分别是７９．４１％、８１．２５％、７６．１９％和９４．１２％、９３．７５％、９０．４８％细菌清除率分别是９５．１２％、９７．３７     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的：了解司帕沙星胶囊治疗男性非淋菌性尿道炎之疗效。方法：口服治疗１周为１个疗程,停药１周后根据临床症状及实验实验室检查结果判断疗效,并以二甲胺四环素作疗效对比观察。结果：治疗总有效率达９７．８％。结论：司帕沙星胶囊口服治疗男性非淋菌性尿道炎有良好疗效。     

司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效观察

目的 观察司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。方法 治疗组用司帕沙星片,每次300mg,每日一次,晚饭后顿服,疗程14天,每晚加用奥平栓1粒于阴道后穹隆处;对照组单纯服用司帕沙星。结果 司帕沙星联合奥平栓与单纯服用司帕沙星随机对照治疗女性非淋茵性尿道（宫颈）炎62例,治疗组39例,对照组23例。两组的临床治愈率分别为94．87％及73．91％。总有效率分别为100％与86．95％。以上结果经统计学处理差异均有显著性。结论 司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎,疗效好,复发率低,值得,临床推广使用。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例

观察了司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例的临床疗效,结果表明,司帕沙星疗效确切、服用方便.     

司帕沙星与克拉霉素随机对照治疗非淋菌性泌尿生殖道炎50例

评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法：采用随机对照方法，以克拉霉素为对照，共治疗患者５０例，司帕沙星组２６例，ｐｏ，２００－３００ｍｇ，ｑｄ；克拉霉素组２４例，ｐｏ，２５０ｍｇ，ｑ１２ｈ。疗程７－１４ｄ。结果：司帕沙星组与克拉霉素组有效率分别为９２．３％和９１．７％，痊愈率分别为８４．６％和８３．３％，病理原菌清除率分别为９２．３％和９５．８％，不良反应发生率分别为３．８５％和８．３     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

司帕沙星是一种长效广谱新喹诺酮类抗菌药物。为了考查其对泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效,于2004年10月—2006年2月对司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎进行临床观察,取得满意疗效,现报告如下。1资料和方法1·1一般资料所有病例均为本院性病门诊的男性非淋性尿道炎患者,共入选130例。完成观察的100例患者,年龄20~48岁,平均(33.92±6.96)岁;病程1~80 d,平均(19.12±21.14)d。所有病人尿道分泌物实验室检查均为沙眼衣原体阳性,其中有明显尿道分泌物的46例,有尿道瘙痒或(和)尿频、尿急、尿痛等尿道刺激症状的54例。1·2剔除标准有下例情况者不…     

司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎30例

目的:评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的疗效及安全性.方法:患者 60例,其中口服司帕沙星组 (治疗组 )30例, 200～ 300 mg/次, 1次 /d;口服阿奇霉素组 (对照组 )30例, 250～ 1 000 mg/次, 1次 /d.疗程均为 7～ 14 d.结果:治疗组和对照组有效率分别为 90. 0%和 86.7%,痊愈率分别为 83.3%和 80.0%,病原菌清除率分别为 90.0%和 86.7%,不良反应发生率为 3.33%和 6.67%.经统计学处理无显著差异 (P > 0.05).结论:司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎安全、有效.     

司帕沙星治疗淋病合并非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效观察

评价司帕沙星治疗淋球菌合并解脲尿枝原体,沙眼衣原体感染的尿道炎的临床疗效。口服司帕沙星（商品名：收沙片）２００ｍｇ,每日１次,连服７～１０天。１１０例患者中,淋球菌合并解脲枝原体感染３４例,痊愈３０例,治愈率８８．２％,显效２例,有效率籽９６．７％;合并沙眼衣原体感染３０例,痊毹６例,治愈率８６．７％,显效３例,有效率为９６．７％;同时合并沙眼衣原体和解脲尿枝原体感染４６例,痊愈３９例,治愈率８４     

左氟沙星与司帕沙星口服治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的成本-效果分析

目的 :评价口服左氟沙星与司帕沙星治疗非淋菌性尿道 (宫颈 )炎 (NGU )的成本 -效果。方法 :采用循证医学的方法收集临床资料 ,应用药物经济学的成本 -效果分析法对口服左氟沙星与司帕沙星治疗NGU进行评价。结果 :左氟沙星与司帕沙星治疗NGU的治愈率分别为71 16 % (62 00 % ,80 32 % )、81 69 % (78 71 % ,85 21 % ) ,C/E分别为2 29、2 71 ,ΔC/ΔE为5 57。结论 :虽然司帕沙星疗效优于左氟沙星 ,但成本 -效果分析表明 ,左氟沙星更具成本 -效果优势。     

依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎98例疗效观察

目的观察依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎的临床疗效。方法将98例确诊非淋菌眭尿道炎／宫颈炎患者随机分为试验组和对照组。试验组50例,口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d;司帕沙星胶囊0．1g,每天2次,连服14天。对照组48例,单口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d。结果试验组治愈率82．0％,显效率12．0％,有效率为94．0％;对照组治愈率60．4％,显效率16．7％,有效率为77．1％,两组有效率经爿。检验,有较明显的差异,x^2=7．91,P〈0．05。痊愈患者分别于治愈后1、2、3个月复查,试验组复发率为2．44％,对照组为31．03％,两组复发率经x^2检验,有明显的差异,x^2=11．34,P〈0．05。结论依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎临床疗效好,不易复发。     

司帕沙星治疗淋球菌合并衣原体尿道炎的临床研究

为了评价司帕沙星对淋球菌（ＮＧ）合并沙眼衣原体（ＣＴ）尿道炎的治疗作用。应用荧光定量聚合酶链反应（ＦＱ－ＰＣＲ）及涂片染沟法,在２１０使馆生传播尿道炎患者中,确诊了６３例ＮＧ合并ＣＴ尿道炎,将其随机分为：治疗组（Ａ组）和司帕沙星治疗,０．３ｇ／ｄ,对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ;对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ加红霉素１．０ｇ／ｄ;对照组（Ｃ组）单用氧氟沙星０．４ｇ／ｄ,三组均治疗８ｄ,     

司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染27例

目的:评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:将55例患者随机分为两组.治疗组27例,口服司帕沙星200～300 mg,1次/d;对照组28例,口服阿奇霉素250 mg,1次/12 h.疗程7～14 d.结果:司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为88.9%和92.9%,痊愈率分别为85.2%和82.1%,病原菌清除率分别为92.6%和92.9%,不良反应发生率分别为3.7%和7.1%,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效和安全性相似.     

非淋菌性尿道(宫颈)炎治疗的成本-效果分析

目的：探讨三种抗菌药物对非淋菌性尿道（宫颈）炎所产生的经济效果。方法：三组共157例非淋菌性尿道（宫颈）炎病人分别用三种治疗方案：A组用克拉霉素，B组用罗红霉素，C组用左旋氧氟沙星。最后运用药物经济学成本-效果分析方法比较。结果：无论是从成本-效果分析（C/E）还是从增长的成本-效果比分析（ΔC/ΔE），均得出A方案为治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物。结论：结合药物经济学理论指导临床用药，可使医药资源应用更加合理。     

司帕沙星治疗性病性前列腺炎

目的：探讨司帕沙星治疗性病性前列腺炎的有效性和安全性。方法：７５例性病性前列腺炎患者随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组３７例口服司帕沙星每天１次,每次０．２ｇ;Ｂ组３８例口服氧氟沙星每天３次,每次０．２ｇ。两组均连用２０ｄ为一疗程,一疗程未愈者继用第二疗程,两疗程未愈者停用。结果：Ａ组患者治愈率８６．５％,总有效率９１．９％;Ｂ组患者治愈率６５．８％,总有效率７３．７％。经统计学处理,Ａ组治愈率高于Ｂ组（     

司帕沙星治疗无合并症淋病疗效观察

目的：探讨司帕沙星治疗无合并症淋病的应用前景。方法：自１９９８年６月至１９９９年９月对涂片法确认的无合并症淋病患者治疗组６６例。口服司帕沙星４００ｍｇ,每晚治疗,疗程３ｄ;对照组６０例,头孢曲松１．０ｇ一次肌注。结果：司帕沙星对无合并症淋病治愈率为８９．４％。头孢曲松对无合并症淋病治愈率９６．７％,两者间差异无显著性。结论：司帕沙星作为口服制剂,治疗无合并症淋病安全、有效、方便。     

氟罗沙星和阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的药物经济学评价

目的 比较注射用氟罗沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效-成本关系。方法 运用药物经济学最小成本分析法对两种治疗方案进行评价。结果 两种药物显效率分别为91．1％、92．8％；治疗总成本为1315元、l494元。结论 氟罗沙星和阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效一样．但成本低。     

司帕沙星与大观霉素治疗淋病疗效比较

司帕沙星为新一代喹诺酮抗菌药,具有抗菌谱广、血药浓度消减的半衰期长特点,我们应用司帕沙星治疗无合并症淋病３０例,同时用大观霉素做对照３０例。结果：治疗治愈率９０％,大观霉素组治愈率９３．３％。经统计学处理两组疗效无显著性差异。     

含司帕沙星方案治疗复治肺结核近期疗效观察

观察司帕沙星治疗复治肺结核的近期疗效、适宜剂量、安全性和治疗模式.方法是经细菌学证实的51例复治肺结核病人随机分为治疗组[2HR2PE(S)/6HR2E,22例]和对照组(2HR2PE/6HR2E,29例)进行住院强化期治疗.虽然治疗组在控制早期的发热和咳嗽症状方面并不优于对照组,但治疗2个月时,痰菌阴转率明显高于对照组,分别为81.8%和55.2%(x2=3.99,P＜0.05).治疗组除一便出现明显皮肤色素沉着外,其他对肝功能的损害并不明显.提示司帕沙星是一种新的有效安全的抗结核菌药物.     

司帕沙星治疗下呼吸道感染临床观察

司帕沙星(SPFX)是国产新型喹诺酮类药物,具有高效、广谱、速效的抗菌作用. 高效--仅千分之几微克的药物浓度即可杀灭一些革兰氏阴性菌.